Влияние внешнего давления

Влияние внешнего давления на скорость реакций [c.138]

ВЛИЯНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ НА ВЕЛИЧИНУ НАБУХАНИЯ ГЛИН [c.30]

Математическое выражение первого закона термодинамики показывает, что закон этот дает только количественную характеристику одного из свойств тепловой и внутренней энергии системы эквивалентность перехода их в работу и, наоборот, работы в тепловую и внутреннюю энергию. Однако этот закон не выявляет направленности процесса, т. е. не дает качественной характеристики проявления тепловой энергии. Эту вторую сторону важнейшего свойства тепловой энергии — направленность ири переходе ее в работу или в другой вид энергии — устанавливает второй закон термодинамики, на котором мы остановимся ниже (стр. 158). При расчете технологических процессов исключительно большое значение имеют процессы, связанные с расширением или сжатием газа. Если в подобного рода процессах под влиянием внешнего давления Р происходи г изменение объема данной системы от Vi до V2, то работа, совершаемая ею, равна [c.67]

Влияние внешнего давления и природы растворителей на скорости реакций [c.390]

Таблица 5.26. Влияние внешнего давлени и полярности растворителя на скорость и активационный объем реакции Дильса—Альдера между изопреном и малеиновым ангидридом при 35 °С [437]

Рис. 3.10. Влияние внешнего давления на коэффициенты растворимости at, диффузии Dim и проницаемости Л азота в мембране из цис-полиизопрена при

Таблица 4.2. Влияние внешнего давления на г о расплавов некоторых волокнообразующих полимеров

Линия а а х характеризует моновариантное равновесие кристалл — пар и называется кривой возгонки или сублимации. Она показывает влияние внешнего давления на температуру возгонки вещества. Вместе с тем она характеризует температурную зависимость давления насыщенного пара над твердым веществом. [c.266]

Влиянию внешнего давления на набухание глин ранее уделялось весьма мало внимания. Иногда внешнее давление, передаваемое образцу глинистой породы через твердое тело, отождествляется с гидравлическим давлением, что в корне не верно. [c.30]

Рис. 9. График влияния внешнего давления на показатель набухания бентонита в дистиллированной воде

Влияние внешнего давления на относительные величины А г бентонита в растворах КМЦ-300 [c.33]

Влияние внешнего давления на относительные величины Кг бентонита в растворах гидроокиси натрия [c.33]

Для изучения влияния внешнего давления на бентонита, набухающего в воднощелочных 10%-ных растворах УЩР, был приготовлен УЩР из украинского угля и щелочи с соотношением [c.33]

Влияние внешнего давления на относительные величины К2 бентонита в растворах УЩР [c.34]

Данные о влиянии внешнего давления на А 7 системы бентонит — вода (рис. 13) показывают, что величина А 7 значительно возрастает при повышении внешнего давления от 0,3 до 1,6 кгс/см, а при больших давлениях (до 230 кгс/см ) изменяется незначительно [24], Поэтому в дальнейших исследованиях величина А У определена при снятии внешнего давления с 1,6 до 0,01 кгс/см . [c.36]

Рис. 23. Влияние внешнего давления на упругость пара воды при постоянной температуре

При рассмотрении влияния внешнего давления иа давление насыщенного пара (см. с. 218) упоминалось, что на практике приходится считаться с дополнительным эффектом — растворением паров конденсированной фазы в сжатом газе. [c.280]

Как видно из приведенного уравнения, влияние внешнего давления, обусловленного присутствием инертного газа, обычно невелико. Например, для воды при комнатной температуре возрастание внешнего давления на 1 ат вызывает возрастание давления пара на 0,1%. Другим фактором, влияющим на давление насыщенного пара, является характер поверхности жидкости, обусловленный действием поверхностного натяжения. Это влияние заключается в изменении давления пара над искривленными поверхностями по сравнению с его давлением над плоской поверхностью. [c.21]

Влияние внешнего давления на скорость (реакций рассматривается в разд. 5.5.11. Активационный объем реакции обычно оценивают путем измерения внешнего давления. [c.277]

Таблица 5.25. Влияние внешнего давления и полярности растворителя на скорость и активационный объем реакций в зависимости от распределения зарядов в реагентах и в активированном комплексе

Таблица 5.27. Влияние внешнего давления и полярности растворителя на скорость и активационный объем реакции Меншуткина между триэтиламином и иодэтаном при 50 °С [441] (см. также табл. 5.5 в разд. 5.3.1 [59])

В частности, при исследовании вращательной подвижности макромолекул каучука СКД к цепям полимера ковалентно присоединяют 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксил с плотностью спиновых меток 1 на 2000 мономерных единиц [47]. Влияние внешнего давления на молекулярную подвижность указанных радикалов оценивают по времени корреляции, исходя из которого определяют величину активационного объема. Она оказалась сравнимой со значениями, полученными для полиэтилена или натурального каучука, но противоположно изменялась при увеличении температуры. Установлено, что активационный объем для движения сегментов в макромолекулах СКД составляет 150-400 см /моль, что соответствует кооперативному движению 2-3 мономерных единиц. [c.292]

Следует учитывать влияние внешнего давления на температуру кипения вещества. Понижение давления вызывает понижение температуры кипения перегоняемого вещества и наоборот — повышение давления влечет повышение температуры кипения. Можно (приблизительно) считать, что понижение атмосферного давления на 10 мм рт. ст. вызывает понижение температуры кипения по сравнению с температурой кипения при 760 мм рт. ст. на 0,5° С. Учитывая сказанное, необходимо всегда указывать давление, при котором производилась перегонка, например т. кип. 80° С (763 мм рт. ст.). [c.21]

При перегонке необходимо учитывать влияние внешнего давления на температуру кипения вещества понижение давления вызывает понижение температуры кипения перегоняемого вещества. При обычных перегонках при атмосферном давлении изменения внешнего давления могут достигать 20 мм и барометр редко показывает 760 мм. В грубом приближении можно считать, что понижение атмосферного давления на 10 мм вызывает понижение температуры кипения по сравнению с т. кип. при 760 мм на 0,5°. [c.69]

Уравнение для приближенного определения влияния внешнего давления [c.53]

Далее, измерив термометром температуру воды, приготовленной для измерения объема шара, погружают в нее запаянный конец капилляра шара и под водой отламывают его. Вода под влиянием внешнего давления устремляется в шар и заполняет его полностью. [c.28]

ВЛИЯНИЕ ВНЕШНЕГО ДАВЛЕНИЯ [c.101]

Влияние внешнего давления на скорость реакции выражается уравнением [c.101]

Рассмотрим теперь влияние внешнего давления на давление насыщенного пара в системах Ж Г и Т п Г при постоянной температуре. Практически изотермическое сжатие в таких системах осуществляется введением в систему инертного газа, не раствори- [c.109]

Рождение вакансионной вол ны с к = О не нарушает идеальной периодичности кристалла, однако число узлов кристаллической решетки становится не равным числу атомов. Энергия дефектона с к = О, т. е. величина Во, зависит от состояния кристалла, в частности от его объема V, который способен изменяться под влиянием внешнего давления. Может оказаться, что при некотором объеме. У параметр Допустим, что вблизи этой точки [c.184]

Для изучения влияния внешнего давления на набуханив бентонита в водных растворах химических реагентов большинство образцов выдерживалось в растворах до равновесного состояния при четырех значениях давления 0,1 0,3 1,6 и 30 кгс/см . [c.31]

Рис. 14. Влияние внешнего давления водорода со стороны плакирующего слоя на давление водорода между слоями двухслойной стали (отношение толщин плакирующего и основного слоя 1 10) [74, с. 356] а—600 с, плакирующий слой—медь или алюминий б—300—700° С, плакирующий слой ---сталь Х18Н10Т -сталь 0X13.

Механизм диспергирования твердых тел ультразвуком еще сравнительно мало исследован. Под влиянием ультразвуковых колебаний в системе возникают местные, быстро чередующиеся сжатия и расширения вещества, приводящие к образованию мельчайших полостей— кавитаций, сейчас же исчезающих под влиянием внешнего давления. Эти сжатия, расширения и кавитации разрушают твердую фазу, т. е. диспергируют ее. Следует, впрочем, заметить, что ультразвуковые волны в определенных условиях могут вызывать не только диспергирование, но и коагуляцию, которая происходит в результате скопления частиц в узлах колебаний и движения меньших частиц по направлению к большим. В результате такой коагуляции при диспергировании быстро достигается равновесие, при котором диспергируется столько же вещества, скмько его выпадает из золя в виде осадка, [c.251]

Скорость горения и, еле довательно, константа ис парения изменяются при мерно прямо пропорцно нально абсолютному дав лен ИЮ в степени п [8, 13] Значения п лежат в ин тервале от 0,2 до 0,4, что свидетельствует о довольно слабом влиянии внешнего давления на горение жидкой капли. [c.196]

По структуре и качеству упаковочная тара, применяемая в пар-фюмерно-косметической промышленности, подразделяется на полужест-кую и мягкую. При некоторой деформации полужесткой тары под влиянием внешнего давления доля нагрузки передается упакованному продукту. Эта тара обладает определенной устойчивостью, сохраняет свою форму, в результате чего обеспечивает сохраняемость упакованной продукции. К полужесткой таре относятся коробки, изготовленные из гофрированного и гладкого картона. К мягкой таре относятся бумажные мешки. Эта тара мало защищает упакованную продукцию от механических воздействий и в парфюмерной промышленности не применяется. [c.96]

В разделе 11.4 на основании экспериментальных данных отмечено резкое увеличение скорости диффузионных процессов при некоторых деформациях двухосного растяжения, специфичных для каждой системы полимер — среда и называемых критическими [34, 51—53]. Для объяснения этого явления исследовали влияние внешнего давления жидкости на диффузию гептана в образцах ПЭНП и ПТФЭ. Вначале испытывали недеформированные образцы. Условия эксперимента предусматривали крепление испытуемого образца на сетчатой твердой опоре, что исключало возможность возникновения растягивающих деформаций. Избыточное давление м яли в интервале 0,1—1,4 МПа. [c.95]

Термическая деструкция политетрафторэтилена представляет интересный пример возможного влияния внешнего давления. При давлении в несколько лшллиметров может быть достигнут 100%-ный выход мономера (С2р4). При повышении давления увеличивается количество димера и появляется соединение, имеющее формулу СдРц при атмосферном давлении выход этих продуктов составляет 84% от общего количества летучих продуктов (гл. 2, табл. 8). Это явление объясняется тем, что при повышении внешнего давления мономер, являющийся главным продуктом реакции, остается в течение длительного времени внутри горячего полимера, вследствие чего возрастает вероятность его участия в последующих реакциях. Протеканию этих вторичных реакций способствует высокая температура (600 ), необ ходимая для разрыва связей в этом полимере. [c.22]

Интересно выяснить влияние внешнего давления на зависимость Р = f (Т). Внешнее давление может создаваться инертным газом, который не растворяется в жидкости. В этом случае паровая фаза является двухкомпонентной и согласно правилу фаз система имеет две степени свободы. Следовательно, давление паров зависит не только от температуры, но также от давления. Эту зависимость можно выявить, используя рассмотренные в гл. I условия фазового равновесия. Для однокомпонентной системы условие фазового равновесия можно записать в виде равенства изменений изобарного потенциала обеих фаз [c.70]

Moro в конденсированной фазе. Если газообразная фаза систем Ж Г и Т г Г подчиняется законам идеальных газов и взаимная растворимость инертного газа и конденсированной фазы равна нулю, то влияние внешнего давления на давление насыщенного пара при Т = onst определяется уравнением [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология