Влажность, определение в органических жидкостях

Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях - сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]

Влажность веществ, разлагающихся при нагревании, определяют по методу Дина и Старка. Этот метод основан на отгонке воды с не растворимыми в воде органическими жидкостями, образующими с водой азеотропные смеси, и описан при определении воды в нефтепродуктах (см. стр. 174). [c.199]

При каждой загрузке и выгрузке отбирают порцию осадка для определения влажности и зольности. Систематически (не реже 2 раз в декаду) анализируют иловую жидкость. Ежесуточные порции осадка после установления влажности собирают и анализируют 1 раз в квартал с определением органических компонентов. Качественный анализ газа делают 1 раз в месяц. [c.16]

Другие электрические и магнитные свойства реже используются. Термоэлектродвижущая сила, возникающая при нагревании места соприкосновения стали с другим металлом, сильно изменяется в зависимости от процентного содержания углерода и кремния в стали. На этом основана действие различных термоэлектрических карбометров. Для определения влаги в муке, зерне и т. п. разработаны методы, учитываюш,ие зависимость диэлектрической проницаемости вещества от влажности анализ выполняется с помощью приборов — диэлькометров. Этот же метод применяют для анализа органических жидкостей. [c.18]

Ежедневно учитывался объем выделявшегося газа и определялась влажность и зольность загружавшегося и выгружавшегося осадка через определенные периоды времени анализировался состав иловой жидкости, газа и органических веществ (жиры, белки, углеводы). По газу и разности концентраций органического вещества свежего и сброженного осадка, а также по сбраживаемым компонентам определялся распад осадка по составу иловой жидкости и газа характеризовался процесс его брожения (кислый щелочной или нормальный). В составе иловой жидкости определялись pH, щелочность, летучие жирные [c.58]

В основе этого метода лежит тот факт, что диэлектрическая проницаемость (ДП) большинства веществ намного меньше соответствующего значения для воды. Анализ проводят на установках для измерения ДП в ячейках, параметры которых находят по эталонным жидкостям с известной величиной ДП [49]. Этим методом может быть проанализирована любая бинарная смесь воды и органического растворителя. Метод принят в качестве стандартного при определении влажности брома (ГОСТ 454—70). Широкое распространение диэлькометрический метод получил при определении влажности зерна и муки (влагомеры зерна АФИ-1, ИВЗ), изделий целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности. [c.242]

Очень большой раздел газоволюметрии — определение влажности почти любых веществ с помощью гидрида кальция. (Особенно перспективно определение влажности почв, грунтов, сельскохозяйственных продуктов, нефтей и нефтепродуктов, органических жидкостей, масел и т. д.). Метод очень быстрый, точный (ошибки не превышают 0,2—0,5%) и чувствительный, позволяющий определять сотые доли процента влажности. [c.291]

Вышеописанный метод определения воды в различных органических ишдкостях при помощи гидрида кальция можно применять для определения влажности нефтей и нефтяных фракций, а также других, не взаимодействующих с гидридом кальция жидкостей. [c.259]

Мы подошли, таким образом, к вопросу определения влажности жидкостей. Из материала, изложенного выше, ясно, что эта задача решается с помощью тех же средств и операций, что и при измерении влажности твердых веществ контактным способом, когда водоотнимающим агентом служит органический растворитель. Более того, внесение анализируемой пробы в реакционный сосуд в данном случае упрощается количество ее можно находить не только по массе, но и по объему из бюретки, соединенной с реакционным сосудом. Удобно также эту операцию проводить с помощью шприца через резиновую пробку, закрывающую реакционны сосуд. Все это имеет цель по возможности исключить контакт анализируемой жидкости с окружа-юще1 атмосферой и тем самым повысить точность анализа. При таких способах внесения можно анализировать несколько проб последовательно, без демонтажа установки, нри условии, что в реак-ттионкт-тй сосуд прибавлен достаточный избыток реактива. По Сел лерсу [30], анализируемый образец вводят в запаянной ампуле, которая перед началом анализа разбивается специальным устройством. [c.22]

Отделение фосфора кислоторастворимой фракции. Для анализа берут 4 параллельные навески по 0,1—0,3 г сухого материала и 2 навески на определение влажности. Навески тщательно измельченного материала помещают в центрифужные (Пробирки на 40—50 мл для последовательной экстракции фосфорных соединений. Материал суспензируют в центрифужной пробирке с 10—20 мл 7%-ной ТХУ на холоду в течение 20 минут. Затем центрифугируют при 3000 об1мин в течение 10 минут, центрифугат переносят в мерную колбу на 100 мл. Остаток 2—3 раза промывают 30—35 мл охлажденной 1%-ной ТХУ. Промывную жидкость соединяют с центрифугатом в мерной колбе и доводят водой до метки. В двух параллельных пробах центрифугата по 20 мл после сжигания определяют общий кислоторастворимый фосфор, в двух других пробах без сжигания— неорганический кислоторастворимый фосфор. Органический фосфор определяют по разности между общим кислоторастворимым и неорганическим. [c.27]

Определение фосфора, связанного в органических соединениях. Пробы дрожжей, активного ила и осадков, отобранных на различных стадиях очистки сточных вод, анализируют после их минерализации. Если результат анализа хотят знать в пересчете на сухое вещество, то определяют влажность пробы. Для минерализации берут 0,5 г сухих дрожжей (или активного ила и т. д.), на лодочке помещают в колбу Кьельдаля вместимостью 250 мл, вливают 20 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , добавляют 0,5 г сернокислой меди и 1 г сернокислого натрия. Укрепив колбу в штативе над электроплиткой наклонно (под тягой), включают слабый нагрев колбы (рис. 65). В начале минерализации идет бурное выделение газов, что сопровождается сильным вспениванием реакционной смеси. Когда прекратится иенение, нагрев реакционной смеси усиливают, опуская колбу на электроплитку. Нагревание продолжают до полного обесцвечивания реагирующей смеси. При сжигании обращают внимание, чтобы на стенках колбы не оставались обугленные частицы реакционной смеси. Если они есть, то, осторожно вращая колбу, смывают их в реагирующую жидкость. Для гарантии полноты минерализации пробы реагирующую жидкость после обесцвечивания нагревают еще 30 мин. Затем нагрев выключают, колбу охлаждают, ее содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, объем раствора доводят до метки и перемешивают. В колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мл полученного раствора, нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного до слабо-желтого цвета. Раствор охлаждают, его объем доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, то его надо отфильтровать перед анализом. [c.206]

При формировании пленок из дисперсий полимеров происходит переход от электропроводящей жидкости к практически не проводящему ток твердому телу. Сущность метода определения электросопротивления заключается в следующем. Постоянное количество дисперсии заливается в кювету из органического стекла размером 25Х50ХЮ мм, снабженную двумя вертикально расположенными электродами в виде алюминиевых пластин. Расстояние между ними составляет 25 мм. Кювета включается в одно плечо моста Уитстона. Установка позволяет измерять сопротивление до ЫО Ом. Для определения содержания влага в пленке кювета периодически взвешивается. В процессе сушки пленок электросопротивление их непрерывно возрастает. При определенной влажности, зависящей от природы полимера, на кинетических кривых электросопротивления, построенных в полулогарифмических координатах, наблюдается точка перегиба, названная точкой пленкообразования. Предполагается, что характер этой зависимости определяется структурными превращениями при формировании пленок, а точка перегиба соответствует деформации частиц дисперсий, обусловленной уменьшением толщины гидратных оболочек [32, 57, 58]. При сушке натуральных латексов точка перегиба наблюдается при влажности 5—10%, а синтетических — при 20%. [c.204]