Пробки резиновые, стандарты

Приготовление искусственных смесей и их анализ. В плоскодонной колбе вместимостью 50 мл с самозатягивающейся резиновой пробкой, предварительно взвешенной с точностью до 0,0002 г, приготовляют смесь, состоящую из ацетона и 0,01—0,02% п-тр т-бутилтолуола (стандарт для димеров). После тщательного перемешивания смесь анализируют на хроматографе при нижеуказанных условиях не менее трех раз. На полученных хроматограммах определяют площади пика я-гр т-бутилтолуола. [c.119]

Количественный анализ проводили методом внутреннего стандарта [1]. Смеси для калибровки составляли в бутылочках, закрытых резиновыми пробками. Вещества, входящие в смесь, вводили в бутылку через пробку медицинским шприцем. Все взвешивания проводили на аналитических весах. Пробы вещества для анализа брали также шприцем через резиновую пробку, [c.211]

Берут 6 чистых пенициллиновых флаконов с резиновыми пробками (по числу стандартных растворов), каждый из них ополаскивают одним из растворов несколько раз, а затем наполняют раствором до самой пробки. Из каждого флакона микрошприцем отбирают 1—2 мкл и вводят в хроматограф. Каждый стандарт хроматографируют 3—4 раза в условиях анализа проб. По средним данным, вычисленным из результатов 3—5 измерений каждого стандартного раствора, строят график зависимости площади пика от содержания ацетона. [c.148]

Градуировочный график. Во флаконы с резиновыми пробками вносят 0,0 0,1 0,2 0,6 1,0 1,4 1,6 2,0 мл исходного стандартного раствора гексена-1 и гептена-1, что соответствует содержанию их в стандарте 0,0 5,0 10,0 30,0 50,0 70,0 80,0 100,0 мкг. Объем растворов доводят до 2 мл 30%-ным раствором серной кислоты, прибавляют по 2 Mia 45%-ного раствора гидроксида натрия. Стандарты анализируют в условиях исследования пробы. На хроматограммах измеряют высоты пиков и по средним результатам строят графики зависимости высоты пика (мм) от содержания гептена-1 и гексена-1 (мкг). [c.211]

Для отбора проб поверхностной воды оператор (в резиновых перчатках для исключения загрязнения проб) погружает емкость или бутыль под воду (их предварительно ополаскивают морской водой) по течению или по ветру. Емкости должны быть снабжены пробками, открывающимися под водой. Лучше применять различные механические пробоотборники, конструкция которых подробно описана в стандарте. [c.569]

Средняя проба обычно довольно велика по объему. Для удобства ее подготовки к хроматографическому анализу от нее отделяют небольшую часть, обычно 20—100 мл, с которой проводят дальнейшие операции. В процессе такого вторичного пробоотбора также следует учитывать возможность испарения отдельных компонентов пробы. Отбирать вторичную пробу рекомендуется шприцем емкостью 10—15 мл и немедленно переносить ее в герметично закрывающуюся склянку. В качестве такой склянки очень удобно использовать пенициллиновые ампулы с самозатягивающейся резиновой пробкой. В этой ампуле осуществляют дальнейшие операции по подготовке пробы к анализу (добавление растворителя или внутреннего стандарта, перемешивание, взвешивание и т. д.). Желательно выполнять все эти операции, не открывая резиновую пробку. Отбор и добавление смеси лучше проводить шприцем, прокалывая пробку иглой. Хранить ампулы следует на холоду. [c.13]

В полевых условиях мерные колбы могут легко разбиться, поэтому их иногда рационально заменить склянками. В этом случае выбирают две одинаковые склянки хорошего бесцветного стекла объемом около 150—250 мл со стеклянными пробками или, что хуже, с резиновыми. Точно измеряют объем одной из склянок при закрытой пробке обычным методом калибрования, но без поправок на температуру. Эту склянку при определении СО2 наполняют водой так, чтобы под пробкой не оставалось пузырьков воздуха, т. е. таким же способом, как при определении кислорода. После этого пипеткой отбирают из склянки 10 мл воды, добавляют в колбу индикатор — фенолфталеин — и производят определение как обычно. Для определения СО2 берут объем воды, равный объему склянки за вычетом 10 мл. Вторая склянка применяется для стандарта, который должен иметь примерно такой же объем, как титруемая проба воды. [c.36]

Пробы газа и стандарты этилена вводят пластмассовым шприцем одноразового пользования. Поскольку на пластмассовой поверхности шприца остается небольшое количество этилена, после использования его выбрасывают и заменяют новым. Резиновые пенициллиновые пробки также могут загрязняться этиленом, их тоже нельзя использовать повторно. [c.63]

Б. Рабочий стандарт лизоцима готовят следующим образом 10 мг кристаллического лизоцима растворяют в 50 мл дистиллированной воды. Полученный раствор, содержащий 200 мкг лизоцима в 1 мл, разливают по 3—4 мл в химически чистые флаконы из-под пенициллина, закрывают их резиновыми пробками, парафинируют и хранят в замороженном состоянии при температуре —20 С. [c.156]

Нормальные шлифы (НШ). Работа в приборах и на установках, отдельные части которых соединяются на шлифах, обеспечивает значительно большую герметичность и чистоту, чем в приборах с соединениями на пробках и резиновых трубках. Однако заменять одни части установки другими можно только при условии, если шлифы строго подогнаны. Необходимость таких приборов с взаимозаменяющимися частями на шлифах и привела к стандартизации шлифов. В настоящее время во всем мире получили большое распространение стандартные, так называемые нормальные шлифы. Вся стеклянная лабораторная посуда выпускается промышленностью в соответствии с международным стандартом на нормальных шлифах. Нормальные шлифы имеют одну конусность (1 10) и различаются по номерам, например НШ-8, НШ-10, НШ-14,5, НШ-19, НШ-29, НШ-34, НШ-45 и т. д. Номер шлифа соответствует диаметру самой широкой части пришлифованной поверхности муфты или керна. [c.164]

Навеску 5 г исследуемого объекта (взятая из 100 г тщательно измельченной средней пробы) помещают во флакон (типа пенициллинового),добавляют 0,5 мл 96%-ного этилового спирта и 0,5 мл стандартного спиртового раствора бензола (1,7 мг/л). Смесь тщательно перемешивают, флакон закрывают эластичной резиновой пробкой и ставят на 5 мин в металлический цилиндр, который на /з высоты погружают в кипящую водяную баню. Затем нагретым до 60°С шприцем отбирают 5 мл газовой фазы и вводят в хроматограф. Измеренное на хроматограмме отношение высот пиков определяемого вешества и стандарта позволяет с помощью предварительно построенного калибровочного графика (в условиях, идентичных анализу) рассчитать концентрацию дихлорэтана в исследуемом образце. Условия газохроматографического анализа колонка 240X0,6 см с 15% триэтиленгликоля на сферохроме-1 (0,2—0,3 мм), температура 96 °С, скорость газа-носителя (гелий, водород) 70 мл/мин, детектор — катарометр. Предел обнаружения 0,25 мг в 5 г пробы. Погрешность определения в интервале содержания дихлорэтана от 0,25 до 12,5 мг составляет 5—107о- Аналогичная методика разработана Койима и Кобайаши [59] при определении толуола в тканях в интервале концентраций 0,2—2 мг/л с той лишь разницей, что твердая ткань суспендировалась в воде и в качестве стандарта использовался этилбен-зол, который добавлялся к суспензии в этанольном растворе. [c.135]

Пробу 2 г исследуемого поликарбоната растворяют в 9,9 мл диоксана в склянке с резиновой пробкой, нагревают 60 мин при температуре 60 °С, охлаждают до 20 °С, прибавляют 0,1 мл раствора тетрагидрофураиа (внутренний стандарт), выдерживают 60 мин при температуре 60 °С и хроматографируют пробу газовой фазы при 70°С на колонке (3 мХЗ мм), заполненной 107о-ным раствором 2-этилгексилсебацината на хромосорбе W (60—80 меш), при температуре испарителя 125°С, скорости азота 30 мл/мин и применении детектора с ионизацией в пламени (температура 125 С, скорость водорода 30 мл/мин, воздуха — 350 мл/мин). [c.170]

В динамические трубки (рис. 6.12,в) прн непрерывном плавном их поворачивании насыпают малыми порциями пробы угля до отметки, заданной в стандарте, постукивая резиновым J oлoтoчкoм по стенке трубки под углом 70° к горизонтали закрывают динамические трубки пробками, щлифы которых [c.549]

Приготовление стандарта производят следующим образом. В такую же коническую колбу, в какой ведется определение ионов СО" и НСО , влить 100 мл дестиллированной воды, прибавить 1,3 жл щелочного раствора сегнетовой соли, 0,1 мл 0,01%-ного раствора фенолфталеина и закрыть колбу резиновой пробкой. 0,01%-ный раствор фенолфталеина готовится путем разбавления спиртом 1 мл 1%-ного раствора фенолфталеина до 100 жл в мерной колбе. Если исследуемая вода окрашена, то стандартный раствор готовится специально для анализа этой воды, при этом он готовится так же, как описано выше, но не на дестиллированной воде, а на исследуемой. [c.109]

Определение всех фенолов — свободных и связанных— вместе 10 мл фильтрата по Фолину — Ву и 0,25 мл концентрированной НС1 помещают в пробирку, закрывают резиновой пробкой с винтовым закрепом и погружают в кипящую воду на 10 минут. Прибавляют столько же НС1 к стандарту, который не нагревают. Раствор охлаждают, и к стандарту и к опыту прибавляют по 0,5 мл 25%-ной NaOH до не совсе.м полной нейтрализации, перемешивают и дальше ведут определение, как для свободного фенола. Разность между свободным и общим фенолом равна содержанию связанного фенола. [c.250]

Стекло 1) 25—30 пробирок из иенского стекла диаметром 12—15 мм, подобранных так, чтобы налитые в них 5,0 (2,5) мл жидкости имели одинаковый уровень. Пробирки эти режутся такой длины, чтобы после закупоривания их пробкой со стеклянной палочкой они хорошо входили в центрифугу. Если невозможно достать иенское стекло, удается иногда, перебрав большое количество простого стекла, подобрать среди него нужное число пробирок, не отдающих щелочи. Проверка на это делается так пробирки чисто моют щеткой горячей водой с мылом, затем кладут на несколько часов в хромовую смесь, опо-ласкчвают сначала простой, потом дистиллированной водой, а затем промывают текучим паром в аппарате Шилова (см. общую часть) по 3 минуты каждую. Сняв пробирку с аппарата, в нее вкапывают 0,03%-ный раствор фенолового красного и дают немного постоять. Если капля краски не краснеет, а остается желтой, стекло щелочи не отдает и годится для определения pH 2) 2 круглые плоскодонные колбы на 2—3 литра — для хранения в них воды без СОг и физиологического раствора без СОг 3) 17 иенских колбочек или бутылочек с хорошо подобранными пробками для хранения стандартов 4) 3 мерные колбочки для приготовления и хранения индикатора 5) 2 бюретки с постоянным уровнем 6) 2 колонки с натронной известью и едкой щелочью 7) 2 бюретки на 50 мл с делениями в 0,1 для отмеривания стандартов 8) хороший шприц на 1 мл с четкими делениями 9) хорошие иглы к шприцу 10) тонкая резиновая трубочка. [c.302]

В США стандартом на методы испытания резиновых клеев-цементов [23] рекомендуется при склеивании материалов с относительно близким удлинением (например, пробка-Ь резина или стеклопластикметалл) применять обычные образцы, склеенные внахлестку, для определения сдвига при растяжении, а при существенно различных удлинениях (например, стеклопластик-Ьрезина) — образцы, аналогичные показанным на рис. IV. 19. Для испытания на сдвиг при растяжении клеевых соединений пластиков рекомендуются [24] образцы с нахлесткой 6,3 мм при толщине пластин 3,2 мм. Скорость нагружения должна составлять 42— [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология