Смесь фосфатная

Камера покрыта неподвижной крышкой с подвешенной к ней вертикальной чугунной перегородкой <3, которая отделяет зону загрузки пульпы от зоны выгрузки продукта. Со стороны выгрузки имеется фрезер (карусель) 4 с ножами 5 для вырезки суперфосфата, фрезер делает восемь-десять оборотов в минуту в направлении, противоположном вращению камеры. Из 6 подается смесь фосфатной муки и серной кислоты, которая во время вращения камеры схватывается, твердеет и подходит к фрезе вырезанный продукт по трубе направляется вниз, на транспортер, отводящий материал на склад. Эксцентрик 2 создает у стенки центральной трубы свободный объем для расширяющейся массы. Газы и пары через крышку отсасываются вентилятором. [c.171]

В результате образования твердых солей (кристаллизующихся в виде гидратов), испарения влаги и выделения газов смесь фосфатной муки с серной кислотой довольно скоро затвердевает. Выделение из смеси паров и газов придает затвердевающему суперфосфату пористую структуру. [c.527]

Формиатная смесь Ацетатная смесь Фосфатная смесь Аммонийная смесь [c.81]

В результате образования ряда твердых солей (кристаллизующихся с водой), испарения влаги и выделения газообразных продуктов смесь фосфатной муки с серной кислотой довольно скоро затвердевает. Выделяющиеся из суперфосфата пары и газы придают затвердевающему суперфосфату пористую структуру. [c.333]

Смесь фосфатная. Пол> чается путем смешения суперфосфата с фосфоритной мукой. Содержание в смеси фосфорного ангидрида общего должно быть не менее 19,5%, в том числе усвояемого — не менее 9%. [c.98]

Эффективность другого фосфатного реагента аммофоса — смесь монофосфата и диаммонийфосфата, известного как сельскохозяйственное удобрение, значительно ниже. В определенных условиях аммофос может быть рекомендован для борьбы с отложениями гипса, в частности, при температуре около 20 °С для трубопроводных коммуникаций. Требуемая концентрация аммофоса по данным [10] составляет 10 г/м и более. [c.241]

Гипан-фосфатная смесь, Гипан 5,0—10,0 Изоляция притока пласто- А. с. 644939 [c.105]

Фосфатная буферная смесь [c.282]

В помещенных далее таблицах рассмотрен ход анализа смесей катионов в табл. 30—1-й и 2-й групп по сероводородному методу, в табл. 31 — 1-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу (табл. 30 и 31), которые полезно сопоставить. В табл. 33—1, 2 и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 34 приведено исследование осадка, содержащего смесь хлоридов и сульфатов 2-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 35 изложен ход анализа смеси катионов 4-й группы по кислотно-щелочному методу, в табл. 39—5-й и 6-й групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 40—3-й группы по сероводородному методу (щелочно-пероксидный вариант), в табл. 41 —3-й группы по сероводородному методу, в табл. 42—1, 2 и 3-й групп по сероводородному методу, в табл. 44—4-й и 5-й групп по сероводородному методу, в табл. 45 — всех шести групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 46 — пяти групп по сероводородному методу, в табл. 47 — групп с последовательным осаждением хлоридов, сульфатов, фосфатов по фосфатно-аммиачному методу (А. П. Крешков). [c.157]

К 20 мл асцитной или культуральной жидкости при постоянном перемешивании добавляют по каплям 20 мл насыщенного раствора сульфата аммония, pH 6,5. Смесь оставляют на 1 ч при 4°С и затем центрифугируют. Супернатант отбрасывают, осадок растворяют в дистиллированной воде в 1/20 начального объема (1 мл) и диализуют против текущей воды в течение 3 ч, затем — против двух смен фосфатного буфера, pH 8,0. [c.315]

Полученный препарат центрифугируют при охлаждении (стаканы на 0,5 л) в течение 30 мин при 2500 об/мин. Супернатант осторожно сливают в большой стакан, не взмучивая осадок, разливают в центрифужные стаканы на 50 мл и центрифугируют при 40 000 g (ЦВР—1) в течение 1,5 ч при 1—2° С. Почти прозрачный супернатант сливают. К осадкам добавляют по 2 мл фосфатно-боратного буфера. Смесь суспендируют в стеклянном гомогенизаторе при малой скорости вращения пестика и разливают в пробирки по 3 мл. [c.408]

Процедура получения может быть прервана на стадии экстракции фосфатным буфером. В этом случае смесь оставляют перемешиваться на ночь. [c.408]

В качестве пластификаторов поливинилбутираля при изготовлении триплекса с высокой стойкостью к расслаиванию рекомендуется использовать смесь фосфатных пластификаторов общей формулы КзР04 с диэфиром адипиновой кислоты [201]. [c.165]

Статистическая обработка результатов испытаний показала, что огнестойкость ПВХ-пластикатов с увеличением содержания в них смеси фосфатных пластификаторов и хлорпарафинов несколько возрастает. Из этого авторы работы [380] заключают, что смесь фосфатный пластификатор — хлорпарафнн сама по себе ме- [c.186]

Вместо или вместе с хроматным ингибитором в качестве взаимоусили-вающей антикоррозионной добавки можно использовать смесь фосфатного и боратного пигментов, металлы которых имеют электрохимический потенциал выше, чем у железа. Эти композиции могут либо вводиться, либо реагировать с полимерной частью для уменьшения выщелачивания. [c.203]

Смесь фосфатная. Получают путем смешения суперфосфата, содержащего 19—19,5% Р2О5, и эстонской фосфоритной муки, содержащей 19—25% Р2О5 (весовое соотношение 1 1). [c.187]

В качестве огнезащитных пластификаторов широкое применение нашли фосфорсодержащие пластификаторы [220— 221]. Известное распространение получило положение о том, что добавление в состав композиции пластиката окислов сурьмы является решающим фактором для придания пластикату огнестойкости [222—223]. Авторы работы [224] считают, что это положение справедливо только для композиций на основе диэфирных пластификаторов. У композиций, пластифицированных фосфатными пластификаторами и хлор-парафином, такого эффекта при добавлении окислов сурьмы не наблюдается. Статистическая обработка результатов испытаний показала, что огнестойкость пластикатов с увеличением содержания в них смеси фосфатных пластификаторов и хлорпарафинов несколько возрастает. Из этого авторы работы [224] заключают, что смесь фосфатный пластификатор — хлорпарафин сама по себе менее воспламеняема, чем ПВХ-Это вытекает также из того, что непластифицированный ПВХ имеет гораздо меньшую огнестойкость, чем композиция ПВХ, пластифицированная фосфатным пластификатором или его смесью с хлорпарафином. Кроме фосфорсодержащих пластификаторов и хлорпарафинов, огнестойкость пластикату придают следующие пластификаторы диалкилхлорэндаты [71], пентахлордифенил (совол) [225—226], сложные эфиры а-(1,1,1-трихлорметил)-бензилового спирта [227] и другие [228]. Скорость испарения большинства мономерных пластификаторов из плевок выше, чем из самой массы пластификатора [43], хотя сам по себе этот факт не получил до сих пор квалифицированного объяснения. Увеличение длины спиртового радикала пластификаторов—эфиров дикарбоновых кис- [c.213]

В кварцевую кювету помещали 1 1 смесь фосфатного бу-с ряого раствора (pH 6,86 /у0,1) с диоксаном и ввели в нее [c.528]

Впервые фосфатные вяжущие материалы были применены в зубоврачебной практике (их так же, как и магнезиальный цемент, называют цементом Сореля) на основе гидрофосфата и гидроксофосфата цинка. Этот цемент получается из оксидов цинка, магния, кремния и висмута. Смесь после обжига измельчают в порошок и обрабатывают ортофосфорной кислотой. Образующаяся пластичная масса схватывается за 1-2 мин. [c.642]

Фосфатная буферная смесь состоит из двух солей, одна из которых является однометаллической, а вторая — двухметаллической солью фосфорной кислоты. [c.72]

Получают из культуральной жидкости Streptomy es erythreus извлечением бутилацетатом при pH 9,75. Затем антибиотик переводят в водную фазу при pH 4,5—5,0, водную вытяжку частично упаривают в вакууме, подщелачивают, экстрагируют хлороформом и хлороформный экстракт упаривают в вакууме до Vg первоначального объема. При охлаждении выделяется кристаллическая смесь эритромицина и эритромицина В, которую разделяют противоточным распределением в системе метилизобутилке-тон-ацетон — 0,1 н. фосфатный буфер (20 1 20) или хроматографированием на порошкообразной целлюлозе (вымывают 0,01 н. раствором аммиака, насыщенным метилизобутилкетоном). [c.710]

Водный раствор фосфатных пергидратов ведет себя, как ше лочной раствор перекиси водорода с тою разницей, что потери киагорода, в особенности в растворах фосфорнокислого натрия, происходят лишь при нагревании. В жесткой воде и п мыльтлХ растворах они достаточно стойки. Смесь же с органическими или. неорганическими веп ествами обладает не особенно высокоЙ д стойкост1 .ю. Стиральные порошки, содержащие перфосфаты, практически нестойки. [c.404]

Б. В спектрофотометрическую кювету помещают реакционную смесь, содержащую в объеме 3 мл 0,1 М фосфатный буфер, pH 7,0 (2,5 мл), а также пируват (конечная концентрация — 1,6 мМ) и НАДН (конечная концентрация — 0,2 мМ). Реакцию начинают добав- [c.273]

В полистироловую пробирку вносят по 100 мк раствора кроличьих антимышиных антител и Na-фосфатного буфера 0,4 М. К смеси добавляют 1 мКи 1—Nal. При непрерывном перемешивании добавляют 50 мкл раствора хлорамина Т. Инкубируют в течение 1 мин. Реакцию останавливают добавлением 200 мкл тиосульфата Na. Дауэкс суспендируют в 0,15 М Na l и помещают в 1—2 мл колонку. Через колонку пропускают 1 мл кроличьей сыворотки для предотвращения неспецифического связывания антител. Реакционную смесь пропускают через колонку с Дауэксом для удаления несвязавшегося 1. Промывают колонку 1 мл 0,15 М Na l. Раствор меченых антител (1 мл) смешивают с 1 мл 3%-ного раствора БСА в фосфатном буфере и хранят при 4°С. [c.324]

Агарозу помещают на стеклянный фильтр и промывают сначала бидистиллированной водой, а затем 0,1 М На-фосфатным буфером, pH 7,4. К суспензии агарозы, количество которой эквивалентно 1 г сухого веса носителя, добавляют 1 мл раствора альдолазы, содержащего фермент в концентрации 1 мг/мл. Предварительно альдолазу обессоливают на колонке с сефадексом 0-50 в указанном буфере, содержащем 5 мМ ЭДТА. Инкубацию проводят 10 мин при комнатной температуре и постоянном осторожном перемешивании на магнитной мешалке. Добавляют глицин до конечной концентрации 70 мМ и инкубируют смесь в течение 2 ч при комнатной температуре и перемешивании. Агарозу промывают указанным буфером с ЭДТА до полного исчезновения в элюате глицина и белка. Отсутствие глицина контролируют по реакции с нингидрином (с. 131). Белок определяют по поглощению при 280 нм. Полученный препарат хранят в холодильнике. [c.390]

Измерение сукцинатдегидрогеназной активности. В кювете спектрофотометра составляют смесь, состоящую из 0,1 М фосфатного буфера (pH 7,8), 10 мМ сукцината, бычьего сывороточного альбумина (1 мг/мл) и 2 мМ феррицианида калия. Регистрируют оптическую плотность при 420 нм (коэффициент молярной экстинкции феррицианида равен ЫО М.- -см ). В кювету добавляют раствор фермента (около 0,1 мл) и регистрируют сукцинат феррицианид-редуктазную активность, отмечая показания спектрофотометра через каждые 30 с. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология