Пропан хлорангидрид

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид изофталевой кислоты [22,23, 26] [c.629]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид окиси бис-(п-карбокси-фенил)метилфосфина [25, 27] [c.629]

На рис. 3 показано влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес (М) полиарилата Д-1, получаемого межфазной иоликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты (ХА) с 4,4 -диокси-дифенил-2,2-пропаном (соотношение диан [c.45]

Пиперазин. 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид себациновой кислоты [22, 23] [c.629]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид себациновой кислоты [22-25] [c.629]

Пиперазин, 4,4 -ди0ксидифёнил-2,2-пропан, хлорангидрид изофталевой кислоты 1 [23] [c.630]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты [23] [c.630]

Реакция между сернистокислым натрием и триметилбромидом, а также высшими полиметиленбромидамп протекает нормально [440, 4836, 486], и получаюш иеся соли дисульфокислот могут быть переведены в хлорангидриды, которые при взаимодействии с аммиаком образуют сульфамиды, не отщепляя двуокись серы. Попытки превратить пропан-1,3-дисульфохлорид в различные циклические соединения [487] не увенчались успехом. Алифатические дисульфамиды не образуют (4606, 483) N-хлорсоединений, аналогичных хлорамину Т. [c.188]

Пропансульфокислоты хлорангидрид см. Пропан-сульфохлорид [c.414]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с бис(4-гидроксифенил)метаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропаном, бис(4-гидроксифенил)фенилметаном, [c.156]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Рис. 2. Зависимость состава сопо,пимера, полученного сополиконденсацией хлорангидрида терефталевой к-ты с бис-(3-хлор-4-оксифенил)-2,2-пропаном и 1,6-гексан-диолом, от продолжительности реакции (ироцесс в дихлорэтане при 40°С в присутствии триэтиламина при эквимолекулярном соотношении сомономеров в указанных условиях бисфенол более чем в 30 раз реакционноспособнсе гликоля).

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Хлорангидрид 1-метокси-пропан-2,3-диолмышья-ковистой кислоты, этанол Пиридин, диэтиловый эфир, нагревание 1 ч 17,4 [c.46]

С(.Н1оОзС1А5 Аллиловый эфир 1-хлорпропан-2,3-диолмышьяковистой кислоты Хлорангидрид 1-хлор-пропан-2,3-диол- Пиридин, диэтиловый эфир 66,8 6 [c.49]

Хлорангидрид 1-метоксИ пропан-2,3-диолмышья-ковистой кислоты, фенол [c.69]

Хлорангидрид 1-метокси-пропан-2,3-диолмышья-ковистой кислоты, циклогексанол [c.71]

Реакция окислительного хлорфосфинирования была открыта практически одновременно в Советском Союзе Л. 3. Соборовским, Ю. М. Зиновьевым и М. А. Энглиным и независимо от них в США Клейтоном и Дженсеном . Названные исследователи установили, что при пропускании кислорода или воздуха через смесь парафиновых или циклопарафиновых углеводородов с треххлористым фосфором образуются хлорангидриды соответствующих алкилфосфоновых кислот (т. е. возникает фосфор-углеродная связь), хлорокись фосфора и хлористый водород. В отсутствие кислорода никакого взаимодействия между углеводородами и треххлористым фосфором (как и с хлорокисью фосфора) в указанных условиях не наблюдалось. Таким образом, в данном случае протекает сопряженная реакция, приводящая к образованию связи углерод — фосфор и окислению треххлористого фосфора. Реакция была осуществлена со многими насыщенными углеводородами нормального и изостроения пропаном ", пентаном , и-гексаном , н-гептаном > ", [c.6]

Реакция окислительного хлорфосфинирования протекает практически с одинаковой скоростью в широком интервале температур от —90 до +70 °С . Возможность проведения окислительного хлорфосфинирования при низких температурах позволила осуществить эту реакцию в жидкой фазе с рядом углеводородов, газообразных в "обычных условиях этаном пропаном , этиленом , пропиленом . Выход соответствующих хлорангидридов при реакции со сжиженными газами обычно выше, чем при введении их во взаимодействие в виде газовой смеси с кислородом. Например, этан вступает в реакцию с треххлористым фосфором и кислородом только при температурах, обеспечивающих его жидкофазное состояние, либо под давлением. Если же через треххлористый фосфор пропускать смесь газообразных этана и кислорода, то хлорангидрид этил-фосфоновой кислоты не образуется . [c.11]

Сложный ароматический полиэфир Хлорангидрид 4,4 -дифенилоксид-дикарбоиовой кислоты 29,5 г триэтилбензил-аммоний хлорид 0,5 г в 100 мл метиленхлорида 2,2-Бис-(4-оксифенил)-пропан 22,8 г едкий натр 8,0 г в 200 мл воды Характеристическая вязкость в дихлорэтане 1 0,76 - [c.82]

Исходные материалы. Хлорангидрид терефталевой кислоты — 1,015 г 4,4 -диокси-дифенил-2,2-пропан (дифенилолпропан) — 1,14 г едкий натр — 0,44 г я-ксилол — 50л л дистиллированная вода — 50 мл. [c.165]

Подробно влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес полимера было исследовано на примере поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты (ХА) с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном (дианом), проводимой при повышенной температуре в среде дитолилметана [10]. Полиарилат [c.44]

На рис. 16 приведены интегральные и дифференциальные кривые распределения по молекулярным весам образцов полиарилата Д-1, синтезированных межфазной поликонденсацией (органическая фаза -ксилол) и высокотемпературной поликонденсацией в растворе хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном [196]. Из сравнения кривых I и 2 видно, что, несмотря на более резко выраженный максимум кривой 2, вид кривой I свидетельствует о большей молекулярной однородности полиарилата, полученного высокотемпературной поликонденсацией. Графически выраженная закономерность подтверждается и значениями коэффициентов полидиснерсности образцов полиарилата Д-1, синтезированных разными методами (табл. 22) [196]. Коэффициент полидиснерсности — отношение средневесового молекулярного веса к среднечисловому молекулярному весу полимера, является мерилом полидиснерсности данного полимера. Чем больше он отличается от единицы, тем более широкое молекулярно-весовое распределение свойственно полимеру. [c.90]