Очистка этанола

Приведенная на рис. 7.6 схема очистки этанола, сочетающая гидрирование и экстрактивную дистилляцию, позволяет получать этанол высокого качества, удовлетворяющий требованиям для пищевого продукта. Водно-спиртовый конденсат из сепаратора высокого давления 6 и этанольного скруббера 7 поступает в колонну 10, где выделяются эфир и углеводороды, которые возвращаются в процесс вместе с рециркулирующим этиленом. Спирт укрепляется в колонне предварительной ректификации 11, а затем подается в реактор гидрирования 12 и в колонну экстрактивной дистилляции 13. Сверху из этой колонны выводятся примеси в виде полимерного масла, а снизу — спирт, который направляется в последнюю ректификационную колонну 14. Остатки легких примесей из колонны 14 сжигают чистый этанол отбирается в виде бокового потока, а вода выводится снизу и возвращается в процесс. [c.229]

Рис. УП1-22. Схема интегрированного процесса очистки этанола, включающего дистилляцию и первапорацию.

Этанол и метанол. Для очистки этанола от альдегида к нему добавляют некоторое количество 5%-ного КОН, кипятят 8—10 час с обратным холодильником и затем перегоняют. Удобнее применять находящиеся в форме HSO анионообменные смолы. Для приготовления больших количеств безводного этилового спирта используют азеотропную перегонку. Так называемый шбсолютный этиловый спирт обычно содержит воду в количестве 1 %. Для предварительной сушки его оставляют стоять на несколько суток со свежеприготовленной СаО или активным безводным aS04, часто взбалтывают, фильтруют и перегоняют . [c.60]

Дегидратация всех типов органических растворителей может быть осуществлена с помощью первапорации. Этот процесс очень привлекателен, особенно в тех случаях, когда вода образует азеотропные смеси с растворителем при небольшом содержании воды. Типичный пример — смесь этанол/вода с азеотропным составом 9б%(масс.) этанола. Очистку этанола можно осуществить с помощью гибридного процесса дистилляции с доведением концентрации до 96% и первапорации с целью получения смеси, содержащей более, чем 99% этанола, рис. У1П-22. [c.451]

Активный уголь получают из органических материалов (древесины, кости, сахара, крови, ореховой скорлупы) путем пропитывания раствором хлорида цинка (И) или карбоната калия и последующего нагревания при недостатке воздуха. Содержит огромное количество пор и поэтому обладает очень большой поверхностью (1 г угля имеет поверхность 800 м=), вследствие чего обладает очень высокой способностью адсорбировать многие газы и растворенные вещества. Применяют для очистки, разделения и извлечения различных веществ, например для извлечения бензола из светильного газа, ксилола из отходов текстильных печатных паст, дисульфида углерода из отходов производства вискозного волокна, растворителей из отходов лакокрасочной промышленности, для обесцвечивания паточного сиропа, для очистки этанола от [c.314]

Цель настоящего исследования—усовершенствование способа глубокой очистки этанола и доведение его до уровня, обеспечивающего получение высококачественного продукта с минимальным содержанием лимитируемых неорганических и органических примесей. [c.44]

Мы проверили и уточнили этот метод кроме того, на стадии очистки этанол заменили бензолом, что позволило сократить потери альде Ида при кристаллизации и улучшить его качество. [c.125]

Предложите химический способ очистки этанола от примеси уксусной кислоты. Приведите уравнение реак- [c.391]

Стафилококковый анатоксин представляет собой стерильный фильтрат бульонной культуры золотистого стафилококка, содержащий экзотоксин, обезвреженный формалином. Количество токсина в такой жидкости должно быть не менее 5 ЕС в 1 мл препарата консервант не добавляют. В готовом виде нативный стафилококковый анатоксин — прозрачная желтоватая жидкость для подкожного введения. Форма выпуска — ампулы по 2 мл. Из этого анатоксина получают очищенный адсорбированный анатоксин осаждением трихлоруксусной кислотой с последующей очисткой этанолом и адсорбцией на гидроксиде алюминия. В 1 мл препара-та-суспензии содержится 10 ЕС. [c.470]

Очистка этанола представляет собой интересный случай, поскольку она связана с образованием азеотропов. Если к азеотропу спирта с водой добавить бензол, то в результате дистилляции отгоняется тройной азеотроп с температурой кипения 65°С, содержащий 74% бензола, 18,5% спирта и 7,5% воды по массе. Таким образом, этанол и воду можно удалять в эквимолярном отношении до тех пор, пока из дистиллятора не удаляется вся вода. В конце концов после дистилляции уже при 68,3 °С азеотропа, содержащего по массе 67,6% бензола и 32,4% спирта, в перегонной колбе фактически остается только этанол. Чистый этанол можно собрать путем его дистилляции при 78,5 °С. На практике азеотропы образуются не столь часто, но и не являются таким уж редким явлением, чтобы им можно было полностью пренебрегать. Существование азеотропов трудно предвидеть, но многие из них приведены в таблицах, помещенных в некоторых справочных изданиях (см. [2.6]). [c.489]

В секции окончательной очистки продукт поступает в головную колонну, где отгоняются легкие побочные продукты, главным образом диэтиловый эфир, и затем в колонну окончательной очистки этанола. [c.219]

В одной из первых работ по кристаллизационной очистке жидкостей Изергин 5] описал зонную очистку этанола. После 4 проходов со скоростью передвижения зоны v = 2 см1ч концентрация влаги в начальной части обработанного образца упала с 4 до 1%. [c.82]

П н н г м а т р и - К о д и н а X. М. Очистка этанола и циклогексана для ультрафиолетовой спектроскопии, — РЖХим, 196 , 23Ж. 75. [c.229]

Известно [2], что при обработке Н,504 водно-спиртовых отходов с различным содержанием этанола (20 — 70 об. %) часть (МН4)2 504 остается в растворе. Дальнейшее ректификационное выделение 96%-ного этанола сопровождается термической диссоциацией (ЫН,),504 и загрязнением ННз готового продукта. Для решения задачи по очистке этанола от ННз прежде всего предстояло изучить растворимость (ЫН4)4 504 в водно-спиртовом растворе [c.44]

Особое значение изучение сорбции ионов переходных металлов и образования поверхностных комплексов из неводных растворов приобретает при получении гетерогенных металлокомплексных катализаторов (ГМК) [36] и для очистки этанола, достаточно широко используемого в ряде стран в качестве компонента моторного топлива [37]. В последнем случае наличие ионов металлов вызывает интенсивную коррозию рабочих объемов двигателя. [c.369]

Промышленных методов очистки газов от H2S и Oj весьма много. Из них наибольший интерес представляет очистка этанол-аминами, позволяюп ая при некоторых условиях совместить удаление H2S, СО2 и Н2О. Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от HjS и СО 2 была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. При очистке природных газов применяется водный раствор моноэтаноламина концентрацией 15— 20%. Помимо низкой стоимости моноэтаполамин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170° С, он неограниченно растворяется в воде. [c.161]

При пропускании этанола через колонку с анионитом АВ-17-8 растворитель загрязняется олигомерными примесями. Содержание нелетучих примесей определяли нефелометрическим методом. Экстракционно-фотометрическим методом по уменьшению оптической плотности толуольного раствора ионного ассоциата астрофлоксина с сурьмой (V) и окислительно-восстановительным титрованием спиртовых вытяжек водным раствором дихромата калия было определено содержание восстановителей. Титрованием водным раствором гидроксида натрия было определено щелочное число. Показана возможность очистки этанола от перешедших из ионита примесных соединений путем простой перегонки. Табл. 1. Библ. 5 назв. [c.93]

Получение три-(а-нафтил)гидроксисилана [30]. 20 г (0,045 моля) три-(а-нафтил)-хлорсилана растворяют в 250 мл 95% -ного этанола, добавляют 50 мл 10% -ного КОН и смесь нагревают с обратным холодильником 2 часа. Реакционную смесь выливают приблизительно в 500 жл воды, фильтруют, высушивают и получают 15,5 г (91%) смого три-(а-нафтил)-гидроксисилана с т. пл. 201—203° С. Очистка этанолом в аппарате Сокслета дает (75%) продукта с т. пл. 208—209° С. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология