РЗЭ осаждением кобальта

Осаждение кобальта на движущейся поверхности (схема с суспендированным катализатором). Носителем в этой схеме служит кизельгур. [c.52]

Осаждение кобальта на неподвижной насадке-пемзе (триадная схема). [c.52]

С). Недостатками способа являются потребность в большом избытке гидратов окиси никеля, против стехиометрического отношения, необходимость использования свежеприготовленных гидратов, недостаточная полнота осаждения кобальта, необходимость приготовления гидратов окиси никеля и малое содержание кобальта в осадке. [c.377]

В последние годы вместо осаждения кобальта гидроокисью никеля В. Н. Розовым был предложен более экономичный и эффективный способ непосредственного действия на раствор газообразного хлора в присутствии избытка карбоната никеля, что [c.377]

Электролитическое осаждение кобальта из растворов его солей [c.398]

Электролитическое осаждение кобальта из растворов, содержащих, кроме Со +, еще и N 2+, изучалось многими авторами. [c.399]

Ионы N0 и N0 , оставшиеся после реакции осаждения кобальта, можно восстановить цинковой пылью. Избыток а-нит-розо-р-нафтола так же, как и этилксантогената калия, может вызвать затруднения ири электролизе. [c.429]

Для аналитической химии имеют значение реакции осаждения кобальта и никеля сульфидом аммония. [c.637]

Один из основных продуктов кобальтового производства — гидроокись кобальта — получают обычно осаждением кобальта после его окисления хлором или гипохлоритом из раствора, очищенного от железа (никель после осаждения кобальта остается в растворе). В некоторых случаях осаждение гидроокиси кобальта ведут электролитически анодным окислением кобальта. В принципе этот метод существенно не отличается от обычного химического. [c.99]

Прибавление даже небольших количеств соли цинка приводит к почти полному осаждению кобальта(П). [c.412]

Еще один вариант метода — синтез осадителя непосредственно в анализируемом растворе. Так, осаждение кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом можно выполнить следующим образом. [c.212]

Другие селективные методы извлечения кобальта из сернокислого раствора в настояшее время не известны. Применяемый в никелевой подотрасли способ осаждения кобальта элементарным хлором не может быть использован из-за сложностей при дальнейшей переработке. [c.110]

Хлоридные электролиты для осаждения кобальта содержат, г/л хлорид кобальта 200—300 и борную кислоту 40. [c.106]

Превращение карбонила кобальта в металлически кобальт люжет осуществляться также простым термическим разложением [13, 56]. В атом случае металл осаждают на насадке или на поверхностях нагрева возможно также -удалять его в виде взвеси в продукте реакции или водном слое. Твердый кобальт можно регенерировать, удалять фильтрацией, отстаиванием [57] или при помощи магнитного сепаратора [35]. Предложен остроумный способ [25], основанный на осаждении кобальта на углеродистой насадке, которую затем сжигают для регенерации металлического кобальта. Для декобальтизации или выделения кобальта из водных растворов предложено [19] использовать ионообменные смолы. [c.274]

Вариант метода заключается в предварительном осаждении кобальта раствором едкой щелочи [c.72]

Для осаждения кобальта Со + готовят 2 %-ный раствор в 50 %-ной уксусной кислоте. Растворяют 4 г реактива [c.181]

Кобальтирование (восстановитель — гипофосфит [49]). Осаждение кобальта можно осуществить только в щелочных аммиачных, лимонно- и виннокислых растворах (табл. 29, 30). [c.55]

Осаждение кобальта протекает легче, чем осаждение никеля при содержании соли кобальта в электролите 50 г/л ( 11 %) в сплаве содержится 30 % Со. [c.163]

Осаждение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой применялось также [1490] при определении кобальта в стали с конечным титрованием бихроматом [674]. Фенилтиогидантоиновая кислота применялась [596] для отделения кобальта от никеля н цинка. [c.71]

Для осаждения кобальта и его последующего гравиметрического определения применяют различные органические реагенты. [c.89]

Довольно распространены и другие способы осаждения примесей в виде сульфидов, ксантогенатов, реже — карбонатов или специфических органических веществ. Как и при гидролизе, осаждение ионов примесей иногда проводят с предварительным их окислением до ионов высщей валентности, если последние обладают меньщим Пр. Так, осаждение кобальта в виде этилксантогената проводится с предварительным окислением Со до Со " . В качестве окислителей применяют Си504, КМПО4, NaNOз и др. [c.241]

В литературе имеются указания на возможность электрохимического осаждения кобальта в виде Со(ОН)з при применении графитовых анодов и при введении в раствор Na l. В СССР способ очисти никелевого раствора от кобальта разработали инженеры ЮУНКа Л. Л. Чермак, И. Ф. Успенский, В. Н. Поляков, Е. П. Петров 2. [c.379]

При сравнении катодных поляризационных кривых Крис. 183, 184) видно, что кобальт осаждается из хлористого раствора при менее электроотрицательных потенциалах. Зависимость IgDK от Афк (см. рис. 183) свидетельствует о том, что процесс разряда ионов кобальта подчинен химической кинетике. Потенциалы катодного осаждения кобальта становятся тем электроотрицательнее, чем выше концентрация борной кислоты в растворе (см. рис. 184). [c.394]

В присутствии КМ.ПО4 ионы двухвалентного марганца, имеющиеся в растворе, образуют Н2МПО3. Тогда реакцию осаждения кобальта можно представить так [c.429]

Что касается осаждения кобальта а-нитрозо-р-нафтолом, то и в этом случае кобальт в осажденной соли находится в форме трехвалентного иона Со(СюНбОЫО)з. [c.429]

Вычислить массовую долю (%) Со в сплаве, если из образца массой 0,2100 г после осаждения кобальта а-нитрозо-Р-нафто-лом получили прокаленный осадок массой 0,1012 г С03О4. Ог-вег 35,38 %. [c.174]

Приготовление, проработка н эксплуатация электролитов для осаждения кобальта аналогичны э. [ет<тролитам никелирования. В сульфатные электролиты для осаждения кобальта необязательно вводить де-пассивагоры (хлористые солн), так как кобальтовые аноды практически Е[е пассивируются [c.107]

Процесс химического кобальтирования более чувствителен к примесям, чем процесс химического никелирования малые количества ионов роданида и циана (концентрация О 01 г/л) полностью прекра щают процесс восстановления металла на поверхности В присутствии солей кадмия скорость осаждения кобальта замедляется Некоторое снижение скорости процесса наблюдалось при введении в раствор солей хлористого цинка магния или железа (концентрация 1 г/л) При наличии ионов палладия в растворе происходит сильное раз ложение гипофосфита сопровождающееся выделением метал та в виде порошка и непроизводительным расходом восстановителя В присутствии сернокислой меди (О 1 г/л) н хлористого аммония (1 О г/л) вид покрытия не меняется, и скорость восстановления кобвльта не изменяется [c.56]

Методы декобальтизации продуктов реакции тоже могут быть разными осаждение кобальта на движущемся носителе (кизельгур), на ненодпижной насадке (пемза) или кис. (Отная декоба. и.тн-эация растворами минеральных и.чи органических кис ют. В некоторых случаях декобальтизацню проводят кислотой н перекисью водорода. [c.516]

Влияние концентрации компонентов и условий осаждения на скорость процесса, состав сплавов в лимоннокислых (раствор 5) виннокислых (раствор 6) и аммиачных (раствор 4) растворах исследовано Б. Я. Казначей, М. А. Шуваловой, Г. А. Садаковым. На рис. 25 приведены результаты исследования аммиачных растворов состава (моль/л) кобальт хлористый 0,1 (0,01—0,4), гипофосфит натрия 0,2 (0,01—0,4), хлористый аммоний 0,8. Параметры режима pH = 8,5 (7—9) р = 90 °С 8/У = 1 дм /л. Потенциалы даны относительно НВЭ. Как видно из рис. 25 (кривые /, 4), с увеличением концентрации гипофосфита натрия скорость осаждения кобальта возрастает, а потенциал сдвигается в область отрицательных значений. (1) увеличением концентрации хлористого кобальта скорость осаждения резко возрастает, а затем уменьшается (кривая 2). Последнее, по-видимому, связано с пассивацией поверхности гидроокисными соединениями кобальта [c.55]

Структура и свойства химически осажденного кобальта [49]. Покрытия Со—Р с содержанием фосфора менее 6 % имеют кристаллическое строение и представляют собой твердый раствор замещения в гексагональнома-кобальте. Получены и аморфные осадки. Кристаллические сплавы имеют текстуру [0001], [c.57]

Электролитическое осаждение кобальта. Кобальтирование не нашло такого широкого распространения в гальванопластике, как никелирование. Кобальтовые копии в виде изделий или их основной части можно изготовлять только для специальных целей. Сульфаминовокислые электролиты кобальтироваиия более перспективны, чем сернокислые, хлористые и другие. [c.120]

Метод разделения кобальта и молибдена основан на осаждении кобальта в форме [ oPy4(S N)2] в присутствии тартрата [c.118]

Гравиметрические методы определения. Красный осадок соединения кобальта (III) с 1-нитрозо-2-нафтолом примерного состава Со(СюНб02 )з-пН20 образуется в слабокислых (pH 3.8—4,0), нейтральных и аммиачных растворах. Образовавшееся соединение при подкислении не разрушается. Мешают осаждению кобальта серебро, висмут и олово. Железо и вольфрам можно маскировать фторид-ионом. Не мешают осаждению кобальта равные по содержанию количества никеля, алюминия, кадмия, кальция, магния, бериллия, хрома, свинца, марганца, цпнка, сурьмы, мышьяка, ртути. В присутствии больших количеств никеля проводят переосаждение кобальта. После высушивания при 115°С состав соединения становится постоянным (п = 2), и оно применимо для гравиметрического определения содержания кобальта. В некоторых случаях отделение Со от сопутствующих элементов проводят осаждением в виде кобальтинитрита (гексанитрокобальтата III) каль я [c.71]

Определение в форме металла после восстановления окисла кобальта водородом. Этот метод можно применять после осаждения кобальта различными способами, например, в виде 1-нит-розо-2-нафтолата, гидроокиси, сульфида, фенилтиогидантоината и др. Полученный осадок переводят сначала прокаливанием в окисел кобальта, обычно С03О4 [83]. Восстановленный кобальт обладает пирофорными свойствами [1515], причем степень его пирофорности сильно зависит от температуры восстановления. Другим недостатком метода является трудность контроля полноты восстановления. Было показано, что кобальтовая губка 99,99% степени чистоты, полученная восстановлением окислов кобальта водородом, всегда содержит заметные количества окислов кобальта [515, 729]. [c.89]