Германат системы с силикатами

Бораты металлов II группы по люминесцентным свойствам аналогичны силикатам и германатам. Системы ZnO—В 0о и dO—В,0< [c.52]

Элементы, образующие плохо растворимые карбонаты, оксалаты, гидрофосфаты, фосфаты, фториды, закономерно расположены в периодической системе. Все эти анионы входят в состав групповых реагентов. Силикат-, германат-, ванадат-, ниобат-, молибдат-, станнат-, стибат-, танталат-, вольфрамат-ионы осаждаются соляной или азотной кислотой. Образующие их элементы расположены закономерно в периодической системе. Ванадат- и молибдат-ионы осаждаются только частично. Осаждаемость сульфата свинца тоже закономерна, так как с сульфатами щелочноземельных металлов соосаждаются лантан [c.21]

Наряду с использованием отмеченных выше замещений в катионной подрешетке соединений большое значение в поиске термостойких неорганических полимеров с заданным комплексом свойств приобретает изучение изоморфизма также и в анионной подрешетке пироксенов и амфиболов. С этой целью были исследованы германаты, ближайшие аналоги силикатов по Периодической системе элементов. В литературе описаны многочисленные случаи проявления глубокой кристаллохимической аналогии силикатов и германатов. [c.84]

В настоящее время кристаллическая структура германатов двухвалентных элементов определена далеко не полностью. Кроме того, как уже отмечалось, германий может находиться как в тетраэдрическом, так и в октаэдрическом окружении. Поэтому нет смысла классифицировать германаты по системе, аналогичной современной системе классификации силикатов. Мы предлагаем разбить германаты на группы, отличающиеся отношением содержания двуокиси германия к содержанию окисла или окислов других элементов. По такой классификации все известные германаты (безводные) двухвалентных элементов можно отнести к одной из следующих групп [c.140]

Еще в 1940 г. было указано [26] на возможность существования германатов кальция, которые, по аналогии с силикатами кальция, должны были обладать вяжущими свойствами. Литературные данные относительно этой системы, насколько нам известно, отсутствуют. [c.52]

Журавлев доказал, что не только силикаты и алю.минаты кальция, но и ряд однотипных химических соединений— хроматов, ман-ганатов, германатов и т. д. также обнаруживают вяжущие свойства. Наличие или отсутствие вяжущих свойств, по мнению Журавлева, определяется положением соответствующих элементов в периодической системе Д. И. Менделеева, а также размерами ионов этих элементов. [c.273]

Оксидные системы с высокими массами катионов (силикаты и германаты свинца, стекла на основе АзгОз, ЗЬгОз, УгОв, ТеОг и др.) [c.23]

Кристаллохимпческими аналогами силикатов являются германаты. Для технологии люлганофоров особое значение имеет система MgO—GeOg. Фазовая диаграмма этой системы (рис. 11.17) очень похожа на таковую системы MgO— [c.52]

Научным направлением работ Лаборатории гетерогенных равновесий, созданной и руководимой в течение 20 лет чл.-корр. АН СССР Н. А. То-роповым, является изучение фазовых равновесий в поликомпонентных силикатных и им подобных системах в широком диапазоне температур и концентраций. Изучению фазовых равновесий в системах сопутствует исследование и решение весьма широкого круга вопросов, таких как синтез новых соединений в виде П0.ЛИ- и монокристаллов и их твердых растворов с установлением последовательности их кристаллохимических превраш,ений (полиморфизм, изоморфизм, изоструктурность, изотипность), исследование процессов кристаллизации, кинетики и механизма кристаллообразования, определение взаимосвязи между строением, фазовым составом и свойствами вещества. Исследования лаборатории направлены на дальнейшее развитие общих положений физической химии, кристаллохимии, минералогии силикатов и их аналогов и составляют научную основу одного из разделов неорганического материаловедения. Кроме того, объекты исследования — силикаты, алюминаты, ниобаты, германаты р. з. э., кальция и стронция — являются составной частью керамических, лазерных, люминофорных и других материалов, поэтому результаты исследования представляют несомненный практический интерес для современной техники. Среди окисных соединений особое место занимают силикаты р. з. э. и их генетические разновидности. Это новый класс химических соединений, который систематически и всесторонне стал изучаться в Институте химии силикатов. [c.21]

Для доказательства высказанных предположений необходимо было синтезировать в чистом виде многочисленные двойные соединения типа силикатов, алюминатов, германатов, ферритов и манганатов кальция и изучить их вяжущие свойства. Далее являлось необходимым синтезировать двойные соединения аналогичных систем (бариевых, стронциевых, цинковых и т. д.) и также изучить их вяжущие свойства. При проведении исследований по первому типу твердения, прежде всего, было обращено внимание на силикатные системы. Такого рода выбор объясняется тем, что силикаты кальция, являющиеся главной составной частью цемента, наиболее изучены со стороны их вяжуших свойств. [c.37]

Изложены результаты спектроскопических (ИК и ЯМР) и рентгенографических исследований строения безводных и гидратированных кислых силикатов элементов I и II групп периодической системы. На примере гидроокисей элементов I—III групп и органосилано-лов рассмотрены факторы, определяющие силу водородных связей в неорганических веществах. Безводные кислые силикаты классифицированы по составу анионов и типу водородных связей между анионами. Установлены аналогии в структурах кислых силикатов, фосфатов и германатов. Прослежено влияние ионов ОН " и молекул кристаллизационной воды на структуру и свойства гидратов кислых солей. Рассмотрен вопрос [c.2]

Если пара бинарных оксидов (халькогенидов или галогенидов) образует друг с другом целый ряд соединений, то зависимость энтальпии образования, отнесенной к молю одного из компонентов, от состава выражается плавной кривой, позволяющей оценить АЯ° одного из соединений. Например, в системе ВаО—5102 обнаружено существование ряда соединений ВаО- 5Ю2. Из графика зависимости АЯ°(л5Ю2) от величины п, построенного с использованием известных значений АЯ° для л = 2 1 5 1,0 и 0,5, автору работы [77] удалось оценить AЯoбp(BasSЮ5.) она равна —326 кДж/моль. Область применимости этого метода, названного методом изоконцентрат, ограничена системами, компоненты которых склонны к образованию нескольких соединений. Это относится в первую очередь к силикатам, германатам, вольфраматам, ти-танатам и Ванадатам многих щелочных и щелочноземельных металлов. [c.49]

Единственным экспериментально изученным примером спектроскопических проявлений квазиизотопического замещения Si — Ge в системе с трансляционной симметрией являются спектры твердых растворов в системе LijSiOg — Li GeOg [36]. Кристаллы метасиликата и метагерманата лития изоморфны (пространственная группа 6 тс2 — [37, 38]), основой структуры являются плоские цепи (ХзОв) с двумя тетраэдрами в периоде идентичности, тянущиеся вдоль оси с, причем примитивная ячейка кристалла содержит элементарный отрезок лишь одной такой цепи. Различия в величинах параметров решетки силиката и германата незначительны. Рентгенографические и кристаллооптические данные позволяли предполагать существование непрерывного ряда твердых растворов Li., (Si,Ge)Oa во всем интервале составов. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология