Метиловый спирт абсолютирование

Абсолютирование спирта. 1л метилового спирта перегоняют в обычном приборе, собирая отгон в сухую склянку. [c.20]

Метиловый спирт (абсолютированный), мл. 665 [c.59]

Метиловый спирт, абсолютированный. [c.116]

Метиловый спирт, ГОСТ 6995—54, ч., абсолютирован по методике [1]. [c.168]

Пуск значительного числа установок по производству полиолефинов низкого давления уже в текущем семилетии обусловил потребность в к-пропаноле, исчисляемую несколькими тысячами тонн. Однако из-за недостаточности ресурсов к-пропанола последний заменяется метиловым или абсолютированным изопропиловым спиртом, что приводит к снижению качества полимера и увеличению эксплуатационных расходов. Следовательно, замену к-пропанола другими спиртами необходимо рассматривать как временную меру. [c.61]

Если анализируются вещества, плохо растворяющиеся в метиловом спирте (бензин, ксилолы и т. и.), в качестве растворителя и для титрования реактивом рекомендуется использовать смеси сухого хлороформа или пиридина с абсолютированным метиловым спиртом, а также смесь сухого четыреххлористого углерода и абсолютированного метилового спирта в объемном отношении 4 1. [c.395]

Исходное сырье этиловый спирт (абсолютированный, 96%-ный), хлор (не более 0,6% водорода) , серная кислота (не менее 92,5% моногидрата), треххлористый фосфор (( " = 1,575—1,585) и метиловый спирт (т. кип. 64—65 °С = 0,791—0,793). [c.345]

Метиловый спирт (яд ), абсолютированный Бензин экстракционный [c.70]

Метиловый спирт, х. ч., абсолютированный. [c.112]

Скорость процесса удаления неорганических примесей из полимера обычно весьма мала. Достаточно глубокого освобождения полиэтилена от остатков катализатора (до значения остаточной зольности 0,03%) удается достичь лишь при многократном, весьма продолжительном воздействии на полиэтилен абсолютированного метилового спирта [1951. Сушественный интерес представляет также выяснение возможности удовлетворительной очистки продукта с помощью водной промывки. Промыванием полиэтилена 0,1% водным раствором ОП-7 в течение 2 час. в условиях механического перемешивания при 20°, а затем при 70—80° [c.78]

Спирт метиловый абсолютированный. [c.135]

При определении содержания воды в окиси этилена в коническую колбу вместимостью 50 мл отбирают из микробюретки 5 мл абсолютированного СНзОН. Пипеткой, промытой изнутри несколько раз окисью этилена, вносят в метиловый спирт 5 мл предварительно охлажденной окиси этилена (опуская кончик пипетки в спирт). Колбу закрывают пробкой, энергично перемешивают и тотчас же титруют реактивом Фишера до глубокой красно-коричневой окраски. В тех же условиях титруют 5 мл СНзОН. [c.238]

Метод основан на газохроматографическом разделении метиловых эфиров жирных кислот, входящих в состав растительных масел, получаемых переэтерификацией масла метилатом натрия в среде абсолютированного метилового спирта. [c.112]

Абсолютирование метилового спирта проводили по методике, описанной в работе , получение хлористого водорода и его растворов в метиловом спирте . Описание эксперимента, получение и очистка диметилхлортиофосфата приведены в работе . [c.223]

Получение метиловых эфиров. Навеску масла 0,05—0,50 г, взя-ную с точностью 0,0002 г, встряхивают 5 мин при комнатной температуре с 100%-ным избытком 1 %-ного раствора металлического натрия Б абсолютированном метиловом спирте. Метиловые эфиры экстрагируют диэтиловым эфиром, в который добавляется насыщенный водный раствор МаС. [c.113]

Получение метиловых эфиров жирных кислот. Растворяют 0,5 г смеси синтетических жирных кислот в 2 мл абсолютированного метилового спирта, добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и проводят этерификацию в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин при 90°С. Охлаждают колбу, добавляют 2 мл воды и экстрагируют метиловые эфиры жирных кислот в делительной воронке 2 мл диэтилового эфира. Промывают экстракт водой, сушат безводным сульфатом натрия и частично испаряют диэтиловый эфир для концентрирования метиловых эфиров кислот. [c.122]

Приготовление стандартного раствора воды в метиловом спирте. В сухую мерную колбу емкостью 1 л с притертой пробкой вносят 900 мл абсолютированного метилового спирта и помещают ее в термостат при температуре 20 С. В тот же термостат ставят меньшую колбу, содержащую около 200 мл абсолютированного метилового спирта. Взвешивают с точностью 0,0002 г 15 г дистиллированной воды и выливают в первую колбу. После того как содержимое колбы примет температуру термостата, объем жидкости в колбе доводят до метки, добавляя метиловый спирт из маленькой колбы. Полученный стандартный раствор воды переносят в сухую полуавтоматическую микробюретку, где он может сохраняться в течение нескольких месяцев 1 мл полученного раствора содержит 15 мг воды. Для стандартизации реактива Фишера некоторые авторы рекомендуют использовать кристаллогидраты. [c.315]

Абсолютированный метиловый спирт содержит влаги не более 0,04%. [c.19]

Полученные высокие скорости разложения амальгам щелочных металлов при восстановлении двуокиси углерода в метиловом и этиловом спиртах были объяснены с позиций электрохимической кинетики. В частности, проведенные поляризационные измерения в 0,1 н. абсолютированных метаноль-ных и этанольных растворах хлорида тетраметиламмония, [c.196]

Абсолютированный спирт берут с избытком, из расчета 4,4 моля на 1 моль четыреххлористого кремния. Сначала в колбу наливают рассчитанное количество метилового или этилового спирта и охлаждают ее твердой углекислотой (или льдом). Затем из капельной воронки по капилляру, прилегающему к стенке колбы, медленно вводят четыреххлористый кремний. По мере течения реакции, для удаления образующегося при этом хлорводорода, через второй капилляр продувают азот или воздух, предварительно тщательно высушенные над прокаленным хлористым кальцием и фосфорным ангидридом и свободные от углекислого газа. В конце синтеза охлаждение прекращают, смесь перемешивают еще 1,5—2 часа и под конец обычно нагревают для завершения реакции. Но нагревания лучше избегать более целесообразно смесь дополнительно еще продувать для удаления остатков хлорводорода. [c.123]

Исходным сырьем для получения модифицированного нитроцел-люлозного лака служит любой вид нитроклетчатки, например, коллоксилин (содержание N—10,7—11,5% ОН—5—6% влажность—2—3%). Исходное сырье растворяют в предложенном нами комплексном растворителе этилацетат, ацетон и метиловый спирт (абсолютированный), взятые соответственно в молярном отношении 0,2 1 2,5. Сюда же добавляется пластификатор, например, дибутил-фталат. При нагревании смеси от 50 до 150° под вакуумом или под давлением и при непрерывном перемешивании вводят кремнийорганическое соединение, например, эфир ортокремневой кислоты. [c.227]

Ацилий-катион достаточно стабилен из-за участия л-электронов бензольного кольца и метильных групп в рассредоточении положительно1-о заряда и как все карбокатионы обладает высокой реакционной способн( стью. Если полученный раствор внести в абсолютированный метиловый спирт, то соответствующий сложный эфир получится легко. [c.171]

Свойства, Бесцветные кристаллы кубической системы яля белый кристалли-ческдй порошок, снльносоленого и слабогорького вкуса, без запаха. Плотность 3,13 г/смз. Очень легко растворим в воде (1 0,8 при 20°С), легко растворим в глицерине и метиловом спирте, мало растворим в абсолютированном этиловом Спарте. На свету приобретает буруи окраску. [c.167]

Определение водного эквивалента реактива Фишера. В колбу для титрования (рис. 4) наливают абсолютированный метиловый спирт в количестве, необходимом для погружения электродов, и титруют реактивом Фишера влагу, содержащуюся в нем (следы) и влагу, адсорбированную стенками сосуда и электродами. Титрование ваканчивают, когда стрелка микроамперметра установится на определенном делении шкалы и останется в таком положении в течение 1—1,5 мин. Расход реактива не фиксир тот. [c.59]

Образование метилатных производных пентахлоридов ниобия и тантала было изучено количественно путем измерения pH раствора в абсолютированном метаноле. Пентахлориды титровали метилатом лития в безводном метиловом спирте, содержащем хлор-ион [121]. Такая же методика применялась для количественного изучения образования комплексов с ацетилацетоном и катехином в метанольном растворе [122]. В этой работе были получены новые хлорокомплексы КЬАцац(ОСНз)зС1, Та Ацац(ОСНз)зС1, КЬ(ОСНз)4С1, Та (ОСНз)4С1 [122]. [c.86]

Метиловый спирт, х. ч., абсолютированный. Серная кислота, х.ч., плотн. 1,84 г/см . Хлороформ, X. ч. или ч. д. а. [c.122]

Абсолютирование спирта. 1 л метилового спирта перегоняют в обычном приборе, собирая отгон в сухую склянку. 150 мл отогнанного спирта помещают в сухую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 10 г металлического магния в виде стружки и 0,6 г иода. Колбу присоединяют к обратному холодильнику, снабженному хлоркальцие- [c.135]

Техника получения абсолютированного метилового спирта. Для абсолюти-роваиня предварительно 1 л метилового спирта перегоняют, собирая отгон в сухую колбу. [c.19]

Следовательно, применение цеолитов NaA будет сравнительно малоэффективным при абсолютировании этилового спирта и совершеппо нецелесообразным при осушке метилового спирта, тогда как для остальных спиртов цеолиты являются хоро1пими осушителями. [c.307]

Метиловый спирт. Опыты проводились на дегидратированной при 450—500° С поверхности окиси алюминия с абсолютированным метанолом. На хроматограмме (рис. 5) наблюдаются четыре термодесорбцион-ных пика пик 1 выходил непосредственно после ввода пробы, если температура адсорбции была выше 60° С, при этом пик 2 (Гщах = 135° С) был выражен очень слабо и, наоборот, если пик 1 отсутствовал, пик 2 отчетливо наблюдался. Пик 3 (Утах = 190° С) выходил с хорошо очерченным максимумом, на задней стороне которого в виде перегиба располагался пик 4 (Гтах = 370° С). Пик 5 является обратным по отношению к 4 и связан со спецификой детектирования [8, 9]. Гтах всех пиков не изменялись в интервале скоростей газа 5—80 мл/мин. С уменьшением величины пробы от 0,008 до 0,002 г картина упрош,ается постепенно исчезают пики i, 2 и 5. В режиме введения пробы спирта при 100°, 150°, 250° и 300° С с последующим понижением температур до 50° и последующим программированным ее повышением картина изменяется. Гтах пика 4 не зависит от температуры адсорбции, Г ах пика 3 в интервале 50<— 100 С не меняется, при адсорбции при 150" смещается к 260° С, а при более высокой температуре адсорбции исчезает совсем. Пики 1 м. 2 в этой серии опытов проявлялись одним пиком, выходящим непосредственно после ввода пробы. Серия опытов с введением пробы при 50° С и последующим быстрым повышением температуры до температур, предшествующих появлению каждого из пиков, которые в дальнейшем мы будем называть температурами частичной термодесорбции, понижением температуры до 50° и программированным повышением, позволила установить, что положение Гтах пика 4 не меняется, положение Гтах пика 3 в интервале температур 240—270° С остается постоянным, при более низких телшературах Гтах понижается. Пики 1 ж 2 выходят вместе в режиме быстрого повышения температуры. Таким образом, метиловый спирт легко хемосорбируется на поверхности окиси алюминия уже при 20° С. Пики 1 ж 2 соответствуют непрочно адсорбированному метиловому спирту, десорбирующемуся в неизменной форме с Еа для пика 2 29 ккал/моль. Пик 3 соответствует более прочной форме адсорбции, десорбция которой протекает как дегидратация спирта до диметилового эфира E,i для этой формы адсорбции составляет 32 ккал/моль. Наконец, форма адсорбции, соответствующая пику 4, является самой прочной Е = 59 ккал/моль), она не имеет отношения к дегидратации, десорбция протекает с образованием газообразных продуктов разложения. [c.115]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

Свойства. Белый, слегка гигроскопический, кристаллический порошок сладкого вкуса. Легко растворим в- воде, растворим в метиловом и этиловом спиртах и- глицерине, очень плохо растворим в абсолютированном этиловом Спирте, днэтиловрм эфире, бензоле, хлороформе. [c.203]

В качестве исходных веществ для синтеза метилового и этило-ого эфиров ортокремневой кислоты используют абсолютированные вежеперегнанные метиловый и этиловый спирты, а также много-ратно очищенный и перегнанный химически чистый четыреххло-)истый кремний. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология