Электрод влияние давления газа кислорода

Влияние давления кислорода на электрохимические свойства электродов представлено на фиг. 133. Электрод начинает работать с определенного давления, при котором рабочий слой освобождается от электролита. При постоянной плотности тока поляризация снижается с увеличением давления, а затем, в области 2—4 ати, она становится почти независимой от давления. При дальнейшем повышении давления электролит выдавливается и из запорного слоя, и газ начинает в виде мелких пузырьков бесполезно выходить в элект ролит, [c.380]

Сильное влияние давления как критического параметра в методе горячего прессования видно из сравнения электродов № 315, 322, 323, 327 и 328, изготовленных с никелевым порошком Ь, а также при сравнении электродов № 318 и 321 со скелетом из карбонильного никеля. При прочих примерно равных условиях изготовления применяли следующие давления прессования 1600, 1200 и 800 кг/см (см. табл. 8.3). Например, через электрод № 318, спрессованный под давлением 1200 кг/см , газ начинал проходить лишь при давлении кислорода более 3,0 ати, а через электрод № 321 (давление прессования 800 кг/см ) — уже при 2,0 ати. Еще более пористыми были электроды, изготовленные с никелевым порошком Ь. Проскок газа через электрод № 315, спрессованный под давлением 1600 кг/см , наблюдался при давлении кислорода 3,0 атщ через электроды № 322 и 323, изготовленные при давлении 1200 кг/см , — менее чем при 1,5 ати и через электроды № 327 и 328 (давление прессования 800 кг/см ) — при давлении, несколько большем 1,0 ати. Рабочее давление во всех случаях было примерно на 0,5 ати выше. (Оно устанавливалось таким, чтобы через ненагруженный электрод проходило несколько куб. сантиметров кислорода в 1 мин.) [c.365]

С повышением давления, безусловно, должны усиливаться процессы деполяризации электродов растворенными газами, однако их количественное значение и влияние на выход по току зависит от конструкции электролизеров, принятой схемы циркуляции электролита и условий проникания растворенного водорода в анодное пространство и кислорода в катодное пространство. [c.88]

Необходимо поддерживать постоянное давление и состав газовой фазы над электролитом. Во многих случаях присутствие кислорода в газовой фазе может оказывать сильное влияние на механизм процесса. Например, процессы пассивирования металлов часто связаны с присутствием кислорода. С другой стороны, кислород может восстанавливаться на электроде параллельно с протекающей основной реакцией. Поэтому в большинстве случаев измерения нужно проводить в инертной или восстановительной атмосфере, в среде Аг, Не, N2 или Нг. Эти газы перед опытом должны быть очищены от кислорода, а иногда и от паров воды, других газов и примесей органических соединений. Для удаления растворенного в электролите кислорода инертный газ подают в ячейку через слой электролита в течение нескольких часов. [c.399]

Дейтерий приготовляли электролизом сульфата калия в тяжелой воде на платиновых электродах. Его очищали от кислорода пропусканием через нагреваемую трубку, заполненную асбестом, покрытым слоем палладия, и затем через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Водород, кислород, азот, гелий и окись углерода брали из баллонов и высушивали, пропуская через две ловушки, охлаждаемые жидким воздухом. Фторированный циклопентан хранили в маленьких ампулах и обычно несколько охлаждали перед напуском в установку (в твердом состоянии давление паров состав.чяет приблизительно 200 мм рт. ст., при температуре на несколько градусов ниже точки плавления 283,5° С). СйРю вводили в реакционный сосуд в смеси с гелием (8,54% С5Р]о) поскольку опыты проводили с малыми парциальными давлениями фторпроизводного. В качестве газа-носителя был выбран гелий, так как опыты с добавками чистого гелия очень хорошо воспроизводились. Исследовать влияние на положение второго предела оказалось трудно. Было обнаружено, что после взрыва в присутствии этого вещества воспроизводимость опытов ухудшалась. Возможно, что это связано с изменениями свойств поверхности [c.129]

Измерение парциального давления кислорода (ро,) в газах, жидкостях и полужидких средах представляет обычную задачу в большинстве больниц и физиологических лабораториях. Принципы полярографии, сформулированные Гейровским [22] и его сотрудниками, применяют в анализах многих веществ, систем, содержащих кислород. Полярографический метод введен в биологию Пратом [23]. Для измерений в крови Дэвис и Бринк [24] закрывали катод мембраной, чтобы предотвратить отравление электродов протеинами. Подобным же образом для элиминирования влияния красных кровяных телец и перемешивания Кларк и др. [25] закрывали платиновый катод целлофановой мембраной. Однако результаты, полученные в этих условиях, были неудовлетворительными до тех пор, пока Кларк [27] не догадался изменить систему, закрыв и катод, и анод единой мембраной, проницаемой к кислороду. [c.319]

Интересны результаты, полученные при изучении влияния изменения величины индукционной составляющей на давление воспламенения в смесях метана, водорода и окиси углерода с кислородом [166]. Полная энергия разряда во всех опытах была одинаковой. Оказалось, что воспламенение метано-кислородной смеси осуществляется с тем большей лёгкостью, чем выше максимум скорости передачи энергии газу, тогда как поджигание смесей водорода или окиси углерода облегчается при увеличении продолжительности разряда за счет понижения максимальной скорости передачи энергии. Сопоставляя эти результаты с предложенными в предыдущих главах механизмами реакции, можно высказать следующее предположение. В случае метана роль реакций разветвления в течение самого разряда несущественна, так как для их осуществления необходимо наличие альдегидов. Условия протекания реакции в малом объеме между электродами скорее напоминают при этом условия, создаваемые во фронте пламени, где, в силу больших концентраций активных частиц, процесс идёт совсем по-иному (см. гл. V). Однако, несмотря на то, что реакции разветвления в этих условиях несущественны, процесс самоускоряется, так как скорость его растет экспоненциально с температурой, а последняя растет при достаточно быстром выделении тепла. Так как диффузия активных центров из искрового промежутка в окружающий объем уменьшает скорость реакции и, следовательно, скорость тепловыделения, то для того, чтобы получить высокую концентрацию активных центров, необходимо, чтобы нужное количество их было создано за возможно более короткий промежуток времени. В тех случаях, когда самоускорение реакции опре-де.аяется не только повышенивхМ температуры, но и реакциями разветвления цепей, что имеет место при окислении водорода и окиси углерода, положение иное. Так как здесь концентрация активных частиц в искровом промежутке весьма высока, то естественно предположить, что уничтожение этих частиц происходит в основном за счет реакций второго порядка по активным центрам или, иначе говоря, вследствие объемной рекомбинации атомов и радикалов. Так как реакции разветвления суть реакции первого порядка по активным центрам, то [c.127]

Далее исследовали влияние более высоких концентраций озона. Схема прибора показана на рис. 3. Озон получался при циркуляции кислорода (давление 50— 500 мм рт. ст.) через пирексную трубку 4], погруженную в разбавленный раствор медного купороса с электродами, присоединенными к трансформатору с выходным напряжением 15 кв. В некоторых случаях для создания конвекции газа через озонатор на коммуникацию наматывали нагревательную спираль выше холодной ловушки. Иногда кислород конденсировался в питательный сосуд и медленно перегонялся через озонатор к холодной ловушке. Смесь озона и кислорода собирали в ловушке при —195° С, затем откачивали большую часть кислорода при этом в ловушке оставался менее летучий озон. Если краны смазаны смазкой на основе галоидоуглево-дородов, то озон даже при комнатной температуре разлагается очень медленно. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология