Полимеры совместимость

Отсюда не следует, что данные полимеры совместимы на уровне макромолекул. Последние не могут ассоциировать полностью из-за большого времени их релаксации, поэтому ассоциируют лишь их участки, обеспечивая наблюдаемые эффекты. Ассоциация сегментов не есть указание на их несовместимость в однофазных смесях низкомолекулярных жидкостей тоже имеются флуктуации плотности, в смесях полимеров такие флуктуации характеризуются большими размерами. — Прим. ред. [c.139]

Аналогичной парой кристаллизующегося и некристаллизующегося полимеров, совместимых в расплаве, являются поли-е-капролак-там и поливинилхлорид, однако равновесная фазовая диаграмма для этой смеси отсутствует (о кристаллизации см.в разд. 6.2.1). [c.148]

Эта зависимость обычно имеет место для полимеров, совместимых в растворе. На рис. 1 графически показаны условия образования критического раствора. Известно, однако, что большинство полимеров несовместимы друг с другом как в твердом состоянии, так и в растворе [42]. Возникает предположение, что при [c.121]

Однако не следует считать, что единственной задачей является увеличение взаимной растворимости полимеров (совместимости). Для очень многих целей можно употреблять и микрогетерогенные смеси термодинамически несовместимых полимеров . В этих случаях важным является изучение закономерностей, связывающих структуру микрогетерогенной двухфазной системы полимер—полимер с ее механическими свойствами. [c.94]

Если субстрат обладает высокой полярностью (неорганическое вещество, целлюлоза), а полимер неполярен (например, полиолефины), увеличение смачивания и межфазной связи можно обеспечить введением в полимер совместимых полярных добавок, содержащих карбоновую кислоту, амины, амиды или уретановые группы. Для увеличения смачивания необходимо, чтобы полимер у границы раздела был значительно пластифицирован (легко деформировался). Для осуществления хорошей связи важно, чтобы полярные группы добавки выстраивались параллельно полярным группам субстрата. В обоих случаях предпочтительно использовать низкомолекулярные вещества, так как они обладают относительно высокой растворимостью и легко мигрируют к поверхности. Кроме того, эти вещества обладают более низкой конформационной энергией, что облегчает ориентирование полярных групп относительно поверхности субстрата. [c.124]

И этилцеллюлозой. С большим числом органических веществ они имеют ограниченную совместимость. Небольшие добавки органических веществ ускоряют затвердевание или улучшают адгезию, при незначительной потере термостабильности и стойкости цвета. Силиконовые смолы с метиловыми радикалами обычно несовместимы с органическими пленкообразующими веществами. При увеличении содержания фенильных групп в силиконовом полимере совместимость повышается. [c.307]

Вследствие различия между коэффициентами расширения и модулем упругости углеродного волокна и матрицы получаемые композиции характеризуются низкой ударной прочностью. Для устранения этого недостатка разработаны два способа предварительной обработки волокна. Один из способов заключается в том, что к углеродному волокну прививается полимер, совместимый с матрицей, другой способ предусматривает присоединение эластомера, который непосредственно прилегает к поверхности волокна и служит своеобразным амортизатором межслоевых напряжений на границе углеродное волокно — матрица. [c.289]

Более подробно этот вопрос рассмотрен в работе [77]. Изучались углепластики на основе полиэфирной и эпоксидной смол. Вначале подбирали полимеры, совместимые с матрицей. С полиэфирной смолой совмещается сополимер стирола и малеинового ангидрида, а с эпоксидной — сополимер стирола с малеиновым ангидридом или с метилметакрилатом. При использовании эпоксидных смол сополимер выполняет роль сшивающего реагента, так как на первой стадии реакции ангидридные группы сополимера реагируют с гидроксильными группами, а на второй — карбоксильные с эпоксигруппами смолы. [c.289]

Таблица 2.56. Полимеры, совместимые в твердом состоянии (согласно приближению Шнейера [540])

Если прививка осуществляется на препарате целлюлозы или ее производного, предназначенном для последующей химической переработки, то образование больших или меньших количеств гомополимера не является существенным недостатком. Если привитой сополимер растворяется в тех же растворителях, что и исходный полимер и образующийся в качестве побочного продукта гомополимер, то для формования волокон может быть использована полученная в процессе привитой сополимеризации смесь полимеров. Совместимость двух гомополимеров достигается в большинстве случаев только благодаря присутствию привитого сополимера, в состав которого входят звенья обоих типов полимеров. [c.52]

При разработке методов синтеза привитых сополимеров целлюлозы необходимо знать, предполагается ли переработка сополимера в волокна, пленки и другие изделия методом формования из раствора, или привитая полимеризация должна осуществляться на готовых целлюлозных материалах — волокнах, пленках, тканях, бумаге. Если прививка осуществляется на препарате целлюлозы или ее производного, предназначенном для последующей химической переработки, то образование гомополимера не является существенным недостатком. Если привитой сополимер растворяется в тех же растворителях, что и исходный полимер и образующийся гомополимер, то для формования волокон может быть использована полученная смесь полимеров. Совместимость двух гомополимеров достигается в большинстве случаев благодаря присутствию привитого сополимера, в состав которого входят звенья полимеров обоих типов. При формовании волокон или пленок из раствора смеси полимеров, содержащей привитой сополимер, последний принимает участие в образовании надмолекулярной структуры, и поэтому комплекс механических свойств [c.47]

Получение волокон из смесей полимеров является одним из наиболее перспективных направлений. Проведенные исследования показывают [39], что молекулярная совместимость двух высокомолекулярных соединений является скорее исключением из общего правила несовместимости полимеров. Совместимость полиолефинов и полистирола с другими полимерами изучали реологическими, термомеханическими, термохимическими, рентгеноструктурными и другими методами.В качестве второго компонента использовали полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полиизобутилен, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилентерефта-лат, поливинилпиридин. Результаты исследований показывают, что все изученные системы не совмещаются на молекулярном уровне. Отсутствие молекулярной совместимости полиолефинов и полистирола с другими полимерами не дает оснований сделать заключение о невозможности использования смесей полимеров для изменения свойств волокон. На основании сопоставления экспериментальных данных [40—45], полученных для ряда смесей полимеров, можно сделать заключение, что для качественных изделий применяют полимеры близкой химической природы. Такие системы имеют две температуры стеклования. Однако механическая прочность волокон, полученных из систем с близкой химической природой, снижается меньше прочности волокон, полученных из систем различной химической природы. К числу систем близкой химической природы относятся полипропилен—полистирол и полипропилен—полиэтилен. Волокна из смесей полимеров формуют из расплавов полимеров. Ниже приведен температурный режим формования волокон из смеси полипропилена с полистиролом [40] (80% полипропилена и 20% полистирола) [c.576]

Казалось бы естественным изучение фазового состава основывать главным образом на исследовании микроструктуры смеси полимеров. Прямое исследование микроструктуры в световом (фазово-контрастном) или электронном микроскопе при современных методах подготовки образцов дает интересную информацию о структуре смеси [2, 3, 77, 78, 80, 84, 85, 88—90, 155 165 и др.]. Этот метод дает также информацию, которую вообще нельзя получить другими методами. Но метод имеет и свои недостатки, самый основной из которых обусловлен высокомолекулярной природой полимеров. Если в смеси полимеров размер частиц дисперсной фазы составляет, например, 100— 150 А, то это могут быть либо действительно частицы второй фазы, либо такие микронеоднородности, которые свойствами фазы не обладают. Действительно, одна макромолекула, свернутая на себя, имеет размер указанного порядка. Если полимеры совместимы и произошло диспергирование до отдельных макромолекул, то под микроскопом такие макромолекулы могут выглядеть как частицы второй фазы, даже если произошло самопроизвольное растворение одного полимера в другом. В истинных растворах низкомолекулярных веществ обычно происходит ассоциация однородных молекул. Если макромолекулы образуют ассоциат еще до возникновения новой фазы, то он может иметь размеры обычных коллоидных-частиц. Поэтому наличие микронеоднородности, видимой в микроскоп, не есть еще однозначное подтверждение наличия двухфазной структуры система двухфазна тогда, когда свойства частички идентичны свойствам большого объема материала дисперсной фазы. В сущности такой подход следует из определения Гиббса. Так, в книге Киреева ([166], стр. 232) сказано Фаза — совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по составу и по всем химическим и физическим свойствам (не зависящим от количества вещества) и отграниченных от других частей системы некоторой поверхностью (поверхностью раздела) . [c.35]

Чтобы введение пластификатора было эффективным, пластификатор должен проникнуть в фазу полимера, прочно и длительно удерживаться в нем, или, как говорят, пластификатор должен совмещаться с полимером. Совместимость пластификатора с полимером столь же важный вопрос, как и выяснение самого механизма пластификации. [c.178]

Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами), с нитроцеллюлозой, этилцеллюлозой и сополимерами винилхлорида с винилацетатом. С ацетилцеллюлозой они ограниченно совместимы. Полиметилметакрилат, кроме того, совмещается с поливинилацетатом, хлорированным каучуком, феноло-формальдегидными и толуолсульфамид-формальдегидными смолами. Со многими другими полимерами полиметилметакрилат и акрилаты не совмещаются. [c.338]

Для жесткоцепных полимеров (напр., при длине жесткого сегмента 10 нм и выше) наблюдается ухудшение р-римости сравнительно с гибкоцепньши полимерами, совместимость компонентов Р.п. часто достигается за счет сильных взаимод. полимер-р-ритель. Р-римость полимера повышается при иаличии у макромолекул подвижных боковых групп атомов. Р-ры жесткоцепиых полимеров изотропны лишь прн концентрации ниже нек-рой критической, при повышении кОнцентрации< на диаграмме р-римости наблюдается узкая область двухфазного состояния, а затем состояние полимерного жидкого кристалла (рис. 2). В изотрошшх Р. п. вязкость сильно возрастает с концентрацией, в жидких кристаллах макромолекулы ориентационно упорядочены, что обеспечивает уменьшение вязкости. [c.190]

Кристаллические полимеры совместимы, если онн изоморфны и способны кристал.пизоват) ся в одной кристаллической решетке ири Этом их структурные параметры не должны разти-чаться более чем на 0,02 0,03 н.м [c.424]

Термодинамическая совместимость компонентов в блок- и привитых сополимерах и в смесях полимеров .27) Полимеры, совместимые в твердом еоатоянии (согласно приближению Шнейера) (274). Совместимость сополимеров стирол — акрилонитрил различного состава (согласно приближению Шнейера). (274). Полимеры, несовместимые в твердом состоянии (согласно приближению Шнейера) (275). Средняя свободная энергия смешения и ИК спектроскопические параметры взаимодействия сополимеров хлорированного поливинилхлорида [c.9]

Таким образом, для полимера, совместимого с гелем, имеем Va = V ,n + V , . (П1.52) [c.125]

На основании экспериментальных данных, полученных при использовании хроматографических колонок с сефадексом 0-100, по формулам (111.54, 111.55) рассчитаны параметры К . и у, а затем по формуле (1П.53) найдены удерживаемые объекты декстрана [69, 86] на основании экспериментальных данных для ПЭГ, полученных на сефадексе 0-75. Зависимость, рассчитанная таким образом (рис. 111.26), хорошо коррелировала с экспериментальной, отклоняясь от нее не более чем на 15%. В работах [69, 86] была также получена представленная на рис. 111.27 линейная зависимость логарифма разности удерживаемых объемов от молекулярной массы полимера, совместимого с сорбентом. Как видно из уравнения (П1.53), модель ГПХ, рассмотренная в данном разделе, согласуется с этим результатом [c.126]

Основной целью настоящей главы является общее описание различных типов полимерных смесей, их номенклатуры, морфологии, физических свойств и основных методов исследования. Совместимость, смешиваемость и взаимная растворимость на молекулярном или на надмолекулярном уровнях — эти понятия употребляются в книге часто и нуждаются в строгом определении. С точки зрения химика-практика, работающего в промышленности, можно считать два полимера совместимыми или взаимосме-шиваемыми, если степень гомогенизации при их смешении достаточна для того, чтобы смесь удовлетворяла определенным требованиям. Часто при этом подразумевают определенную степень прозрачности и/или определенную адгезию между двумя компонентами. Как показано огромным числом недавних исследований (см. также разд. 13.4), большинство таких материалов в действительности содержит две фазы. [c.54]

Технология получения изделий с иопользованием подслоев, наносимых на поверхность металла из дисперсного полимера, включает [66] заливку арматуры, на поверхность которой предварительно наносят промежуточный адгезионный слой полимера, совместимого с материалом. Анализ изменения прочности адгезионных соединений с подслоем и без подслоя в зависимости от температуры подложки (рис. 1У.5) показывает, что во. всем диапазоне температур прочность соединений с подслоем на 60—70% выше прочности соединений без подслоя. Промежуточные адгезионные слои на поверхности арматуры можно подвергнуть химическому структурированию. Технология структурирования подслоя зависит от его химической прароды. Обычно рекомендуется подслой с введенным в него инициатором структурирования термообрабатывать [c.123]

Большие возможности в области направленного регулирования свойств покрытия открываются при использовании систем, состоящих из двух или более полимеров. Распространенным приемом в технологии покрытий является создание промежуточных адгезио -нопрочных слоев на основе полимеров, совместимых с материалом основного слоя [4]. В последнее время заметно вырос интерес к бинарным полимерным составам, позволяющим получать покрытия со свойствами, существенно отличающимися от свойств покрытий, формируемых из отдельных полимеров. В качестве примеров удачного сочетания различных полимеров можно привести модификацию поликарбоната и полиарилатов эластомерами [12], по- [c.131]

С целью увеличения адгезии неполярного полимера к металлу предложено предварительно на металлическую поверхность электростатически наносить крупнодисперсные частицы (размером 200—500 мкм) полярного полимера, обладающего хорошей адгезией к металлу и совместимого с полимером основного материала покрытия [16]. Крупнодисперсные частицы оплавляются на металлической основе, образуя развитую шероховатую поверхность. Затем электростатически наносят мелкодисперсный (с размером частиц преимущественно менее 100 мкм) слой неполярного полимера, совместимого с материалом основного покрытия. Таким образом можно существенно повысить адгезию слабополярных полимеров к металлам. Например, применение монослоя крупнофракционного (размер частиц 300 мкм) поливинилбутираля, оплавленного на стали, покрытого дисперсным полиэтиленом и прогретого затем при 473 К, позволяет повысить прочность соединения полиэтилена со сталью в 2,5 раза. [c.182]

Частицы подслоя полимера, совместимого с основным плакирующим материалом, оплавленные на металле в виде изолированных или связанных микроучастков, можно надежно закрепить на его поверхности с помощью электролитически осаждаемого слоя металла [17]. Этот принцип позволяет получать соединения пленки полимера с металлом, не расслаивающиеся при эксплуатации в жидких средах. Микроучастками может служить как оплавленный дисперсный полимер, так и приплавленная к металлу полимерная сетка. Возможно электролитическое осаждение металла как идентичного материалу основы, так и любого другого, образующего с ним прочное соединение. При осаждении более электроотрицательного металла образующийся слой не только обеспечивает механическое закрепление полимера, но и выполняет функцию катодной защиты основы. Толщина слоя электролитического осадка должна составлять около /з высоты микроучастков полимера (до создания заполненных полимером поднутрений в металле). На подготовленную таким образом поверхность металла наносят покрытие из полимера, совместимого с материалом микроучастков. Сравнительные исследования прочности соединений полиэтилена, а также поликапроамида с металлами, полученных без и с таким металлополимерным подслоем, показали, что во втором случае прочность соединений на порядок больше, при этом в жидких средах она практически не изменяется [18]. [c.182]

Значение полимерных смесей для получения мембран постоянно возрастает. К сожалению, для выбора полимерных пар все еще существует ряд ограничений, хотя кислотно-основная концепция, определяющая взаимодействия между кислыми и основными полимерами, позволяет прогнозировать в дальнейшем существенное улучшение ситуации. Иногда карты параметра растворимости могут оказать некоторую помощь в выборе полимеров для составления смесей. Значения Ьа и бр для полистирола и полифениленоксида, которые образуют совместимую (единая Гс) смесь, лежат очень близко друг к другу. На Дбкр влияют различные факторы (Дбкр — критический максимум разницы между параметрами растворимости, которая допускает существование совместимой смеси), в частности молекулярная марса обоих полимеров (совместимость меньше при более высокой М), специфические взаимодействия между функциональ- [c.222]

Все полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные бесцветные продукты — твердые, эластичные мягкие, в зависимости от строения. Будучи термопластичными они легко подвергаются переработке. Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатрм, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами). При обычных температурах они устойчивы ко многим веществам, в том числе к разбавленным кислотам и щелочам. [c.211]

Первые структурные исследования смесей полимеров были выполнены с помощью электронографдщеского метода Карповым и Рыловым [14]. Они исследовали смеси полиизобутилена (ПИ) . с НК, полиэтилена (ПЭ) с ПИ и НК с гуттаперчей. Для всех систем на электронограммах были обнаружены рефлексы, характерные для индивидуальных полимеров, свидетельствующие о том, что компоненты смеси кристаллизуются независимо друг от друга. Аналогичные данные были получены другими исследователями. Недавно было показано, что кристаллические полимеры совместимы только в том случае, если они изоморфны и способны кристаллизоваться в одной кристаллической решетке [15]. По расчетам автора, для совместимости кристаллических полимеров необходимо, чтобы различие в их структурных параметрах не превышало 0,2 — 0,3 А. [c.474]

Не меньшие преимущества достигаются на стадии разработки клеев. Далеко не все полимеры совместимы даже в разбавленных растворах. Этого обстоятельства нельзя не учитывать при создании адгезивов, компоненты которых значительно различаются по химической природе и молекулярной массе, например, эластомерно-олигомерных составов, принадлежащих к числу наиболее распространенных. Подобные затруднения отсутствуют при переходе к смесям мономеров, когда принципы составления рецептур сводятся главным образом к выбору соединений с близкими значениями энтальпий гомополимеризации или констант сополимеризации. Так, возвращаясь к примеру склеивания оптических материалов, можно показать, что применение для этой цели смеси метил- и бутилакрилатов не менее эффективно, но более оправдано, чем использование ксилольного раствора предварительно синтезируемого соответствующего сополимера (акрилатный клей). Склеивание смесями мономеров обеспечивает значительно больший резерв изменения свойств клеевых соединений. Достаточно назвать возможность образования при склеивании взаимопроникающих сеток, которые весьма трудно создать в случае применения растворов готовых сополимеров. Данный подход по эффективности гораздо ближе к разработке сплавов, чем распространенное легирование полимерных клеев различными добавками невысокой молекулярной массы. [c.5]

Для пластификации поливинилхлорида можно использовать некоторые полимеры, совместимые с ним. Такими полимерами являются акрилонитрильные каучуки, например СКН-26, и хлорированный полиэтилен, содержащий до 50% хлора. Композиции поливинилхлорида с названными полимерами отличаются высокой ударной прочностью, поэтому они нашли применение для производства некоторых сортов труб, отличающихся от изделий из непла-стифицированного поливинилхлорида высокой ударной прочностью. Эти материалы обладают хорошей устойчивостью к растворителям, маслам, жирам и ряду агрессивных сред. [c.184]

Выбор скорости и условий проведения процесса растворения является технологической задачей. Основной же физико-химической задачей, решаемой на данной стадии производства микрофильтров, является получение полностью совместимой и устойчивой во времени смеси растворителя и полимера. Совместимость и постоянство характеристик смеси полимера и низкомолекулярной жидкости зависят от химической природы (сродства) компонентов, их соотношения и внешних факторов (температура, механическое или гидромеханическое поле). Аналитического решения эта задача не имеет. Для описания систем полимер — низкомолекулярная жидкость (или жидкости) часто используют топологический метод анализа, сводящийся к построению диаграмм фазового равновесия. Принципы этого метода анализа будут рассмотрены при обсуждении проблем формования мнкрофильтров. В данном случае целесообразнее остановиться на подборе растворителей полимеров и влиянии некоторых характеристик растворов на свойства микрофнльтров. [c.25]

Покрытия для бумаги. Очень высокая адгезия, полимеров типа VAGH к печатным краскам представляет большой интерес, так как дает возможность защищать нанесенные на бумагу масляные печатные краски покрытиями на основе этих полимеров. Совместимость полимера VAGH с винилацетатом позволяет улучшить свойства покрытий для бумаги. [c.183]

Группа НЖ — нежелатинирующие пластификаторы, только смачивающие полимер. Совместимость их не превышает 50%. [c.28]

Танзава X. Полимеры, совместимые с живым организмом — В Полимеры медицинского назначения. / Ред. С.Манабу М. Медицина, 1981, 87—143. [c.361]

Есть несколько сооби ений о получении, свойствах и использовании в твердофазном пептидном синтезе акриловых сополимеров, состоящих главным образом из поли-Ы,Ы-диметилакрил-амида [23, 95, 96] или поли- -акрилпирролидона [93, 97]. Эти полимеры совместимы с гораздо большим числом полярных и умеренно полярных растворителей (и, по-видимому, также с присоединенными пептидами), чем полиакриламидные или по-листирольные носители. Поэтому представляется заманчивым использовать указанные полимеры в качестве носителей для ТФ-анализа пептидов. Выбирая носитель, мы ориентируемся прежде всего на жесткую конструкцию матрицы, что позволяет избежать серьезных осложнений, связанных с разбуханием сорбента и блокированием колонки. Для того чтобы можно было проводить реакцию присоединения ФИТЦ в сильнощелочной среде, мы выбрали вместо стеклянных носителей макропористый полистирол. Дополнительное достоинство полистирола состоит в том, что на нем можно устойчиво и воспроизводимо проводить многочисленные реакции химической модификации. Выяснилось, что эта жесткая, сильносшитая матрица тем не менее обладает некоторой гибкостью на молекулярном уровне и обеспечивает большой набор микроокружений (включая неблагоприятные) в структуре гидрофобных поверхностей. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология