Буферные смеси фосфатная

Фосфатная буферная смесь [c.282]

Фосфатная буферная смесь с рН = 7,0 [c.341]

Фосфатно-цитратная буферная смесь для pH = 1,2 - 8,0 [c.21]

Анализируемую сточную воду приводят к pH = 7,4, прибавляя соответствующую фосфатную буферную смесь, и отгоняют аммиак, присутствовавший в этой воде, как в свободном виде, так и в виде ионов аммония. В приемник помещают раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 н. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. разд. 15), или же проводят колориметрическое определение. [c.66]

Аммиак отгоняют путем кипячения сточной воды, к которой прибавлена фосфатная буферная смесь, имеющая pH 7,4. В приемник помещают раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 н. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. стр. 61). [c.62]

Ход работы. Приготовить смесь пробирок и поместить в каждую по 5 мл буферных смесей (фосфатно-цитратных), как указано в приведенной форме [c.154]

Реактивы и оборудование 1) исходный раствор флуорохрома 1 ЮОО на дистиллированной воде, 2 0,2 М фосфатно-цитратная или 0,2 М ацетатно-натриевая буферная смесь pH 3,6 —4,0, 3) 96, 75, 50, 25%-ный этанол, [c.180]

Фосфатная буферная смесь для рН=4,94-9,18 [c.22]

Как известно, буферные растворы образуются при смешивании растворов слабых кислот с их солями, образованными сильными основаниями, либо растворов сильных кислот с их солями, образованными слабыми основаниями. Так, например, смешивая раствор уксусной кислоты с ее натровой солью, получают ацетатную буферную смесь смешивая ортофосфорную кислоту с ее натровой солью, получают фосфатную буферную смесь смешивая соляную кислоту с хлористым аммонием, получают аммонийно-хлоридную буферную смесь и т. д. [c.205]

В качестве подвижной фазы используют смесь 8 объемов ацетонитрила Р и 92 объемов фосфатно-цитратного буферного раствора, pH 6,0 ИР. [c.202]

Фрейденберг с сотрудниками [55, 57, 59, 61, 64, 67, 69, 71, 72, 75] изучали также поведение других замещенных в кольце коричных спиртов по отношению к грибковому энзиму. Когда кислород пропускали в смесь 8 г п-оксикоричного спирта (кумаро-вый спирт), 400 мл фосфатного буферного раствора при pH 7 и 100 мл грибкового сока в 3,6 л воды, прозрачный раствор сразу же мутнел. При этом выпадал осадок кре.мового цвета. [c.803]

Синаповый спирт при pH 5,5 дал еще более неудовлетворительные результаты. Поэтому смесь 1 г кониферилового спирта и 1,186 г синапового спирта обрабатывали в течение 2 дней кислородом в 1250 мл воды, 200 мл фосфатного буферного раствора при pH 7 в присутствии 50 мл экстракта, полученного экстрагированием 0,4 г высушенного грибкового энзима. [c.805]

Методика опыта. При определении общего количества рибофлавина в исследуемом растительном пищевом продукте навеску 5—10 г продукта тщательно растирают в ступке с небольшим объемом фосфатной буферной смеси (pH = 7,8 ч- 8,0). Растертую массу количественно (при помощи буфера) переносят в колбу с таким расчетом, чтобы общее разбавление соответствовало 1 15 или 1 20. Смесь помещают на 40 мин в кипящую водяную баню. Затем охлаждают до 30° С [c.142]

Фосфатная буферная смесь состоит из двух солей, одна из которых является однометаллической, а вторая — двухметаллической солью фосфорной кислоты. [c.72]

Реактивы и приборы а) диметил-парафени-лендиамин, 0,02%-ный раствор на 0.01 н растворе щавелевой кислоты Г5) щавелевая кислот, 0,01 н раствор в) пирокатехин, 1%-ный раствор на 0,01 н растворе щавелевой кислоты г) фосфатная буферная смесь, pH 7.4 (см. прил. 12) д) фптоэлектроколориметр, ФЭК-М или ФЭК-II-57 с) секундомер ж) центрифуга. [c.129]

Реактивы и прибор ы а) фосфатная буферная смесь, рИ I R (см. п1)и.п. 12) б) хлористый калий (K l), 0,005 М раствор п) сернокислый магний (MgS04-7H2U), 0,005 М раствор г) аскорбиновая кислота, 0,005 М раст- fJp л) спектросротометр СФ-4, СФ-16, VSU-2P. [c.130]

Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определенной устойчивой концентрацией водородных ионов смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и СНзСООМа) или слабого основания н его соли (напр., NH3 и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется прн добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щелочи, при разбавлении или концентрировании. Б. р. широко используют в различных химических исследованиях. Б. р. имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Напр., в крови постоянство водородного показателя pH поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число Б. р. (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор и др.). [c.29]

Пример 1. Э.д. с. хингидронно-каломельного элемента при 25° равна 0,094 в. Хингидронный электрод опущен в фосфатную буферную смесь. [c.64]

Для приготовления постоянных препаратов срезы, доведенные до воды, помещают на 2—3 минуты в буферную смесь pH 3,6—4,0 (фосфатно-цитратную или ацетатно-натриевую). После этого последовательно проделывают следующие процедуры 1) флуорохромирование в растворе АО с концентрацией [c.180]

Следовательно, в растворе получается фосфатная буферная смесь (NaHjTOi+Na HPOJ, поддерживающая рН = 7, что совершенно достаточно для полного осаждения AIPO4. Сложив написанные выше уравнения, получим общее уравнение реакции [c.288]

Универсальная буферная смесь (количества мл 0,1 н. раствора НС на 20 мл основного цитратно-фосфатно-боратного раствора-(-дисгиллирован-ная вода до объема 100 мл) [c.458]

М растворы Ы(С2Н40Н)з и НС1, которые перед применением смешивают. Следует принимать во внимание, что триэтаноламин является хелатообразующим веществом и, как таковой, образует весьма устойчивые комплексы со многими ионами металлов. Это в большинстве случаев нежелательно, так как происходит уменьшение скачка рМ в точке эквивалентности. Поэтому концентрация свободного триэтаноламина в растворе должна быть как можнО меньшей. Таким же недостатком в этом интервале pH обладают малеаты и веронал. Фосфатная буферная смесь совершенно не пригодна, так как образуются осадки фосфатов металлов. Идеальным веществом для буферного раствора в области pH = 6—8 является имидазол, ониевая соль которого имеет значение р/С, почти точно равное 7, и благодаря своему строению не образует хелатных комплексов с металлами. Но вследствие высокой стоимости имидазола вряд ли можно рассматривать его как вещество, пригодное для использования в буферных растворах. Для создания pH = 7 можно- успешно применять аммиачный буферный раствор, но его буферная емкость, естественно, мала. Поэтому при работе с ним необходимо тщательно контролировать pH, нанося капли исследуемого раствора на индикаторную бумагу. Таким образом создаются идеальные условия, при которых комплексообразование металлов оказывается крайне незначительным., [c.153]

Полярографируемые растворы содержали 2,0-Ю м/л левулиновой кислоты (М) + (1,0 10 0,5) м/л гидрази-ва (ГИ) фосфатная буферная смесь ( - 1и ) с pH 3,9 7,25. Характеристика капилляра 2,48 мг А сек" (Г =2,78 сек) при -1,0 в относительно я.к.э. Температура опытов 25 i 0,2°с. [c.103]

Условные сокращения буферных смесей Б - буферная смесь, Ас - ацетатная, Г - гликолатная, Гп - глициновая, Ф - фосфатная, Ан - анилиновая. Пир - пиридиновая, А - нуклеофиль- [c.812]

Ю" М pjj = 1,0 10 - 0,8М) растворы содержали фосфатную буферную смесь [З] + IM K I. При рН<7 для подавления максимума вводижи0,и02 вес. желатины. Равновесие реакции достигалось за время, меньшее времени продувки азотом (15-20 мин.). =2,44 мг / сек / [c.796]

Вновь можно вндеть, что 0,02 М фосфатная смесь — также х фоший буфер, хота и послабее описанного в первом случае. Буферная емкость второго раствора ниже емкости первого. [c.153]

Навеску образца помещают в кварцевую колбу, охлаждаемую до 0° С, и в течение 15 мин пропускают аргон со скоростью 70 мл/мин. В качестве сосуда для сбора цианида используют мерную колбу вместимостью 25 мл, которую также помещают в охладительную смесь. В эту колбу наливают 5—7 мл воды и добавляют 2 капли 1 М раствора NaOH. В колбу с натрием вводят 10 мл воды со скоростью 1 капля в 20—30 с, а затем около 6 мл 25%-ной H2SO4. Затем колбу нагревают и отгоняют половину ее содержимого. В мерную колбу добавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 5,5 1 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, а затем 3 мл раствора реагента (к 3 г барбитуровой кислоты добавляют 15 мл пиридина, 3 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 0 мл). Измеряют оптическую плотность раствора при 580 нм. [c.191]

В колбу емкостью 50 мл помещают 15 лл 0,04 М раствора Na N, 0,5 мл 0,2 М раствора фосфатной буферной смеси с pH 6 и 10 жл анализируемого раствора и повышают pH до 7,4. После выдерживания раствора 4,5 часа при 40° С добавляют 1,0 мл 0,12 М раствора формальдегида, переносят смесь в делительную воронку, приливают 1,5 мл 2-10 М раствора метиленового голубого и 10 мл дихлорэтана, встряхивают 2 мин., органический слой высушивают безводной N82804, измеряют ОП экстракта при 657 нм. Метод позволяет определять 3,3-10 —1,0-Ю . оль/л тетратионат-, 1,7-10 —5,0-10 моль л пента- и 1,0-Ю " —2,3-10 моль л гексатионат-ионов. Определению мешают Br-, J-, NO3, 10 , S -, u --. [c.124]

Навеску испытуемого материала тщательно растирают в ступке с небольшим количеством фосфатного буфера (рН = 7—8). Растертую массу переносят в колбу с помощью буферного раствора с таким расчетом, чтобы общее разведение соответствовало отношению 1 15 или 1 20. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 40 минут, охлаждают до 30°, проверяют pH и в случае сдвига в кислую зону, что часто наблюдается при работе с кислыми объектами, вновь доводят до 7,8—8,0, после чего к смеси добавляют ферментный препарат (трипсин, панкреатин, клараза и др.) из расчета 30 мг препарата на 1 г сухого вещества навески. [c.140]

Фракционируемую сыворотку (1—30 мл) наливают в химический стакан, добавляют к ней необходимое количество влажного ионообменника и перемешивают до получения гомогенной суспензии. Смесь оставляют при 4 С на 1 ч и затем переносят на фильтровальную бумагу, выстилающую воронку Бюхнера. Гель промывают холодным 0,01 М фосфатным буерным раствором pH 6,5 до тех пор, пока в элюате не перестанет обнаруживаться белок (в реакции с суль-фосалициловой кислотой). Собранный буферный раствор, содержащий белок, смешивают со свежей порцией ДЭАЭ-сефадекса, полученную суспензию вновь оставляют при 4° С на 1 ч и снова, как описано выше, отмывают белок, не связавшийся с ионообменником. Отмывающий буферный раствор, который в данном случае уже содержит только чистый IgG, можно лиофилизировать или сконцентрировать диализом под давлением. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология