Сульфоянтарная кислота

Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов [c.342]

Рис. 15. Зависимость Ткр от длины углеводородного радикала в гомологических рядах ПАВ / — динатриевые соли алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты 2 — натриевые соли а-сульфокарбоновых кнслот 3 — алкилсульфаты натрия

Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

Дигексилсульфосукцинат, натриевая соль см. Дигексиловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевая соль [c.161]

Свойства этих эфиров также зависят и от степени этерификации. Моноэфиры сульфоянтарной кислоты с С12 и выше обладают моющими свойствами. [c.342]

Ряд иностранных фирм широко рекламируют применение в качестве основы жидких и кремообразных шампуней, банных моющих и пенообразующих препаратов, моющих кремов и лосьонов соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты, полученные на основе алкилоламидов, высших жирных спиртов и их этоксилатов. [c.293]

К числу наиболее доступных ПАВ для парфюмерии относятся и динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и алкилоламидов жирных кислот (ДНС-А). Молекула ДНС-А содержит сложно-эфирную амидную, сульфонатную и карбоксильную группировки, что и обусловливает их весьма мягкое действие на кожный покров. [c.294]

Для синтеза поверхностно-активных веществ, устойчивых в кислых средах, можно сформулировать принцип, основанный на создании пространственных затруднений вблизи реакционного центра молекулы. В качестве модельных соединений использовали динатриевые соли а- и р-сульфоянтарной кислоты [c.338]

Для стабилизации смесей обводненного метанола с дизельным топливом можно использовать их в виде эмульсий. Стабильность эмульсии может обеспечиваться, например, введением 0,25% натриевой соли дибутилового эфира сульфоянтарной кислоты [160J. Могут также использоваться добавки бу-танола в соотношении к метанолу не менее 2 1, что, однако, значительно удорожает топливо. [c.160]

Рис. 13. Температурная зависимость растворимости ди-натриевЫ Х солей гексащецилового (1) и октадецилового (2) эфиров сульфоянтарной кислоты

Некоторые ПАВ в силу особенностей кристаллического строения обладают ярко выраженной гидрофобностью и плохо смачиваются водой (например, дииатриевые соли алкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты). В этом случае получить суспензию из сухого твердого ПАВ затруднительно и удобнее воспользоваться перекристаллизацией. В химический стакан на 100 мл вносят 50 мл воды и навеску ПАВ, нагревают до полного растворения и оставляют на сутки. Полученную систему насыщенный раствор—кристаллы хорошо перемешивают магнитной мешалкой и сразу переносят в кондуктометрическую ячейку. [c.151]

Существует несколько имеющих важное значение поверхностноактивных веществ, в которых содержится две различные гидрофильные группы. Например, сульфоэтерифицированные кислоты жирного ряда содержат в одной молекуле карбоксильную группу и группу эфира серной кислоты. Неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты содержат карбоксильные группы и алкилсульфогруппы. Соединения этого типа не выделены в отдельный класс, а размещены по разным разделам в соответствии с характером наиболее важной полярной группы. Так, сульфоэтерифицированные жирные кислоты в большей степени напоминают родственные им эфиры серной кислоты, чем мыла карбоновых кислот. По этой же причине неполные эфиры и амиды сульфоянтарной кислоты включены в класс алкилсульфокислот. [c.60]

Диас — паста, в состав которой входят (в %) динатриевые соли моноэф ров сульфоянтарной кислоты около 35, силикаты натрия 0,5, сода углекислая 1 этиленгликоль (растворитель) 8 (ТУ 38-1-07-2—70). Упаковывают это моющ средство в стальные бочки вместимостью 250 л. Срок хранения 2 года. [c.34]

Сульфо-, карбоксиэтоксилаты спиртов, сульфоэтоксилаты карбоновых кислот, сульфоэтоксилаты алкилфенилэтиловых спиртов, диметаллические соли сульфоянтарной кислоты, соли сульфатов непредельных кислот. [c.11]

Электрохимическое восстановление диметилового и других эфиров малеиновой кислоты на ртутном капающем электроде в водных и водно-этанольных средах изучено Акимовым с сотр. [213]. На основании проведенных исследований разработана методика количественного полярографического определения этих веществ в различных условиях. Методика применена для определения диэтилгексилового эфира малеиновой кислоты в поверхностно-активных веществах на основе солей диэтилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты [0,1—1% эфира с ошибкой определения 1% (отн.)]. [c.139]

Эмульсионной полимеризацией при применении в качестве второго мономера хлористого винила были получены смолы, содержащие 20 —55% сополимеризованного акрилонитрила [60]. В тхшо-вом опыте в 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис-(2-этилг0ксил)-сульфоянтарной кислоты, эмульгировали 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышали до 40° и каждый час прибавляли 12 г акрилонитрила. Через 63 часа был получен сополимер с выходом 53% и содержанием акрилонитрила, равном 34%. [c.28]

Увеличился выпуск порошкообразных моющих средств универсального назначения, осваивается производство жидких и пастообразных моющих средств. Организовано опытное производство кускового синтетического моющего средства ДНС-АК и ДНС-КС на основе динатрие-вых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты и спиртов. [c.24]

Не налажено в нужном количестве и ассортименте производство бактерицидов и биологически активных веществ для специальных моющих средств. Недостаточен ассортимент СМС по потребительскому назначению и товарной форме (порошки, жидкости, пасты, куски и т. п.). Производство кусковых СМС типа ДНС-АК и ДНС-КС существует только в виде небольшого опытного производства ВНИ ИСИНЖ, хотя спрос на этот вид СМС очень велик. Вопросы создания мощностей по производству малеинового ангидрида для получения солей моно-эфиров сульфоянтарной кислоты, как основы кусковых, жидких, кремообразных и порошкообразных моющих средств, не решаются. [c.30]

Коррозионные испытание проводились в средах производств СЖК, первичных жирных спиртов (ПЖС), вторичных жирных спиртов (ВЖС), СМС (алкилсульфатов натрия), динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) и процессов получения солей а-сульфокарбо-новых кислот, неионогенных ПАВ (синтанолов). [c.179]

Практический и познавательный интерес представляет вероятностный анализ лроцесса образования сложных эфчров малеиновой кислоты и жирных спиртов, являющегося первым этапом при получении по- Верхностно-активных производных сульфоянтарной кислоты. [c.222]

В тех случаях, когда задачей является получёние моноэфиров сульфоянтарной кислоты, промежуточным продуктом являются, естественно, кислые эфиры [6]. Этерификация в присутствии П-толуолсульфокис-лоты делает возможным приложение вероятностной методики для предвидения хода процесса и ожидаемого состава этерификата. [c.222]

Соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе низкоэтокси-лированных первичных синтетических спиртов (ДНС-П) и оксиэтилированных спиртов кашалотового жира (ДНС-ОК). [c.291]

Практически нейтральна среда", отсутствие обезжиривающего и раздражающего действия на кожу и глаза, высокая устойчивость к солям жесткости, способность сохра1 ять обильное пенообразование в присутствии жира, хорошее моющее действие, полная биоразлагаемость, синергизм в смесях с другими ПАВ и, прежде всего, способность сообщать необычайно мягкий гриф коже и волосам, которая, как правило, отсутствует у большинства синтетических ПАВ, обусловливает использование производных сульфоянтарной кислоты в гигиенических моющих средствах. [c.293]

Важным свойством моноэфиров сульфоянтарной кислоты является способность значительно понижать раздражающее действие ПАВ с сульфатной и сульфонатной группой. Так, добавление 10% моноэфира сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированного алкилоламида лаури-новой кислоты к лаурилсульфоэтоксилату натрия уменьшает раздражающее действие последнего в шесть раз. Введение в молекулу спирта или алкилоамида оксиэтиленовой цепочки заметио улучшает смягчающее действие сульфосукцинатов (2,3). [c.293]

Наличие диалкилоламидов позволило использовать для получения водорастворимых шампуней и алкилоламиды жирных кислот фракции Сю— i6. Была получена целая серия смешанных натрийтриэтанолами-новых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты, отличающихся различным весовым соотношением моно- и диалкилоламидов и различной степенью превращения диалкилоламидов в целевой продукт. [c.295]

Хорошие поверхностно-активные свойства натрий-триэтаноламино-вых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на смеси моно- и диалкилоламидов, низкие температуры помутнения шампуней на их основе позволяют расширить область применения моноалкилоламидов жирных кислот Сю—С16. [c.295]

Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты на смеси алкилоламидов и спиртов из кашалотойого жира (ДНС-АК) зарекомендовали себя как активная основа для кремообразных и кусковых моющих средств туалетного и специальн-ого назначения (6)- [c.295]

Натрий триэтаноламиновые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты смеси моно-и диалкилоламидов [c.296]