Электрофотоколориметр

После пятиминутной выдержки измеряют развившуюся желтую окраску раствора на электрофотоколориметре со светофильтром 440 тм . [c.153]

ГО натрия. Обработку растворов производят последовательно с таким расчетом, чтобы измерение окраски иа электрофотоколориметре проводилось спустя 10 минут от начала опыта. Измерение производят оо светофильтром, имеющим X = 680 гп х. Установку прибора на нуль производят с реактивами. На основании показаний гальванометра прибора строят калибровочный график общепринятым способом. [c.185]

Через 5 минут после добавления реактива окраску каждого из полученных растворов (№ 1—4) измеряют на электрофотоколориметре со светофильтром 440 т .1, откладывая на графике по оси абсцисс концентрацию, а по оои ординат — плотности, и строят калибровочный график, соединяя нанесенные на бумагу точки. Правильно построенный график имеет вид прямой линии. [c.293]

В настоящее время известно много различных приемов и методов анализа продуктов на содержание витамина А. Колориметрирование производят не только по шкале, но и в электрофотоколориметре, при этом обеспечивается измерение (отсчет) за 5—10 с. [c.121]

С помощью электрофотоколориметра ФЭК-56М или ФЭК-60 измерьте абсорбционность всех растворов в кюветах шириной 1 см при зеленом светофильтре. [c.352]

Наиболее совершенным является электрофотоколориметр,в котором интенсивность окрашивания раствора определяется по отклонению стрелки гальванометра, включенного в электрическую цепь, где источником тока служит фотоэлемент, испускающий поток электронов под влиянием освещения. Между источником света и фотоэлементом помещается кювета с испытуемым раствором. В зависимости от концентрации раствора происходит большее или меньшее поглощение света в определенной части спектра, а следовательно, и большая или меньшая освещенность фотоэлемента. Точность определения увеличивается тем, что часть спектра, не поглощаемая раствором, отключается при помощи соответствующего светофильтра. Цвет последнего обычно является дополнительным к испытуемому. [c.10]

При наличии в лаборатории электрофотоколориметра определения производятся на этом приборе (см. ч. II, стр. 80.). [c.22]

Определение. К 1(Х) мл испытуемой воды прибавляют 5 мл реактива Грисса и спустя 20 минут колориметрируют в цилиндрах Генера или при помощи электрофотоколориметра. В качестве стандарта применяется раствор азотистокислого натрия, содержащий 0,001 мг азота в 1 мл. Для ускорения реакции можно применить нагревание смеси до 50—60° на водяной бане. [c.23]

Цвет масла по сравнению с эталоном по электрофотоколориметру ФЭК-М, единицы оптической плотности. ...... 0,04 [c.646]

Спектрофотометр может быть заменен фотометром (типа прибора Пульфриха) или электрофотоколориметром при наличии достаточного числа светофильтров, пропускающих узкие полосы спектра света. В отсутствие приборов цвет сточной воды приходится определять визуальным наблюдением светло-желтый, пурпурно-красный и т. д. [c.59]

Количественный спектрофотометрический и фотоколориметри-ческий анализ раствора поглощающего вещества сводится к определению концентрации этого вещества в растворе по измеренным с помощью спектрофотометра или электрофотоколориметра оптическим плотностям испытуемого раствора и раствора стандарта с известной концентрацией при выбранной длине волны. Если для измерения оптической плотности А используют электрофотоколориметр, то предварительно подбирают светофильтр. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания —(рис. 14.3) и практически полностью [c.246]

Навеску энолятй натрия й количестве 0,1—0,2 г с содержанием в ней 50—80 мг энолята растворяют в абсолютном этиловом спирте в мерной колбе емкостью 50 мл и объем раствора доводят спиртом до метки. Из по- лученного раствора отбирают пипеткой 0,5—1 мл (из расчета содержания 0,8—1 мг энолята натрия) в кювету электрофотоколориметра, добавляют туда же спирт до общего объема 6 мл и быстро приливают 1 мл 0,25% раствора хлорного железа в абсолютном спирте. [c.66]

Составление калибровочного графика. Точную навеску химически чистого энолята натрия растворяют в абсолютном этиловом спирте в мерной колбе подходящего объема с таким расчетом, чтобы в 1 мл полученного раствора содержалось 0,7—0,75 мг энолята. Из полученного раствора последовательно отбирают пипеткой в кюветы электрофотоколориметра 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 мл и в каждую кювету приливают соответственно 5,5 5,0 4,5 4,0 3,5 мл абсолютного опирта (общий объем 6 мл). Затем последовательно в каждой кювете проводят реакцию, добавляя 1 мл 0,25% раствора хлорного железа в абсолютном спирте, как описано. [c.66]

На реакцию с реактивом Неослера отбирают из каждого раствора по 1 мл в мерные колбы емкостью 25 мл, добавляют по 2 мл реактива Несслера и доводят водой до метки. Посл е перемешивания и 5-минутной выдержки измеряют оптическую плотность растворов на электрофотоколориметре со светофильтром 440 тц, [c.154]

По прошествии 72—1 часа фильтруют через бумажный фильтр и колорцметрируют в колориметре Дюбоска или электрофотоколориметре со светофильтром 440 гш применяя в последнем случае контроль в виде разбавленного водой спирта (1 1). [c.164]

В три колбы наливают по 5 мл испытуемого раствора, в четвертую колбу — 5 мл стандартного раствора и в пятую — 5 мл дистиллированной воды. Колбы закрывают пробками, помещают в штатив, который опускают в кипящую водяную баню на 5 минут. Во ремя прогревания готовят роданбромидный раствор. После прогревания штатив с колбами вынимают из бани, открывают пробки, в градуированную пипетку на 10 мл при помощи груши набирают роданбромидный раствор и в каждую колбу спускают по 2 мл этого раствора. Затем в каждую колбу добавляют по 7 мл спиртового раствора анилина, содержимое олб перемешивают, закрывают пробками и оставляют для образования окраски на 30— 0 минут. После этого фильтруют и интенсивность окраски фильтратов измеряют на электрофотоколориметре. [c.166]

Пробирки с содержимым помещают в термостат и оставляют в нем при 37° на 3 часа. По истечении.указанного времени к содержимому всех пробирок добавляют по 5 мл соляно-фосфатного реактива (общий объем смеси в каждой пробирке должен составлять 10 мл) и после тщательного перемешивания содержимого пробирок окраскучрастворов измеряют с помощью электрофотоколориметра со светофильтром X = 540 т[г. [c.236]

Измерение интенсивности окраски хл ороформного раствора кристаллического эргокальциферола с треххлористой сурьмой проводят в электрофотоколориметре со светофильтром 480—530 гп д,. [c.256]

Составление калибровочного графика. Точную навеску концентрата у-токоферола после определения в нем процентного содержания у-тЬ коферола на спектофо-тометре или хроматографическим методом растворяют в абсолютном спирте в мерной колбе из расчета содер-жания ,4—0,5 мг у-токоферола в 1 мл стандартного раствора. Для получения точек калибровочного графика из полученного стандартного (раствора последовательно отбирают пипеткой 0,2 0,4 0,6 0,8 1 и 1,2 мл стандартного раствора и проводят реакцию нитрозирования, как указано выше. Получаемые окраски измеряют а электрофотоколориметре со светофильтром 400 тц., и величины экстинкций по показаниям прибора откладывают на графике по оси ординат, а соответствующие концентрации витамина в миллиграммах — на оси абсцисс. Для приведения прибора к нулю пользуются чистым петролей-иым эфиром. [c.266]

Колориметрирование проводят с помош ью колориметра Дюбоска со стандартным раствором азобензола или бихромата калия (или колориметров других систем, включая штуфенфотометр или эЛектрофотоколориметр). [c.310]

Для сравнення применяют раствор NaF с указанным реагентом (500 мкг ] /50 мл). При фотометрировании с помощью электрофотоколориметра Эвелли (фильтр Х=520 MMKi) к каждому анализируемому раствору прибавляют 5 м.1 раствора реагента. [c.127]

Чувствительность метода при применении спектрофстометра 0,05 мкг 1мл-, при применении электрофотоколориметра 0,1 мкг /мл. Определение фтора занимает час. [c.127]

В охлажденный раствор вносят 1 мл Н2504 ( =1,84), осторожно встряхивают и добавляют 1—2 капли сульфита натрия до> обесцвечивания. Затем вносят 5 мл раствора хромотроповой кислоты, нагревают 30 мин на кипящей водяной бане и после охлаждения наливают 10 мл воды. Раствор переливают в кювету электрофотоколориметра и измеряют его оптическую плотность с желтым светофильтром в кювете с толщиной слоя 5 см относительна контрольного раствора. Содержание этиленимина находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную шкалу. Последняя может быть использована и для визуального определения (табл. 35). [c.102]

В фотометрическом анализе определяемое вещество переводят в окрашенное соединение, после чего измеряют светопогло-щение раствора. В зависимости от способа измерения светопо-глощения различают несколько методов фотометрического анализа. Визуальное сравнение интенсивности окраски по отношению к известному стандарту называют колориметрическим анализом. Если для измерения светопоглощения применяют фотоэлемент со светофильтром, то прибор называют фотометром или электрофотоколориметром (ФЭК), а метод анализа — фотометрическим. Наиболее точные результаты, особенно при анализе сложных смесей, получают на спектрофотометрах, когда светопоглощение можно измерять в узком участке спектра такой метод называется спектрофотометрическим. [c.9]

Спектрофотометр может быть заменен фотометром типа Пуль-фриха или электрофотоколориметром при наличии достаточного зисла светофильтров, пропускающих узкие полосы спектра света. [c.34]

При определении марганца на электрофотоколориметре мешающее влияние мутности и цветных катионов исключают двойным измерением после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от перманганат-иона уничтожают добавлением в кювету капли Э0%-ло го раствара перекиси водорода и повторяют измерение оптической плотности содержание марганца вычисляют по разности. [c.122]

Интенсивность окраски определяют визуально, сравнением в цилиндрах Геннера (вариант А) или на электрофотоколориметре (вариант Б). [c.123]

Через 1 ч определяют содержание фторид-ионов, пользуясь фотометром. Для этого пробу с дистиллированной водой наливают в две кюветы, помещают их в правое и левое гнездо электрофотоколориметра и устанавливают стрелку гальванометра на нуль. Анализируемую воду наливают в третью кювету и устанавЛ Ивают ее в левом гнезде. Определяют по показанию барабана оптическую плотность и по калибровочной кривой находят содержание фторид-ионов. [c.224]

Сначала готовят серию стандартных растворов. Для электрофотоколориметрии готовят калибровочную кривую, для чего рекомендуется пользоваться 0,001 % стандартным раствором, беря его 0,1 0,3 0,5 0,7 1 0 мл. [c.61]

По охлаждении переносят содержимое пробирок в кюьеты с рабочей длиной 10 мы и производят измерение оптической плотности на электрофотоколориметре ФЭК-М,прииеняя зеленый свето-фильтр 0точеты производят по левоиу барабану. [c.475]

Цетан с добавкой сернистых соединений помещали в герметически закрытый стеклянный сосуд и нагревали при 150° в специальном аппарате 11] при постоянном перемешивании в течение 2, 4, 6, 8 и 12 я. Соотношение жидкой и паровой фаз было 1 13,5. Окислителем служил кислород воздуха. После соответствующего нагрева в смеси определяли нерастворимый осадок в жг/400 мл [1], оптическую плотность на электрофотоколориметре ФЭК-М (эталоном служил исходный цетан, толщина слоя 3,045 мм, фильтр —синий), кислотность — потенциометрически в мг КОН/ЮОжл, перекиси в мг Ог/1 мл, а также спектры поглощения в инфракрасных и ультрафиолетовых областях. После этого из смеси хроматографически выделяли продукты окисления в стеклянных колонках диаметром 10 мм и длиной 1 мм на силикагеле марки АСК. Цетан разбавляли 20-кратным объемом петролейного эфира (КК-50°) и пропускали через силикагель. Неадсорбируемую часть окисленной смеси отмывали петролейным эфиром до тех пор, пока коэффициент рефракции последних порций фильтрата не становился равным исходному. Предварительными опытами было найдено соотношение между силикагелем и окисленными продуктами, обеспечивающее достаточно полное их отделение. Продукты окисления полностью десорбировали смесью этилового эфира и четыреххлористого углерода в объемном соотношении 1 1, которые отгоняли Ь токе чистого азота и сушили под небольшим вакуумом. Выделенные продукты окисления и неадсорбированную часть смеси подвергли анализу. Все исследования проводили на фоне чистого цетана. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология