Фотометрирование количественный анализ при его помощи

Метод измерения интенсивности окраски пятна бумажных хроматограмм. Сущность метода состоит в том, что интенсивность окраски пятна в проявленной хроматограмме пропорциональна концентрации вещества в рас-створе, что может быть использовано в количественном анализе. Измерение интенсивности окраски проводят путем прямого фотометрирования интенсивности окраски всего пятна или только его максимально окрашенного участка с помощью специально приспособленного к из-мерению плотности окраски денситометра [96, 97]. [c.99]

Более точным является метод измерения интенсивности окраски пятна. Он основан на том, что концентрация вещества в пятне, а следовательно, и в исследуемом растворе, и интенсивность окраски пятна связаны между собой линейно. Поэтому, измеряя интенсивность окраски всего пятна или его максимальной плотности, можно судить о концентрации вещества в растворе. Количественный анализ проводят по предварительно полученному калибровочному графику. Измерения интенсивности окраски пятна производят при помощи специально приспособленного к измерению плотности окраски денситометра, работающего по принципу фотометрирования проходящего через хроматограмму светового потока [12, 13]. [c.265]

Метод измерения интенсивности окраски является значительно более точным, нежели все предыдущие способы. Сущность метода состоит в том, что между концентрацией вещества в растворе и интенсивностью окраски пятна в проявленной хроматограмме имеется пропорциональная зависимость, которая может быть использована в количественном анализе. Измерение интенсивности окраски проводят путем прямого фотометрирования интенсивности окраски всего пятна или только его максимально окрашенного участка с помощью специально приспособленного к измерению плотности окраски денситометра. Этот метод впервые был использован в работах Блока и Булла [c.135]

Фотографический анализ. Спектр фотографируется на пластинку или пленку, которая затем для качественного определения состава рассматривается при помощи спектропроектора. Для количественного анализа спектр фотометрируется при помощи микрофотометров и полученные данные обрабатываются приемами фотографического фотометрирования. Связь с концентрациями устанавливается градуировкой при помощи специальной системы эталонов. [c.438]

Количественный анализ при помощи фотометрирования [c.63]

Примечание. Удовлетворительные результаты могут получиться, если сплошной фон в спектре и вуаль пластинки незначительны. Точный расчет константы требует учета интенсивности фона и точного измерения интенсивности линий с помощью микрофотометра. Описание микрофотометров и методов фотометрирования см В. М. Татевский, Спектроскопия, Изд. МГУ, 1951 В. К. Прокофьев, Фотографические методы количественного спектрального анализа металлов и сплавов, Гостехтеоретиздат, 1951. А. А. Бабушкин и др., Методы спектрального анализа. Изд. МГУ. 1962. [c.99]

Другим важным преимуществом инфракрасного метода является относительная его быстрота, связанная со всей совокупностью времени, затрачиваемого на подготовку образца, регистрацию спектра, его обработку и получение конечного результата так как регистрация обычно производится в сравЕИтельно узком спектральном интервале, этот процесс занимает время порядка 10—15 мин. при наличии двухлучевого спектрографа отпадает время на обработку спектра, так как приборы такого типа сразу дают спектры в процентах пропускания время, необходимое на расчет линейной системы уравнений, может быть доведено до 10 мин. и менее путем применения упрощенного метода расчета [80] или, что еще быстрее, при помощи сравнительно простых счетных машин [2]. Таким образом, при наличии современного оборудования полный количественный анализ одной фракции может быть совершен за время не более одного часа, тогда как аналогичный анализ по спектрам комбинационного рассеяния с применением фоторегистрации и последующим фотометрированием и расчетом (принятый метод анализа бензино-лигроиновых фракций в СССР), а также с присущей методу процедурой подготовки образца для анализа занимает на ту же фракцию время порядка нескольких дней. При этом точность инфракрасного метода по крайней мере раза в три выше точности комбинационного метода ввиду значительно большей интенсивности инфракрасного излучения. [c.445]

Одним из известных методов качественного и количественного анализа высших жирных кислот является обращенно-фазовая распределительная хроматография на бумаге. Необходимая для этого метода гид-рофобизация бумаги осуществляется пропитыванием ее силиконовым и парафиновым маслом, раствором алюмокалиевых квасцов и другими гидрофобными агентами. Для идентификации кислот на хроматограмме используют их реакции по карбоксильной группе (образование окрашенных солей с металлами, изменение окраски индикаторов) и реакции присоединения и окисления по двойным связям. Количественный анализ кислот проводят фотометрированием пятен с помощью денситометра или экстракцией отдельных пятен различными растворителями и последующим количественным определением кислот в полученных элюатах обычными методами (титрование и т. д.). При хроматографировании на бумаге в обращенно-фазовой системе возможно разделение насыщенных [c.196]

Определения лантана в количестве 0,1—2% в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. Установка снабжена механизмом для развертки спектров по максимумам молекулярных пиков лантана [743 и 794 нм ммк)] при ширине спектральной щели 0,2 мм. Записывают участок спектров 720—820 нм ммк). Возможно определение лантана с помощью фотометров пламени, снабженных интерференционными светофильтрами для определения калия. Калий в данном случае должен быть количественно отделен. Содержащиеся в магниевых сплавах алюминий и цирконий снижают интенсивность эмиссии лантана, образуя в пламени труднолетучие смешанные окислы. При введении в растворы для фотометрирования азотнокислого аммония в концентрации 150 мг1мл эмиссия лантана в присутствии циркония или алюминия практически не изменяется. Точность метода 0,05%, продолжительность анализов 30 мин. [c.323]

В последнее время широкое распространение получил способ определения калия с тетрафенилборатом натрия [11, 63—69]. Сравнительное изучение известных методов определения калия осаждением с помощью тетрафенилбората натрия показало [66], что оптимальными условиями осаждения являются pH 4,2—4,4 (под-кисление раствора 10%-ной СНзСООН по метиловому красному) комнатная температура продолжительность выдерживания раствора с осадком перед фильтрованием 10 мин промывная жидкость — насыщенный раствор тетрафенилбората калия. Установлено также [67], что тетрафеннлборат натрия осаждает количественно калий при концентрации последнего 10 мкг мл в случае, если анализ заканчивается цериметрическим титрованием тетрафенилборат-иона. Ошибка определения колеблется от нескольких процентов до 30%. В случае растворения КВ(СбН5)4 в ацетоне и фотометрирования окраски, образуемой, бором с карминовой кислотой [68], ошибка определения составляет меньше 6%. [c.116]

Контактный термометр,при помощи которого поддерживается надлежащий уровень температуры проявления, питается при помощи специального лампового реле. Схема его включения изображена на рис. 83. Количественные определения элемента могут проводиться как иа основании данных визуальной оценки интенсивностей линий на спектрограммах, так и фотоме-трированием. Фотометрировать спектрограммы можно фотометрами отечественных марок МФ-2 или МФ-4. При применении фотометрирования средняя ошибка анализа проб, содержащих целые проценты и десятые доли процента анализируемого элемента в серии однотипных проб, оказывается порядка 15—20% от определяемой величины. [c.137]