Бутилцеллозольв растворитель

Заинтересованность в производстве данных продуктов объясняется областью их применения. Так бутилцеллозольв является ценным органическим растворителем, бензойная кислота применяется в качестве консер- [c.38]

Из реагентов этого класса применяют главным образом родамин С, Ассоциат Au(III) и родамина экстрагируется неполярными растворителями бензолом из растворов бутилцеллозольва вЗ М НС1 или из 0,75 М НС1 [228], изопропиловым эфиром [1317], смесями бензола с эфирами. [c.47]

Бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля)— прозрачная жидкость, обладающая слабым приятным запахом и низкой летучестью. Получают путем оксиэтилирования нормального бутанола. Бутилцеллозольв — растворитель, многих смол и окисленного масла, а в смеси с бутанолом (38 62) применяется в производстве водоразбавляемых лаков и красок. [c.451]

Стадию (а) проводят в присутствии катализаторов кислого или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуется бутилцеллозольв. Стадию (б) ведут при повышенной температуре без растворителя, стадию (в) — при повышенной температуре в изопропиловом спирте. Следует иметь в виду, что тиоцианаты при длительном нагревании выше 150 °С изомеризуются в изотиоцианаты. [c.351]

Эти измерения проводились в 50%-ном водном бутилцеллозольве значения р в этом растворителе близки к найденным для растворов в 50%-ном водном этаноле, так что значения а должны быть сопоставимы. [c.190]

Целлозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы НОСНг—СНгОН. Они получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.398]

Отделение стронция от кальция достигается с трудом. Нитрат кальция растворяется в амиловом спирте, безводном ацетоне, бутилцеллозольве смеси абсолютного спирта и эфира, в то время как нитрат стронция в этих растворителях нерастворим. Можно такл е осадить нитрат стронция из 80%-ного раствора азотной кислоты нитрат кальция остается при этом в растворе, нитраты бария и свинца осаждаются вместе с нитратом стронция [c.1015]

Для получения низковязких водных растворов алкидных смол их вначале растворяют (до концентраций 60—80%) в гидроксилсодержащих растворителях (этиловый, изопропиловый, бутиловый спирты, этил- и бутилцеллозольвы), а затем уже разбавляют водой. [c.106]

Лаковый коллоксилин растворим в этиловом спирте и спирто-толуольных смесях, в кетонах, сложных эфирах. Он нерастворим в бензоле, четыреххлористом углероде и других неполярных растворителях, а также в воде. Лучшим растворителем коллоксилина является ацетон. Если принять продолжительность растворения лакового коллоксилина в ацетоне за единицу, то для метилэтилкетона она составит 1,7, этилацетата — 2,2, бутилацетата — 6, циклогексанона— 15,8, бутилцеллозольва — 34. [c.268]

Затем кипячение (с обратным холодильником) прекращают, колонка охлаждается и полиэтилен осаждается на шариках. После этого растворитель удаляют из колонки, промывая ее приблизительно 400 мл холодного осадителя (бутилцеллозольва), и вновь начинают кипячение с обратным холодильником. Удобно проводить это нагревание до утра следующего дня, причем на шарики нужно налить 150 мл жидкости для первой операции экстрагирования — в данном случае чистого бутилцеллозольва. Если кран 5 закрыт, то очень мало жидкости за ночь проходит сквозь колонку в камеру 9. [c.67]

Растворение смолы и нейтрализация раствора. В смеситель загружают бутилцеллозольв и бутанол, включают обратный холодильник и под током СОг сливают смолу под слой растворителя и перемешивают в течение 1—2 ч до получения однородного раствора. Затем в смеситель заливают изопропиловый спирт и снова перемешивают до получения однородного раствора. В рубашку смесителя подают воду и охлаждают раствор смолы до 20—30° С. При постоянном охлаждении и перемешивании в смеситель загружают триэтиламин и продолжают перемешивание в течение 1,5—2 ч. После этого проверяют pH раствора по потенциометру. [c.120]

Эмаль В-ПЭ—1179 является токсичным и пожароопасным материалом, что определяется свойствами входящих в ее состав растворителей бутилцеллозольва, толуола и метанола (Приложения 3 и 4). [c.149]

Грунтовка В-МЛ-0160 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав растворителей бутанола, бутилцеллозольва (Приложения 2 и 3). [c.18]

Грунтовка В-ЭФ-0153 является токсичным материалом, что обусловлено свойствами входящего в его состав диметилэтаноламина и растворителей этил- и бутилцеллозольва (Приложения 2 и 3). [c.22]

Эмаль АК-2115 относится к пожаро-, взрывоопасным, а также токсичны.м продуктам, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов и растворителей ксилола, этилцеллозольва, бутилацетата, растворителя Р-2115, бутанола, изопропилового спирта, этилацетата, бутилцеллозольва, стирола, дибутилфталата, сольвент-нафты и других веществ (см. Приложения 4, 5). [c.75]

Для повышения устойчивости окраски и чувствительности метода комплекс можно экстрагировать органическим экстрагентом (изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом или н-бутклацетатом). Кроме того, окраску можно усилить и стабилизировать, если применять растворители, полностью смешивающиеся с водой, например ацетон бутилцеллозольв или бутилкарбитол Раствор, полученный после растворения пробы, окисляют азотной кислотой, которую затем удаляют упариванием с серной кислотой (в противном случае результаты анализа будут занижены). Для полного развития окраски концентрация серной кислоты в растворе должна быть 1 20. [c.64]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Метод широко применяется для разделения углеводородов. Так, толуол выделяли из узкой фракции с помощью ацетонитрила как азеотропобразующего компонента, арены из фракции 166-169 °С -- с бутилцеллозольвом, а во фракции 177-200 °С — с монометиловым эфиром диэти-ленгликоля. Во всех этих случаях полярные растворители образуют азеотропные смеси с насыщенными углеводородами и в результате повышают их летучесть по отношению к аренам, остающимся в кубе колонны. Менее эффективно использование азеотропной ректификации для разделения смесей алканов и циклоалканов. Например, удается сконцентрировать циклоалканы в кубе колонны из смеси углеводородов, кипящей при 92 °С, при помощи метанола как азеотропобразующего компонента. [c.29]

Моноалкиловые эфиры этилеигликоля по свойствам можно отнести и к спиртам, и к эфирам. Все эти соединения являются бесцветными продуктами и обладают слабым запахом. Растворяют шеллак, нитрат целлюлозы, алкидные смолы, а метилцеллозольв — ацетилцеллюлозу (при повышенной температуре). Целлозольвы придают краскам стабильность. Их используют при получении водоразбавляемых красок. По повышению водоразбавляемости алкидов эти растворители можно расположить в следующий ряд Метилцеллозольв < Зтилцеллозольв < Бутилцеллозольв [c.43]

Различают три группы сорастворителей, имеющих низкое, среднее и высокое значение КОВ [88]. Примером растворителей первой группы могут служить метилэтилкетон и изопропиловый спирт, значение КОВ для них приближается к нулю. Большинство растворителей относится ко второй группе например, для бутилцеллозольва КОВ = 74 % при содержании растворителя 20% (об.). В третью группу входят растворители, для которых КОВ > 90 %. В обычных условиях сушки растворители первой группы быстро испаряются, и в пленке преобладает вода. Растворители третьей группы малолетучи и практически полностью остаются в пленке, выполняя роль коалес-цирующей добавки и пластификатора. Во время пленкообразования необходимо следить, чтобы относительная влажность воздуха не превышала КОВ. В противном случае пленка обогащается водой и имеет плохие свойства. [c.105]

А. с.— высоковязкие липкие сравнительно низкомолекулярные продукты поликонденсации мол. массы 1500—5000. А. с. производят в виде 40— 60%-ных р-ров в органич. растворителях ароматических (толуол, ксилол, сольвент-нафта), алифатических (уайт-спирит) или в их смесях. Для улучшения розлива вводят добавки, снижающие поверхностное натяжение (бутанол) и замедляющие испарение растворителей из пленки (этил- и бутилцеллозольв, этилцеллозольвацетат). Р-ры А. с. в зависимости от их состава, типа растворителя и концентрации имеют следующие показатели плотность 0,9—1,05 г/сж , динамич. вязкость 150— 1000 мн-сек/м , или спз цвет от светло-до темно-желтого. Темп-ра вспышки р-ров А. с. —40 °С, темп-ра самовоспл. 250—500 °С. Поэтому их хранят при 18—25 °С в условиях, исключающих прямое попадание солнечных лучей. Пониженные темп-ры, особенно ниже О °С, нежелательны, т. к. при этом значительно увеличивается вязкость р-ров А. с. и затрудняются выгрузка их из тары и транспортировка по трубопроводам. [c.35]

А. с., разбавляемые водой,— низкомолекулярные форконденсаты, содержащие большое число свободных групп —СООН и —ОН. Первые группы образуют с нейтрализующими агентами — летучими основаниями (аминами, аммиаком) — водорастворимые соли, что обеспечивает растворимость этих смол в воде вторые обеспечивают достаточную гидрофильность смолы для стабилизации ее водных р-ров. Водоразбавляемость А. с. зависит от равномерности распределения групп —СООН и—ОН в макромолекуле, от жирности А. с. и степени непредельности жирных к-т, а также от состава применяемых растворителей и нейтрализующих агентов. Наиболее высокая водоразбавляемость присуща тощим А, с., полученным из тримеллитового ангидрида, неопентил-гликоля и жирных к-т дегидратированного касторового масла. Лучший растворитель — бутилцеллозольв. В водоразбавляемых А. с. содержится высокий избыток групп —ОН(40— 60%) реакцию получения этих смол прекращают при высоком кислотном числе (50—100 мг КОН на 1 г). Обычные А. с., растворимые в органич. растворителях, производят с кислотными числами не более 20 мг КОН иа 1 г. [c.38]

Слабые окислители, как, например, нитрат-ионы, стабилизируют окраску. Так е действуют и органические растворители ацетон, различные эфцр ы гликоля целлозольв , бутилцеллозольв , карбитол и т. п. [c.895]

Из указанных в табл. 33 соединений фреон 12 — наиболее распространенный хладоагент. Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом он хорошо смешивается с растворителями (бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гентан), алкилгалогенидами (хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными (амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми (бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. диоксан-дифениловый эфир) эфирами и многими другими органическими веществами (уксусная кислота, ацетонитрил, диметиланилин, окись этилена, циклогексан, нитробензол, пиридин, сернистый ангидрид). Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена (4—14%-ные) или хлористого метила (9—15%-ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак (13—27%-ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [c.176]

В работах [254—256] в качестве растворителя используется декалин (Гкип = 190°С)—25 мл растворителя на 1 г полимера. Растворение полимера проводят при 110°С обычно оно занимает 0,5—1 ч. Сравнительные опыты по выделению 2,6-ди-т/7ег-бутил-4-метилфенола (ионола) и ирганокса 1010 из раствора полиэтилена показали, что при высаждении полимера бутилцеллозольвом или этиловым спиртом происходит захватывание добавок полимером, в то время как при высаждении путем охлаждения раствора при перемешивании результаты получаются количественными [254]. Полимер при этом выпадает в форме губчатого геля, который легко можно удалить из раствора, например, шпателем. Предложено [254] удобное приспособление для фильтрования раствора, состоящее из микропористого фильтра, соединенного со шприцем фторопластовой трубкой через иглу с металлическим наконечником, плотно входящим в эту трубку. Часть экстракта затягивается в шприц и используется для дальнейшего анализа. Хорошее открытие добавок показывает, что в декалине добавки распределены [c.241]

Водоразбавляемые смолы получают алкоголизным или жирнокислотным методом, после чего растворяют в гидроксилсодержащих растворителях (бутилцеллозольв, бутиловый и изопропиловый гпирты) и нейтрализуют азотистыми основаниями, например три-этиламином. [c.105]

Работа Хоровитца [40] по фракционированию с высокой степенью разрешения изотактического полипропилена подчеркивает особое значение тщательного выбора растворителя, осадителя и температуры фракционирования. При выборе относительно плохого растворителя (бутилцеллозольв) изменение растворяющей способности с добавлением осадителя (бутилкарбитол) происходит гораздо более плавно, чем при использовании хорошего растворителя. Кроме того, проведение фракционирования при 165°, т. е. близко к температуре плавления кристаллического полимера, значительно уменьшает возможность кристаллизации. С помощью описанной методики Хоровитц разделил образец на 21 фракцию, молекулярные веса которых монотонно увеличивались от 6,9-Ю до 2,77-10 . [c.76]

Хоффман [29 провел изучение полиэтилена высокого давления (люпо-лен Н) при 100° в системе декалин — бутанол, а также сополимеров этилена с пропиленом нри 70° в системе хлорбензол-и-бутанол, получив не очень точные результаты. ]5олее высокая устойчивость развившейся мутности была получена Танакой с сотр. [40а] при исследовании полипропилена в системе тетралин (растворитель) — бутилцеллозольв (осадитель) при 110° и С = = 3 мг/100 мл. Все же в общем случае вызывать образование мутности путем понижения температуры, как это делали некоторые авторы, очевидно, более приемлемо для данного класса полид1еров. [c.210]

Жирность смол должна быть по возможности минимальной ( 50%), так как в противном случае ухудшается их водораство-римость. Полученные смолы образуют водные растворы с большой вязкостью, для понижения которой к воде добавляют низшие алифатические спирты (этиловый, пропиловый, бутиловый) или их моноэфиры (этил- и бутилцеллозольв) или сначала растворяют смолы в этих растворителях, а затем разбавляют водой. [c.56]

При проверке водостойкости покрытий на основе смол, нейтрализованных различными азотистыми основаниями, наиболее хорошие результаты также получены с аммиаком и триэтилами-ном ° . Триэтиламин (т. кип. 89,5 °С) менее летуч, чем аммиак. Поэтому первый более пригоден для смол, используемых в качестве пленкообразующего в грунтовках, наносимых методом окунания. Что касается аммиака, то он является наиболее дешевым нейтрализующим агентом, но в таких смолах он может быть применен только при условии введения в состав растворителей бутилцеллозольва, без которого заметно уменьшается водоразбавляемость смолы при хранении. В грунтовках, наносимых методом пневматического распыления, которые не требуют сильного разбавления водой и длительной стабилизации при хранении, нейтрализация аммиаком возможна и без введения бутилцеллозольва. Следует учитывать, однако, что применение аммиака вызывает пожелтение пленок, чего не наблюдается в присутствии третичных аминов. [c.57]

Смола АКС-04 представляет собой продукт сополимеризации метилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты. Смолу выпускают в виде 43%-ного раствора в смеси растворителей бутилцеллозольва, бутанола и ксилола, взятых в соотношении 3,5 1,5 1 по массе. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология