Калия йодид для количественного определения

Количественное определение производят йодометрически, путем окисления препарата титрованным 0,1 и. раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты и обратного оттитровывания избытка перманганата калия после прибавления йодида калия тиосульфатом натрпя [c.50]

Количественное определение основано иа образовании комплексного соединения при взаимодействии с калия йодидом и избытком титрованного раствора йода [c.85]

Для количественного определения йода точную навеску его растворяют в растворе йодида калия и титруют тиосульфатом натрия (индикатор крахмал). [c.76]

Каким другим методом возможно провести количественное определение калия йодида [c.78]

Количественное определение ртути в препаратах сулемы основано на способности сулемы реагировать в строго эквивалентном количестве с йодидом калия по реакции [c.115]

Количественное определение основано на титровании аммиака и едкого кали, образующихся при взаимодействии препарата с раствором калия йодида. После прибавления избытка 0.1 н. раствора соляной кислоты не вошедшую в реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра АН, [c.87]

Количественное определение производят титрованием водного раствора препарата после прибавления избытка калия йодида 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розового окрашивания). Реакция основана на титровании образующейся в растворе щелочи. 1 Л1Л 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,01263 г цианида ртути, которой в препарате должно быть не менее 99%. [c.90]

Количественное определение. Растворяют 4 г (точная навеска) в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Переносят 25 мл в делительную воронку, прибавляют 25 мл хлороформа Р, 10 мл раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР и 10 мл свежеприготовленного раствора йодида калия (50 г/л)ИР. Хорошо встряхивают, дают слоям раз- [c.311]

Количественное определение препарата проводится методом нейтрализации. Сущность этого метода заключается в том, что при действии водного раствора йодида калия на амидохлорид ртути образуются гидроксид калия и аммиак в количестве, эквивалентном ртути амидохлориду, которые оттитровываются кислотой по метиловому красному. [c.130]

Каким методом может быть проведено количественное определение калия йодида в данной прописи Напишите уравнения реакций, значение грамм-эквивалента и формулу расчета содержания калия йодида в %. [c.263]

П о г л о I и т е л ь н ы й раствор для количественных определений 110 этому способу готовят следующим образом 2,5 г очищенного возгонкой кристаллического йода и 30 г йодида калия растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и объем раствора доводят до 1 л. [c.330]

Количественное определение. Разводят 5,0 мл раствора водой до получения 100 мл. Переносят 10,0 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 20 мл воды, 1 г йодида калия Р и 5 мл ледяной уксусной кислоты Р. Через 10 мин титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,01 моль/л) ТР, используя в каче- [c.215]

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. К Ю мл приготовленного раствора прибавляют 0,5 мл 1% раствора йодида калия, 2 мл раствора крахмала и 1 мл 2% раствора соляной кислоты и титруют 0,1 н. раствором йодата калия до появления стойкого слабо синего окрашивания. [c.44]

Цианид ртути. Используют раствор, полученный при количественном определении окиси ртути, прибавляют 3 г йодида калия Р и продолжают титрование соляной кислотой (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 12,63 мг Нд(СЫ)2- [c.157]

Количественное определение. Растворяют около 0,2 г предварительно высушенного и точно взвешенного сорбитола в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Переносят 10,0 мл в кол бу для йодометрических титрований, прибавляют 50,0 мл раствора перйодата калия ИР и нагревают в течение 15 мин на водяной бане. Охлаждают, прибавляют 2,5 г йодида калия Р, тщательно закрывают пробку и хорошо встряхивают. Оставляют стоять на 5 мин в защищенном от света месте и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора [c.346]

Количественное определение. Растворяют около 0,5 г мелкопз-мельченного испытуемого вещества (точная навеска) в растворе 1 г йодида калия Р в 5 мл воды. Разводят водой почти до 50 мл, прибавляют 1 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР, Каждый миллилитр раствора т1юсульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 12,69 мг I. [c.171]

Существует несколько методов разложения йодсодержащих веществ и выделения йода в форме, удобной для количественного определения. Для разложения органического вещества можно применять сплавление в муфельной печи при температуре 600—650° с карбонатом натрия [5, 15, 45, 68, 117], смесью карбоната и гидроокиси натрия [88], с гидроокисью калия [66, 117] или смесью гидроокиси натрия и нитрита калия [89]. Образующийся при этом йодид не теряется при указанной температуре. В подкисленном [c.221]

Количественное определение. К 0,5 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты, 0,05 г калия йодида и титруют свободный йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор—крахмал). I мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,02497 г меди сульфата. [c.241]

Для титрования берут пипеткой определенный объем раствора (при очень малых количествах фенолов остаток после испарения эфира можно растворить в малом количестве воды и весь раствор использовать для количественного определения), помещают его в колбу с притертой пробкой, туда же помещают 50 мл 0,01 н. раствора бромата калия, 0,1 г бромида калия и 10 мл 50% раствора серной кислоты, жидкость в склянке тщательно перемешивают и оставляют на 15 минут. После этого к смеси добавляют 20 мл раствора йодида калия, сильно взбалтывают, оставляют на 10 минут в темном месте. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала (индикатор). [c.67]

Подлинность и доброкачественность, а также количественное определение препарата производят аналогично йоднду натрия. 1 лл 0,1 н.рас-твора нитрата серебра соответствует 0,01660 г калня йодида. На I г калия йодида должно расходоваться не менее 59,9 мл и не более 60,6 мл 0.1 н. раствора нитрата серебра, что соответствует 99,5% калия йодида и не более 0,5% калня хлорида. [c.39]

Количественное определение. К Ъ мл препарата прибавляют 0,25 мл 1% раствора формальдегида, 4 мл 2% раствора соляной кислоты, 0,5 мл 1% раствора йодида калия, 2 мл раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором йодата калия до появления стойкого слабо синего окраши вания. [c.44]

Количественное определение. Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора ацетата натрия (25 г ацетата натрия, 10 мл ледяной уксусной кислоты и воды до 100 мл). К полученному раствору прибавляют пипеткой 50 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, объем раствора, доводят водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через сухой бумажный фильтр диаметром 11 — 13 см, отбрасывая первые 15 мл фильтрата. Отбирают пипеткой 50 мл фильтрата в склянку с притертой-пробкой емкостью 300 мл, прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл раствора йодида калия. Склянку закрывают, осторожно перемешивают и оставляют в темном месте на 5 минут. Добавляют 75 мл воды и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор—крахмал). [c.60]

Количественное определение препарата пронзводят аргентометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спнрта и образовавшийся калия йодид тшруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 н. раствора ннтрата се- [c.156]

Количественное определение производят нодометрически, после предварительного окисления раствора точной навески препарата в воде (в присутствии серной кислогы) перманганатом калия. По прибавлении калия йодида выделивши 1ся иод оттитровывается 0,1 н. раствором тиосульфата натрня в присутствии индикатора крахмала [c.159]

Количественное определение производят йодометрпчески препарат растворяют в соляной кислоте и после прибавления калия йодида выделившийся йод оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала [c.165]

Количественное определение препарата основано на растворении 0,5 г вещества в 23му10,1 н. раствора сол янон кислоты при нагревании на водяной бане, п взаимодействии разбавленного 100 мл воды раствора с 2 г калия йодида с последующим оттигровыванием соляпой кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. [c.220]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

Эту х е реакцию использует ГФ1Х для количественного определения синэстрола с тем отличием, 4то бромирование производят в спиртовом растворе 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии серной кислоты и бромида калия. Избыток брома после прибавления калия йодида оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят в тех же условиях контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003380 г синэстрола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.597]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве воды до получения 100 мл. Переносят 10 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 20,0 мл раствора метаперйодата натрия Р с концентрацией 21,4 г/л и 2 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР. Нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Охлаждают, прибавляют 3 г гидрокарбоната натрия Р, 25 мл раствора арсенита натрия (0,1 моль/л)ТР и 5 мл раствора йодида калия с концентрацией 200 г/л оставляют стоять на 15 мин н титруют раствором йода (0,1 моль/л) ТР до появления первых следов желтого окрашивания. Повторяют операцию без испытуемого вещества и определяют разность в объемах раствора йода (0,1 моль/л) ТР, пошедшего на титрование. Каждый миллилитр раствора йода (0,1 моль/л)ТР соответствует 1,822 мг СбНиОб- [c.195]

Количественное определение. Растворяют 0,8 г (точная навеска) в 50 мл воды, прибавляют 2 мл уксусной кислоты ( 300 г/л)ИР и 3 г йодида калия Р и титруют высвободившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР, до тех пор, пока не останется только легкое синее окрашивание прибавляют 2 г тиоцианата калия Р и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 19,97 мг С4НбСи04-Н20. [c.330]

Количественное определение. Вносят 3 мл (точная навеска) в колбу с притертой пробкой и прибавляют 50 мл воды. Прибавляют 2 г йодида калия Р и 10 мл укс>х ной кислоты ( 300 г/л) ИР и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, прибавляя к концу титрования 3 мл раствора крахмала ИР. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР сортвет-ствует 3,723 мг NaO l. [c.335]

Количественное определение. Растворяют 0,5 г в 100 мл воды. Прибавляют 3 г гидрокарбоната натрия Р и 3 г йодида калия Р и титруют выделившийся йод раствором арсенита натрия (0,05 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора арсенита натрия (0,05 моль/л)ТР соответствует 10,69 NalOi. Натрия метилата раствор (0,1 моль/л)ТР. [c.336]

Растворимость. Растворима в воде и этаноле (—750 г/л)ИР. Количественное определение. Переносят около 0,1 г (точная навеска) в колбу с притертой пробкой и растворяют в 50 мл воды. При бавляют 10 мл раствора йодида калия (300г/л).ИР и 5 мл соляной кислоты ( — 420 г/л) ИР, перемешивают, закрывают колбу пробкой и оставляют стоять на 10 мин. Разводят 50 мл воды, прибавляют 3 мл раствора крахмала ИР [c.343]

Количественное определение. 1. Определение йодида калия. К 0,5 лл исследуемого раствора прибавляют 1—2 капли раствора эозината натрия и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра, постоянно перемешивая, до розового окрашивания осадка и прозрачной жидкости над ним. [c.242]

Количественное определение. Растворяют 0,4 (точная навеска) в 50 мл воды, помещенной в колбу с притертой пробкой. Прибавляют 10 мл раствора йодида калия (80. г/л)ИР и 5 мл серной кислоты ( 100 г/л)ИР. Оставляют стоять на 10 мин и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 14,08 мг 7H7 lNNa02S-3H20. [c.352]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. К 10,0 мл этого раствор добавляют 20,0 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР и 10 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР. Оставляют на 10 мин, добавляют 0,5 г йодида калия Р, вращают колбу и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. /Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 3,450 мг ЫаКОг. [c.225]

Дигидрохинидин. Растворяют около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл воды. Добавляют 0,5 г бромида калия Р, 15 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР и 0,1 мл раствора метилового красного в этаноле ИР. Титруют раствором бромата калия (0,0167 моль/л) ТР до появления желтого окрашивания. Добавляют 0,5 г йодида калия Р в 200 мл воды, закрывают колбу притертой пробкой и оставляют в темноте на 5 мин. Титруют йод, выделенный избытком бромата калия в растворе, раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, добавляя крахмал ИР, когда раствор станет светло-желтым. Каждый миллилитр бромата калия (0,0167 моль/л) ТР соответствует 18,67 мг ( 20H2N2O2)-H2S04 в пересчете на высушенное вещество. Результаты вышеописанного определения и количественного определения выражают в процентах. Разница между результатами двух определений не должна превышать 15%. [c.309]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. Переносят 10 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой, добавляют 20,0 мл раствора метаперийодата натрия Р с концентрацией 21,4 г/л и 2 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР и нагревают 15 мин на водяной бане. Охлаждают, добавляют 3 г гидрокарбоната натрия Р, 25 мл раствора арсенита натрия (0,05 моль л) ТР и 5 мл раствора йодида калия Р с концентрацией 200 г/л оставляют на 15 мин и титруют раствором йода (0,05 моль л) ТР до появления первых следов желтого окрашивания. Повторяют процеду- [c.430]

Количественное определение. 0,5 г мази (0,005 или 0,01 г желтой окиси ртути или амидохлорной осадочной ртути) отвешивают на пергаментной бумаге на ручных весах, помещают в колбочку емкостью 25 жл, прибавляют 4—5 жл эфира и оставляют стоять до полного растворения жира, время от времени взбалтывая смесь. Затем прибавляют 0,5 г йодида калия, растворенного в 2—3 мл воды, 1 каплю раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. соляной кислотой до розового окрашивания водного слоя. [c.258]

Количественное определение. 1. Определение перекиси водорода. 1 мл испытуемого раствора разбавляют водой до 10 жл, прибавляют 1 жл разведенной Нг504, 1 мл 20% раствора йодида калия и оставляют в темном месте на 30 минут выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — раствор крахмала). [c.262]

Количественное определение хрома. 1. Из определенного количества исследуемой жидкости осаждают (в целях очистки) хромат бария. Последний отфильтровывают через тигель с пористым дном или тигель Гуча> промывают и обрабатывают содох . Раствор помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют к нему 10—20 мл раствора йодида калия, разведенной соляной кислоты и через 15 минут выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. или 0,01 н. раствором тиосульфата патрия. В основу метода положены следующие реакции [c.356]

Количественное определение. Около 0,4 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в колбу, прибавляют 10 мл воды, хорошо взбалтывают, прибавляют 0,5 мл 1 % раствора йодида калия и далее поступают, как указано в статье A idum as orbini um . [c.45]

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 20—25 мл теплой воды в мерной колбе емкостью 200 мл, прибавляют воды до 100 мл, 50 мл 0,1 н. раствора йодмонохлорида и оставляют на 15—20 минут. Затем объем раствора доводят водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают, к 100 жл фильтрата прибавляют 1 г йодида калия и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — крахмал). [c.66]

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 25 м.л воды, прибавляют 2 мл разведенной серной 1Шслоты, ,5 г йодида калия и выделившийся йод титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия (индикатор—крахмал). [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология