Индикаторы осадки

Методы осаждения. Реакции осаждения в объемном анализе используют сравнительно редко. Образование осадка несколько затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее широко методы осаждения применяются для определения анионов галоидов. В качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор азотнокислого серебра. Такие же реакции и индикаторы применяют для определения серебра в рудах и сплавах. [c.272]

Возникновение окраски с красителями, подобными эозину, связано с адсорбцией их ионов частицами осадка, поэтому такие красители получили название адсорбционных индикаторов. [c.328]

Точка эквивалентности в методах осаждения определяется с помощью специальных индикаторов, которые изменяют окраску осадка или раствора. В первом случае индикатор дает окрашенный осадок с осадителем более растворимый, чем осадок с определяемым ионом. Он может образоваться только после осаждения определяемого иона. На применении такого индикатора основан метод Мора. Во втором случае индикатор образует с осадителем окрашенное соединение в растворе, но только после окончания основной реакции. Такой индикатор применяется в методе Фольгарда. [c.123]

Адсорбционные индикаторы можно применять для определения йодидов в присутствии хлоридов, а также при методах титрования, основанных на образовании других осадков, в частности — нерастворимых солей свинца. Известно также применение смешанных адсорбционных индикаторов. [c.420]

Ошибки методические. Эти ошибки зависят от особенностей применяемого метода анализа, например от не вполне количественного протекания реакции, на которой основано определение, от частичной растворимости осадка, от соосаждения вместе с ним различных посторонних примесей, от частичного разложения или улетучивания осадка при прокаливании, от гигроскопичности прокаленного осадка, от течения наряду с основной реакцией каких-либо побочных реакций, искажающих результаты титриметрических определений, от свойств примененного при титровании индикатора и т. д. Методические ошибки составляют наиболее серьезную причину искажения результатов количественных определений, устранить их трудно. [c.48]

Электрический заряд поверхности Адсорбционные индикаторы осадка [c.119]

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Другие типы коллоидных систем могут вызывать значительные изменения в окраске индикаторов. Осадки неорганических веществ, например галоидных соединений серебра, в основном [c.71]

Данные о переносе (соосаждение или осаждение) свободных от носителей индикаторов осадками электролитов часто могут быть использованы для качественного определения заряда, размера и координационного числа индикаторного иона и растворимости индикаторного соединения. Постоянство коэффициента распределения D при различных условиях осаждения (избыток осадителя, различные значения pH, присутствие многозарядных ионов, скорость осаждения ИТ. д.) является хорошим доказательством изоморфизма смешанных кристаллов соединений индикатора и носителя и свидетельствует о том, что заряд, размер и координационное число индикаторного иона очень сходны с соответствующими. [c.143]

Титрованию мешают Hg2+, РЬ +, Ва ч-и другие ионы, образующие с индикатором осадки хроматов. [c.146]

Иногда значительный избыток осадителя может вызвать растворение осадка например, большой избыток гидроокиси аммония заметно растворяет гидроокись алюминия. В этом случае необходимо прибавлять осадитель лишь в очень небольшом избытке, пользуясь, например, цветным индикатором. Осадки, которые растворяются даже при небольшом избытке осадителя, например при 0,05 н. его концентрации, не могут быть использованы ни в весовом анализе, ни при разделении элементов. [c.85]

Ионы, образующие с ионами индикатора осадки хроматов (Нд++, РЬ+ +, Ва++ и др.), мешают титрованию по методу Мора. Это можно [c.319]

Недостатком этого метода является нечеткая конечная точка титрования, что может быть связано с адсорбцией индикатора осадком фторида тория и мешает изменению окраски. Эту проблему можно решить, если к раствору добавить вещество, которое препятствует коагуляции осадка (например, крахмал). Если титрование проводят в спектрофотометрической ячейке, то точка эквивалентности регистрируется более четко. [c.392]

Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, необходимо, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 ммк) в коллоидных растворах. Поэтому при использовании адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. [c.328]

Радиоактивные индикаторы могут быть с успехом применены для изучения кинетики обменных реакций в гетерогенных системах. Интересными реакциями, которые не могли быть изучены без применения меченых атомов, являются реакции осадков с ионами, находящимися в растворе, или реакции между твердыми телами (например, металлами) и ионами. В ряде случаев изотопы могут быть с успехом применены для изучения свойств и величины поверхности мелкокристаллических или пористых тел. [c.381]

Таким образом, появление белого осадка цианистого серебра является признаком достижения точки эквивалентности. При этом титровании удобнее использовать в качестве индикатора осадок йодистого серебра, которое окрашено в желтый цвет. Вначале, при избытке ионов циана, йодистое серебро растворяется вследствие образования цианидного комплекса. При достижении точки эквивалентности йодистое серебро снова выпадает в осадок и раствор окрашивается в желтый цвет. [c.270]

Растворение осадка и титрование. Осадок оксихинолината магния растворяют на фильтре в 2 н. соляной кислоте, собирая раствор в стакан или колбу, в которых производилось осаждение. После полного растворения осадка фильтр промывают 6—7 раз 2 н. соляной кислотой, собирая промывные воды в тот же стакан. К раствору при(5ав-ляют 1 г бромистого калия и, после его растворения, 2—3 капли метилоранжевого (или метилкрасного) титруют 0,1 н. раствором КВгОд, тщательно перемешивая содержимое стакана. В процессе титрования красный цвет индикатора постепенно бледнеет и, наконец, становится почти совершенно незаметным. Тогда приливают еще 1—2 капли индикатора и- [c.399]

Применение того или иного адсорбционного индикатора возможно только при условии, если адсорбция его осадком происходила НС слишком рано, как это наблюдается, например, при титровании хлоридов с эозином. В этом случае анионы индикатора адсорбируются осадком Ag l задолго до того момента, когда все С1 -ионы будут оттитрованы. Следовательно, успешное применение адсорбционных индикаторов возможно лишь тогда, когда ионы иидикатора адсорбируются осадком значительно слабее, чем определяемые ионы. [c.328]

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуоресцеин. При титровании с дихлорфлуоресцеином адсорбция анионов индикатора и окрашивание осадка в точке эквивалентности происходит и при более высокой концентрации водородных ионов (до pH 4). Это дает возможность определять хлориды в присутствии солей алюминия, железа, цинка и др. [c.422]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

Ионы, образующие с ионами индикатора осадки хроматов (Hg , Ва" " и др.), мешают титрованию по методу Мора. Это можно заключить из сравнения растворимости соответствующих хроматов Рд сюд люль/л Рвасго л олб/л Ррьсго моль л. [c.243]

Примечание. Аналогичное титрование фосфат-ионов перхлоратом висмутила по пирокатехиновому фиолетовому (стр. 329), согласно Ширу [6], практически невозможно вследствие сильной адсорбции индикатора осадком BiPOi. [c.112]

Нечеткие переходы окраски, обусловленные адсорбцией индикатора осадком Mg(0H)2, можно улучшить, если индикатор прибавлять уже после осаждения магния, и, кроме того, если перед добавлением красителя выждать, пока осадок не приобретет кристаллический характер. Как указывают Лотт и Ченг [59(102)], прибавление нескольких капель поливинилового спирта предотвращает уменьшение четкости перехода окраски индикатора. Аналогичное действие ацетилацетона наблюдали Бурже и др. [60(140)]. [c.166]

Если вместо фенолфталеина в качестве индикатора взять метиловый оранжевый, то, поскольку титрование с ним заканчивается в кислой среде, в реакцию с НС1 вступает не только NaOH, но и СОз -ионы, образующиеся за счет растворения осадка ВаСОз, т. е. из-за сдвига равновесия постепенно будет растворяться осадок. [c.303]

По отношению к С1 такому условию удовлетворяет краситель флуоресцеин — слабая кислота, применяемая в качестве индикатора при титровании хлоридов нитратом серебра. Анион этой кислоты адсорбируется в точке эквивалентности осадком Ag l, который окрашивается в красный цвет. [c.328]

Исследована структура слоя перлита на лабораторной установке с применением люминисцирующего индикатора, который не адсорбируется частицами вспомогательного вещества и не изменяет состояние дисперсной системы [381]. Слой перлита на фильтре с горизонтальной перегородкой получался разделением суспензии его в чистой кремнийорганической жидкости, которая затем вытеснялась из пор слоя той же жидкостью, содержащей индикатор. Свечение индикатора регистрировалось фотоэлектрическим устройством. Приведены результаты исследования распределения количества фильтруемой жидкости по размерам проводящих пор, а также зависимостей удельного сопротивления осадка, гидравлического радиуса пор и объема неактивных пор в слое от концентрации перлита в суспензии. [c.359]

Важной особенностью таких растворов является то, что химические свойства электролита в них как бы складываются из свойств соответствующих ионов в таких растворах. Логически это понятно, так как если недиссоциированных молекул в растворе практически нет, то и на свойства раствора они не влияют. Это приводит, например, к появлению у электролитов групповых химических свойств, присущих всем электролитам, содержащим ион данного вида. Так, все хлориды и соляная кислота содержат ион хлора, и поэтому им свойственна реакция-образования осадка А С1 при взаимодействии с AgNOз. Подобные групповые реакции широко используются в аналитической химии. Напрнмер, действием иона водорода обусловлены все кислотные свойства способность изменять цвет лакмуса или метилоранжа в красный цвет или соответственно изменять окраску других индикаторов, растворять некоторые металлы с выделенцем водорода и образованием соли, нейтрализовать основания и т. д. Можно убедиться, что во всех указанных процессах кислота действует не своим анионом и не недиссоциированной молекулой, а именно водородным ионом. Чем больше концентрация водородных ионов, тем более резко проявляются все кислотные свойства раствора. Подобным же образом все свойства, общие для оснований, осуществляются действием гидроксильных ионов. Чем выше концентрация гидроксильных ионов, тем сильнее все основные свойства раствора. К групповым свойствам принадлежит также окраска раствора, вызываемая присутствием какого-нибудь иона (синий цвет гидратированных ионов Си +, зеленый — N 2- ). [c.397]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Титрование хлоридов в нейтральной среде. Определение основано на образовании осадка хлористого серебра. В качестве индикатора берут хромовокислый калий КаСгО , который, после достижения точки эквивалентности, образует с избытком серебра кирпично-красный осадок А 2СгО . Хромовокислое серебро, как соль слабой кислоты, растворяется при увеличении концентрации водородных ионов. Поэтому метод, применяют главным образом для титрования нейтральных растворов хлоридов. Кислые растворы можно предварительно нейтрализовать щелочью по фенолфталеину, а затем прилить к ним разбавленной уксусной кислоты до обесцвечивания индикатора. [c.418]

Навеску 50 мл бензина известной плотности наливают в коническую колбу и добавляют 8—10 мл 1 н спиртового раствора йода. Колбу закрывают нробкой со стеклянной трубкой, ставят ее на водяную баню и кипятят 20 мин. при частом взбалтывании затем охлаждают раствор и фильтруют через бумажный фильтр. Колбу 3—4 раза промывают этиловым спиртом, фильтр с осадком промывают спиртом до полного удаления йода. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл 30 %-ного горячего раствора уксуснокислого аммония (буферного раствора). Раствор собирают в ту же колбу, где велось охлаждение, а фильтр прокалывают и промывают горячей и дистпллироваппой водой и ею и е разбавляют до 100 мл раствор в колбе. Содержимое в колбе охла- к дают до комнатной температуры, добавляют в колбу 5 мл 0,5 п раствора виннокислого калия, 15 мл буферного раствора и 0,2 мл индикатора. [c.665]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Методика определения, разработанная С. Н. Злотским [254], основана на способности карбамида взаимодействовать с азотнокислой окисной ртутью с образованием труднорастворимого комплексного соединения [СО (NH2)2]2Hg(NOз)2 ЗHgO. Титрование осуществляют водным раствором азотнокислого серебра, в качестве индикатора титрования применяют насыщенный водный раствор соды. Конец титрования устанавливают по появлению желтог9 осадка в капле титруемого раствора после смешения ее с каплей индикатора на стеклянной пластинке. Относительная ошибка при определении содержания карбамида в смеси не превышает 4%. [c.182]

Наличие ПА в почве может служить индикатором масштабов загрязнения в результате техногенных процессов. Основной источник ПА в почве (особенно в случае развитой дорожной сети) — автомобильный выхлоп содержание соединений этого типа резко падает с удалением от проезжей части, но даже на расстоянии 15 м остается весьма значительным даже при удалении на 50 м концентрация может достигать 10 мг/кг почвы ( ). В жилых районах в загрязнение почвы более весом вклад атмосферных осадков. ПА достаточно быстро биоразлагаются, однако, учитывая их высокую мутагенность, нельзя исключить при этом возможность негативного влияния на почвенные микроорганизмы с непредсказуемыми последствиями, о чем уже говорилось выше. Кроме того, до сих пор остается неясным — протекает ли биоразложение с полной минерализацией или же имеет место накопление экологоопасных соединений в окисленных формах, являются ли продукты биоразложения более биосовместимыми или более токсичными, чем исходные ПА [82]. [c.86]

Для суперэкотоксикантов помимо результатов офаниченных по объему прямых измерений широко привлекаются данные изучения химического состава атмосферных осадков, особенно снегового покрова, который является чутким индикатором зафязнения воздушного бассейна и отражает основные тенденции распределения зафязнителей вокруг источников выбросов. Такие исследования позволяют быстро, дешево и достаточно надежно оценить степень зафязнения приземного слоя атмосферы. В снеговом покрове нередко фиксируются даже те зафязнтели, которые не улавливаются наземными наблюдениями. Кроме того, изучение снегового покрова позволяет выяснить роль осадков в зафязнении поверхност- [c.123]

Опыт 28. Гидролиз РС1з и восстановительные свойства РО3Н2- (ТЯГА ). В пробирку с водой осторожно по каплям прибавьте РС1з. Содержимое пробирки разделите на две части. В одну пробирку добавьте индикатор и установите характер среды. В другую пробирку прилейте раствор АдМОз. Объясните появление черного осадка серебра. [c.72]

Для щавелевокислого кальция, как соли слабой кислоты, характерно увеличение растворимости в кислой среде. Поэтому при осаждении необходимо следить за тем, чтобы кислотность раствора не была слишком высокой. Границей кислотности, при которой не происходит еще заметного растворения осадка, является pH около 4. Для установления этой величина pH удобновести осаледение в присутствии индикатора —метилоранжа, который меняет красную окраску на желтую при pH 4. Можно пользоваться также метиловым красным, переход окраски которого происходит при pH 5. [c.163]

К кислому раствору соли кальция приливают 5—6 мл 1 н. раствора щавелевой кислоты и смесь нагревают до кипения. Прибавляют к смеси 2—3 капли метилоранжевого и осаждают щавелевокислый кальций, медленно прилипая раствор гидроокиси аммония до перехода окраски индикатора из красной в желтую. После того как осадок соберется на дне стакана (приблизительно через 1 час), фильтруют прозрачный раствор через плотный фильтр и промывают осадок в стакане 2—3 раза путем декантации холодной водой. Затем переносят осадок на фильтр и обмывают стенки и дно стакана 1—2 раза водой, не стараясь обязательно количественно освободить стакан от осадка. Щавелевокислый кальций промывают на фильтре 5—6 раз малыми порциями холодной воды. Затегд наклоняют воронку над стаканом и смывают основную часть осадка с фильтра в стакан, в котором велось осаждение. [c.384]

Реакции осаждения и комплексообразовання, как было указано ранее (см. 71), сравнительно редко используют при прямом титровании. При образовании осадков нередко наблюдаются явления адсорбции, мешающие точному установлению точки эквивалентности. Выпадаюи ий осадок затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее часто применяется титрование солями серебра (аргентометрия). Этим методом определяют многие анионы. [c.417]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая го медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебрг. постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления нейсчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розэвой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.423]