Дианизидин солянокислый

Для вычитания минеральных и органических кислот используют насадку, содержащую 10% порошкообразного оксида цинка на диатомитовом носителе спирты поглощают реактором с 15% борной кислоты альдегиды задерживаются в аналогичном реакторе с 5%-ным раствором о-дианизидина а альдегиды и кетоны задерживаются сорбентом, содержащим смесь 20% солянокислого гидроксиламина и 6% КОН [113]. [c.235]

Содержание солянокислого дианизидина [c.162]

Содержание солянокислого дианизидина (в %) в пересчете на основание вычисляют по формуле [c.162]

Раствор о-дианизидина [5 мг сернокислого или солянокислого о-дианизидина растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Раствор хранят в холодильнике и используют в течение двух недель]. [c.172]

Получение 3,3 ,5,5 -тетра-(4-нитрофенил)-1,1 -(3,3 -диме-токси-4,4 -дифенилен)-диформазана. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают 9,5 г (0,03 М) солянокислого о-дианизидина (см. примечание 1), 25 мл 5н. (0,125 М) соляной кислоты и около 30 г льда. В полученную смесь при температуре 0° добавляют по каплям, при размешивании, раствор 4,2 г (0,06 М) нитрита натрия в 20 мл воды. После добавления всего нитрита натрия реакционную смесь выдерживают 30 минут при температуре не выше 5°. [c.30]

Одновременно готовят соль бисдиазония, добавляя по каплям, при размешивании, раствор 14,5 г (0,21 М) нитрита натрия в 50 мл воды к суспензии 31,7 г (0,1 М) солянокислого о-дианизидина в 100 мл 4 н. (0,4 Л1) соляной кислоты и 100 г размельченного льда. [c.34]

В фарфоровом стакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 31,7 г (0,1 М) солянокислого о-дианизидина в смеси 80 мл 5 и. (0,4 М) соляной кислоты и 50 з мелкораздробленного льда. К полученной суспензии, охлажденной до температуры 0°, добавляют по каплям раствор 14,5 г (0,21 М) нитрита натрия в 30 мл воды. После добавления нитрита натрия реакционную смесь размешиваютеще 30 минут при температуре 0—5° и полученный раствор соли бисдиазония профильтровывают на воронке Бюхнера. [c.49]

В производственной обстановке восстановление нитросоединений (цинком или железом) в щелочной среде — растворе едкого натра — осуществляется в чугунных аппаратах, снабженных мощными мешалками, при соблюдении оптимальных условий в отношении температуры и концентрации щелочи для каждой из стадий процесса. Готовое гидразосоединение остается или в растворе органического растворителя, если он применяется, или выпадает в твердом виде, отделяется от жидкости и требует в таком случае отделения от увлеченных им цинка и цинковых соединений, что достигается чаще всего осторожной обработкой разведенной кислотой. Перегруппировка в бензи иновое основание производится в отдельном аппарате, сделанном из материала, достаточно прочного к действию кислоты. Бензидин легко выделяется в виде практически нерастворимого сульфата, дианизидин — в виде солянокислой соли. Свободные основания выделяются из солей действием щелочных агентов. Для получения совершенно чистых оснований их перегоняют в ваккумме. [c.145]

Близкие по химическим свойствам альдегиды и кетоны удаляются большинством реагентов на карбонильную группу — семикарбазидом [114], солянокислым гидроксиламином [ИЗ],бензидином [45], триметоксибензилгидра-зином [55], бисульфитом натрия [115]. Для селективного вычитания альдегидов в присутствии кетонов и других ЛОС применяют реакторы со щелочью [114] или о-дианизидином [45]. [c.235]

К пробе добавляют 0,1 мл раствора солянокислого п-фенетидина (или 0,2 мл раствора о-диа.низидина), по 0,1 мл растворов 8-оксихинолина и перйодата калия и доводят объем водой до 5 мл. Одновременно проводят холостой опыт. В присутствии ванадия (V) через несколько минут раствор окрашивается. Реакции с п-фенетидином мешает присутствие ионов серебра, свинца, железа, марганца, олова и иода. Выполнению реакции с о-дианизидином мешают почти все катионы. [c.156]

Солянокислый дианизидин получают в виде нерасслаивающейся однородной пасты от светлосерого до темносерого цвета. Содержание дианизидина в пасте, считая на основание, не менее 307q. [c.162]

Перегруппировку гидразоанизола ведут в среде серной кислоты. Образовавшийся раствор дианизидинсульфата разбавляют водой и затем добавлением серной кислоты и поваренной соли осаждают дианизидин в форме солянокислой соли — хлор-гидрата. Осадок отфильтровывают и путем размешивания с водой превращают в суспензию. [c.87]

Гидразосоединение за это время полностью растворяется. К солянокислому раствору приливают (до щелочной реакции) раствор NaOH (40о/о) выделившееся основание дианизидина отсасывают, сушат и перекристаллизовывают из спирта. Т, п. 131° (листочки). [c.75]

Из раствора сульфата дианизидина выделяют солянокислый дианизидин (дианизидинхлоргидрат) высаливанием поваренной солью в присутствии серной кислоты [c.436]

Солянокислые и сернокислые соли диазония. Диазониевые соли более устойчивы в кислой среде, поэтому в обычно применяемом методе выделения сульфата диазония необходим избыток серной кислоты. Азофор красный (MLB), один из первых представителей этого типа, получался при диазотировании п-нитроанилина в присутствии избытка серной кислоты, концентрации раствора под вакуумом при температуре около 40° и превращении его в порошок при замешивании с безводным сульфатом натрия. Азофор синий D получался таким же образом из дианизидина. Нитразол С получался при диазотировании п-нитроанилина в концентрированной серной кислоте, частичной нейтрализации окисью магния и замешивании с сульфатом натрия. Диазотирование можно проводить нитрозилсерной кислотой в растворе крепкой серной кислоты, при этом диазо- [c.265]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензн-дин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фе-нилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из о-нитротолуола), о-дианизидин (XV т. пл. 137°, готовится из [c.155]

Бензидин, дианизидин и толидин — очень слабые основания, плохо растворимые в воде. Сравнительно хорошо растворяются в воде, особенно при нагревании, их солянокислые соли, так называемые хлор гидраты. Сернокислая соль бензидина, называемая бензидинсульфатом, почти совершенно нерастворима в воде. Дианизидинсульфат в воде растворяется лучше, чем хлоргидрат. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология