Хиноидные соединения

Получающаяся синяя окраска называется молибденовой синью она обусловлена восстановлением молибдена и образованием синего хиноидного соединения, получающегося. в результате окисления бензидина. [c.481]

Тирон (1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислота) окисляется ионами Au(III) при pH 9,5—10,0, образуя хиноидное соединение [718] [c.62]

Почти все хиноны окрашены, приче.м о-хиноидные соединения всегда окрашены интенсивнее, че.м соответствующие р-хиноидные. Следующее сопоставление иллюстрирует это положение [c.306]

Классы ХИНОИДНЫХ соединений 0- Р- [c.306]

Установлено [495], что продуктами превращения фенолов и аминов являются хиноидные соединения, акцептирующие алкильные радикалы. Поэтому не исключено, что защитные свойства индивидуальных ингибиторов фенолов и аминов частично связаны с синергическими эффектами смесей исходных ингибиторов с продуктами их превращения [496]. [c.323]

Общая картина окисления ароматических углеводородов очень близка к тому, что было описано для олефинов атака боковой цепи в бензильном положении с образованием альдегида или кислоты происходит быстрее и легче, чем атака ядра, при которой образуются хиноидные соединения и продукты их разложения. Селективному окислению благоприятствуют те же слабые катализаторы (УгОа, М0О3, ШОз), в то время как сильные катализаторы (N10, МпОг) и металлы (Р1, N1, Аи) приводят к полному разложению до СО2 и СО. Каталитическое сгорание ароматических углеводородов, по-видимому, протекает легче, чем сгорание алканов, но медленнее, чем сгорание олефинов [5]. [c.173]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Поэтому для сохранения принципов систематики хиноны следовало бы поместить во вторую часть этой книги, в отдел алициклических соединений. Одпако вследствие близкой генетической связи хинонов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рассмотреть их в этом разделе. Существует множество переходов от хиноидных соединений к бензоидным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов (например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хпноидная или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [c.705]

По всем этим трем различным методам получается одно и то же вещество. Отсюда следует, что это соединение может реагировать в двух десмотропных формах, — в виде хинонмонооксима и в виде /1-нитрозофенола таким образом, выявляется еще одна тесная связь между бензоидными и хиноидными соединениями. [c.708]

Между механизмами, называемыми обменным (Ульман, разд. А.З), нуклеофильным (данный раздел) и дегидробензольным, нельзя провести резкой границы. Реакция Ульмана может идти через стадию образования промежуточного /г-хиноидного соединения, обсуждаемого в данном разделе, но ее протекание можно представить и на основе нуклеофильного или дегидробензольного механизма, как показывают гипотетические примеры [c.358]

Несколько десятилетий назад химия хиноиов привлекала к себе интерес исследователей, так как хиноидные соединения находили промышленное применение при производстве красителей и реактивов для фотографии. Теперь после долгого перерыва реакции хинонов вновь обратили на себя внимание, так как оказалось, что они играют жизненно важную роль в биохимии. [c.307]

Многоатомные фенолы окисляются неодинаково полно, при этом образуются окращенные хиноидные соединения наиболее трудно разрушаются гидрохинон и пирогалол [145]. Экспериментально доказано, что выделенный из почвы адаптированный комплекс бактерий успешно разрушал без предварительной адаптации двухатомные фенолы — пирокатехин и резорцин, первый вдвое скорее, чем второй [109]. [c.164]

Бензидин окисляется соединениями Мп(1У) с образованием хиноидного соединения, которое выделяется в виде тонких сине-зеленых иголочек и темно-синих игольчатых конкреций [350, 351, 409, 609, 626, 644, 656]. Обнаруживаемый минимум 0,15 мкг Мп, предельное разбавление 1 330 000. Мешают хроматы, феррициа-ниды, соли Со(П), Т1(1), Ag(I) и Се(П1). Чувствительность понижается в присутствии больших количеств гидроокисей металлов. Гидроокись железа увеличивает обнаруживаемый минимум до [c.29]

Сейчас известно, что меланины являются полимерами хиноидных соединений. Классическая структура меланина — это длинноцепочечный полимер, состоящий из индолил-5,б-хиноно-вых (7.1) единиц (рис. 7.1). Ситуация, однако, далеко не так [c.260]

В качестве окислителей употребительны хромовая кислота (хромовая смесь), хлорное железо, перекись марганца с серной кислотой. В тех случаях, когда хинон мало устойчив в водной среде, можно пользоваться для окисления средой безводного растворителя (бензол, его гомологи и т. п.) и как окислителем — перекиськ> свинца, окисью серебра. Такая система окисления дает возможность получения и хиноноподобных (хиноидных) соединений, каковы хинонимины, например ОгСбН гКН и т. п. [c.364]

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (л-окси-га -амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II). [c.364]

В ряду на4)талина коричневый 1-нитрозо-2-нафтол (I) и желтый 2-нитрозо-1-нафтол (II) в действительности представляют собою оксимы, а бесцветный 4-нитрозо-1-нафтол является настоящим питрозосоеди-кением Соли первого (IV), напротив, обладают нехиноидным (фенольным) строением, а соли второго (IV) и третьего (VI) представляют собою хиноидные соединения. Таким образом если атом азота находится в а-положении, то при образовании соли происходит изомеризация из хино-идной формы в фенольную или наоборот, если же атом азота находится в / -положении, то как для свободного вещества, так и для соли свойственна хиноидная форма [c.323]

Хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота)— специфичный реагент на формальдегид, используемый для определения последнего в присутствии избыточных количеств других соединений. При нагревании формальдегида с этим реагентом 1 концентрированной серной кислоте образуется соединение пурпурного цвета. Механизм реакции точно неизвестен. Фейгл [14] высказал предположение о том, что она может быть аналогична реакции между фенолами и формальдегидом, приводящей к обра-.юванию оксифенилметанов с последующим окислением хиноидного соединения следующего типа [c.91]

Строение последних передается лучше новой формулой О. Фишера (I), чем старой формулой (II). Мы имеем, следовательно, дело в нитрозооснованиях с хиноидными соединениями, и в перегруппировке Фишера — Хеппа с переходом производных бензола в производные хинона [c.616]

Вторая группа косвенных методов основана на уменьшении анодной волны хлорид- или сульфид-ионов при добавлении серебра [581, 758, 1654], на осаждении серебра избытком селенистой кислоты и полярографировании остатка ионов селена(1У) [788]. Полярографически активным является хиноидное соединение 1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфокислоты, образующееся при окислении последней ионами серебра в щелочной среде [509]. При pH 9,5 хиноидное соединение образует обратимую двухэлектронную волну восстановления, высота которой пропорциональна концентрации серебра в интервале 5 10 4 — ЫО молъ1л при меньших концентрациях волна плохо выражена и непригодна для аналитических целей. Определению серебра мешают Си, Ге и Аи(1П). Метод использован для анализа биологических материалов [509]. [c.127]

Для триарилметильных радикалов, содержащих в пара-по-ложении алкильную группу, характерен другой тип диспропорционирования. В этом случае радикал отщепляет атом водорода из алкильной группы, продуктами этой реакции являются три-арилметан и хиноидное соединение VII, которое быстро полимеризуется [c.513]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Различные цветные реакции, которые неоднократно наблюдались при изучении свойств р-диаминов, несомненно, связаны с их склонностью к окислению в хиноидные соединения. Например, интенсивное зеленовато-синее окрашивание, наблюдающееся при прибавлении хлорного железа к раствору р-фенилен-диамина, смешанному с небольшим количеством анилина, вызывается образованием индамина (XII). Тот же продукт образуется при прибавлении двухромовокислой соли к эквимолекулярно.му количеству р-фенилендиамина, растворенному в раэбавленной уксусной кислоте. Если же окисление ведется в присутствии двух молей анилина,— образуется сафранин (XIII) [c.386]

Vn. В области 1600—1700 см- — карбоксильная или карбонильная группа 1) колебания С = С связи в структуре графита 2) С = С ароматики, интенсивность усилена кислородсодержащими группами 3) колебания групп С = 0 в хилатных гидрокси-хиноидных соединениях, 4) колебания гидроксилов СО.. .НО, связанных гидроксильной связью 5) колебания эфирных цепей или ароматического каркаса, возбужденного эфирными связями. [c.477]

Свободные гидроксильные группы также способств тот стабилизации солей ксантилия, и содержащие их соединения лишь медленно гидролизуются водой. Карбинолы, полученные из солей 1-окси-, 3-окси- и 9-(л-оксифенил)-ксантилия, могут отщеплять воду, превращаясь в соединения с хиноидной структурой. Хиноидное соединение (XXV), соответствующее 1-окси-9-фенил-ксантгидролу (XXIV), не было выделено однако оно образуется, повидимому, при плавлении карбинола (XXIV) или бесцветного хлорида, так как в обоих случаях получается синий плав. л-Хиноидное соединение (ХХУП) [c.360]

Хлорид 9-/г-оксистирилксантилия (LII) — винилог хлорида 9-л-оксиксан-тилия —ведет себя аналогично последнему, превращаясь при действии воды в синее хиноидное соединение (LIII), которое затем медленно гидратируется, образуя бесцветный карбинол (LIV). Карбинол (LIV) при нагревании регенерирует синюю окраску. [c.365]

Бриллиантовый крезиловый голубой (бриллиантовый голубой С, диэтил-крезиловый голубой, 2-диэтиламино-3-метил-7-феноксазим) (0-ХП). Согласно Холмсу [299], диметильный аналог соединения 0-ХП существует в двух формах, которые можно выделить я-хиноидное соединение (фиолетовая форма) [c.565]

Смотреть страницы где упоминается термин Хиноидные соединения: [c.130] [c.1136] [c.91] [c.124] [c.358] [c.382] [c.385] [c.160] [c.290] [c.361] [c.363] [c.364] [c.364] [c.387] [c.566] [c.361] [c.363] [c.364] [c.364] [c.387] [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология