Олеогели мыл

Следует отметить, что введение добавки ФГС увеличило вязкость дисперсионной среды в 55 раз, при этом дисперсионная среда превратилась из ньютоновской жидкости в структурированную систему с пределом текучести и различными значениями вязкости неразрушенной и разрушенной структуры. Свойства этой системы близки свойствам олеогелей мыл. [c.209]

Полученные результаты показывают, что введение добавок поверхностно-активных веществ изменяет процессы развития дисперсных структур в битуме. Добавки типа железных мыл высших карбоновых кислот образуют в дисперсионной среде битума олеогели с коагуляционной структурой. При введении асфальтенов образуются сопряженные структуры, состоящие из коагуляционной сетки мыла и возникающей структурной сетки из асфальтенов. Вследствие сильного структурирования дисперсионной среды железным мылом непосредственное контактирование асфальтенов затрудняется. При этом происходит стабилизация асфальтенов при повышении общей вязкости системы. Введение добавки типа высших алифатических аминов, адсорбирующейся на лиофобных участках поверхпостн асфальтенов с блокировкой мест их возможных контактов, также приводит к стабилизации систем. Образование коагуляционного каркаса делается возможным лишь при достаточпо большом чпсле частиц асфальтенов в единице объема. Такая стабилизация адсорбционными слоями вызывает понижение вязкости системы. [c.210]

Сегаловой и Ребиндером [12] нри исследовании свойств олеогелей стеарата кальция для характеристики тиксотропии в исследованных систе. шх применен метод определения механических характеристик возникающей в системе структуры и их изменений во времени при первоначальном формировании структуры и при ее восстановлении после механического разрушения. Исследование закономерностей тиксотропии показало, что предельная (наибольшая) прочность конденсационной структуры достигается во времени. После механического разрушения прочность структуры восстанавливается лишь частично, т. е. большинство связей разрушается необратимо. [c.54]

Эффективным является использование для целей бронирования органоглин, которые нашли особенно широкое применение в зарубежной практике. Надежную модификацию поверхности глины обеспечивают катионные ПАВ, представляющие собой соли алифатических аминов. Обработанная таким образом глина после просушки и помола обладает свойствами олеогелей. Олеофильная глина является хорошим структурообразователем, термостабилизатором и понизителем фильтрации углеводородных растворов. [c.61]

Работа 11. Влияние давления на выделение минерального масла из олеогелей мыл [c.226]

Можно без преувеличения сказать, что успешное внедрение смазочных композиций, приготовленных при помощи неорганических гелей, обязано методу поверхностной этерификации [4]. В качестве спиртов рекомендуются первичные или вторичные насыщенные спирты с 2—18 атомами углерода [31]. Наиболее широкое применение в настоящее время получил н-бутиловый спирт. Обычно этерифицируют влажные гели. Основную массу воды удаляют азеотропной перегонкой. Полное покрытие поверхности геля алкоксильпыми группами может повлечь столь сильное экранирование поля адсорбционных сил, что будет препятствовать образованию олеогеля в процессе загущения [30, 32]. [c.392]

Тиксотропия олеогелей мыл (стеарат кальция— масло велосит), отличающихся от товарных смазок составом, но родственных им по коллоидной структуре, была впервые исследована П. А. Ребиндером и Е. Е. Сегаловой [88]. Они оценивали изменение прочности — предельного (остаточного) напряжения сдвига олеогелей непосредственно после приготовления, а затем в процессе восстановления после стандартного разрушения в мешалке от пенетрометра. Предельное напряжение сдвига определяли при помощи конического пластомет-ра (рис. 11). После освобождения чашки весов от уравновешивающего груза конус погружался в испытуемый образец. Когда сопротивление образца становилось равным весу конуса, погружение прекращалось. Напряжение сдвига, соответствующее моменту остановки конуса, было названо остаточным. Для его расчета пользовались формулой [c.79]

При еще более значительных напряжениях сдвига (см. рис. 16,в) зависимость деформации от времени приобретает 5-образный характер. Скорость деформации начинает нарастать значительно быстрее напряжения, за краткостью времени не успевающего отрелаксировать разрушение структуры олеогеля приобретает лавинный характер. После снятия нагрузки сохраняется существенная остаточная деформация. Лавинный рост необратимой деформации наблюдается после того, как действующее напряжение превысит предел прочности системы х". Он связан с лавинным понижением вязкости системы до минимального значения, при котором она вновь становится независимой от величины напряжения сдвига (см. рис. 17). [c.93]

Наиболее распространен вискозиметрический метод исследования тиксотропии в ротационных приборах, который впервые применил Ф. Н. Шведов в работах с растворами желатины [95]. Обычно о наличии тиксотропии судят по появлению петель гистерезиса на кривой напряжение — скорость сдвига, возникающих при переходе от малых к высоким скоростям сдвига и обратно. В частности, такой метод применили Воларович и Вальдман [128], исследуя тиксотропию смазочных масел при низких температурах, а Виноградов с сотр. [130] и позднее Ма-русов [131], исследуя консистентные смазки (см. рис. 19). Однако П. А. Ребиндер с сотр. давно указывал на то, что при течении дисперсных систем собственно тиксотропные превращения смазок, связанные с взаимодействием структурных элементов, обязательно будут искажаться ориентацией этих элементов в потоке. Для структурированных дисперсных систем инвариантная вискозиметрнческая характеристика возможна либо случае полного разрушения структуры при отсутствии заметного восстановления, либо в условиях стационарного течения при наличии равновесия между разрушением и восстановлением. Поэтому величина вязкостного сопротивления будет характеризовать лишь данное тиксотропное состояние системы, но не будет отражать кинетики тиксотропного структурообразования. Площадь петли гистерезиса также не может служить мерой тиксотропии, поскольку кривая в виде петли получается при течении не только тиксотропных, но и необратимо разрушающихся систем. Именно поэтому в работах школы П. А. Ребиндера, в том числе и в работе по исследованию тиксотропии олеогелей [88], тиксотропные свойства оценивались (и их рекомендуется оценивать) по изменению прочностных показателей (предельного напряжения сдвига). [c.117]

В зависимости от природы компонентов и условий получения мылоуглеводородных систем меняется не только размер и форма дисперсных частиц-мицелл, находящихся в равновесии с растворенными молекулами (ионами), но и плотность мицелл, а также характер их взаимодействия друг с другом и с дисперсионной средой. Известно, например, как сильно влияют примеси воды или других полярных веществ на образование олеогелей мыл [597—599]. На основе совокупности данных диэлектрических измерений и исследований ИК-спек-тров смазок установлено наличие в кристаллитах мыл цепочек ОН-групп, чувствительных к действию электрического поля и определяющих высокую поляризуемость органических кристаллов, которые содержат такие цепочки [599]. Поэтому в электрическом поле смазки, приготовленные из оксимыл, обнаруживают повыщенную сдвиговую прочность (электро-реологический эффект), по-видимому, вследствие увеличения структурообразования за счет поляризационного взаимодействия дисперсных частиц. [c.138]

Такой взгляд на механизм аномалии вязкости высказывался и обсуждался еще в более ранних работах [71]. В дальнейшем представления о связи аномалии вязкости со структурными изменениями в материале подробно развивались в работах П. А. Ребиндера [72, 73], Г. В. Виноградова [74, 75], посвященных двухфазным дисперсным системам, и в работах А. А. Трапезникова [76], посвященных различным олеогелям. [c.326]

Инфракрасные спектры поглощения алюминиевых мыл и олеогелей мыл. [В т. ч. лаурата галлия]. [c.118]

Исходя из этих теорий, в случае жидкого пленкообразователя (высыхающего масла) процесс пленкообразования возникает в результате процесса окисления масла воздухом и фотохимического действия света, проходит через стадии образования различных коллоидных систем, с переходом системы из золя в гель и образованием в конечном результате пленки олеогеля или дерматогеля. [c.213]