Емкость пика

ЕМКОСТЬ ПИКОВ и ЭФФЕКТИВНОСТЬ колонки [c.128]

На рис. 28,2,6 представлена хроматограмма, анализ которой на основании уравнения (28.10) позволяет сделать вывод о необходимости изменения такого хроматографического параметра, как селективность. Хроматограмма соответствует выходу веществ, имеющих значительные коэффициенты емкости. Пики узкие, система достаточно эффективна. В этом случае для достижения большего разрешения необходимо изменить условия так, чтобы увеличилось значение а. Для целенаправленного изменения селективности необходима информация о закономерности взаимодействия анализируемых компонентов с сорбентом и ПФ. [c.593]

Для общего сравнения колонок независимо от выбора анализируемых веществ можно предложить в качестве критерия парциальную разделительную способность для участка хроматограммы, ограниченного к = и 2=10, и ввести параметр емкость пиков РС- . [c.85]

Влияние величины ц на параметр емкость пиков показано в табл. 11.4. Снижение разделения р,=0,2 уменьшает емкость пиков менее чем на 10% по сравнению с гипотетическим случаем и = 0. Пренебрегая снижением разделения в уравнении (93), получим [c.85]

Тем самым можно считать доказанным, что при малых значениях снижения разделения величину Z из уравнения (74) можно полагать приближенно равной числу возможных пиков в уравнении (93) или емкости пиков в уравнении (94) [c.86]

При и = 50, я = 0,2, 1 = 1 и 2 = 2 величина Z станет на 14% больше, чем точное значение ZMP. Если сравнить Z для области от =1 до =10 с емкостью пиков при равных значениях г = 0,2, то значение Z оказывается на 8% больше. [c.86]

Любая колонка может заметно изменять характерную для нее емкость пиков при изменении условий анализа. При этом меняется также разделительная способность. Поскольку колонка может оптимально работать только при определенных благоприятных обстоятельствах, необходимо подробно рассмотреть некоторые принципиальные взаимосвязи между свойствами колонки и внешними условиями, а также ключевые параметры процесса разделения. [c.93]

Для того чтобы найти параметр для измерения эффективности колонки, учитывающий затраты времени на анализ, необходимо либо прийти к соглашению о рассматриваемом участке хроматограммы, либо найти параметр, определенный иным способом. Принимая во внимание сказанное ранее при определении емкости пиков (разд. 2.4) о неточном измерении начального участка хроматограмм, в данном случае также целесообразно установить стандартную область хроматограммы от к= до й= 10. [c.129]

Рис. 4.1. Две схе.матические хроматограммы, полученные при Л =ЮООО. Коэффициенты емкости пиков приведены в табл. 4.1.

Рис. 4.8. Три схематические хроматограммы, полученные при Л =10 000. Коэффициенты емкости пиков приведены в табл. 4.6

При постоянных Ь, к, г, [ и АР видно, что чем больше проницаемость колонки, тем меньше длительность анализа. Напротив, если /л остается постоянным (нормализованное время), большая проницаемость колонки позволит увеличить длину последней и в результате улучшится разрешение (большее число теоретических тарелок) и повысится емкость пика (см. следующий раздел). [c.33]

Если исходить из такой характеристики, как емкость пика, то гель-проникающая хроматография имеет существенный недостаток в сравнении с другими методами. Объясняется это тем, что коэффициент емкости достигает величины только примерно 2,5—3. В то же время в газовой хроматографии коэффициент емкости может быть порядка 50 или 100 и даже больше. В высокоскоростной [c.35]

ЖИДКОСТНОЙ хроматографии, где используются поверхностно-пористые насадки, емкость опять мала, однако ее можно увеличить посредством более подходящего термодинамического распределения. В итоге емкость пика в гель-проникающей хроматографии ГПХ значительно меньше, чем в газовой или жидкостной хроматографии. [c.36]

Рис. 1.11. Кривая зависимости log (1 + k ) от Ф, емкости пика для двух колонок различной эффективности.

По мере увеличения молекулярного веса исследуемого вещества для разделения полимергомологов требуется все большее разрешение. Это хорошо видно на примере разделения углеводородов, показанном на рис. 7.12. Между веществами, отличающимися на один углеродный атом, разрешение до базовой линии достигается в диапазоне от С5 до Сю. Для разделения до базовой линии в диапазоне С]б—С24 необходимо различие в два углеродных атома, а При Сз2 — в четыре. Поскольку ширина пиков одинакова, можно просто предсказать емкость пика и разрешающую способность системы [8]. [c.200]

Поскольку объем неподвижной фазы в колонке с ППН меньше, чем в колонке с пористыми носителями в первом случае используется меньший объем анализируемого вещества. По той же причине отношение емкостей к колонок с ППН обычно меньше. Ввиду ограниченной емкости пиков при анализе сложных смесей это является недостатком ППН. При скорости выше 1 см/с к с увеличением скорости может уменьшаться, если сама неподвижная фаза — пористое активное твердое вещество [23]. Однако из-за высокой эффективности ППН этот тип заполняющего колонку материала обычно выгоднее. [c.247]

В практической хроматографии обычно имеют дело с разделением многокомпонентных смесей, например , олигомеров. Для сложной смеси веществ критерием разрешающей силы метода является Ф — емкость пика, определяемая согласно Гиддингсу [24, с. 35], как число соседних пиков на хроматограмме, разделившихся с > 1. В предположении, что N не зависит от К, емкость пика определяют по формуле [c.55]

Из (III. 18) следует, что, увеличивая N и К, можно получать хроматографические системы с высокими емкостями пика Ф. Однако с увеличением К размывание в колонках также возрастает, поэтому максимально достижимая величина Ф ограничивается чувствительностью детекторов. [c.55]

Кривая AB DEF (рис. 18) представляет собой кривую С—ср в чистом растворе, а кривая ABMNOREF — в присутствии поверхностно-активных веществ. Крайние ветви кривых АВ и EF сливаются, что вытекает из формы электрокапиллярных кривых. В присутствии поверхностно-активных веществ емкость на среднем участке кривой (участок NO) много меньше, чем в чистом растворе, что объясняется меньшей диэлектрической постоянной этих веществ и большим размером их молекул по сравнению с молекулами воды. Влияние этих факторов настолько существенно, чго при адсорбции различие величин емкостей анодной и катодной ветвей при этом практйчески нивелируется. Обращает на себя внимание наличие резких скачков емкости (пиков) при потенциалах начала адсорбции и десорбции. [c.61]

Сейд [46] проинтегрировал уравнение (112) с учетом (7а), подставив вместо I величину Яз и получил выражение для емкости пиков [c.92]

Емкость пиков РС можно поделить на корень из времени анализа tд=l tм или на интервал времени 9tм Однако это не дает никаких прямых указаний о механизме разделения. Поэтому предлагается наряду с зависимыми от времени параметрами N1 из уравнения (138), 2 — из (1396) и —из (141а) установить также критерий оценки колонки, независимый от времени анализа. Мы уже видели, что, согласно (137), длина колонки прямо пропорциональна длительности анализа, а в разд. 3.3 показано, что время, затраченное на проведение анализа, удобно охарактеризовать длиной колонки, необходимой для разделения. Вследствие пропорциональности между разделительной способностью и корнем из длины колонки можно дать следующее выражение для критерия, названного в дальнейшем эффективностью колонки 8Е, который учитывает затраты времени и основан на емкости пиков РС [c.129]

Чтобы облегчить количественную оценку многокомпонентного анализа, Гиддингс ввел термин емкость пика [22]. Если предположить, что число теоретических тарелок постоянно (не зависит от к ), то емкость пика можно определить как числов пиков, которые можно получить за такой период времени, на протяжении которого все полосы имеют разрешение, равное единице. Первая хроматографическая полоса элюируется во время выхода несорбируемого вещества, а максимум последней соответствует концу хроматографирования . Если предположить, что разделение равно 4а, то пиковую емкость Ф можно определить с помощью следующего выражения [c.35]

Хорваш и Липский [23] отмечают, что емкость пика для газовой или жидкостной хроматографической системы можно значительно повысить при использовании одного или нескольких градиентных [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология