Парафин легкие

Итальянский физик Энрико Ферми (1901—1954) первым обстоятельно изучил бомбардировку нейтронами. Свою работу он начал почти сразу же, как только узнал об открытии нейтрона. Он обнаружил, что пучок нейтронов инициирует ядерные реакции особенно эффективно, если он проходит через воду или парафин. Легкие атомы этих веществ при каждом столкновении поглощают некоторое количество энергии нейтронов, но самих нейтронов при этом не поглощают. Следовательно, нейтроны замедляются настолько, что в конечном итоге движутся со скоростью обычных молекул, находящихся при комнатной температуре. Такие тепловые нейтроны находятся вблизи отдельных ядер в течение секунды или немногим более, следовательно, вероятность того, что ядро поглотит нейтрон, в этом случае выше, чем при бомбардировке быстрыми нейтронами. [c.174]

Эмульсионное обезмасливание гача. Эмульсионное обезмасливание гача основано на способности парафина, выкристаллизовывающегося из гача в интервале между температурами плавления и перехода, когда иарафин находится в пластичной а-фазе, образовывать при механическом перемешивании крупные комки, сО держащие масло. Эти комки парафина легко могут быть отделены от жидкой фазы простейшей фильтрацией через сетку или разделением на фильтрующей центрифуге. [c.173]

При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов более высокими значениями молекулярного веса, плотности, вязкости, температуры кипения. Парафины легко перегоняются с дистиллятами, тогда как церезины концентрируются в остатке от глубокой перегонки. [c.34]

Молекулы нормальных парафинов легко смешиваются друг с другом в кристаллических фазах. Это объясняет разнообразие гомологического состава парафинов природного происхождения. Отсюда становится понятным, что изучение природных углеводородов парафинового ряда предполагает, прежде всего, выявление закономерностей образования твердых растворов в различных парафиновых системах. Представления о молекулярном кристалле как об упаковке тел, имеющих определенные форму и размеры, позволили [c.48]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

С 1962 г. известна классификация по структурно-групповому составу нефти. В зависимости от числа атомов углерода, приходящегося на алифатические радикалы, нафтеновые и ароматические циклы в усредненной молекуле, нефти разделены на семь групп, а по содержанию серы, смол и асфальтенов, твердого парафина, легких фракций на 12 подгрупп. [c.12]

Г идрогенизация (ишимбаевского) мазута при низкой температуре главным образом в ненасыщенные углеводороды температура 420-460° парафины легко крекируются, а ароматика очень устойчива продукты крекинга при 360— 400° и повышенном давлении имеют парафиновый характер так как в этих условиях крекинг уменьшается, а гидрогенизация усиливается, ароматика, в особенности высокомолекулярные соединения, легко гидрогенизуется и затем крекируется, парафины в этих условиях крекируются труднее продукты крекинга, полученные при более высокой температуре, содержат больше ароматических углеводородов соединения серы в этих условиях легко разлагаются [c.338]

СО, Нг Легкие углеводороды, твердый парафин, легкое масло (парафины, олефины, кислородсодержащие вещества) Ни 100 бар, 250° С, СО Нз = 1 2, поток 0,7—1 л/ч. Окислы ТЬ, А1, М стабилизуют рутениевый катализатор [21, 22] [c.1010]

Большой эффект достигается также при доочистке масел и очистке парафинов легким гидрированием на специальных катализаторах. [c.92]

Это аутоокисление в сочетании с прямым синтезом триалкильных соединений алюминия и гидролизом алкоголятов представляет собой удобный метод синтеза первичных спиртов из олефинов, имеющих группу =СН2. В лабораторных условиях, выходы составляют 70—90%. Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова . (Отметим, однако, несколько аномальную реакцию стирола [198].) Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена + этилен через продукты роста триэтил- и трипропилалюминия. Олефины, полученные крекингом восков, также являются хорошим источником получения таких жирных спиртов [300]. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. Этот способ в технике конкурирует с оксо-процессом, для которого, однако, требуется довольно узкая фракция углеводородов, без чего нельзя получить [c.283]

Наличие нежелательных высококипящих компонентов в парафине связано с тем, что заводы, стремясь получить парафин с температурой плавления выше +52 °С, требуемой ГОСТ, избегают вовлекать в процесс выделения парафина легкие фракции, кипящие ниже 400 °С, а используют фракции, выкипающие близко к верхнему пределу кипения парафина (460—470 X), и тем самым снижают качество и количество получаемого парафина (табл. 3). [c.11]

По патентным данным , парафины легко нитруются в присутствии веществ, восстанавливающих азотную кислоту. Среди них упоминаются неорганические нитриты, тиоцианаты, тиосульфаты, уголь, фосфор, сера, окись азота, алифатические спирты, альдегиды, кетоны и меркаптаны. [c.140]

Решающую роль в производстве продуктов органического синтеза и в первую очередь основного органического синтеза, поставляющего исходные полупродукты для пластических масс, синтетических волокон, синтетических моющих веществ, средств защиты растений на ближайшие годы в Советском Союзе будет играть нефтехимия. Крупные нефтеперерабатывающие заводы, построенные по так называемой топливно-химической схеме, позволят получать топливную продукцию и необходимое сырье для химической переработки при наименьших удельных капиталовложениях и высокого качества (непредельные углеводороды, низшие и высшие парафины, легкие ароматические углеводороды). [c.15]

Церезины по составу и свойствам значительно отличаются от парафинов. Температура плавления товарных парафинов 45— 54 °С, а церезинов 65—88 °С. Парафины легко кристаллизуются в виде пластинок и пластинчатых лент церезины имеют мелкоигольчатую структуру и кристаллизуются с трудом. Температура кипения парафинов — до 550 °С, а церезинов — выше 600 °С. Молекулярные массы парафинов ниже 500, а церезинов 500—700, [c.23]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Боллей в 1868 г. сделал открытие, важное для развития промышленного окислен ия парафина [33]. Он нашел, что жидкий, горячий парафин легко поглощает кислород воздуха. Практическое значение этого наблюдения исследователь не мог оценить, так как интересовался только химико-аналитической стороной окисления парафина. [c.443]

Принцип процесса. Эмульсионное обезмасливание гачей основано на способности парафина, выкристаллизовывающегося из гача в интервале между температурами плавления и перехода (в котором парафин находится в пластичном волокнистом аллотропном состоянии), комковаться при механическом перемешивании, собираясь в крупные комки, и отделяться таким образом от жидкой фазы — оттека. Содержание растворенного парафина в части гача, остающейся в жидком состоянии, будет отвечать растворимости парафина в масле при данной температуре. Выделяющиеся из гача комки не являются чистым парафином, а содержат существенное количество масла. Эти комки концентрата парафина легко могут быть отделены от оттека простейшей фильтрацией через сетку или обработкой на фильтрующей центрифуге. [c.229]

Углеводороды с высоким молекулярным весом чрезвычайно легко вступают в эту реакцию. Фракции смазочных масел и парафинов легко образут при нагревании с серой сероводород. [c.163]

Легкие керосиновые фракции. Запах керосина обычно ощу-. щается при температуре вспышки парафина ниже 150—160 °С. Появление запаха керосина объясняется попаданием в дистиллят, предназначенный для производства парафина, легких фракций, которые понижают его температуру вспышки. При оадстке парафина этот запах не исчезает, он может быть удален только отгонкой легких фракций от дистиллята или парафина. [c.103]

Парафины легко кристаллизуются, и кристаллы их имеют пластинчатую структуру, а кристаллы церезинов состоят из мелких игл. Церезины трудно 1 рпсталлнзуются. Параф1[ны весьма стойки к воздействию химических реагентов, а церезины менее инертны. Так, с олеумом ири подогреве они бурно реагируют, вспеинваются и дают кокс, в то время как парафины только темнеют. [c.368]

Первая попытка химической классификации нефтей была сделана в 1907 г. Гефером. С того момента и до середины бО-х годов были предложены у нас в стране и за рубежом различные классификации, недостаток которых состоял в том, что они рассматривали нефти лишь с точки зрения их углеводородного состава, в то время как химическая классификация должна учитывать и состав неуглеводородных компонентов. Так как этот состав для нефтей изучен еще недостаточно полно, обычно в качестве параметров современные классификации используют значения содержания серы и смолисто-асфальтеновых веществ. Так, за основу классификации нефтей Карнатика , разработанной в 1962 г. [22], принят структурно-групповой состав нефти. В зависимости от числа атомов углерода, приходящегося на алифатические радикалы, нафтеновые и ароматические циклы в усредненной молекуле, нефти разделены на семь групп, а по содержанию серы, смол и асфальтенов, твердого парафина, легких фракций — на 12 подгрупп. [c.10]

При получении выооковязких масел из остаточных нефтепродуктов последние подвергаются депарафинизации. Отходы от этого процесса — гйчи, петролатумы — н являются основным сырьем для получения нефтяных церезинов. Церезины по составу и свойствам значительно отличаются от парафинов. Температура плавления товарных парафинов 45—54 С, а церезинов 65—88°С. Парафины легко кристаллизуются в виде пластинок и пластинчатых лент церезины имеют мелкоигольчатую структуру и кристаллизуются с трудом. Температура кипения парафинов — до 550 °С, а церезинов — выше 600 °С. Молекулярные массы парафинов ниже 500, а церезинов 500—700. [c.25]

К. специфическому взаимодействию относится способность некоторых веществ образовывать комплексные относительно нестойкие соединения. Например, нитрат серебра, растворенный в таких неподвижных фазах, как этиленгликоль, глицерин, триэтиленгли-коль или бензилцианид, образуете олефинами комплекс, благодаря чему парафины легко отделяются от олефинов, задерживающихся на сорбенте. Смесь олефинов разделяется далее на индивидуальные вещества вследствие различия в стабильности образующихся комплексов, которая быстро падает при повышении температуры. [c.173]

Парафин — это смесь твердых углеводородов жирного ряда кристаллического строения. Получается из парафинистых дистил-латов нефти путем их охлаждения. Парафин выпускается разных марок в зависимости от степени очистки. Технически очищенные парафины марок Г и Д имеют температуру плавления не ниже 50 °С. Парафин легко выпотевает на поверхность резиновой смеси и вулканизата, понижая клейкость резиновой смеси, но увеличивая сопротивление резины старению. Применяется парафин в количестве до 2% от количества каучука. [c.182]

Для обеспечения эффективного перехода пламени от головки к соломке последняя около головки пропитывается расплавленным парафином. Спички с непарафини-рованной соломкой гаснут практически вслед за сгоранием головки. Парафин легко воспламеняется при горении головки и дает яркое пламя, что важно в случае использования спички как источника света. Кроме того, он обладает хорошей теплотворной способностью, способствующей возгоранию соломки, безопасен при хранении спичек, не выделяет при горении копоти, дыма или вредных газов. [c.31]

Условия озокеритообразования — ретроградная конденсация газоконденсатного флюида в сочетании с сильным охлаждением за счет адиабатического расширения газов, в результате происходит вымораживание даже легких фракций озокеритов с последующим удалением жидких фракций. В результате формируются жильный (более чистые разности) и поровый озокериты. Чтобы сформировалась залежь озокерита, необходимо многократное повторение этого процесса. Озокериты — образования нестойкие, парафины легко подвергаются бактериальному разрушению, поэтому промышленные залежи известны только в молодых — кайнозойских — отложениях подвижных областей Предкарпатье, Фергана, Туркмения. [c.68]

Парафины легко кристаллизуются в виде пластинок и пластинчатых лент. Церезины же кристаллизутотся в виде. мелких игл, поэтому они не образуют прочных застывающих систем, как парафины. [c.33]

Диизопр опил, как и большинство двутретичных парафинов, легко реагирует при 20° с азотной кислотой и дает при нитровании. мононитросоединение, которое, как было доказано Коноваловым - , является третичным 2-нитро-2,3-диметил-бутаном (жидкость с темп. пл. 168—169° при 750 мм d = 0,9716), и двутретичное нитросоединение, а именно 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой пл. 208°. Продукты эти были получены Коноваловым не только из синтетического диизопропила, но также из фракции американской и бакинской нефти с темп. кип. от 55 до 60°. Нитрование диизопропила протекает повидимо.му по следующей схеме [c.1124]

Вазелин или смесь вазелина с мягким парафином легко отделяется от смазываемой поверхности в присутствии водных растворов эти смазки применяют в случаях, когда смазка должна быть индифферентна к растворам КМПО4, ш,елочам и т. п., а также если надо иметь легкоподвижные краны и шлифы без особого соблюдения требований вакуумной техники. Отделения слоя смазки от поверхности шлифа под действием водного раствора не происходит благодаря тому, что поверхность шлифа перед нанесением обычной смазки. для кранов делают гидрофобной (ср. стр. 51 и 610). Силиконовая смазка в этих [c.42]

Только сравнигельно недавно (1941 г.) было открыю, что минеральные масла и парафин легко окисляются при продувании через них нагретого до 100—160°С потока кислорода, ьоздуха. или даже юпоч1юго таза (кстати сказать, имеющего очень мало кислорода) [c.281]

Обезмаслнваемый материал (обычно гач) перемешивают с водой. В результате образуется эмульсия, которую подают на центрифуги, где парафин легко отделяется от масла. Процесс осуш ествляется непрерывно. [c.79]

Гораздо более сложным оказался вопрос о природе нефтяного парафина. Давно уже было известно, что наряду с парафином, выделяемым из парафинистого дестиллата и обладающим ясно выраженной кристаллической структурой, существует другой парафин, более мягкий и но внешнему виду аморфный. Эта последняя модификация парафина легко получается, если, не подвергая нефть перегонке, осадить из нее парафин, например, смесью амилового и этилового спиртов аналогичный характер имеет церезин, получаемый из озокерита (см. выше) или из осадка от парафинистых нефтей, который выделяется из них на буровых инструментах, трубах и в резервуарах. Различие этих парафинов полагали сначала не только в самом существовании этих двух его модификаций, аморфной и кристаллической, но и в том, что модификации эти имеют различное химическое строение, а именно находящемуся главным образом в сырой нефти и не подвергавшемуся перегонке аморфному протопа- [c.158]

Подобно парафинам легко сульфохлорируются нафтены, например циклогексан и его гомологи, а такню бициклические нафтены, как-то декалин, камфан и др. [c.767]

Не только гладкая поверхность стекла, но и такие инертные материалы, как парафин, легко адсорбируют ионы радиоэлементов [68, 87, 65]. Двуокись титана сильно адсорбирует полоний из децинормального раствора азотной кислоты [68]. Изотоп тория UXj эффективно удаляется из раствора уранилнитрата при встряхивании с древесным углем [108, 46]. Действие древесного угля на разбавленные растворы радиоэлементов было использовано также Рогинским и Гопштейном [109] и др. [37, 34, 35, 95]. Другим мощным неспецифическим адсорбентом является двуокись марганца. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология