Пропандиол, свойства

Физические и химические свойства. Жидкость. При нагревании с КОН дает 2-метил-1,2-пропандиол. Максимальная концентрация 1090 мг/м (20 °С). См. также приложение. [c.401]

Физические и химические свойства. Жидкость. Максимальная концентрация в воздухе 60 ООО мг/м (20 С). При нагревании частично переходит в 1,3-дибромпропан. При кипячении с водой образует НВг, 1,2-пропандиол и немного ацетона. См. также йри-ложение. [c.594]

Некоторые различия в свойствах ацетонитрила и пропандиол- [c.41]

Физические свойства пропандиол-1,2-карбоната [c.182]

Наиболее важными производными этих нитроспиртов являются тринитрат триметилолнитрометана и динитрат 2-метил-2-нитро-1,3-пропандиола, имеющего строение Н02ССНз(СНа0Н)2, которые обладают взрывчатыми свойствами. Нитроспирты превращали также в эфиры фосфорной и органических кислот, с тем чтобы получать пластификаторы. [c.95]

Приведены способы получения, физические и химические свойства глицерина и его гетерополифункциональных производных. Большое внимание уделено химическим превращениям глицерина, позволяющим получить простые и сложные эфиры эфи-роамины пропандиола-1,2 аминохлоргидрины диаминоспирты, а также гетероциклические производные ряда 1,3-диоксолана, [c.1]

Аналогично, введение дополнительного аллильного радикала в 3-аллилокси-1,2-пропандиол способствует усилению ингибирования. Анализ экспериментальных данных показывает, что введение аллильного радикала в молекулу глицерина во всех случаях приводит к появлению эффекта ингибирования всхожести и прорастания семян. Выявлено, что наличие двух кротильных радика- ов в меньшей степени, чем наличие двух аллильных групп в мо- екуле глицерина, усиливает ингибирующие свойства молекул, ведение аллильного радикала в кротиловый эфир глицерина ало изменяет действие последнего [ 127-129]. [c.43]

Например, 3-азидо-1,2-пропандиол получают путем обработ ки эпихлоргидрина водой в кислой среде и последующим взаимо действием раствора с МаМз. Полученный продукт обладает хоро ШО выраженными мутагенными свойствами и пригоден для селек ции промышленных микроорганизмов и при выведении сортов растений [364]. Хиральные (2К)-3-арилокси-1,2-пропандиолы могут быть получены на основе реакции нуклеофильного присо единения замещенных фенолов КСбН40Н к глицидолу в присут ствии триэтиламина в качестве катализатора [365]. [c.82]

Методы получения и свойства тетракис- и трис(диалкоксибо-рил)метанов (2) и (3) схемы (12), (13) рассмотрены в [54]. При действии на эти соединения оснований, как и в случае 1,1 Диборных соединений (см. гл. 14.3), происходит расщепление связи В —С для этой цели лучше всего использовать метиллитий. Образующиеся стабилизованные карбанионы представляют новый тип одноуглеродных синтонов. Соединения (2) и (3) могут быть производными спиртов или диолов они дают гамму карбанионов, каждый из которых в той или иной степени пригоден для проведения реакций, изображенных на схемах (12), (13). Продукты, получаемые из, метанола-, этандиола-1,2, пропандиола-1,3 и пина-кона, наиболее перспективны сдля органического синтеза. Помимо гомологизации (наращивание цепи на один углеродный атом) промежуточно образующиеся алкенилбораны находят широкое применение в синтезе. Заслуживает внимания получение смешанных металло-метанов. [c.516]

ЛЕНГЛИК0ЛИ (пропандиолы) СзНе(ОН)2, 76,10—двухатомные спирты алифатич. ряда. Известны 2 изомерных П. Нек-рые физич. свойства приведены в таблице. [c.178]

Жирные кислоты, входящие в состав мембранных липидов, представлены насыщенными — стеариновой (18 0), пальмитиновой (16 0), миристиновой (14 0) и ненасыщенными — олеиновой (18 1), линолевой (18 2), линоленовой (18 3), арахидоновой (20 4) — жирными кислотами. Почти все природные жирные кислоты характеризуются цис-конфигурацией двойных связей. Углеводородная цепь в такой конфигурации имеет излом, что нарушает упаковку липидных молекул в бислое. Огромное разнообразие фосфолипидов и различия в их физико-химических свойствах обусловлены возможностью комбинирования полярных головок с различными кислотами. Лизоформы липидов, имеющие одну углеводородную цепь, при высоких концентрациях действуют подобно детергентам и способны разрушать клеточные мембраны. Примером является лизолецитин (1- или 2-ацилглицерофосфо-холин), образующийся из фосфатидилхолина (лецитина) под действием фосфолипаз Aj и А . В его присутствии происходит распад клеточных мембран, что может служить одной из причин смерти при укусе змей. В молекулах одно цепочечных диольных липидов вместо глицерина содержатся более простые спирты — этиленгликоль или пропандиол. Предполагают, что они способны выполнять регуляторную роль в функционировании биомембран. Синтез этих липидов резко усиливается в случае возрастания функциональной активности клеток (например, в созревающих семенах и клетках регенерирующих тканей). [c.16]

Из рис. 1 видно, что абсолютные величины последовательно уменьшаются при переходе от этандиола к 1,2-бутандиолу. Этому способствует ослабление протонодонорной способности диолов с большей углеводородной цепью по сравнению с этандиолом [13]. Убыль экзотермичности смешения амидов с 1,2-пропандиолом и 1,2-бутан-диолом относительно их смесей с этандиолом также отражает тенденцию к уменьшению степени гетероассоциации по причине возрастания стери-ческих затруднений, что ранее отмечалось для растворов ацетамидов с одноатомными спиртами [14]. На величину энтальпий смешения диолов с третичными ацетамидами заметным образом влияет различие молекулярных структур амидов и вызванная этим дифференциация их электронодонорных свойств (Ьл дмА = 27.8, >Л дэа = 32.2 [7]). Наличие в этандиоле наиболее совершенной сетки водородных связей среди рассматриваемых диолов [3] приводит к тому, что возрастание эндотермических вкладов от ее разрушения вследствие увеличения объема алкильных радикалов амидов не компенсируется ростом экзотермичности смешения, связанной с увеличением основности ДЭА по сравнению с ДМА. 1,2-Бутандиол, напротив, экзотермичнее смешивается с ДЭА. Это, возможно, вызвано меньшей связанностью сетки Н-связей в 1,2-бутандиоле, что обусловлено образованием в этом растворителе внутримолекулярных водородных связей [15]. Зависимости для смесей 1,2-пропандиола с ДМА и ДЭА практически совпадают, что, видимо, следует связы- [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология