Метаванадаты

Определение фосфора в растворе. К анализируемому раствору, содержащему ортофосфат, добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 10 мл 0,25%-ного раствора метаванадата аммония, 10 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание фосфора в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.68]

Превращения ванадатов в зависимости от pH. В пробирку налейте 0,5—1 мл желтого раствора метаванадата аммония и добавьте к нему 1—3 капли концентрированного раствора гидроксида натрия. При этом образуется бесцветный ортованадат натрия. Постепенно приливайте к нему по нескольку капель разбавленной серной кислоты (1 3), наблюдая за изменением окраски раствора. Бесцветный раствор сначала становится желтым, а затем оранжевым. Если к полученному оранжевому раствору постепенно добавлять щелочь, то цвет раствора изменяется в обратном порядке, что объясняется изменением состава ванадат-ионов в зависимости от pH. В сильно щелочной среде существуют бесцветные ортованадат-ионы (рН = 12) и ди- [c.197]

Добавление пятиокиси ванадия к катализатору фосфорная кислота на кизельгуре увеличивает ее полимеризирующую активность по отношению к бутену-1 [41]. Этот катализатор готовился нагреванием при 200° смеси 90 % ортофосфорной кислоты (82 г) и 1 з пятиокиси ванадия, полученной нагреванием метаванадата аммония нри температуре 440—450° в течение 20,5 часа, с последующим нагреванием полученной таким образом смеси с 18 3 кизельгура. Второй катализатор без добавления пятиокиси ванадия приготовлялся таким же образом. Бутен-1 пропускался через кварцевую реакционную трубку, содержавшую 87 з каждого ката- [c.200]

Ход работы. Опыт 1. Восстановление ванадия (IV) до ванадия (И). В пробирку к 10—12 каплям насыщенного раствора метаванадата натрия внести 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и кусочек цинка. При действии атомарного водорода на соединение ванадия (V) происходит последовательное восстановление ванадия, сопровождающееся постепенным и непрерывным изменением окраски. При каждом изменении ок- [c.96]

Пероксидные соединения ванадия. В две пробирки налейте по 5—6 капель концентрированного раствора метаванадата аммония или ортованадата натрия и добавьте в первую пробирку 2—3 капли 10 %-го раствора гидроксида натрия, а во вторую — 5—6 капель разбавленной серной кислоты (1 1). После этого в каждую пробирку добавьте по 5—6 капель 3 %-го раствора пероксида водорода. В щелочной среде появляется желтая окраска, в кислой — красная, что обусловлено образованием ионов [У02(02)2], и [У0(02)]+ соответственно. [c.198]

Запись данных опыта. Отметить и объяснить изменение окраски раствора желтая зеленая голубая —> зеленая сиреневая. Написать уравнения реакций последовательного восстановления соединений ванадия и уравнение реакции восстановления метаванадата натрия с образованием непосредственно хлорида ванадия (II). [c.244]

Стандартный раствор метаванадата аммония. Растворяют 0,2294 г метаванадата аммония в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л дистиллированной водой. Концентрация ванадия в полученном растворе около 0,0001 г/мл. [c.127]

Второй катализатор получают из раствора метаванадата аммония и силиката калия, осаждая соляной кислотой силика-ванадиевый гель. [c.276]

Трудность выделения чистого V привела к широкому применению феррованадия, получаемого восстановлением ферросилицием метаванадата кальция (или смеси оксидов ванадия и железа в присутствии СаО) [c.515]

Выход адипиновой кислоты повышается, когда окисление осуществляют в двухтемпературном режиме при 60—80 °С на первой стадии и при 100—120°С на второй (это объясняется тем, что образование промежуточных продуктов синтеза адипиновой кислоты протекает с более низкой энергией активации, чем для промежуточных стадий получения побочных веществ, в то время как для гидролиза этнх веществ в адипиновую кислоту требуется повышенная температура). Положительно влияет также медь-ванадиевый катализатор, добавляемый в виде оксида меди и метаванадата аммония (в количестве 0,07% каждого компонента в расчете на взятый циклогексанол). Медь связывает оксиды азота в комплексы, а ванадиевые соединения ускоряют целевую реакцию и повышают выход адипиновой кислоты до 90—95%. [c.392]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

При гидролизе ортовападата натрия образуйся на холоду пированадат, а при нагревании - метаванадат натрия. Написать уравнения реакций в молекулярно-ионной форме. [c.204]

Метаванадат аммония выделяют при действии раствора хлорида аммония на раствор метаванадата натрия, полученного взаимодействием оксида ванадия (V) с раствором карбоната натрия [c.201]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой. 2 микрошпателя сухого метаванадата аммония N1-14X 03 поместить в фарфоровую чашечку и осторожно нагревать, помешивая стеклянной палочкой. Наблюдать переход белой окраски ванадата аммония в кирпично-красную, соответствуюш,ую оксиду ванадия (V), Полученный оксид ванадия разделить на две порции, поместить в две пробирки и прибавить в них по 4—5 капель в одну — 2 н. раствора едкого натра (или кали) в другую — концентрированной серной кислоты, последнюю нагреть на водяной бане. Отметить растворение оксида ванадия (V) в кислой и щелочной среде и окраску полученных растворов. [c.241]

Выполнение работы. В четыре пробирки внести по 3—4 капли раствора метаванадата натрия и добавить по 3—4 капли растворов в первую — хлорида бария, во вторую — сульфата меди, в третью — нитрата серебра, в четвертую — нитрата свинца. Наблюдать выпадение осадков и отметить -их окраску. [c.242]

Выполнение работы. К насыщенному раствору метаванадата натрия (12—15 капель) добавить 8—10 капель концентрированной НС) и 2—3 кусочка цинка. [c.244]

В процессе Стретфорд в качестве растворителя используется водный раствор, содержащий натриевые соли 2,6- и 2,7-антрахннондисульфоновых кислот (АДК) с активатором — метаванадатом натрия. [c.192]

Казанский [72] окислял 3-метилциклогексанон разбавленной азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония при 60—90° и получил две изомерные адипииовые кислоты (83%), которые были подвергнуты циклизации сухой перегонкой над гидроокисью бария. Полученные кетоны (выход 50%) обрабатывали метилмагнийгалоидом и полученные спирты подвергали дегидратации. Фракционированием продукта дегидратации (выход 52%, считая на кетоны) были получены [c.455]

Действуя на образовавшийся метаванадат натрия разбавленной серной кислотой, получают V2O5. Иначе извлекают соединения ва надия нз других руд. Однако в большинстве случаев продуктом их переработки является V2O5. Применяют и гидрометаллургические методы — извлекают соединения V из водных растворов, получающихся при измельчении руд. [c.515]

Метаванадат аммония, 0,25%-иый раствор. Навеску 1,25 г хч ММаУО] растЕС[ ют п 250 мл горячен воды, добавляют 10 мл концентрированной азотной кнслоты и доводят объем раствора до 500 мл дистиллированной нодпй. [c.67]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащн.х 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мг фосфора в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят рабочий раствор, содержащий 0,2 0,4 0,6 0,8 н 1,0 ыг фосфора, В каждую колбу добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 0 мл 0,25 /о-ного раствора метаванадата аммония н 10 мл 10%-пого раствора молибдата аммония, перемешивая растворы после каждого добавления реагента. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и перемешивают. Поглощение приготовленных растворов измеряют не менее, чем через 30 мин после их приготовления. [c.67]

Метаванадат аммония NH4VO3 — белые кристаллы. В 100 г воды при 15 °С растворяется 0,52 г соли, при 70°С — 3,1 г. При нагревании соль разлагается. [c.201]

Получение и восстановительные свойства соединений урана йV). В пробирку поместите 2—3 гранулы цинка и добавьте по 1 мл раствора нитрата уранила U02(N0з)2 и концентрированной соляной кислоты. Наблюдайте за изменением желто-зеленой окраски раствора соли уранила в результате восстановления урана (VI) до урана (1У). Содержимое пробирки разлейте поровну в три пробирки. В первую пробирку по каплям добавьте раствор перманганата калия .ЕО вторую - фаствор метаванадата аммония. в тр тью—1—2 капли раствора соли железа (III) (катализатор) й раствор дихромата калия. Наблюдайте обесцвечивание КМп04 в первой пробирке, восстановления ЫН УОз до [c.244]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 3—4 капли насыщенного раствора метаванадата (V) натрия ЫаУОз, внести 1 — [c.241]

Написать молекулярное и ионное уравнения реакции перехода метаванадата натрия в декаванадат. Выразить формулу дека-ванадиевой кислоты через оксид ванадия (V) и воду. Почему декаванадиевая кислота относится к поликислотам [c.242]

Выполнение работы, В пробирку с несколькими кристалликами метаванадата (V) натрия прибавлять по каплям раствор сульфида аммония (или натрия) до появления красной окраски вследствие образования тиованадата аммония (1 Н4)зУ34. К полученному раствору тиованадата аммония прибавлять по каплям 2 н. раствор хлороводородной кислоты до появления бурого осадка сульфида ванадия 285. Выделяющийся при этом сероводород может частично восстанавливать ванадий (V) до ванадия (IV), что вызовет посинение раствора. [c.242]

Выполнение работы К насыщенному раствору метаванадата (V) натрия (5 капель) добавить 3—4 капли конц. НС1. Отметить изменейие окраски раствора. Бросить в пробирку несколько кристалликов сульфита натрия. Встряхивать содержимое пробирки до появления голубой окраски раствора, характерной для иона V0 +. Раствор сохранить для опыта 4, в. [c.243]

Выполнение работы. В пробирку поместить по 5 капель метаванадата (V) натрия и концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Опустить в раствор кусочек гранулированного олова и нагревать с 1абым пламенем горелки. Наблюдать появление голубой окраски раствора (V0 +) и переход ее [c.243]

Общая химия (1987) -- [ c.266 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.93 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.466 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.466 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.466 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.93 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.154 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.523 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.521 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.523 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.471 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.483 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.317 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.317 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.347 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология