Адсорбционная хроматография высокоскоростная

На первый взгляд может показаться, что замена диэтилового эфира глицерином позволяет значительно уменьшить Я, так как при такой большой вязкости коэффициент диффузии очень мал и член уравнения (Г24), учитывающий вклад продольной диффузии, становится незначительным. Одиако вклад этого члена уравнения (1.24) в общее значение Я составляет примерно 10 з см. По сравнению с типичными высотами тарелок в высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии, составляющими 10 —5 10 см, этот вклад оказывается незначительным, а эффект, достигаемый заменой растворителя, несущественным. [c.71]

Аппаратура. Как уже было сказано, жидкостная адсорбционная хроматография возможна в классическом варианте — в колонках без давления (или при незначительных перепадах давления) либо в виде высокоскоростной жидкостной хроматографии на специальных хроматографах, позволяющих проводить анализ при различных температурах и высоких скоростях потока при давлении до сотен атмосфер. [c.41]

Осуществлена высокоскоростная жидкостно-адсорбционная хроматография (ЖАХ) продолжительность анализа 60 с (на микрограммовом уровне) рефрактометрический детектор [c.425]

Таким образом, можно сделать вывод, что продольная молекулярная диффузия в жидкостно-адсорбционной высокоскоростной хроматографии оказывает на размывание зоны относительно небольшое влияние. [c.72]

В современной высокоскоростной ЖАХ применяют адсорбенты, обеспечивающие не только высокие селективность и эффективность, но и достаточную скорость процесса хроматографирования, соизмеримую со скоростью в газовой хроматографии. Для этого адсорбент должен обладать не только соответствующими адсорбционными свойствами поверхности, но и определенной ее структурой диаметром, глубиной и числом пор. [c.76]

В настоящее время остро ощущается недостаток методических руководств по жидкостной хроматографии, и в этом смысле данная книга окажет неоценимую помощь многочисленным лабораториям. В ней есть все необходимые сведения, которые помогут правильно выбрать и применить соответствующую методику. Б книге кратко дана теория метода, указаны требования к материалам и конструкции, которые необходимо учитывать при изготовлении и эксплуатации жидкостного хроматографа. Подробно рассмотрены все 4 вида жидкостной хроматографии распределительная, адсорбционная, ионообменная, ситовая. Приведены многочисленные примеры применения высокоскоростной жидкостной хроматографии. [c.4]

Принципы газовой хроматографии оказались приемлемыми для большинства разновидностей жидкостной хроматографии жидко-стно-адсорбционной, жидкостно-жидкостной, гель-хроматографии и ионообменной хроматографии. Анализ загрязнения воздуха ПАУ методом ГХ невозможен из-за термической нестабильности этого класса соединений. С этой точки зрения представляет интерес использование высокоскоростной ЖХ. Проверку эффективности разделения я скорости анализа проводили, вводя в хроматограф все имеющиеся ПАУ сразу, без предварительного фракционирования. Однако, следует заметить, что испытываемые смеси не содержали ни БаП, ни БкФ, разделение и определение которых затруднительно методом колоночной ЖХ (см. разд. 3.4.12). [c.171]

Как следует из уравнения (1.15), эффективный коэффициент вихревой диффузии определяется двумя факторами размерами зерен адсорбента и коэффициентом нихр, учитывающим степень равномерности и плотности упаковки. Регулярность набивки, размеры частиц, их форма и изодисперсность могут способствовать уменьшению различий в скоростях потока подвижной фазы и тем самым уменьшению вклада вихревой диффузии в размывание. Таким образом, вихревая диффузия определяется в первую очередь не природой подвижной фазы, а геометрической характеристикой неподвижной фазы. Учитывая обычные размеры зерен в высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии ( з 10 см) линейную скорость подвижной фазы (а—Ю см с- ) и коэффициент молекулярной диффузии в жидкой фазе (5 —10- см -с- ), можно рассчитать примерный вклад вихревой диффузии в ВЭТТ. Он оказывается равным 10 см, т. е. на порядок больше, чем вклад продольной диффузии. [c.72]

Именно большое значение йиор, характерное для классической жидкостно-адсорбционной хроматографии, является одной из причин ее низкой эффективности. В современной высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии применяются поверхностно-пористые адсорбенты. Их принципиальное отличие от обычных адсорбентов состоит в том, что на твердое, не обладающее пористостью сферическое зерно носителя нанесен тонкий слой адсорбента с высокой пористостью. Для увеличения плотности заполнения колонки зернам носителя придают сферическую форму и одинаковый для всех зерен диаметр (20—40 мкм). Толщина слоя пористого вещества составляет примерно 1 мкм. [c.74]

БЭТ — метод определения удельной поверхности пористых материалов по Брунауэру, Эммету и Теллеру ВСЖХ — высокоскоростная (высокопроизводительная) колоночная жидкостная хроматография ВЭТТ — высота, эквивалентная теоретической тарелке ГАХ — газо-адсорбционная хроматография ГЖХ — газо-жидкостная хроматография ГПХ — гель-проникающая хроматография гр — гранулы (зерна неправильной формы) [c.5]

К адсорбентам в современной жидкостной адсорбционной хроматографии предъявляются требования не только селективности и эффективности, но и высокой скорости хроматографирования, что определяется, главным образом, структурой поверхности. Отличными структурными свойствами обладают поверхностнопористые адсорбенты (ППА), у которых большая механическая прочность и отсутствуют глубокие поры. В качестве активного слоя на поверхность стеклянных шариков в ППА наносят силикагель, оксид алюминия или некоторые полимеры. Для современной высокоскоростной жидкостной адсорбционной хроматографии это наиболее подходящий адсорбент. Применяют также объемно-пористые мелкозернистые адсорбенты на основе силикагеля, алюмогеля и других веществ. [c.340]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]

В последнее время появилось большое число новых материалов, которые можно использовать в качестве насадок для КЖХ, например ципак, корасил и дурапак. Применение многих из этих материалов позволило повысить эффективность разделения сбросовых потоков методами адсорбционной и распределительной хроматографии [7, 8]. Повышение однородности размеров частиц механической прочности, а также усовершенствованная техника заполнения колонок улучшили эффективность разделения и воспроизводимость характеристик изготавливаемых колонок и обеспечили воз>10жность проведения высокоскоростного разделения при высоких давлениях. [c.552]

Помимо автоматических Коллекторов для отбора фракций при хроматографировании [1,6, ГЛ. 7], промышленность выпускает высокоскоростные жидкостные хроматографы и колонки для аналитической и препаративной адсорбционной, распределительной и гель-проникающей хроматографии 11,6 12] в комплект оборудования к этим приборам входят рефрактометрически.е и УФ-детекторы с высокой разрешающей способностью ДЛЯ непрерывного анализа компонентов. Выпускаются также заполненные колонки и другое оборудование для гель-проникающей хроматографии. Различные детекторы подробно описаны в обзоре 28]. Кроме ТОГО, по вопросам автоматической жидкостной хроматографии можно рекомендовать 29, 30]. [c.403]