Висмут германат

Оксид висмута широко используется для синтеза висмутсодержащих слоистых соединений (титанатов, ниобатов, силикатов, германатов, ванадатов, ферритов. [c.115]

Таблииа 4.34 Кристаллографические характеристики германатов висмута 2811 [c.218]

Известен также гидролитический способ, основанный на взаимодействии соединений висмута и германия в растворе при pH 5—7 [291], а также осаждении германа-та висмута при pH 7—10 из смеси кислого висмутсодержащего раствора с германийсодержащим щелочным раствором [292]. Исследование условий синтеза германатов висмута в неводных растворителях проведено в [293]. [c.219]

Катиониты использовались также для разделения висмута и полония [33]. Опубликованы некоторые данные относительно поведения полония в среде этилендиаминтетраацетата [22 ]. Германат-ионы не поглощаются катионитами и, благодаря этому, могут быть легко отделены от поглощаемых ионов [23]. Максимальная относительная ошибка определения германия после его отделения от меди составляет 0,8%. [c.382]

ВИСМУТА ГЕРМАНАТ Bi GeOao, 923 С. Получ. сплавлением оксидов Ge и Bi. Материал для модуляторов света. [c.100]

Выращивание монокристаллов германата висмута со структурой эвлитина В140ез012 методом Чохральского описано в [336]. Предложенная технология может быть использована при промышленном производстве кристаллов, находящих все более широкое применение в ядерной физике, физике высоких энергий и др. областях и технике при быстро растущем на них спросе на мировом рынке. Влияние условий выращивания монокристаллов германата висмута Б14Сез012 на их сцинтилляционные параметры показано в работе [337]. [c.296]

Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно г е р манитов, станнитов и плюмбитов. По свойствами они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в растворах гидролизованы еще сильнее. При действии окислителей они легко переходят в соли соответствующих кислот типа Н2ЭО3. Особенно это относится к германи там и станнитам, которые являются очень сильными восстановителями. Например, гидроксид трехвалентного висмута восстанавливается станнитом до металла [c.338]

Ддя исследований использовался детектор у-квантов типа БДЭГ-40Т производства НТК "Институт монокристаллов" (г Харьков), изготовленный на основе оксидного монокристалла германата висмута (ВОО) размером с140х1140мм. [c.549]

Глава 4 содержит анализ литературных данных о наиболее широко изученных и применяемых на практике неорганических (нитраты, карбонаты, галогениды, перхлораты, сульфаты, хроматы, фосфаты, простые и сложные оксиды — германаты, купра-ты и др.) и органических (цитраты, формиаты, галлаты, салицилаты, ацетаты, оксала-ты, трибромфеноляты и др.) соединениях висмута. Впервые систематизированы имеющиеся к настоящему времени сведения об их физико-химических свойствах и [c.3]

Наряду с купратами висмута практический интерес представляют германаты висмута состава Bi4G 30i2 и Bii2OeO20, монокристаллы первого из которых являются одними из перспективных материалов для регистрации электронов и у-излучения, а второго — электрооптическим и акустооптическим материалом. [c.217]

Наряду с керамическим показана возможность механохимического [288] и гидротермального [289] способов синтеза германатов висмута. В случае гидротермального синтеза, осуществляемого при 300—450 °С и 40—80 МПа, фаза Bi2Ge3U9 не образуется. При необходимости она может быть синтезирована по керамической технологии при 920—950 °С или получена в виде кристалла из расплава по методу Чох-ральского (см. [290]). [c.219]

Германаты висмута могут быть синтезированы также по реакции взаимодействия кристаллического оксогидроксонитрата висмута с растворами германата аммония при температуре 60—90 С и pH 8—10 [287]. В результате сравнения способов синтеза германата висмута состава BI4Ge30i2 установлено, что удельная поверхность образцов возрастает в ряду твердофазный синтез, гидролитическая переработка, меха-нохимическая активация и равна соответственно, м /г 0,8, 1,8, 5,0, а насыпная плотность продукта при этом составляет, г/см 3,22, 0,77, 0,63. Показано, что преимуществом гидролитического способа синтеза германата висмута, по сравнению с твердофазным и механохимическим способами, является возможность совмещения процесса получения шихты германата висмута с процессом очистки висмута от примесных металлов. [c.219]

Значительное внимание уделено фотохромным свойствам висмутсодержащих соединений. Фотохромный эффект наблюдается в германате висмута, допированном галлием. Это одна из нескольких добавок, которая электронно компенсирует глубокие донорные центры, ответственные за желтое окрашивание германата висмута светом. Серию допированных галлием кристаллов, выращенных методом Чохральского, облучали светом возле края полосы поглощения при низкой температуре. Глубокие донорные центры исчезали при концентрациях галлия на уровне 3—4 %. Возбуждение при 10 К светом с энергией 3,3 эВ приводило к появлению фотохромных полос [c.292]

Наиболее известным люминофором среди соединений висмута является орто-германат висмута ВЦОезО 2 со структурой эвлитина. Кристаллы этого соединения обладают яркой люминесценцией в видимой области спектра при возбуждении УФ-светом (фотолюминесценция) или ионизирующим излучением (радиолюминесценция). Спектр люминесценции имеет вид широкой асимметричной полосы в зеленой области с максимумом 505 нм и полушириной 130 нм. Свечение эффективно возбуждается на краю фундаментального поглощения и в области создания электроннодырочных пар. В области прозрачности кристалла люминесценция не возбуждается. Кинетика затухания фотолюминесценции имеет экспоненциальный вид с характерной длительностью 300 нс при 300 К. Ортогерманат висмута используют и в качестве матрицы для редкоземельных активаторов. Наиболее подробно исследован В140ез012 с примесью неодима. Радиусы трехвалентных ионов висмута (0,098 нм) и неодима (0,104 нм) достаточно близки, так что последний входит в кристаллы В140ез012, изоморфно замещая ионы висмута. При этом происходит лишь незначительное уменьшение параметров решетки кристалла. Такие кристаллы пригодны для использования в лазерных усилителях с высокой мощностью. [c.295]

Спектрально-кинетические характеристики люминесценции и оптического поглощения германата висмута В140ез012 при возбуждении однократными мощными наносекундными и субнаносекундными импульсами изучены в [338]. Показана принадлежность быстрорелаксирующего оптического поглощения центру, ответственному за сцинтилляции в В140ез012. Показана причина низкого выхода сцинтилляции, связанная с малой вероятностью излучательных переходов в центре свечения. Исследована быстрая УФ-люминесценция (т= 10 с), и сделан вывод о ее принадлежности внутризонным переходам. [c.296]

Спектрометрические свойства кристаллов германата висмута до и после у-облу-чения дозой 104—106 рад и также нейтронного облучения (поток 1014 см ) изучены в [339]. Описаны условия дефадации спектрометрических свойств и их восстановления после облучения. Энергетический спектр фотонов, эмитированных из кристалла, облученного потоком нейтронов, содержит долгоживущий фоновый пик, который обусловлен самооблучением радиоактивными изотопами, возникшими в кристалле. [c.296]

Сцинтиллятор на основе германата висмута как детектор радиации с отличной отражающей характеристикой, сцеплением с отражателем и эффективной регистрацией вспышек описан в [343]. Синтез и выращивание крупногабаритных кристаллов Bi 2Ge02o в печах с весовым методом контроля диаметра представлены в [344]. [c.297]

Силикат висмута Bi4Si30i2 привлек внимание как более быстрый сцинтиллятор в сравнении с германатом висмута BI4Ge30i2 [345]. Монокристаллы силиката висмута выращивали по методу Бриджмена. Спектры возбуждения и эмиссии подобны германату висмута. Световой выход составлял 20 % от германата висмута, давая высокий энергетический выход для у-лучей ( s-137) с энергией 662 кэВ. Константы затухания составили 2,4 нс (для 6 % интенсивности), 26 нс (12 %) и 99 нс (82 %). Радиационная стойкость против Со-60 у-лучей на уровне 10—10 рад при эмиссионном пике 480 нм. Спонтанное восстановление эмиссии, как и огггическое тушение, описано авторами [345]. Сделан вывод о возможности использования силиката висмута в качестве сцинтиллятора в экспериментальной физике высоких энергий. [c.297]

Полный изоморфизм между силикатами и германатами висмута отмечен в [360]. Изоструктурность этих соединений обеспечивает близость сцинтилляционных параметров и их расплавов. Поэтому представляет интерес синтез сложных соединений типа В140ез х811012, которые сочетали бы преимущества обоих типов кристаллов относительно интенсивности свечения и времени высвечивания. С этой целью в [361] синтезированы поликристаллические соединения указанного типа при х = 0,25, 0,75, 1,25, 2,25, 2,75, 3. Полосы люминесценции всех составов по форме и спектральному положению оказались идентичными друг другу и не отличались от спектра свечения германата висмута. Интенсивность их свечения немонотонно уменьшалась с увеличением X. Для области 1 < х < 2,25 с максимумом при дг = 1,75 наблюдалось аномальное увеличение интенсивности свечения и более быстрые времена высвечивания в сравнении с германатом висмута. Авторы [361] указывают на перспективность использования соединений подобного типа в качестве сцинтилляционных материалов. [c.299]

В зависимости от конкретного типа детектора и электронных детекторных схем верхний предел скорости счета, которую может допустить спектрометрическая система, находится между 10" и 10 импульсами в секунду. Как правило, не следует использовать спектрометрическую систему при скоростях счета более О" импульсов в секунду. В этом случае целесообразно применять системы, работающие в токовом режиме, в которых в качестве сцинтилляторов используют щелочио-галлоидные соединения Ыа1(Т1), С21(Ыа) и С21(Т1), а также сложные окислы типа германата висмута В дСезОа, вольфрамата кальция Са УОд, цинка 2п У04 и кадмия dW04, которые по ряду свойств превосходят щелочно-галоидные кристаллы (не гифоскопичны, химически устойчивы, механически прочны, теплостойки, радиационно устойчивы). [c.108]

Сцинтилляционные детекторы с фотоумножителями (ФЭУ) имеют высокую эффективность поглощения (Т)у > 0,9) и большую чувствительность в связи с усилением фототока в 10 . .. 10 раз непосредственно ФЭУ. В качестве сцинтилляторов применяют sI(Tl), sI(Na), BiaGe, Oi2, aF, dW04. Среди них германат висмута обладает наилучшей стабильностью к воздействию внешних условий и эффективностью ослабления, но имеет конверсионную эффективность - 10 % от Nal, что требует применения высокочувствительных ФЭУ. [c.161]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Германат В120е05 получаэтся только в том случае, если прокаленная при 1000°С стехиометрическая смесь окислов очень медленно охлаждается до комнатной температуры [4521. Кристаллизуется в ромбической сингонии параметры ячейки а = 15,70 А Ь = = 5,493 А с = 5,384 А 2 = 4. Координационное число германия равно 4, а координационное число висмута и кислорода — 8. Структура может быть представлена в виде бесконечных цепей, составленных из тетраэдров ОеЭ4 с расстоянием Ое—О от 1,67 до 1,84 А. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология