Пластификаторы мономерные

Применяемые в промышленности полимеры почти всегда представляют собой смеси, в состав которых входят различные полимерные или мономерные добавки, находящиеся в твердом, жидком или газообразном состоянии. Выбор добавок диктуется требованиями к характеристикам готового изделия или стремлением облегчить процесс переработки. В качестве примера добавок, вводимых в пластмассы, можно привести наполнители, усиливающие агенты, вспенивающие агенты, пластификаторы, стабилизаторы (термостабилизаторы и антиоксиданты), смазки, красители и др. [c.36]

Как известно, разные полимеры в концентрированных ра творах и тем более в расплавах в большинстве случаев разд. ляются на две фазы, т. е. являются несовместимыми [13, 14, 5 52]. Такие системы легко образуют стабильные дисперсии тиг масло в масле , характеризующиеся низким поверхностны натяжением. При смешении мономерных жидкостей критически параметр Х12 = 1, при смешении полимера с низкомолекулярно жидкостью (пластификатором) х = 0,5, а при смешении полп меров с полимерами или со сравнительно высокомолекулярными пластификаторами х сильно уменьшается, что приводит к несовместимости системы, т. е. к уменьшению взаимной растворимости компонентов. Большинство полимеров оказывается несовместимым уже в концентрированных растворах. Однако и сравнительно низкомолекулярные пластификаторы при увеличении молекулярной массы эпоксидного полимера и особенно при образовании трехмерной сетки плохо совмещаются с ним. Полимер, содержащий инертный пластификатор, можно ра -сматривать как набухший в пластификаторе, а сильно сшитые эпоксидные сетки, как известно, мало набухают в органических растворителях. [c.160]

Полиэфирные пластификаторы вследствие более высокого молекулярного веса менее летучи, чем мономерные пластификаторы они мало мигрируют в полимеры и более стойки к экстракции многими растворителями. Это обусловливает минимальные потери полиэфирных пластификаторов из композиций во время переработки, при контакте с жидкими и твердыми средами и большую стабильность свойств при старении. Полиэфирные пластификаторы применяются для получения бензо- и маслостойких композиций на основе поливинилхлорида, в производстве уплотнителей для холодильников, при изготовлений изоляции высокочастотных кабелей и различных бытовых изделий, стойких к действию моющих средств и растворителей. [c.353]

Мономерные и полимерные продукты ацилирования алкокси-титана можно применять- в качестве пластификаторов или сгущающих веществ для связующих [61, 83]. Исследовано применение титанатов в качестве пластификаторов аминосмол [84]. [c.342]

Раньше в производстве полимерных материалов применялись только природные смолы и масла, а также натуральный каучук и гуттаперча. Возрастающее применение мономерных винильных соединений в производстве пластических масс вызвало бурное развитие промышленности, вырабатывающей алифатические соединения. Кроме того, для производства пластических масс, лаков и т. д. потребовались большие количества пластификаторов, растворителей и вспомогательных материалов. Текстильная промышленность предъявляла требования на разнообразные мою- [c.239]

При дальнейшей переработке полимера присутствие мономерного лактама иногда мешает. Лактам действует как пластификатор, из-за чего полученная нить растягивается и соскальзывает со шпуль. Этот недостаток можно исправить путем экстракции мономера из полимерной крошки горячей дистиллированной водой или органическими растворителями . [c.35]

Пигментные красители, помимо их применения для смесей с пластификаторами, играют известную роль в процессе литья полиамидов и полиуретанов под давлением. Окрашивание таких масс может производиться или непосредственно во время поликонденсации или при расплавлении готовых поликонденсатов в соответствующих аппаратах. Понятно, что для этой цели могут применяться только красители, особо устойчивые при высокой температуре. Технический интерес представляет двуокись титана, которая при добавлении в количестве 0,3% к мономерным исходным веществам придает полиамидным пластическим массам красивую матово-белую окраску. Известную роль играют также пигментные красители в тонкодисперсном состоянии при окраске растворов полиамидов. В большинстве других случаев предпочитают красить готовые изделия из полиамидов или полиуретанов водными растворами красителей. Для крашения полиамидов и полиуретанов, по аналогии с крашением шерсти или шелка, могут применяться кислотные и основные красители. Но на практике чаще всего применяют красители для ацетатного шелка и хромовые комплексные красители типа палатинового прочного и неолана . Крашение изделий из полиамидов и полиуретанов будет описано далее (стр. 237). [c.199]

Присутствующие в перлоне в течение этой стадии переработки мономерные вещества действуют как пластификаторы и облегчают процесс вытягивания, если только эти мономерные вещества не выпотевают на поверхности в результате применения для препарации неподходящих веществ или проведения работы в несоответствующих условиях (например, из-за высокой влажности воздуха). При выпотевании мономерные или низкомолекулярные вещества, находящиеся на поверхности, изменяют гладкость нитей (возникает более высокое трение) и неблагоприятно влияют на условия вытягивания. Для нематированных нитей различие в блеске до и после вытяжки указывает на то, произошло ли выделение мономера на поверхности. Здесь нужно строго отличать такие изменения блеска от изменений, происходящих в результате различной степени вытягивания. [c.303]

Применение полимерного пластификатора позволяет избежать его миграции на поверхность изделий, экстрагирования водой и органическими растворителями. Недостаточная текучесть полимерных пластификаторов заставляет использовать их, как правило, в смеси с мономерными пластификаторами. [c.57]

Межмолекулярное взаимодействие полярных, неполярных и поляризующихся молекул полимера может обусловливаться соответственно дисперсионными, ди-польными и индукционными силами. Именно эти силы определяют параметры растворимости. Совместимость реализуется в том случае, когда существует одинаковый баланс указанных сил в мономерных единицах полимера и молекулах пластификатора. Именно по этой причине большинство полимеров растворяется в мономерах, из которых они получены, и в соответствующих теломерах. [c.68]

Для получения компаундов используют различные моно- и полиэпоксидные смолы, реакционноспособные полиэфирные олигомеры (полиэфиракрилатные МГФ-9, ТГМ-3 и полиэфирмалеинатные ПН-1, ПН-69), реакционноспособные низковязкие каучуки (тио-колы, карбоксилированные каучуки), мономерные соединения (стирол, бутилакрилат и др.), полимерные соединения (феноло- и мочевино-формальдегидные, фурфурольные и полиамидные), крем-нийорганические мономерные и полимерные соединения, фосфорорганические соединения, хлорированные продукты (совол), пластификаторы и многие другие. [c.89]

Полиэфирные пластификаторы обладают рядом специфических свойств, выгодно отличающих их от мономерных сложных эфиров. Они почти не мигрируют, практически не летучи, обладают масло-и бензостойкостью. [c.344]

МОНОМЕРНЫЕ ПЛАСТИФИКАТОРЫ (ДИЭФИРЫ) [c.344]

Мономерные пластификаторы (диэфиры) 345 [c.345]

Мономерные пластификаторы (диэфиры) [c.349]

Мономерные пластификаторы (диэфиры) 355 [c.355]

Мономерные пластификаторы (диэфиры) 357 [c.357]

Пластифицированный синтетический полиамид, содержащий в качестве пластификатора. мономерный амид с температурой кипения выше 220°. Упомянутый полиа.л Д сиособен вытягиваться в волокна, показывающие при исследовании рентгеновыш лучами ориентацию мо.текул вдоль оси волокна. [c.258]

Для полихлорвиниловых смол преимущественно используются в качестве пластификаторов мономерные химические соединения. Нами изучались фталаты, себецинаты, (фосфаты. [c.299]

В исходный олигомер или полимер вводят обычно неск. добавок, способствующих получению П. заданного качества. Это могут быть жидкий, твердый и (или) газообразный порообраюватель (вспенивающий агент), ПАВ, катализатор, ускоритель или ингибитор протекающих хим. р-ций, сшивающий агент, антиоксидант, светостабилизатор, антистатик, наполнитель (усиливающий, токопроводящий или др.), пластификатор, разбавитель, краситель или пигмент, мономерный или полимерный модификатор и др. Создаются комбинированные П. из смесей полимеров, в т.ч. с кера.мич. порошком, цементом, р-римым стеклом, измельченными отходами древесины. [c.455]

Выпуск полиэфирных пластификаторов в США в 1975 г. вопреки прогнозу даже несколько сократился [1]. На примере ви-нилиденхлорцда и винилацетата показано, что сополимеризацией виниловых мономеров с винилалкиловыми эфирами дикарбоновых кислот можно достичь тех же или больших эффектов, что и при применении мономерных и полиэфирных пластификаторов В этом случае реализуется химическая или внутренняя пластификация, т. подвижность цепных молекул и надмолекулярных структур увеличивается за счет введения в полимерную цепь химически связанных длинноцепных молекул. [c.243]

В стеклообразном состоянии у полимерных диэлектриков колеб лется в пределах Ю " —10 0м см При переходе полил ера в высокоэластическое состояние электропроводное гь повышается -вследствие возрастания подвижности мономерных звеньев, облегчающего перемещение ионов Введение пластификаторов, снижая вязкость полнмерной системы, увеличивает у на 3—5 порядков Кристаллизация, увеличивая плотность упаковки макромолекул и затрудняя движение ионов-носителей, наоборот, резко снижает удельнз Ю электропроводность [c.568]

Первым ПАВ, полученным из жидкого топлива, был диизопропилнафталинсульфонат, синтезированный в BASFn 1917 г Данный короткоцепной нафталинсульфонат используется и по сей день в качестве смачивающего агента под общим названием Nekal. Он, как и его длинно-цепные аналоги, получается в реакторе по реакции, в которой нафталин, соответствующий спирт и избыток серной кислоты нагреваются до 60-80 °С. При выдержке фаза избыточной серной кислоты отделяется и регенерируется. Органическая фаза, содержащая значительные количества непрореагировавшей серной кислоты, нейтрализуется каустиком с образованием жидкого продукта, который может быть высушен распылительной сушкой до порошка. Структура получаемых продуктов, как и положения нафталинового кольца, в которые идет алкилирование и сульфирование, показаны в [106]. Нафталинсульфоновая кислота также конденсируется с формальдегидом до олигомеров, содержащих от 2 до 6 мономерных звеньев (уравн. 1.38). Соли этих конденсатов являются превосходными диспергаторами порошков и пигментов и используются в качестве пластификаторов цемента и в жидких композициях пестицидов. [c.49]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментальных потерь. Область максимума tg б (или г") смещается к низким температурам в соответствии с изменением Тс, т. е. наблюдается уменьшение наивероятнейшего Тр. В общем случае, в связи с убыванием числа мономерных звеньев макромолекул в единице объема уменьшается хотя при малых концентрациях пла- [c.110]

Поскольку (З-процесс (дипольно-групповая поляризация) определяется тепловым движением кинетических групп, близких по размерам к мономерному звену (малый молекулярный объем), следует ожидать более слабого влияния пластификации на параметры этого процесса. Из рис. 53 и 54 видно, что введение пластификатора существенно меняет тр а-процесса вблизи температуры стеклования, в то время как тр р-процесса претерпевает менее существенные изменения. Из рис. 54, например, следует, что введение в полиметилметакрилат 6,5 % (масс.) толуола практически не сказывается на Гчакс Р-процесса, но смещает на 34 К 7 макс а-процесса к более низким температурам. [c.111]

ЛЯХ, стали доступны совсем недавно, в литературе имеется сравнительно мало данных, касающихся их применения. Однако соверщенно ясно, что групповое разделение в органических растворителях также станет чрезвычайно важным разделом гель-хроматогра-фии. Предполагают, что смолообразные побочные продукты, образующиеся при многих органических синтезах, являются высокомолекулярными соединениями. По-видимому, в тех случаях, когда сродство к гелю не слишком препятствует разделению (см. стр. 128),очистка основного продукта реакции — обычно низкомолекулярного — с помощью гель-фильтрации (например, на сефадексе LH-20) представляется довольно перспективной. Естественно, что для отделения продукта полимеризации от оставшегося мономера и, возможно, присутствующих олигомеров при- годен лишь относительно малонабухающий липофиль-ный гель. Так, например, при хроматографировании нескольких миллиграммов промышленного полистирола (DOW resin PS-3) на сефадексе LH-20 (3X20 сл) в хлороформе получают по существу три фракции полимер, пластификатор и мономерный стирол [19]. [c.143]

Состав. В производстве П. используется эмульсионный иоливинилхлорпд (напр., отечественных марок Е-62, Е-66Г1), иногда смесь его с перхлорвиниловой смолой (хлорированный поливинилхлорид) или сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом и др. Ввиду низкой темп-ры деструкции поливинилхлорида и отсутствия текучести ниже этой темп-ры, что создает большие трудности при формовании П., обязательны компонентом смсси ЯВ.ПЯЮТСЯ пластификаторы (напр., дибутилфталат, трикрезилфосфат, диоктилфосфат) и мономеры (метилметакрилат и т. п.). Такие композиции наз. иолимер-мономерными пастами (пластизоля-мп). Соотношение пластификатора и мономера определяет степень жесткости П. [c.278]

Наиболее распространенными пластификаторами в настоящее время являются мономерные пластификаторы эфирного типа, которые делятся а две большие группы циклические и ациклические пластификаторы. Выпуск циклических пластификаторов в США в 3 раза превышает выработку пластификаторов ациклического типа. Основными представителями первой группы являются сложные эфиры фталевой и фосфорной кислот, содержащие фенильные ядра. Ко второй группе принадлежат сложные эфиры адипиновой, азелаиновой, себациновой, стеариновой, олеиновой, фосфорной и других кислот, а также полиэфирные и эпоксидированные соединения. [c.264]

Полиамиды обычно плохо совмещаются с другими пластическими массами, искусственными смолами, а также с природными высокополимерами, так как в большинстве случаев отсутствует взаимное химическое сродство. Однако в смеси с веществами сходного строения можно ожидать улучшения качества полиамидов. Добавляя к полиамидам протеины, например желатину, протеины маиса или сои, можно получить более тягучие и стойкие продукты В одном из основных патентов Карозерса, посвященных полиамидам, было указано, что свойства полиамидов могут изменяться при добавлении к их растворам с пластификаторами смол, производных целлюлозы и т. п. В качестве подходящих производных целлюлозы названы этилцеллюлоза, бензилцеллю-лоза и ацетилцеллюлоза. В качестве добавок к расплавленным полиамидам упоминаются также природные и синтетические кау-чуки . Можно добавлять к мономерным исходным веществам, перед их конденсацией, каучукоподобные продукты полимеризации. Добавки в пределах от 1% до 75% значительно снижают ломкость полиамидов при действии высокой температуры и кислорода. Так, при добавлении 4,75% каучука, внесенного в полиадипиновокислый гексаметилендиамин, получаются пленки, продолжительность службы которых при 150° на 100% больше, чем пленок из чистых поликонденсатов. В других многочисленных патентах описывается смешение полиамидов в растворе с природными и синтетическими смолами" . [c.202]

Поливинилхлорид можно смягчить и пластифицировать за счет сополимеризавии хло-рвинила с другими мономерами, апример винилаце-татом, без применения жидких, мономерных ( в большинстве летучих, вымываемых и экстрагируемых) пластификаторов, что, видимо, является более правильным и обоснованным, особенно в применении для медицинских целей. Ред. [c.36]

Мономерные и полимерные фосфорорганические соединения применяются в качестве огнестойких компонентов, пластификаторов, антистатических добавок, стабилизаторов и т. д. Испытания полученных соединений проводились совместно с различными отделами НИИПМ и с другими организациями. [c.35]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментальных потерь. Область максимума tg 6 (или е") смещается к низким температурам в соответствии с изменением т. е. наблюдается уменьшение наивероятнейшего Тр. В общем случае, в связи с убыванием числа мономерных звеньев макромолекул в единице объема уменьшается бмакс > хотя при малых концентрациях пластификатора изменение бмакс может компенсироваться ростом этой величины вследствие сужения спектра Тр. Наряду с изменением Тр наблюдается уменьшение наклона кривых Ig Тр—l/r (рис. 110) и в пределе, при достаточном разбавлении, дипольно-сегментальный процесс трансформируется в процессе релаксации, присупщй растворам полимеров. [c.161]

Этим объясняется их значение как промежуточных продуктов. Алкоксипроизводные полимерных дигидроксиполистанноксанов [293, 1570, 2138] имеют большее промышленное значение, чем мономерные алкоголяты. Их применяют как термо- и светостабилизаторы для ПВХ и других галогенсодержащих полимеров [256, 2102, 2546]. Эти стабилизаторы отличаются хорошей совместимостью с полимерами, а также низкой летучестью и экстрагируемо-стью. Так, например, дибутиловый эфир полидибутилстанноксанди-ола (И), белый порошок, растворимый в пластификаторах, применяют главным образом в пластифицированном ПВХ, пластизолях и органозолях [666. Степень полимеризации п может меняться от 1,4 до И [c.317]

В качестве огнезащитных пластификаторов широкое применение нашли фосфорсодержащие пластификаторы [220— 221]. Известное распространение получило положение о том, что добавление в состав композиции пластиката окислов сурьмы является решающим фактором для придания пластикату огнестойкости [222—223]. Авторы работы [224] считают, что это положение справедливо только для композиций на основе диэфирных пластификаторов. У композиций, пластифицированных фосфатными пластификаторами и хлор-парафином, такого эффекта при добавлении окислов сурьмы не наблюдается. Статистическая обработка результатов испытаний показала, что огнестойкость пластикатов с увеличением содержания в них смеси фосфатных пластификаторов и хлорпарафинов несколько возрастает. Из этого авторы работы [224] заключают, что смесь фосфатный пластификатор — хлорпарафин сама по себе менее воспламеняема, чем ПВХ-Это вытекает также из того, что непластифицированный ПВХ имеет гораздо меньшую огнестойкость, чем композиция ПВХ, пластифицированная фосфатным пластификатором или его смесью с хлорпарафином. Кроме фосфорсодержащих пластификаторов и хлорпарафинов, огнестойкость пластикату придают следующие пластификаторы диалкилхлорэндаты [71], пентахлордифенил (совол) [225—226], сложные эфиры а-(1,1,1-трихлорметил)-бензилового спирта [227] и другие [228]. Скорость испарения большинства мономерных пластификаторов из плевок выше, чем из самой массы пластификатора [43], хотя сам по себе этот факт не получил до сих пор квалифицированного объяснения. Увеличение длины спиртового радикала пластификаторов—эфиров дикарбоновых кис- [c.213]

Если для полиэфирных пластификаторов летучесть не зависит от их содержания в с.меси, то для мономерных изменение содержания их в пластикате сказывается на величине потерь [229]. В конечном счете, величина потерь пластификатора влияет на физико-механические свойства пластиката. Правда, Приер Г230] считает, что при тепловом старении пластиката изменение физико-механических свойств является следствием того, что пластификатор связывается с другими компонентами композиции. Большинство же исследователей рассматривают изменение прочностных свойств при тепловом старении, как результат потери части пластификатора пластикатом. [c.214]

Полимерные продукты, содержащие группировку 81—(С) —8п, предлагается использовать в качестве смазок, гидравлических жидкостей, пластификаторов, пламязащитных агентов, покрытий, стабилизирующих добавок, волокон и эластомеров [1427, 1636, 1641]. Однако две последние рекомендации их области применения представляются патентным приемом и не имеют в настоящее время реальной основы. Мономерные (силилметил)станнаны с бутильными радикалами у атомов 5п, рекомендуются как бактерициды и фунгициды [1367, 1671]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология