Ациланы

Кислотный катализ реакций оксида углерода получил практическое значение главным образом для синтеза карбоновых кислот иа олефинов. Механизм реакции состоит в предварительном протонировании олефина кислотой с образованием иона карбония, его взаимодействия с СО с получением ацилий-катиона и реакции последнего с водой с образованием карбоновой кислоты [c.544]

Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найде(1ы по алфавиту как ацилы галогенные, например Ацетил хлористый. [c.395]

Согласно х хеме (а), в молекуле кислоты разрывается связь между ацилом и гидроксилом, а в молекуле спирта—связь водорода с кислородом согласно схеме (б), в молекуле кислоты разрывается связь между водородом и кислородом, а в молекуле спирта—связь между алкилом и гидроксилом. [c.473]

По аналогии с реакцией алкилирования эта реакция должна была бы протекать по описанному выше механизму с образованием в качестве электрофильной частицы ацилий-катиона [c.387]

Глицериды, содержащие кислотные остатки (ацилы) одинаковых кислот, называются простыми, например [c.170]

Если в состав глицеридов входят ацилы разных кислот, то они называются смешанными [c.170]

П присутствии веществ, образующих радикалы, атом хлора освобождается в результате реакции молекулы хлора с алкильными или ациль-ными радикалами. Исключительно эффективной в этом отношении оказывается перекись ацетилциклогексилсульфонила, распадающаяся на следующие радикалы [42] [c.137]

Недавние рекомендации по названию липидов [6] не дали определения этому термину, и фактически ограничились, как это сделано и здесь, лишь жирами и родственными им производными глицерина. Наиболее обычные липиды — сложные эфиры жирных кислот и глицерина— лучше всего называть аналогично сложным эфирам углеводов [3], а именно называя ациль-ную группу (или группы) в префиксах к родоначальному названию— глицерину. Например, (12) получает название три-стеароилглицерин или тристеарат глицерина (старые названия триглицерид и тристеарин должны быть отброшены). Особый представитель липидов — (25,3/ )-2-аминооктадекандиол-1,2 [c.181]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

M. Ф. Шостаковский с сотрудниками показал, что винилалкиловые эфиры действительно присоединяют органические кислоты в нрисутствии ортофосфорной кислоты или без катализатора и образуют по уравнению I неполные ацилали почти с количественным выходом [87, 88]. [c.56]

В разных случаях гидролиз амидной связи может также ускоряться. В приведенном ниже примере каталитический эффект оказывает пиридиновое кольцо. Первая скоростьлимитирующая стадия (медленная) приводит к образованию промежуточного ацилпиридиния(1-11), напоминающего ацильиое производное фермента, обнаруживаемого во многих ферментативных реакциях. Это промежуточное соединение затем быстро гидролизуется водой. [c.18]

Известно множество перегруппировок радикалов, в которых происходит миграция арильных, ацильиых, ацилоксильиых групп, атомов галогенов и т.д., [c.39]

Перекиси алкилов более сла()ке окислители, а вот перекиси и гидроперекиси ацилов (исюю/слоты) сильные окислите ш. [c.63]

Простые виниловые эфиры легко взаимодействуют с 1 1онокарбоновым и кислотами, образуя неполные ацилали III Особый интерес представляло изучение аналогичной реакции с использованием виниловых эфиров аминофенолов, у которых, во-первых, винильная группа обладает пониженной реакционной способностью и, во-вторых, имеется аминогруппа, способная вступать в реакцию с кислотами. [c.5]

Простые виниловые эфиры, реагируя с предельными И—31 и непредельными [4] органическими кислотами, образуют неполные ацилали—аещества, стойкие только при отсут- ствии воды. Ацилали метакриловой кислоты легко полиме-ризуются 14]. [c.31]

Полученные ацилали хорошо гидролизовались при нагревании и очень медленно. на холоду, распадаясь на органическую кислоту, ацетальдегид и моноалкиловый эфир [c.31]

Ацилий-катион достаточно стабилен из-за участия л-электронов бензольного кольца и метильных групп в рассредоточении положительно1-о заряда и как все карбокатионы обладает высокой реакционной способн( стью. Если полученный раствор внести в абсолютированный метиловый спирт, то соответствующий сложный эфир получится легко. [c.171]

В пользу предположения, что ацилирующим агентом в реакции Фриделя — Крафтса является не ацилий-катион, соизмеримый по размерам с нитроний-катионом, а более крупная частица (76), включающая молекулу хлорида алюминия, свидетельствует также следующий факт. Известно, что при ацилировании грег-бутилбензола ацетилхлорндом получается 98,2% пара-изомера, 1,8% лего-изомера и совершенно не образуется орго-изомер, в то время как при нитровании этого соединения все же образуется 16% орто-изомера. По-видимому, объемистая грег-бутильная Группа, экранируя орго-положения бензольного кольца, создает непреодолимые пространственные затруднения для крупной ацилирующей частицы, оставляя их все-таки доступными для компактного нитроний-катиона. [c.390]

Одновалентный остаток R—связанный с галогеном, называется кислотным радикалом или ацилом. Названия ацилов сходны с латинскими названиями кислот, например [c.146]

Названия галогеноангидридов производят от названий галогенов и связанных с ними кислотных радикалов (ацилов) [c.146]

Составьте структурные формулы и назовите кислотные радикалы (ацилы) следующих кислот 1) му-раньиной, 2) уксусной, 3) масляной, 4) валериановой, [c.65]

Пероксид водорода, гидроперекиси алкилов и ацилов (надкислоты) объединяют в себе противоречивые свойства являясь сильными электрофилами (окислителями), они в то же время обладают ярко выраженными нуклеофильными свойствами, причем более сильными, чем соответствующие пеперекисные соединения (вода, спирты, кислоты). Так, при взаимодействии 30 %-го водного раствора пероксида водорода с ангидридами кислот ацилированию подвергается прежде всего пероксид водорода. [c.115]

Перекиси ацилов и пероксикислоты, как и все производные кислот, могут выступать в качестве ацилирующих реагентов. [c.118]

Перекиси - несколько более устойчивы, чем гидроперекиси (большая симметривдостъ молекул ). Перекись трет-бутила удавалось осторожно перегнать при нормальном давлешш 109 °С ). При более высокой температуре она активно разлагается. Перекиси ацилов, в целом, неустойчивые и взрывоопасные вещества. В частности ке эекись ацетила легко разлагается ггри нагреве [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология