Хлоропласты синтез жирных кислот

Структурированные субклеточные образования Грин делит на три группы. К первой группе относятся биохимические машины, трансформирующие энергию (митохондрии, хлоропласты), ко второй — машины, которые он называет реплицирующими, — это системы, в которых катализ протекает с участием матриц. Такие системы имеются в частицах, относящихся к рибосомам. В рибосомах идет важнейший процесс — именно синтез белка. Третью группу образуют интегрированные системы, например клеточные гранулы, принимающие участие в синтезе холестерина и жирных кислот. [c.180]

В хлоропластах были найдены различные окислительно-восстановительные ферменты, а также комплексы ферментов, осуществляющих цикл трикарбоновых кислот и окислительное фосфорилирование, синтез пептидной связи, синтез фосфолипидов и высщих жирных кислот и синтез пластидных пигментов. [c.305]

Наличие в хлоропластах многочисленных ферментных систем обусловливает и разнообразие биохимических превращений, которые могут осуществляться в этих структурных элементах протоплазмы. Доказано, что хлоропласты способны к синтезу белков и жирных кислот, к включению фосфора в фосфолипиды и ацетата в высшие жирные кислоты. Всеми этими данными подчеркивается, что роль хлоропластов не ограничивается их непосредственным участием только в процессе фотосинтеза. Несомненно активное участие хлоропластов во всем сложном комплексе процессов жизнедеятельности растительной клетки. [c.108]

Помимо фотосинтеза в хлоропластах осуществляется много других биосинтетических процессов. Например, все жирные кислоты клетки и ряд аминокислот образуются с помощью ферментов, находящихся в строме. Кроме того, в хлоропластах происходит восстаповлепие нитрита (NO2 ) ло аммиака (NH ) за счет энергии электронов, активированных светом в растениях этот аммиак служит источником азота для синтеза аминокислот и нуклеотидов. Таким образом, значение хлоропластов для метаболизма растений и водорослей не ограничивается их ролью в фотосинтезе. [c.476]

Коль скоро произошло образование ацетилкофермента А, все последующие реакции, ведущие к синтезу жирных кислот, по-видимому, будут сходны с реакциями, происходящими в других биосинтетических системах. В хлоропластах в этих реакциях потребляются АТФ и восстановленный НАДФ, образовавшиеся в фотохимических реакциях фотосинтеза. [c.548]

Грин (1962) подразделяет структурные субклеточные системы на три функциональные основные группы 1) преобразующие системы, катализирующие превращения энергии, как, например, митохондрии или хлоропласты 2) реплицирующие (удваивающие) системы, как, например, рибосомы, которые катализируют репликацию белков или других макромолекул, и 3) объединяющие метаболические системы, как, например, частицы, участвующие в синтезе жирных кислот и холестерола и катализирующие полиферментные синтетические процессы. [c.291]

У ВЫСШИХ растений синтез жирных кислот происходит главным образом в митохондриях и хлоропластах. Основным путем новообразования триглицеридов являются, как и при синтезе углеводов, реакции переноса, в данном случае реакции трансацилирования. Ферменты ацетилтрансферазы переносят последовательно молекулы жирных кислот на молекулу фос-форилированного глицерина. Образуется фосфатидная кислота [c.368]

Свойства белковых систем, катализирующих транспорт через сопрягающие мембраны, обычно сильно отличаются от свойств бислойных участков как в присутствии, так и в отсутствие ионофоров. Транспортные белки обладают многими свойствами, присущими ферментам они проявляют стереоспецифичность, часто их можно специфически ингибировать, они генетически детерминированы. Последнее обстоятельство делает невозможной ту степень обобщения, которая применима к транспорту через бислой. Например, если РССР (рис. 2.5) индуцирует протонную проводимость в митохондриях, то можно смело полагать, что его эффект будет тем же в случае хлоропластов, бактерий или искусственного бислоя. В отличие от РССР транспортный белок может быть специфическим не только для данной органеллы, но и для органеллы из определенной ткани. Например, переносчик цитрата существует в митохондриях из печени, где он участвует в переносе промежуточных соединений синтеза жирных кислот (разд. 8.3), но отсутствует в митохондриях из сердца. Иногда утверждают, что для белковых транспортных систем характерна кинетика насыщения. Хотя в некоторых случаях это может быть верным, в целом кинетика транспортных процессов настолько сложна (особенно если они зависят от мембранного потенциала), что интерпретация ее требует большой осторожности. [c.40]

Синтез жирных кислот растений происходит в двух компартментах - цитозоле и пластидах. Синтаза жирных кислот, растворенная в цитозоле, участвует в синтезе жирных кислот, необходимых для образования липидных компонентов непластидных мембран. Синтаза жирных кислот хлоропластов, растворенная в строме, участвует в синтезе жирных кислот, нужных для образования липидных компонентов тилакоидных мембран. [c.65]

Хлоропластные каротиноиды целиком не теряются, о чем свидетельствует желтая окраска старых листьев. р-Каротин в заметной степени окисляется через эпоксиды и апо-каротинали, а ксантофиллы этерифицируются жирными кислотами. Ярко-красная окраска некоторых осенних листьев обусловлена интенсивным синтезом в ходе старения антоцианов (гл. 4). Этот процесс, однако, к распаду хлоропластов непосредственного отношения не имеет. [c.365]

Помимо фотосинтеза в протопластах осуществляется много других биосинтетических процессов, имеющих важное значение для растительной клетки. Например, все жирные кислоты в клетке образуются с помощью ферментов, находящихся в строме хлоропластов, и при этом используются имеющиеся в строме АТР, КАВРН и углеводы. Кроме того, в хлоропластах происходит восстановление нитрита (N0 ) до аммиака (NHз) за счет энергии электронов, активированных светом в растениях этот аммиак служит источником азота при синтезе аминокислот и нуклеотидов. Таким образом, значение хлоропластов для метаболизма клетки далеко не ограничивается их уникальной ролью в фотосинтезе именно этим и объясняется то, что они обычно занимают значительную часть внутриклеточного пространства (рис. 9-40). [c.47]

Биогенез мембран. Генетическая связь мембранных компонентов клетки выявляет ведущую роль мембран шероховатого ЭР в биогенезе клеточных мембран. Действительно, ЭР — основное место синтеза мембранных белков и липидов клетки. В мембранах ЭР локализованы конечные этапы синтеза глице-ролипидов, мембранных фосфолипидов (от которых зависит, например, сборка мембран митохондрий и хлоропластов), биосинтез стеролов, синтез всех насыщенных жирных кислот и системы преобразования насыщенных кислот в ненасыщенные. Именно в ретикулуме синтезируются свойственные растительным мембранам полиеновые жирные кислоты (линолевая, линоленовая, арахидоновая). Производными мембран ретикулума являются мембраны вакуолей, микротел, сферосом, возможно, наружные мембраны пластид и митохондрий. Ретикулум непосредственно связан с ядерной оболочкой. Через мембранную систему АГ он принимает участие в синтезе плазмалеммы [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология