Работа на часовом стекле

Выполнение работы. Очистку иода возгонкой проводят следующим образом. Навеску иода массой 1,0-1,5 г, взвещенную на технических весах, помещают в кристаллизатор, на который ставят круглодонную колбу с холодной водой или снегом. Кристаллизатор осторожно подогревают на сетке небольшим пламенем горелки, чтобы избежать потерь иода. Возогнанный иод снимают с колбы стеклянной палочкой на часовое стекло или в весовой стаканчик. Стекло с иодом ставят на сутки в эксикатор с хлоридом кальция для высушивания. [c.116]

Работать под тягой ) В пробирку наливают 1—2 мл тетрахлорида углерода, насыпают немного порошка серы, закрывают пробирку пробкой и тщательно взбалтывают. Содержимое пробирки фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат собирают в фарфоровую чашечку или на часовое стекло. После полного испарения жидкости в чашечке остаются кристаллы серы ромбической модификации их рассматривают через лупу или под микроскопом. [c.186]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Затем пипеткой вместимостью 20 мл переносят раствор в колбу для титрования, прибавляют 15 мл 2М раствора НС1 и 1 г иодида калия, взвешенного в стаканчике на технических весах и растворенного в воде (1-2 шт). Колбу быстро закрывают стеклом и оставляют стоять для завершения реакции 5-7 мин в темном месте. Обмывают часовое стекло и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия, прибавляя его вначале быстро (можно сразу добавить 10 мл), затем медленно, по каплям, до светло-желтой окраски раствора. После чего прибавляют 2-3 мл раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до перехода синей окраски в бледно-зеленую (почти бесцветную) V ). [c.120]

Для удаления растворенных газов прокипятить полученную воду 10—15 мин. После этого закрыть колбу пробкой с трубкой, наполненной натронной известью, и оставить охлаждаться. После охлаждения прочно закрыть колбу хорошо подобранной пробкой. Сравнить чистоту полученной воды с водопроводной. Для этого на два часовых стекла налить по 1 мл очищенной и водопроводной воды ц выпарить ее досуха на водяной бане. Сравнить результаты выпаривания. Описать проделанную работу. Зарисовать прибор. [c.25]

Выполнение работы. Отмерить мензуркой 50 мл дистиллированной воды и 25 мл амилового спирта и вылить их в цилиндр с притертой пробкой. На часовом стекле отвесить 0,5 г иода (на техно-химических весах) высыпать его в цилиндр, закрыть последний пробкой и энергично перемешивать смесь растворов, встряхивая и многократно переворачивая цилиндр вверх дном в течение [c.62]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах (на фильтровальной бумаге или на часовом стекле) 6 г сульфита натрия и поместить его в коническую колбочку или химический стакан на 100 мл. Отмерить мензуркой 30 мл дистиллированной воды и прилить ее к сульфиту натрия. Колбочку или стакан поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива и нагреть раствор на небольшом пламени горелки до полного растворения сульфита. Отвесить на весах 3 г серы в виде серного цвета или мелкого порошка. Смочив серу несколькими каплями спирта, перенести ее в колбочку с раствором сульфита натрия, хорошо перемешать стеклянной палочкой и нагревать суспензию небольшим пламенем горелки 10—15 мин, пока почти вся сера не растворится. Если объем раствора сильно уменьшится, добавить воду. Полученный горячий раствор отфильтровать от избытка серы через маленький фильтр в фарфоровую чашку, поставить на водяную баню и упарить до начала кристаллизации. Дать раствору [c.145]

Изучение окислительно-восстановительных свойств простых веществ. 6. (Работать под тягой ) В железной ложечке нагревают пламенем горелки немного порошка серы до ее воспламенения. Ложечку с горящей серой вносят в цилиндр, содержащий 10—15 мл воды. По окончании горения серы ложечку вынимают, взбалтывают воду в цилиндре и закрывают его часовым стеклом или пробкой. Раствор в цилиндре оставляют для теста 13. [c.186]

Высушивание твердых веществ негигроскопичных веществ, кристаллизующихся без кристаллизационной воды, не представляет каких-либо затруднений, особенно если вещество термически устойчиво. В этом случае сушить вещество следует тем методом, который более удобен при данных условиях работы на воздухе, в сушильном шкафу, в вакуум-эксикаторе, в эксикаторе над осушителем. Повышение температуры ускоряет сушку. Поэтому наиболее просто и быстро можно высушивать вещества в электрическом сушильном шкафу при 60 -100 °С. Вещество помещают тонким слоем на часовом стекле или в фарфоровой чашке. [c.297]

Капельный анализ. В капельном анализе один из реактантов, чаще пробу анализируемого вещества, берут в виде капли раствора [18, 19, 27]. Капельные реакции можно выполнять на пористой или плотной подложке. В качестве пористого материала лучше всего выбрать специальную бумагу для капельного анализа — особо хорошо впитывающую плотную фильтровальную бумагу. Наряду с этим рекомендуются пластинки из гипса или из другого пористого материала. В качестве плотных подложек применяют капельные пластинки из фарфора или стекла, часовые стекла, микропробирки и др. Способ работы очень прост. На подложку наносят одну каплю пробы и. затем прибавляют по каплям раствор реактива. Иногда удобнее эти капли нанести рядом, а потом перемешать. Если работают с капельной пластинкой, то обе капли помещают в углубления на ней и затем перемешивают. При проведении капельного анализа на фильтровальной бумаге используют ее капиллярные свойства. Различная капиллярная активность отдельных компонентов в анализируемой смеси обусловливает их способность к избирательной адсорбции. [c.53]

Для работы требуется-. Газовая горелка. — Тигельные щипцы. Нихро-мовая проволока длиной 5—7 см и диаметром около 1 мм. — Крышка от фарфорового тигля. — Часовые стекла, бюксы и тигли. — Стеклянная трубка длиной около 20 см и диаметром 5—6 мм. — Пробирки. — Булавки. — Спички. — Листы бумаги 10Х 10 см. — Бромид калия. — Сульфат натрия безводный. — Предмет для контрольного взвешивания. [c.9]

Определение температуры плавления, а) Два заранее изготовленных капилляра (см. работу 4) плотно набить мелко растертым тиосульфатом натрия слоем в 2—3 мм. Капилляры наполняют следующим образом. На часовое стекло (или глянцевую бумагу) насыпают немного порошка тиосульфата натрия и погружают в него открытый конец капилляра, который на 5— 6 мм длины заполняется веществом. Затем капилляр опускают [c.59]

Определение малых количеств аммониевых солей по выделению аммиака проводят в газовой камере (рис. 36,а) или в специальной пробирке (рис. 36,6), закрываемой насадкой с шариком, смачиваемым раствором фенолфталеина. Для этого на часовое стекло или в пробирку поместите I—2 капли исследуемого раствора и 3—5 капель раствора щелочи накройте другим часовым стеклом, к вогнутой стороне которого предварительно следует прикрепить кусочек влажной красной лакмусовой или бесцветной фенолфталеиновой бумаги. При работе с пробиркой смочите шарик насадки раствором фенолфталеина. Затем очень осторожно, не допуская разбрызгивания, нагрейте пробирку или нижнее часовое стекло. Нагревать лучше на водяной бане. Через стекло наблюдайте изменение цвета индикатора. Посинение красного лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие в исследуемом растворе ЫН -ионов. Если же в течение 10— 15 мин цвет индикатора не изменится, то это указывает на отсутствие в растворе солей аммония. [c.110]

Для удобства извлечения образовавшихся кристаллов рекомендуется проводить кристаллизацию в конических колбах или в стаканах, но не в обычных плоскодонных колбах. При работе с летучими растворителями пользуются только коническими колбами, которые во избежание испарения растворителя накрывают часовым стеклом (выпуклой стороной кверху). Ни в коем случае не следует колбу с горячим раствором плотно закрывать пробкой при охлаждении в колбе создается вакуум (вследствие конденсации паров) и она может быть раздавлена атмосферным давлением. [c.21]

При перекристаллизации из эфира следует соблюдать особую осторожность из-за необычайно легкой воспламеняемости эфира. Работу проводят вдали от огня. При фильтровании воронку закрывают часовым стеклом. [c.148]

При работе с водными растворами удобно нагревать фильтровальную воронку парами фильтруемого раствора. Для этого в стакан наливают небольшое количество воды и вставляют укороченную воронку, в которую помещают бумажный фильтр (рис. 31). Диаметр верхнего сечения воронки должен быть лишь ненамного больше диаметра стакана. Воронку закрывают часовым стеклом и доводят воду до кипения, нагревая стакан на бане. После того как пары воды нагреют воронку, часовое стекло снимают и в воронку наливают горячий раствор, подлежащий фильтрованию. Затем воронку снова закрывают часовым стеклом. [c.21]

Вся посуда должна быть вымыта хромпиком и затем водой. Высушенные стеклянные предметы, так же как и твердые вещества, следует для защиты от пыли хранить под часовым стеклом, чашкой Петри или под стеклянными колоколами. Такая предосторожность окажется, конечно, излишней, если ей не будет сопутствовать тщательная очистка препаратов. При микросинтезе необходимо использовать по возможности наиболее чистые реактивы. Если учесть сравнительно небольшой расход реактивов при работе в микромасштабе, то это обстоятельство обычно не вызывает затруднений. [c.693]

При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к слишком большим потерям растворителя за счет испарения. В этих случаях следует фильтровать через обычную коническую воронку со вставленным в нее складчатым фильтром из неплотной фильтровальной бумаги для уменьшения испарения растворителя воронку накрывают часовым стеклом (выпуклой стороной книзу). [c.20]

Подготовка катионита. Навеску (5—10 г или 20 г) гранулированного катионита (размер зерна 0,4—2 мм) промывают в стакане вместимостью 25Q мл декантацией 2—3 раза дистиллированной водой для освобождения от пылевых частиц и оставляют в воде на сутки для набухания. Воду сливают, катионит заливают 3 %-ным раствором НС1 и оставляют стоять на сутки (можно на 6—12 ч), закрыв стакан часовым стеклом. Катионит при этом превращается в Н+-форму. Кислоту после настаивания катионита сливают и проверяют на отсутствие Fe + по реакции с 5 %-ным раствором тиоцианата аммония. Если реакция на Fe + положительна, то выдержку с 3 %-ным раствором НС1 повторяют несколько раз до отрицательной реакции на Fe +. Слив кислоту, катионит промывают 2—3 раза водой и переводят в ионообменную колонку. Подготовленный к работе катионит в колонке хранят всегда под слоем воды. [c.278]

Выполнение работы. Исследуемый раствор, содержащий ионы 50з , разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Аликвотную часть анализируемого раствора переносят пипеткой в коническую колбу для титрования, добавляют фиксированный заведомо избыточный объем стандартного раствора иода, колбу накрывают часовым стеклом, содержимое перемешивают, дают постоять 5—10 мин в темном месте, пока не завершится реакция. Избыток не вошедшего в реакцию [c.316]

Некоторые реакции выполняют на часовых стеклах. Работая со сравнительно большими объемами растворов, пользуются химическими стаканами и микроколбами на 5—10 мл. В фарфоровых чашках и тиглях (вместимостью 5—10 мл) нагревают или выпаривают растворы, прокаливают сухие остатки. [c.115]

Мастер должен показать учащимся приемы выполнения этого анализа взвешивание бюкса или часового стекла, взвешивание бюкса или часового стекла с пробой вещества, ведение сушки в сушильном шкафу, охлаждение в эксикаторе, взвешивание. Следует отметить что приемы выполнения этих операций сходны с приемами работы при высушивании осадков в весовом анализе (см. стр. 157). [c.212]

Выполнение работы. Небольшое количество фосфорного ангидрида положить на часовое стекло. Через 5 мин., когда будет заметно расплывание фосфорного ангидрида, добавить 1—2 капли нейтрального лакмуса и отметить изменение его цвета. [c.161]

Опыт 16. Окислительные свойства оксида марганца (VII). (Работать под тягой с наполовину опущенным стеклом.) На часовое стекло положите несколько кристаллов КМПО4, осторожно добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и перемещайте стеклянной палочкой. Небольшое количество смеси перенесите в фарфоровую чашку на кусочек ваты, слегка смоченной спиртом. Наблюдайте загорание спирта. Ни в коем случае нельзя повторять опыт с уже использованной для переноса смеси КМПО4 и Нг504 стеклянной палочкой [c.144]

Выполнение работы. На техно-химических весах на часовом стекле взвесить около 0,3 г иода и поместить его в стакан, который поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива. Стакан закрыть круглодонной колбой с холодной водой. Маленьким пламенем горелки осторожно нагревать стакан, чтобы пары иода не выходили наружу, а оседали на холодной поверхности колбы. Когда возгонка окончится, отставить горелку и после полного охлаждения снять колбу о стакана и обратить внимание на полученные кристаллы иода. Осторожно, сухой фильтроваль- [c.25]

Выполнение работы. Опыт проводится в приборе, показанном на рис. 28. Прибор состоит из бюреткй 1 вместимостью 100 мл, уравнительного сосуда 2 и стеклянного тройника 3, на один конец которого надета каучуковая трубка с зажимом. На другой конец тройника надета каучуковая пробка 4, плотно закрывающая бюретку, третий конец тройника присоединяется к склянке Оствальда 5. Кусочек металла (0,1 г) взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г на предварительно взвешенном часовом стекле. Взвешенный металл поместить в одно колено склянки Оствальда. В другое колено, через специальную воронку с длинным концом налить 10—12 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты. Осторожно укрепить склянку Оствальда в зажиме штатива и присоединить к тройнику, плотно закрыв пробки в бюретке [c.35]

Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить 1,74 г сульфата калия и 6,66 г сульфата алюминня. В два химических стакана налнть дистиллированной воды, в один 7 мл, в другой — 6 мл. Покрыть стаканы часовыми стеклами и нагреть до кипения. Растворить в первом стакане отвешенное количество сульфата калня и во втором — сульфата алюминия. "Горячие растворы слить вместе (в стакан с сульфатом калия) и размеи ать. В результате реакции образуется двойная соль алюмокалиевых квасцов по уравнению [c.190]

Выполнение работы. Получают 0,02 моль сульфида меди (I). Навеску меди берут на часовом стекле, навеску серы — в фарфоровом тигле. Тигель с серой ставят на фарфоровый треугольник, закрепленный в щтативе. Осторожно нагревают тигель пламенем (р а -ботать под тягой ) горелки, периодически приподнимая его крышку. После расплавлення всей серы высыпают в расплав порошок меди, закрывают крышку тигля и продолжают нагревать до полного выгорания избытка серы. Тигель переносят в эксикатор для охлаждения. [c.189]

Выполнение работы. В стакан емкостью 150—200 мл наливают 20 мл дистиллированной воды и растворяют в ней навеску сульфита натрия, необхо,димую для получения 0,1 моль тиосульфата натрия. Навеску порошка серы, взятую с 10%-ным избытком от стехио-метрнческого количества, ьа часовом стекле смачивают несколькими каплями этилового спирта и с помощью стеклянной палочки переносят ее в раствор сульфита натрия. Стакан устанавливают на асбестовую сетку, нагревают раствор небольшим пламенем горелки и кипятят его 10—15 мин, постоянно помешивая стеклянной па.лочкой. [c.190]

Далее навески обрабатывают буферным раствором ВаСЬ-Скорость протекания раствора через колонки не должна превышать 1 см 1мин. При работе с воронками необходимо приливать раствор отдельными порциями. Для обработки одной навески обычно требуется 0,3—0,8 дм раствора. В конце обработки воронки необходимо прикрывать часовыми стеклами. После того как значение pH вытекающего раствора будет равно pH исходного, обработку прекращают. После этого избыток раствора слегка отсасывают, не допуская просасывания воздуха через навеску, и быстро взвешивают воронку с навеской и часовым стеклом. Отнимая вес воронки с сухим адсорбентом, фильтром и стеклом, находят вес механически задержанного раствора. Зная содержание Ва2+ в 1 г исходного раствора вычисляют количество механически задержанного Ва которое нужно вычесть из общего количества найденного бария. После взвешивания вытесняют Ва2+ посредством дальнейшей обработки раствором, содержащим 0,5 моль ЫН4С1 и 0,05 моль НС1 в 1 л. Фильтрат собирают. Вытеснение ведут до исчезновения реакции на Ва +, что проверяется в отдельной пробе. [c.129]

В зависимости от количества имеющейся пробы работают в химической]посуде различной емкости в макро-, полумикро- и микропробирках, с микротиглями и микростаканчиками, с часовыми стеклами, а также в стеклянных капиллярах. В последнем случае пробу и реактив смешивают в капилляре на центрифуге, а результат реакции наблюдают под микроскопом. Для проведения такого анализа достаточно несколько микролитров (мкл) раствора пробы (ультрамикроанализ). Осуществление аналитических реакций в одной капле исследуемого раствора делает возможным качественный микроанализ, называемый капельным анализом. [c.53]

Отвесить на техно-химических весах указанные в таблице количества исходных веществ с точностью до 0,01 г (отвешивание производить в бюксах или на часовых стеклах). При работе с фенолом уадо быть осторожным, так как он ядовит кроме того, при попадании на кожу он вызывает ожоги. [c.178]

М.Л с круглым дном, накрытый большим часовым стеклом и на1 ревае-мый на сетке. Двуокись селена ядовита, поэтому работа с ней требует осторожности, [c.12]

Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентом растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку, в которой сверху оставляют свободный от адсорбента объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка (элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографическая колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по. среднему сечению этого слоя. За продвижением окрашенных веществ (откуда и слово хроматография) можно следить глазом. Разделение бесцветных, но люминесцирующих веществ наблюдают в свете ртутной лампы. При исследовании всех других веществ производят перемещение вниз (вплоть до вымывания в раствор) сначала нижней зоны адсорбции с менее адсорбируемым, а затем второй зоны адсорбции с более адсорбируемым веществом (элюирование). За элюированием можно следить, отбирая капли вытекающего раствора на часовое стекло и выпаривая их. Сначала идет чистый растворитель, затем появляется первое вещество, потом снова чистый растворитель, затем второе вещество. Можно автоматически собирать в разные сосуды =порции элюата и следить за содержанием в них вымытого вещества по [c.39]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Фогель [1942] описал общий метод получения диалкиловых эфиров щавелевой кислоты. Мелко измельченный дигидрат щавелевой кислоты марки чистый для анализа наносили тонким слоем на большое часовое стекло и нагревали в течение 6 час. при 105°, получая таким образом беэводнУЮ кислоту. После этого готовили смесь безводной щавелевой кислоты (1 граммоль), спирта (2,5—3,5 граммоля), осушенного натрием бенэола марки чистый для анализа (объем, вдвое превышающий объем спирта) и концентрированной серной кислоты (приблизительно 60 вес. %, считая на щавелевую кислоту) смесь кипятили в течение 6—12 час. с обратным холодильником и выливали в воду, взятую в большом избытке. В цитированной работе кипячение с обратным холодильником продолжали в течение 20—34 час. Бензольную фазу отделяли, а водную экстрагировали эфиром, после чего эфирные вытяжки добавляли к бензольной фазе. Бензольноэфирные экстракты промывали сначала отдельными порциями насыщенного водного раствора бикарбоната натрия до удаления кислоты, а затем водой. Полученный эфир сушили безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.381]

Рыполнение работы. Исследуемый раствор соли железа переносят в колбу с клапаном Бунзена. Клапан представляет собой короткую резиновую трубку с продольным разрезом посредине, верхний конец трубки закрыт стеклянной-палочкой. Благодаря такому устройству газы выходят из колбы, а воздух в колбу не попадает. Затем добавляют 20 мл 2 (моль-экв)/л раствора Н ЗО,, 2—3 гранулы металлического цинка, закрывают колбу пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на водяной бане до полного восстановления Ре +. Полноту восстановления проверяют, поместив на часовое стекло каплю анализируемого раствора и I—2 кристалла NH4S N, окрашивающегося в присутствии ионов Ре " " в кроваво-красный цвет. Восстановленный раствор охлаждают, фильтруют, количественно переносят в мерную колбу и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Техника титрования и расчет аналогичны описанным при определении Fe (см. выше) [c.305]

Ход работы. В плоскодонную пробирку электроцентрифуги берут навеску латекса около 2 г. Взвешивают на аналитических весах. Латекс подкисляют 2—3 каплями концентрированной соляной кислоты. Коагулируют 5—7 мл пропилового или изопропилового спирта. Если не удается добиться полной коагуляции, смесь подкисляют сильнее, вводя еще 5—10 капель НС1. Коагулюм центрифугируют 10—15 мин. Каучук вынимают из пробирки и промывают дистиллированной водой. Если каучук имеет вид крошки, его помещают на часовое стекло и высушивают в сушильном шкафу с терморегулятором при 100—105° С до постоянной массы. Иногда каучук образуется в виде комка. Тогда его режут ножницами на мелкие куски, также промывают, высушивают и взвешивают. [c.35]

Выполнение работы. Рассчитать, какое количество бнхрома та калия КгСггО нужно взять для приготовления 50 г 5% раствора. Какой объем воды следует при этом взять На техно-химических весах (с точностью до 0,02 г) определить вес часового стекла и взвесить на нем вычисленное количество бихромата калия. Отмерить мензуркой необходимый объем дистиллированной воды. Навеску бихромата перенести в стаканчик (на 100 мл), при этом стеклышко обмыть над стаканом небольшим количеством воды из мензурки. Оставшуюся в мензурке воду перелить в стакан по стеклянной палочке. Смесь перемешать до полного pa TiiopenuH кристаллов соли и налить в цн-линдр емкостью на 50—60 мл до /5 его объема. Определить удельный вес пригот..в.ченного раствора, о усг 1Б в него ареометр и отметив то деление, до которого ареометр погрузился в жидкость. [c.54]

Выполнение работы. Рассчитать, сколько граммов кристал-югидрата хлорида бария ВаСЬ 2НгО нужно взять для приготовления 50 мл 0,1 и, или 0,1 М раствора. После проверки расчета преподавателем отвесить на техно-химических весах вычисленное количество хлорида бария на часовом стекле. В мерную колбу на 50 мл (рис. 39) вставить воронку (диам, 3,5 см) с обрезанным концом. Перенести в воронку навеску соли. Небольшим количеством дистиллиро-ванной воды из промывалки обмыть над воронкой часовое стекло и смыть всю соль в колбу. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология