Анализ непредельного газа

Сухие газометры в основном применяют в тех случаях, когда, газ, полученный в результате ректификации, не подвергается дальнейшему анализу, т. е. когда состав газа определяют по кривой разгонки (анализ предельного газа). Газометры с водными затворами применяют в тех случаях, когда полученный в результате ректификации газ подвергается дальнейшему анализу (анализ непредельного газа и газа, содержащего неуглеводородные компоненты). Это обусловлено удобством отбора пробы на анализ из газометра с водным затвором. Отбор пробы из сухого газометра сопряжен с большей затратой времени, применением бюреток с ртутью илп ртутного насоса. [c.167]

II. АНАЛИЗ НЕПРЕДЕЛЬНОГО ГАЗА [c.198]

Схема II. Анализ непредельного газа 173 [c.173]

Полный анализ непредельного газа состоит из 1) определения веса 1 л газа 2) ректификации 3) анализа всех фракций, полученных при ректификации, 4) определения молекулярного веса жидкого остатка. [c.173]

Технический анализ непредельного газа состоит 1) в поглотительном анализе 2) сжигании и 3) упрош енной ректификации (в некоторых случаях). [c.176]

Полный анализ непредельного газа производят с помощью [c.317]

Анализ непредельного газа, не содержащего неуглеводородных компонентов производят с помощью газо-жидкостной хроматографии. На одно определение требуется 2—3 мл газа. Продолжительность анализа 10—30 минут. Онисание приборов и методов анализа изложено на стр. 274. [c.317]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

Описанные выше методы определения непредельных углеводородов дают величину общего их содержания в исследуемом газе. Для получения значений содержания в газе отдельных компонентов непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.) необходимо исследуемый газ разделить на соответствующие фракции (этан-этиленовую, пропан-пропиленовую и др.). В этих фракциях следует определить содержание того или иного непредельного углеводорода с последующим пересчетом его содержания на взятую для анализа пробу газа. [c.140]

Особо стоит определение общей непредельности газа методом гидрирования. Анализ основан на каталитическом гидрировании непредельных углеводородов до соответствующих предельных углеводородов и состоит в пропускании смеси измеренных объемов водорода и непредельного газа над катализатором при комнатной температуре и атмосферном давлении. [c.107]

Расчет результатов ректификации непредельных газов. Результаты ректификации и химического анализа записывают в рабочий журнал, в определенном порядке (стр. 176). [c.173]

При анализе природных газов приходится встречаться с газообразными элементами и соединениями, к числу которых в первую очередь относятся кислород, водород, азот, углекислый газ, окись углерода, сероводород, сернистый ангидрид, метан, этан, пропан, бутан и другие высшие парафиновые углеводороды, редкие газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон). В промышленных газах главным образом встречаются окислы азота, сернистый и серный ангидрид, аммиак, водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды, галоиды и их производные, пары разнообразных органических соединений. [c.3]

Прибор с ректификационной колонкой дает возможность произвести анализ углеводородного газа, при котором могут быть определены не только газообразные компоненты, но и компоненты жидкой фракции, а именно, пентан, гексан и т. д. Точно так же на приборе могут определяться и некоторые непредельные углеводороды, как это видно на фиг, 68. [c.160]

Определение общей непредельности газов. Определение производится в приборе для поглотительного анализа (рис. 59, 60, стр. 67). [c.152]

Сернокислотный анализ. Метод сернокислотного анализа непредельных углеводородных газов впервые был предложен До брянским [27]. Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в Институте Химгаз [28, 29, 30], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в Институте Химгаз [31] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [c.156]

Анализ непредельных жирных кислот в свободном виде методом газо-жидкостной хроматографии 161 [c.6]

Газо-жидкостной анализ непредельных жирных спиртов изложен по наиболее полным из опубликованных данным разделения первичных спиртов, полученных на основе спермацетового масла, в свободном виде и в виде их ацетатов (разд. 1.4.3.5). [c.107]

АНАЛИЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В СВОБОДНОМ ВИДЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.161]

Анализ образовавшегося газа проводили в газоанализаторе ВТИ-2 с расширенным определением непредельных углеводородов сернокислотным методом. [c.172]

В 1918 г. Александр Флавианович начал работать преподавателем в Лаборатории технической химии, руководимой акад. В. Е. Тищенко. В этой лаборатории проведена значительная часть исследований по химии нефти, по анализу продуктов ее переработки. Здесь же им был разработан метод анализа смеси непредельных газов, в свое время получивший признание в лабораториях Союза и за рубежом. Поэтому имя А. Ф. Добрянского должно быть связано с развитием и усовершенствованием аналитических методов нефтяной химии. [c.5]

В табл. I приводятся сравнительные результаты анализов пиролизного газа, проведенных двумя методами объемно-хроматографическим н методом низкотемпературной ректификации в сочетании с поглощением непредельных и сжиганием предельных углеводородов. [c.226]

Предложенный метод проверялся на искусственных смесях и использовался для анализа крекинг-газа, швель-газа, бедных и богатых газов гид])ирования. Лучшие результаты были получены для газов, не содержащих непредельные углеводороды, для анализа которых в настоящее время его и можно рекомендовать. [c.357]

Ошибки, зависящие от растворимости газов в запирающей жидкости, могут быть практически полностью устранены только при применении для этих целей очищенной ртути. Для устранения ошибок от растворимости газов в свежеприготовленных поглотителях необходимо до проведения основных опытов выполнить на них 2—3 анализа исследуемого-газа. При проведении общего химического анализа следует строго придерживаться указанной в инструкции последовательности определения компонентов углекислый газ, непредельные углеводороды, кислород, окись углерода. Такая последовательность поглощения обусловлена химическими свойствами анализируемых газов и поглотителей. [c.123]

Периодически делаются более точные анализы сырого газа по методу Добрянского, основанному на различии скорости поглощения серной кислотой различных непредельных углеводородов. Поглощение производится в аппарате Орса, поглотительные сосуды которого заполнены серной кислотой различной крепости. [c.304]

Хроматермография основана на одновременном применении потока газа-носителя и движущегося температурного поля.- Этот вариант дает возможность анализировать смеси с малым содержанием отдельных компонентов и определять небольшие примеси веществ. На основе этого принципа разработан автоматический прибор для анализа нефтяных газов и газов нефтепереработки — хроматограф ХТ-2. Прибор производит анализ многокомпонентных газовых смесей до Сб включительно, содержащих предельные и непредельные углеводороды и низкокипящие газы. [c.464]

Газоанализатор для полного анализа промышленных (топочных) газов. Этот газоанализатор (рис. 42) отличается от газоанализатора ГХ-1, тем, что имеет не три, а четыре поглотительных сосуда. Сосуд IV присоединен ж распределительной трубке ( гребенке ) через дважды изогнутую капиллярную трубку 3, сделанную из стекла или кварца. Внутри этой трубки осуществляется сожжение горючих составных частей исследуемого газа. Газоанализатор может быть применен не только для анализа топочных газов, но и для анализа любого газообразного топлива. С помощью этого газоанализатора определяют двуокись углерода, кислород, окись углерода, непредельные углеводороды, метан, водород. При этом непосредственным поглощением определяют двуокись углерода, тяжелые углеводороды и кислород, а остаток газа — метан, окись углерода и водород сжигают. [c.191]

Для общих контрольных анализов крекинг-газа, пиролизного, коксового, светильного и водяного газа на содержание в их окиси и двуокиси углерода, кислорода, азота, водорода, а также предельных и непредельных углеводородов удобен газоанализатор, усовершенствованный Всесоюзным институтом авиационных материалов (ВИАМ) [63]. [c.134]

Для анализа непредельных углеводородов применяется сернокислотный метод, разработанный Л. Ф. Добрянским. Анализ заключается в последовательном поглощении газа в 68%-ной и 84%-ной серной кислоте. В 68 %-ной серной кислоте хорошо поглощаются изобутилен и нары жидких ненредельных углеводородов. Сравнительно медленно поглощаются и-бутилены и дивинил. [c.71]

Отличительной характеристикой первичных сланцевых газов является очень высокое содержание непредельных углеводородов и, наоборот, небольшое содержание водорода. Ниже дан для Примера анализ первичного газа из эстонских сланцев при пе-реработке их в туннельных печах. [c.528]

При выборе газа-носителя необходимо учитывать следующие требования 1) инертность по отношению к разделяемому веществу, адсорбенту и неподвижной фазе например, при анализе непредельных углеводородов не рекомендуется использовать в качестве газа-носителя водород, который, особенно если анализ ведется при повышенных температурах, может привести к гидрированию углеводородов 2) поглощение сорбентом или растворение в неподвижной фазе значительно меньше любого компонента смеси (это условие обязательно для проявительного анализа) 3) минимальная вязкость для обеспечения невысокого перепада давлений в колонке 4) высокий коэффициент диффузии 5) обеспечение высокой чувствительности применяемого детектора 6) безопасность и достаточная чистота. [c.20]

Методика анализа непредельной части газа разработана недостаточно. Фракщюнировапная разгонка сжиженного -газа является лучшим способом анализа, но требует специальной аппаратуры. Метод поглощения отдельных комионентов серной кислотой различных концентраций, описанный мной в 1925 ь (439) и разработанный затем Марковичем и Моор в 1930 г. (440), состоит в том, что определенный объем газа последовательно обрабатывается серной кислотой возрастающих концентраций. Изменение объема таза наблюдается каждые пять минут до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет равномерным и незначительным. [c.388]

Более точный способ анализа в принципе состоит в том, чФо й некотором объеме таза определяется общее содержание непредельных газов поглощением бромной водой. Затем определяется весовое количество брома, необходимое па насьпцение ВСех двойных связей в компонентах газа. Так как расход брома на насыщение даух двойных связей вдвое больше расхода на насыщение простой двойной связи, понятно, что в случае смеси этиленовых и диэтийенойых газов, расход брома будет лежать между этими крайними значенийш. Дальнейший расчет производится математически. [c.389]

Непредельные углеводороды осложняют анализ продуктов вторичного происхождения. Число компопентов, входящих в углеводородную часть газа, возрастает, что требует использования допо.чнительных адсорбентов при хроматогра шческом анализе. Непредельные уг.иеводороды, присутствующие в жидких фракциях (особенно диеновые), склонны к реакциям полимеризации, что ослоитяет хроматографический анализ этих фракций. Кроме тою, двойные связи могут находиться в боковых цепях ароматических углезюдородов, что затрудняет определение содержания как не-предо.чьных углеводородов, так и ароматических. [c.93]

Последовательность поглощения такова. Сначала, как и в анализе топочных газов, поглощают раствором щелочи углекислый газ, затем раствором брома — непредельные углеводороды, раствором пирогаллола — кислород и аммиачным раствором закисной меди — окись углерода. После этого определяют водород по реакции с окисью меди и, наконец, предельные углеводороды — сжиганием. [c.448]

Газоанализаторы ВТИ-2 применяются для более полного анализа исследуемого газа. Они позволяют определять в пробе RO2, О2, СО, Нг, СН4 и сумму непредельных углеводородов 2С Нт. Если в анализируемом газе из предельных углеводородов кроме метана присутствует еще и этан, то можно раздельно определять СН4 и СгНб. Если же газ содержит и другие углеводоро- [c.71]

Вто рая стадия процесса —более глубокое термическое разложение угля — характеризуется резким увеличением скорости выделения газа, а также появлением в газах пиролиза непредельных газов и водорода. Анализ изменения состава газа на начальной стадии термического разложения угля позволяет сделать заключение, что появление водорода в газах пиролиза на этой стадии связано с образованием непредельных газов и, по-впди-мому, происходит за счет их термического разложения. Это особенно наглядно показывают кривые изменения содержания з газе пиролиза водорода и непредельных газов при длительной выдержке, приведенные на рис. 3. [c.32]

Источник ионов для анализа молекулярного состава газовых смесей (применяется в масс-спектрометрах МХ1304), имеющий два симметричных катода, один из которых служит эмиттером, а второй — коллектором электронов. Диафрагма напуска газовой пробы расположена в непосредственной близости от ионизационной камеры источника, что значительно снижает влияние адсорбционных процессов на память прибора при анализе таких газов, как непредельные углеводороды, органические соединения, содержащие кислород и т. п. [c.13]

Определение концептрацнй в газовой смеси Og, О3, СО, Нз, N3, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов проводится прп общем анализе образцов газа, имеющих объем 20—100 сл илп больше. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология