Другие анионоактивные ПАВ

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов [c.342]

Амфотерными ПАВ являются соединения, которые в зависимости от pH среды могут быть катионо- или анионоактивными, что обеспечивается наличием двух функциональных групп. К таким ПАВ относят ароматические аминосульфокислоты несбалансированного строения, додецил-р-аланин и другие соединения. [c.12]

При небольших концентрациях водные растворы коллоидных ПАВ молекулярно дисперсны и молекулы растворенного вещества свободно перемещаются в растворе независимо друг от друга (рис. 90, а). При увеличении концентрации до ККМ начинают образовываться мицеллы, представляющие собой сферические агрегаты, у которых углеводородные цепи молекул соединяются друг с другом, а полярные группы обращены наружу (рис. 90,6). Число молекул ПАВ в одном таком агрегате обычно составляет 50—100. По строению сферические агрегаты из молекул катионо- или анионоактивного ПАВ очень похожи на обычные коллоидные мицеллы. Двойной электрический слой у поверхности мицеллы коллоидных ПАВ возникает за счет частичной диссоцИации полярных групп, ориентированных к водной фазе (рис. 91). [c.217]

Анализ патентного фон 1а показывает, что наиболее перспективными являются синтетические пенообразователи на основе алкилсульфатов, алкилсульфонатов и других анионоактивных соединений, а также галоидсодержащие ПАВ. [c.79]

Определению мешают другие анионоактивные ПАВ. [c.245]

Наиболее известными анионоактивными ПАВ являются карбоновые кислоты. Промышленное производство их по своему экономическому значению превосходит производство других анионоактивных ПАВ. [c.12]

При обработке стоков, содержащих ПАВ, концентрирование можно проводить до более высоких концентраций, чем для неорганических солей, без заметного снижения селективности. Неионогенные и катионоактивные ПАВ задерживаются ацетатцеллюлозными мембранами лучше, чем анионоактивные. При очистке сточных вод, содержащих минеральные соли, целесообразно такое комбинирование потоков, при котором в стоках, поступающих на очистку, будет содержаться эффективная добавка ПАВ. Другим вариантом очистки сточных вод, содержащих органические и неорганические вещества, может служить схема [198], представленная на рис. У1-24. [c.323]

Неионогенные ПАВ значительно эффективнее анионоактивных, технологический процесс их получения более прост по сравнению с технологическим процессом получения ПАВ других групп. Кроме того, на одной установке можно получать большой ассортимент деэмульгаторов с заданными свойствами. [c.128]

Первыми промышленными деэмульгаторами были смеси жирных кислот с неорганическими солями. Их сменили смеси нефтяных сульфокислот и их аммониевых солей. Позднее в деэмульгирующие смеси стали добавлять другие вещества касторовое масло, глицерин, высокомолекулярные жирные кислоты и т. п. Такие добавки позволили создать вещества, обладающие гораздо большей эффективностью деэмульгирования, чем используемые ранее в практике анионоактивные сульфонаты и масла. Эти новые неионогенные деэмульгаторы не взаимодействовали с растворенными в эмульгированной воде солями металлов, что являлось одним из факторов повышения эффективности их использования. При половинной дозировке, по сравнению с анионоактивными деэмульгаторами, новые реагенты легко разрушали эмульсии, считавшиеся трудными для прежних деэмульгаторов. [c.61]

Начиная с 30-х годов XX века в США, а затем и в других развитых странах получено большое количество патентов на применение ПАВ различной природы для увеличения нефтеотдачи пластов. Широкое распространение получил метод композиционного подхода на основе анионоактивных, неионогенных и катионных ПАВ и различных активных добавок. [c.7]

Материалы исследований в районе другого месторождения, где химические реагенты применялись в течение короткого периода времени (около четырех лет), показали более низкое содержание ПАВ как в воде поверхностных водоемов, так и в подземных водах. Содержание анионоактивных ПАВ определялись от 0,5 до 2,1 мг/л, неионогенных от 0,3 до 1,5 мг/л (табл. 7). Следует отметить, что наши исследования проводились на этом месторождении после прекращения закачки ПАВ в нефтеносные горизонты для увеличения нефтеотдачи пластов. На этом основании можно предположить, что адсорбированные различными породами ПАВ во время закачки постепенно десорбируются добываемой нефтью при дальнейшей эксплуатации месторождения уже без применения химических реагентов. В анализируемых пробах отмечались изменения и общесанитарных показателей. Так, в пробах из поверхностных водоемов и подземных вод отмечалось появление нефтяного запаха, увеличение цветности, биохимического потребления кислорода (БПК) и химического потребления кислорода (ХПК), содержание нефтепродуктов. Приведенные данные свидетельствуют о том, что объекты нефтегазодобычи оказывают заметное влияние на состав и свойства воды водных объектов. Оно выражается в изменении органолептических свойств воды, ухудшении общего санитарного режима водоема и в появлении ряда химических соединений, способных привести к ограничению водопользования населения. [c.39]

По ионной характеристике все ПАВ обычно разделяют на две большие группы неионогенные соединения, которые при растворении в воде не диссоциируют на ионы, и ионогенные соединения [53]. В зависимости от того, какие ионы обусловливают поверхностную активность ионогенных веществ, их принято подразделять на анионоактивные (АПАВ), катионоактивные (КПАВ) и амфолитные. Анионные ПАВ более активны в щелочных растворах, катионные в кислых, амфолитные — в тех и других. [c.65]

Лучшими деэмульгаторами считаются те, которые эффективно разрушают эмульсию, расходуются в незначительных количествах, недефицитны, не корродируют аппаратуру, не изменяют свойств нефти и нефтепродуктов, безвредны и легко извлекаются из сточных вод. Реагент, подобранный для данной эмульсии, не может быть рекомендован для других эмульсий без проведения специальных исследований. Находят применение следующие деэмульгаторы анионоактивные — сульфоэфиры, алкилсульфаты, алкилсульфона-ты, алкиларилсульфонаты [c.497]

ЛАБ является сырьем для производства анионоактивного ПАВ — сульфонола и некоторых других. Основными методами производства ЛАБ, используемыми в настоящее время в промышленности, являются [c.262]

В настоящее время нашей химической промышленностью производятся все классы ПАВ. Анионоактивные и неионогенные ПАВ находят применение, главным образом, в качестве смачивающих веществ и эмульгаторов катионоактивные находят применение для гидрофобизирующих обработок изделий из волокнистых материалов, как добавки в битум для улучшения адгезии, для получения битумных эмульсий и других целей. [c.231]

Одну из наиболее важных групп красителей, применяемых для крашения кожи, составляют кислотные красители. Водные растЕ.оры этих красителей окрашивают все виды кожи и не так резко, как другие красители, выявляют дефекты лицевой поверхности кожи. Вследствие высокой растворимости эти красители легко проникают в глубь кожи, что способствует повышению устойчивости окраски. Крашение ведут при 60—65 °С и pH (красильной ванны и самой кожи) 4,5—5,0. В красильную ванну вводят нейтральный электролит, а при крашении в светлые тона — и анионоактивные выравниватели. Для создания оптимального значения pH в ванну добавляют уксусную, муравьиную или серную кислоту. Продолжительность крашения 1 ч, расход красителя 1,5—2% от массы кожи. [c.194]

Особое значение представляет взаимосвязь поверхностно-активных и структурно-реологических свойств в водных растворах МПАВ. По характеру этой взаимосвязи все МПАВ могут быть разделены на две группы собственно мыла, у кбторых мицеллообразование при возрастании концентрации раствора всегда связано с резко выраженными аномалиями вязкости и развитием пространственных структур твердообрааного типа (в пределе кристаллизационных структур твердого мыла), и другие анионоактивные, ка-тионоактиБные и неионогенные МПАВ, подчиняющиеся тем же общим закономерностям поверхностной активности и мицеллообразования, но не обнаруживающие достаточно ярко выраженных структурно-реологических свойств в объеме раствора. Отсутствие развития твердообразных дисперсных структур в растворах таких МПАВ даже при высоких концентрациях приводит к тому, в частности, что они не могут служить для изготовления твердого туалетного мыла с характерными для него свойствами, и для этих целей применяются смеси МПАВ представителей обеих групп. [c.26]

Калибровочная кривая. Описанными способами титруют стандартные растворы, содержащие, например, 4, 10, 20 и 40 мг лаурилсульфоната натрия в 1 л, взятые в количествах 1,0 2,5 5,0, 10,0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. Из каждого израсходованного на титрование объема раствора ЦТАБ вычитают расход его на холостое определение с дистиллированной водой и строят график в координатах объем титранта — концентрация лаурилсульфоната натрия. Калибровочную кривую можно также построить со стандартными растворами другого анионоактивного моющего вещества ч. д. а. Тип стандартного вещества в этом случае укизывают при записи результатов. [c.354]

По-видимому, вместо типоля и лаурилсульфоната натрия можно применять другие анионоактивные СПАВ . [c.149]

В двух компонентных смесях на основе алкиларилсульфоната лучшие результаты были достигнуты при добавлении эмульфоге-нов. Если в качестве основы взять другой анионоактивный продукт, а именно сульфатированный оксиэтилированный алкилфенол (алипаль СО-436), то увеличение числа вымытых тарелок [c.269]

Потенцированное состояние ассоциатов характеризуется повышенным зарядом, распределением молекулярных и ионных (малой ионной силы) форм адсорбированных (поглощенных) соединений (Н , Хе, Кг и другие инертные и катионоактиваыс соединения - в 2(1-структурах ассоциата положительного заряда (q ) О , СО , НО , НО , Н8 , 8 СОз , НСОз и другие анионоактивные соединения - в 2(1-структурах ассоциата отрицательного заряда (.я,)). Потенцирование ассоциатов происходит под действием когерентной составляющей переменного геомагнитного поля Земли, в результате которого осуществляются последовательные когерентные и синхронные перескоки протонов (q -a oциaт) и электронов (q -ассоциат) из внутри на внешнесферные оболочки. Энергия кванта магнитного поля, потенцирующего ассоциат вследствие прыжковой проводимости, зависит от внешних возмущений [35] и в соответствии с представлением оболочечного строения кластера уменьшается по мере увеличения номера оболочки 1,). [c.164]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

Для деэмульгирования эмульсий Н/В применяют различные способы воздействия на эмульгаторьктабилизаторы, способствующие разделению водной и нефтяной фаз. Эффективность их зависит от состава эмульгатора, его концентращ1и, устойчивости эмульсии и других факторов. Чаще всего эмульсии Н/В разрушают воздействием на них кислотами или электролитами с поливалентными ионами. Этот способ эффективен только для эмульсий, в которых эмульгатором являются анионоактивные ПАВ - мыла разного рода. Кислоты или поливалентные ионы электролита взаимодействуют с ионной группой мыла - эмульгатора, образуя не растворимые в воде соединения, и тем самым прекращают их действие как эмульгатора. [c.37]

Наилучшая селективность и наиболее высокие октановые числа алкилата наблюдались при использовании аммониевых солей и аминов с длинной углеводородной цепью. Октановые числа возрастали на 0,4 при объемной скорости подачи олефина 0,08 ч и на 2 при 0,7 ч . Обычно объемную скорость поддерживали равной 0,077 ч-, варьируя ее в ходе опыта до более высоких значений, причем определенную скорость подачи поддерживали до тех пор, пока не образовывался продукт постоянного состава. Сравнение селективности (по выходу октанов) дано на рис. 13. Октиламин занимает среди добавок промежуточное положение по способности увеличивать селективность, в то время как два других поверхностно-активных вещества (РС-95 и РХ-161), имеющие анионоактивную природу, не проявляли активности даже при хорошем перемешивании. Тетраметиламмониевый ион, не обладающий поверхностной активностью, также оказался неэффективной добавкой. [c.27]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

Фрагментирование клеточных мембран коллидными поверхностно-активными веществами объясняется солюбилизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов — фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений. [c.172]

В настоящее время обычное мыло все более заменяют различные синтетические моющие средства. Как правило, основой их являются углеводороды с общим числом атомов С от 12 до 20 и различным строением, в которых часть атомов водорода замещена на атомы или радикалы, сообщающие молекулам достаточную растворимость в воде. Различают анионоактивные (как и обычное мыло), катионоактивные, амфотерные и неионогенные моющие вещества. Первые обычно характеризуются наличием в их составе группы —ЗОзЫа (с ионогенным натрием), вторые-группы —ЫНзС1 (с ионогенным хлором), третьи — одновременно групп и того и другого типа, а характерной для четвертых (неионогенных) является общая формула К—Н1—СНгСНгО- -СНгСНзО- -СИгСНгОН, где Р — углеводородный радикал, а Н1 — двухвалентный атом (О, 8) или радикал (—СНз—ЫН—, —СО—ЫН— и др.). Почти все синтетические моющие средства имеют перед обычным мылом то важное преимущество, что безотказно действуют и в жесткой воде. [c.566]

Анионоактивные и неионогенные ПАВ —сульфонаты, сульфо-нафтенаты, сульфоспирты, соли жирных кислот, диспергатор НФ (аммонийная соль метиленбетанафталинсульфокислоты) и др. — способствуют кристаллизации из смачивающего раствора мелких не сцепляющихся друг с другом кристаллов, что предотвращает образование прочных твердых мостиков, приводящих к агломерации массы. [c.283]

Изоморфные замещения в октаэдрических слоях с образованием на отдельных участках избыточных положительных зарядов. По Р. Шофилд, подобные анионоактивные позиции обусловлены избытком алюминия в октаэдрическом положении. Будучи расположены достаточно далеко от участков с отрицательным зарядом, они не нейтрализуют друг друга и усиливают мозаичность поверхности, обеспечивая сосуществование катионного и анионного обмена. [c.65]

К анионным группам относятся карбоксилаты, сульфонаты, сульфаты и фосфаты, к /сагнонньш — амины, четвертичные аммонийные и другие азотные группы. Неионным группам способность растворяться придают гидроксильные группы и цепи оксида этилена. Амфотерные ПАВ содержат как основные, так и кислотные группы, а их поведение зависит от pH. Большинство ПАВ для буровых растворов на водной основе является. анионоактивными, неионогенными или смесями тех и других. [c.501]

Основными методами получения анионоактивных ПЛВ являются Сульфатирование жирных спиртов или сульфирование алкилбензолов, олефинов и других углеводородов сер> ой Кислотой, олеумом с различным содержанием SO3, хлорсульфоновой кнспотон, жидким и газообразным SO3 с последующей нейтрализацией продуктов растворами щелочи, [c.45]

Растворы отбирали на скважинах и на установке УИВ-2 получали фильтраты, которые разбили на группы. В первую группу попали реагенты со значениями поверхностного натяжения более 20 мН/м, в частности, растворы, обработанные гипаном без других стабилизаторов, и КМЦ совместно с анионоактивным ПАВ — сульфонолом во вторую группу — все другие виды реагентов, применяемые для химических обработок. [c.38]

Битумные покрытия, полученные из таких эмульсий, содержат анионоактивную натриевую соль СЖК они оказываются недостаточно устойчивыми к действию воды и поэтому быстро разрушаются. В настоящее время упрочнение таких покрытий анионного типа успешно разрешается применением полиалкилениолиаминов в количестве до 1,5% или других азотсодержащих соединений [9, 10, 12]. [c.237]

Синтетические анионоактивные вещества обычно не чувствительны к л<есткой воде и не дают щелочной реакции. Они обладают моющими, диспергирующими, смачивающими н другими специфическими свойствами и успешно применяются для различных целей, обычно в щелочной среде. [c.331]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология