Метод компиляции

Вызов и настройка по месту подпрограммы производятся либо методом компиляции, либо методом интерпретации. Библиотека подпрограмм находится на внешнем запоминающем устройстве, а выполняться она может только в оперативной памяти. В методе компиляции все необходимые подпрограммы вызываются в оперативную память до выполнения, а в методе интерпретации — в процессе выполнения. Основным преимуществом метода компиляции является относительно малое время, затрачиваемое на подготовку подпрограмм к выполнению, а недостатком — одновременное размещение подпрограмм в рабочей области памяти, даже если они в данный момент и не используются, т. е. неоправданные затраты памяти. Преимущество метода интерпретации — минимально возможный размер рабочей области памяти. Однако на настройку подпрограммы необходимы большие затраты времени. Настройка будет производиться всякий раз при обращении к подпрограмме. При создании системы для ЭВМ первого и второго поколений разработчик должен сделать выбор в пользу ме- [c.48]

Существует две разновидности автоматизированного метода подпрограмм (см. выше) метод компиляции и метод интерпретации. [c.210]

Сущность метода компиляции заключается в следующем. Для каждой системы стандартных подпрограмм разрабатывается специальная объединяющая программа. Такая программа предусматривает ввод подпрограмм и вновь [c.210]

Необходимо заметить, что в ИС-2 метод интерпретации комбинируется с методом компиляции, что дает некоторый выигрыш машинного времени по сравнению с чистым методом интерпретации. [c.225]

Управление работой библиотек осуш ествляется операционной системой с помош ью управляюш их операторов и директив (см. гл. 4), что является одной из характерных особенностей системного математического обеспечения ЕС ЭВМ. Другими важными особенностями является реализация модульного принципа программирования, с гибкими средствами установления связей между модулями и разделение функций трансляции, редактирования и выполнения программ. Последнее позволяет исключать отдельные этапы обработки программы, тем самым сокращая время на ее выполнение. Заметим, что основным методом подготовки прикладных программ к выполнению является принцип компиляции, что позволяет экономить время на их выполнение. [c.51]

Монография Американского химического общества Свободные энергии некоторых органических веществ , написанная Парксом и Хаффманом и явившаяся в свое время одной из самых серьезных из всех опубликованных компиляций, ставила своей целью представить термодинамические зависимости и данные по равновесиям в виде, наиболее удобном для практического использования. Одновременно она служила справочником термодинамических свойств достаточно простых химических веществ. Монография была опубликована в 1938 г. Впоследствии авторы приступили к подготовке нового издания книги, однако начавшаяся война помешала окончанию работы. Хаффман, Паркс и Сталл обсуждали возможность написать эту книгу заново еще в 1948 г., однако не смогли выделить достаточного времени для этой работы и предложили Сталлу взять на себя ответственность за полную переработку монографии. Позднее Зинке, работавший в компании Доу (Мидленд), принял приглашение Сталла сотрудничать с ним в подготовке этой книги. Первоначальная задача состояла в подборе и оценке всех имеющихся данных и представлении их в виде таблиц, удобных для использования. В конце 1948 г. Сталл разработал специальный метод расчета термодинамических свойств на вычислительных машинах (опубли- [c.11]

Данная книга представляет первую попытку изложения химии твердого тела на современной теоретической основе и в форме, доступной широким кругам химиков. В целом эта попытка удалась. Благодаря тому, что основные главы написаны крупными специалистами, активно участвовавшими в разработке соответствующих вопросов, это не компиляция, а творческий труд, для которого характерно большое внимание, уделяемое новым проблемам и направлениям, поиски механизмов, специфичных для твердого состояния, и обилие экспериментального материала, излагаемого в неразрывной связи с экспериментальными методами, использованными для его получения. Благоприятное впечатление производит стремление авторов везде, где это возможно, доводить теоретический анализ до цифровых величин и до уравнений, поддающихся реальной проверке. Однако необходимо указать и слабые стороны. Принадлежность большинства авторов к одной школе привела к некоторой односторонности в трактовке явлений так, недостаточно освещена зависимость свойств твердых тел от типа, полярности и энергии химических связей в кристаллической решетке, недостаточно использованы результаты электронномикроскопических исследований, давшие ценные сведения о топографии поверхности и химических реакциях в твердой фазе, и т, д. Имеет место неравномерность в освещении работ ученых разных стран и разных направлений. В некоторых главах совершенно недостаточно отражены работы советских исследователей. В частности, не упомянуты основные советские работы по кинетике химических реакций в твердой фазе, представленные несколькими школами и внесшие много ценного в развитие химии твердого тела (см. дополнительную литературу стр. 536—540). Ограничен список трудов по физике полупроводников, в частности не упомянуты превосходные работы Гросса по экситонам и т. д. [c.6]

Книга не является ни компиляцией, ни узким обзором американской литературы, что часто бывает характерно для многих подобных американских произведений она трактует аналитические методы определения аминокислот, в большинстве случаев проверенные, а зачастую и разработанные в лаборатории авторов. Обзор химических методов анализа отдельных аминокислот составлен достаточно полно, причем авторы делают очень ценную попытку подойти критически к каждому методу и выделяют при этом наиболее надежные. [c.5]

Ввиду того что способы программирования можно любым образом сочетать с порядком решения задач на машине, возможны ПП как компилирующие, так и интерпретирующие точно так же метод ВСП может осуществляться как путем компиляции, так и путем интерпретации. [c.208]

Надо, однако, иметь в виду, что такая обобщенная компиляция свойств возможна далеко не всегда. Формально система уравнений типа (94) во всех случаях может быть сделана переопределенной, т. е. число уравнений в ней будет превышать число неизвестных, вопрос же о ее действительной определенности (обусловленности) значительно сложнее и сводится фактически к тому, корректно поставлена соответствующая задача или нet. Достаточно, нанример, не ввести в систему уравнений (94) начальные условия для интегрирования уравнений Гиббса — Дюгема вдоль линий фазовых равновесий, и решение становится неоднозначным. По этой причине анализ на корректность особенно необходим при использовании обобщенных численных методов решения задач фазовых равновесий. [c.36]

Компьютерные методы дали инструметт для согласования экспериментальных данных по фазовым диаграммам и активностям компонентов. До недавних пор компиляция термодинамических свойств и данных по фазовым диаграммам проводились независимо (к сожалению, это было очень распространено). [c.267]

Оба предложенных метода позволяют также усреднять термодинамические данные, полученные из разных источников. Такая компиляция включает в себя 1) составление таблиц избыточного инегрального свойства по всем известным данным, напри- [c.76]

По-прежнему полезными являются монография Инграма [1055] и цикл более ранних обзоров группы исследователей Кларендоновской лаборатории [1056]. Более полная компиляция данных по 1965 г. включительно стала доступна благодаря таблицам Ландоль-та — Бернстейна [1057]. Берсон и Бед [17] написали учебник, в котором дано введение в теорию ЭПР и описаны приложения метода в химии и биологии. Монография Пейка [18] является учебником для углубленного изучения, в котором теория ЭПР рассматривается с точки зрения физика. Он не касается экспериментальных аспектов метода или химических применений вообще. Книга особенно полезна как критически написанный конспект и источник ссылок на более ранние теоретические статьи. Слегка устаревшей, но чрезвычайно ценной является монография Лоу [c.9]

Предлагаемая вниманию читателя книга видных канадских ученых Харриса и Хэбгуда является первой книгой на русском языке, посвященной газовой хроматографии в условиях изменения температуры. В настоящее время в Советском Союзе, как и в других странах мира, газовая хроматография стала одним из самых распространенных методов физико-химического анализа. За последние 3—4 года существенно возросло количество выпускаемых приборов, резко расширился круг проблем, к решению которых привлекаются газохроматографические методы. На этом ( не представляется удивительным малое распространение такой богатой по своим возможностям модификации газовой хроматографии, как хроматография при повышении температуры колонки. В значительной степени такое отставание связано с отсутствием книг, в которых достаточно подробно были бы изложены вопросы теории, аппаратурного оформления и применения этого интересного метода. Книга Харриса и Хэбгуда в значительной мере восполняет этот пробел. В отличие от большинства известных книг по газовой хроматографии, являющихся по своему характеру компиляциями большого числа источников, монография Харриса и Хэбгуда в первую очередь оригинальное произведение. В ней исключительно логично и ясно изложена созданная авторами теория хроматографии при программировании температуры. В первых пяти главах авторы последовательно рассматривают влияние изменений температуры на многочисленные параметры, определяющие процесс изотермической хроматографии, и на этой основе строят изящную теорию взаимосвязи параметров удерживания со скоростью потока газа-носителя и скоростью изменения температуры. Подробно рассматриваются вопросы степени разделения веществ и э ективности колонки в условиях изменения ее температуры. В гл. 6 рассмотрена взаимосвязь параметров удерживания в хроматографии с программированием температуры с особенностями строения веществ. В гл. 7 изложены важные сведения, касающиеся основных требований к газу, твердым носителям и жидким фазам, применяемым в процессе. Там же обсуждены источники ошибок при количественных [c.5]

Целью настоящей работы является применение концепции взаимодействия ° для анализа зависимости величин Aн (298°к,g) алкилкарбониевых ионов н н н с" ( н -какие-либо алкильные заместители или И) и потенциалов ионизации I соответствующих радикалов от строения соединений. Между оценками величин I радикалов, полученными разными методами, в разных лабораториях и в различное время, имеются значительные расхождения (например, с .компиляции . возможные причины которых хорошо известны (например, см. ). Дополнительны источником неопределенности оценок Ан для ионов, вычисленных из оценок величин I соответствующих радикалов , [c.935]

Учитывая повышенную опасность последствий аварий на глубоководных участках МТ, при разработке нормативных документов, регламентирующих проектирование таких участков (начиная с 80-х годов XX века), особое внимание всегда уделялось обоснованию требований к допустимым искажениям формы труб, а также вопросам оценки влияния этих искажений на прочность и устойчивость трубопроводных конструкций в различных режимах монтажа и эксплуатации. На рубеже XXI века две ведущие в области разработки нормативно-технической документации для газовой и нефтяной промышленности организации выпустили обновленные версии соответствующих нормативных документов [312, 313]. В этих документах обобщались накопленные к тому времени результаты теоретических и экспериментальных исследований, а также устранялись многие существенные недостатки предшествующих версий. Руководство [313 является сейчас наиболее проработанным и распространенным в мире нормативным документом по расчету на прочность и устойчивость глубоководных МТ. Причем этот документ продолжает интенсивно совершенствоваться - новые редакции выходят ежегодно. Особый интерес к Руководству [313] объясняется еще и тем, что именно организация Det Norske Veritas в свое время осуществляла технический надзор на стадиях проектирования, строительства и сдачи в эксплуатацию морского участка российского МГ Голубой поток , а также выполняла его сертификацию. К сожалению, отечественная нормативно-техническая база проектирования глубоководных МТ до сих пор практически отсутствует. Отдельные попытки разработки соответствующих документов пока сводятся, в основном, к неполным компиляциям и собственным интерпретациям (иногда не совсем корректным) расчетных методов, заимствованных из зарубежных норм (см. например, [9, 315, 316]), или ограничиваются некоторыми дополнительными экспериментальными исследованиями. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология