Реакция активации

Реакции активации и химического превращения обычно характеризуются зн ачительными энергиями активации. Теоретическая оценка констант скоростей этих процессов может быть сделана по теории переходного состояния. Процессы дезактивации протекают с энергией активации, близкой к нулю. Константы скоростей реакций дезактивации определяются числом столкновений молекул. [c.591]

Возникает вопрос о природе энергии активации в мономолекулярных реакциях. Активация молекул не может осуществляться в результате поглощения лучистой энергии хотя бы потому, что реагирующие вещества не поглощают света как раз в области тех длин волн, которые должны были бы вызывать активацию. Облучение светом с такими длинами волн не приводило к ускорению реакций. Позже возникла теория, согласно которой причиной превращения молекулы является миграция тепловой энергии. Для того чтобы произошла реакция, необходимо, чтобы определенная критическая энергия сконцентрировалась на той связи внутри молекулы, по которой происходит разрыв. [c.434]

Ядерная реакция активации меди Си (п, у) Си содержание Си в естественной смеси 69,1%. Изотоп Сц имеет период полураспада 12,8 ч. Чувствительность измерений 100 распадов/мин поток нейтронов 10 2 нейтр/см -сек сечение активации 4,3 барна. [c.180]

Представляется возможным регулировать активность нефтяных коксов введением в них определенных солей или окислов металлов, способных либо ускорять (окислы или соли натрия, кальция и др.), либо затормаживать (окислы кадмия) реакции активации углеродистых материалов. [c.237]

М., А. Клисенко (1970) подчеркивает, что депо яда в кровн, жировой и других тканях не следует понимать просто как склад, в котором он может накапливаться и храниться длительно без изменений. В депо яд находится в виде комплексов с белками и другими веществами. Емкость депо определяется количеством активных центров, способных связывать чужеродное вещество. Это подтверждается, по мнению автора, ограниченным, не связанным с растворимостью, накоплением хлорорганических пестицидов в жировой ткани человека. В депо происходят химические реакции, активация или дезактивация ядов. [c.180]

В рассмотренных реакциях фигурировали уже активированные матрицы. Теперь познакомимся со способами их получения, т. е. с реакциями активации сначала полисахаридных. матриц, а затем п акриламида. Хотя в продаже имеется целый ряд уже активированных матриц (которые мы назовем ниже), получение их в лабораторных условиях иногда оказывается оправданным свободой выбора степени активации, что, как мы увидим, может играть немалую роль в оптимизации условий аффинной хроматографии. [c.347]

Входящая в показатель степени константа Е называется энергией активации реакции и имеет размерность энергии (Дж/моль). Молекулы вступают в реакцию, только если их энергия равна Е или превышает ее. Таким образом, энергия активации - это избыток энергии, который необходим молекулам реагентов (в сравнении со средней энергией молекул данной среды, например, газа) для прохождения реакции. Активация молекул осуществляется благодаря бимолекулярным столкновениям, которые тем чаще, чем выше температура. [c.153]

Предшествующая реакции активация затрагивает как реагирующие частицы А и В, так и сольватную оболочку, и элементарный акт в жидкости представляет собой в значительной степени кооперативный процесс. [c.223]

Под действием пиридоксаля (8.10) и РН4 (8.11) глицин превращается (В серин. В этой реакции активации подвергаются оба [c.208]

В табл. 31 приведены реакции активации кислорода, на которых основаны методы его определения. [c.193]

Реакция активации кислорода тритонами может обеспечить высокую чувствительность (до 10- / ) даже без предварительной химической очистки радиоизотопа [759]. Для получения тритонов, используют реакцию а)Н . Достижение такой чувствительности возможно лишь в особо чистых образцах берил- [c.193]

О — реакция активации реагентов со скоростью Wq, [c.156]

Первичная реакция активации реагента — образование комплекса ЕА, редко является такой лимитирующей стадией. Иначе обстоит дело в случае радикально-цепных реакций, когда стадией активации является первичное образование атомов или радикалов из молекул реагента. Такую реакцию характеризует энергия активации, равная энергии разрываемой связи. В последующих реакциях продолжения цепи какая-то из реакций будет лимитирующей реакцией цикла, но общее выражение для скорости реакции всегда будет включать скорость активации или инициирования. [c.160]

Если распад инициатора на радикалы происходит в среде ненасыщенного мономера, то радикалы, по мере их возникновения, присоединяются к молекулам мономера, образуя начальные радикалы реакции полимеризации. Этот первый акт процесса полимеризации назван реакцией активации [c.397]

Механизм каталитического алкилирования парафинов, очевидно, тесно связан с механизмом полимеризации олефинов. Возможно, промежуточной реакцией является образование эфиров серной кислоты или положительных алкильных ионов (Уитмор) из олефинов. Как будет описано дальше, это дает представление о возможных промежуточных реакциях. Активация изопарафинов — одновременно происходящий процесс, природа которого неизвестна. Образование алкили-рованнах парафинов в конечной стадии является результатом реакции между активированными парафинами и эфирами или положительными ионами алкила. [c.29]

Биологический синтез белка представляет собой сложный, многофазный или многоступенчатый процесс. Помимо РНК в синтезе белков принимают участие многочисленные ферменты. На первой ступени активируются аминокислоты, соединяющиеся потом в пептидные цепочки. Вторая ступень — транспорт активированных аминокислот к рибосомам. Третья ступень представляет собой упорядочение и сочетание инициированных аминокислот и расположение их в необходимой последовательности на матричной РНК с последующим замыканием пептидных связей. Четвертая ступень — формирование из линейной молекулы объемной структуры, свойственной данному белку. Повышение реакционной способности, активация аминокислот увеличивает возможности взаимодействия их друг с другом осуществляется этот процесс при взаимодействии аминокислот с аденозинтрифосфорной кислотой (АТФ). При этом происходит передача энергии одной макроэргической связи АТФ на аминокислоту, переходящую на более высокий энергетический уровень. Реакция активации аминокислот протекает с участием фермента аминоацил-РНК-синтетазы. Для активации различных аминокислот необходимы разные ферменты — синтетазы. Аминокислотная последовательность при синтезе осуществляется кодонами (фрагментами цепи ДНК). [c.105]

Помимо реагентов, обусловливающих только понижение pH растворов силикатов — кислот и их ангидридов, для активации используют соли, которые способны образовывать при реакции малорастворимые соединения. К ним относятся кислые алюминий-и железосодержащие коагулянты, алюминат натрия, оксихлорид алюминия и др. Реакции активации разными реагентами приведены в работах [19 (стр. 16), 36, 37 (стр. 149)]. [c.288]

Поскольку константа равновесия X в принципе может быть определена из термодинамических данных, то определение экспериментальной константы скорости Агехр СВОДИТСЯ К измерению ki-i-ky. Константа ki— константа скорости бимолекулярной реакции активации АВ, тогда как к — константа скорости бимолекулярной обменной реакции М с АВ. [c.277]

Подобная система не является гомогенной, так как металл-оргапические соединения и гидриды щелочных металлов нерастворимы в бензоле, который применяется в качестве растворителя, Однако скорость реакции не изменяется при добавлении платинового или палладиевого катализаторов. Указанные реакции формально аналогичны изученным Уилмартом реакциям активации водорода, катализируемым основаниями. Эта аналогия становится очевидной, если уравнение (45) написать в виде [c.214]

Модель ключа и замка , объясняющая действие ферментов, прошла длительное испытание при исследовании многих аспектов ферментативного катализа, но ее нельзя считать окончательной. Когда молекулы субстрата притягиваются к активному центру, они каким-то обра зом активируются и становятся способными к чрезвы чайно быстрой реакции. Активация осуществляется в ре зультате оттягивания или, наоборот, усиления элект [c.453]

Л — / — спонтанная ЭЭГ до введения яда, 2 — через 40 мим иосле введения яда в дозе 0,25 мг/кг. 3 — через 20 MHit после введения яда в дозе 0,5 мг/кг, й — / — реакция активации и зрительные вызванные потенциалы до введения яда, 2—через 20 мин после введения яда в дозе 0.5 мг/кг, 3 — через 30 мин. В — 1 — реакция десинхронизации на звуковую стимуляцию до введения яда, 2 — частичное блокирование реакции десгшхрониза-ции через 40 мнн после введения яда в дозе [c.135]

Реакция активации идет только в сильно щелочной среде (pH 10,5—И), которая непрерывно закисляется освобождающейся НВг, [c.347]

Вместо TsT можно использовать замещенный по одному из атомов хлора 2-амино-4,6-дихлортриазин или блокировать один из атомов хлора анилином в ходе реакции активации, которую вместо ацетона можно с равным успехом проводить в водном диоксане [Finlay et al., 1978]. Активированная триазином агароза дает очень прочно фиксированные сорбенты, свободные от подтекания лиганда, но склонные к неспецифической адсорбции веществ, содержащих ароматические группы. [c.353]

Из рисунка 5 видно, что константа скорости на один порядок больше удельной скорости превращения СаО, вычисленная на основе экспериментальных данных. Полученные результаты подтверждают диффузионную область протекания реакции. Активацию молекул в условиях реакции обеспечивает тепловой эффект реакции ( 57 кДж-моль Еакт = 16,9 Дж/моль ). [c.13]

Степень замещения (количество лиганда, иммобилизованного в 1 мл геля) выражаются в наномолях на 1 мл геля, когда лиганд состоит из небольших молекул, и в миллиграммах на 1 мл геля в случае макромолекул. Эта степень замещения зависит от активации носителя и методов иммобилизации лиганда. Реакция активации зависит от физических условий (температура, pH), времени реакции и количества активирующих агентов. Иммобилизация лиганда обусловливается теми же физическими факторами, временем и концентрацией лиганда. Требуемые условия указываются изготовителями носителей в соответствии с используемыми лигандами и фиксирующими плечами. [c.83]

Реакция первой стадии, катализируемая аминоацил-тРНК-синтета-зой —это так называемая реакция активации аминокислоты, где карбоксильная группа аминокислоты атакует связь между а-и р -фосфатными [c.41]

Рис, 26. Реакции активации аминокислоты (I) и акцептирования амино-ацильного остатка молекулой тРНК (2), катализируемые аминоацил-тРНК-синтетазой [c.42]

Указанная реакция, а следовательно, и суммарная реакция оказывается сильно сдвинутой вправо, в сторону синтеза аминоациладенилата и аминоацил-тРНК, благодаря протеканию реакции гидролиза неорганического пирофосфата, катализируемой пирофосфатазой. Таким образом, тот факт, что в результате реакции активации аминокислоты освобождается пирофосфат, далее гидролизуемый до неорганического ортофосфата, играет важную роль в энергетическом обеспечении направленности всего процесса. [c.43]

Следующим примером должна служить газофазная мономолеку-лярная реакция А- Продукты реакции. Активация столкновением осу-П1ествляется при соударении двух молекул вещества А, поэтому реакция должна была бы отвечать кинетике второго порядка. Столкновение приводит к колебаниям атомов в молекуле. Элементарный процесс осуществляется только в том случае, если энергия возникших при соударении колебаний будет концентрироваться на тех связях, которые должны разрываться в элементарном процессе. Статистически такое распределение достигается только однажды на протяжении определенного промежутка времени. Это должно произойти до того, как активированная молекула потеряет свою дополнительную энергию за счет нового столкновения дезактивация) [c.141]

Такое электронно-возбужденное состояние может быть достигнуто путем передачи тепловой энергии лишь за счет нагревания до температуры не менее 2000 К, однако в отношении органических соединений об этом не может быть и речи. Вторым возможным способом возбуждения является поглощение веществом А квантов света в видимой и УФ-об-ластях. Согласно АЕ = = /гсД, это соответствует дополнительной энергии от 170 до 840 кДж-моль Эти величины в 10 —10 раз больше расстояний между соседними колебательными уровнями (см. раздел 1.4.6) и превышают энергию активации очень многих элементарных реакций. Поэтому образующиеся при поглощении света электронно-возбужденные частицы можно рассматривать как фотохимически активированные частицы. Их образование дает начало последующим элементарным процессам. Химические реакции, активация которых осуществляется фотохимически, называются фотохимическими реакциями. Электронное возбуждение представляет собой физический процесс. Оно принципиально отличается от термической активации или активации соударе- [c.148]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу об использовании органов животных для трансплантации человеку. Основная проблема межвидовой трансплантации - это ги-перострое отторжение. Гиперострое отторжение влечет за собой связывание антител организма-хозяина с углеводной антигенной детерминантой на поверхности клеток пересаженного органа. Связавшиеся антитела вызывают острую воспалительную реакцию (активацию каскада комплемента), происходит массовая гибель несущих антитела клеток и быстрая потеря пересаженного органа. [c.436]

Эле- мент Акти- вируе- мый нуклид Содержание активируемого нуклида в естественной смеси, % Реакция активации Продукт актива- ции Вид распада Период полу- распада Энергия у-квантов, к зВ Выход у-квантов на распад, % Число зарегистрированных у-квантов радионую1ида в фотопике при различных максимальных энергиях п> чка тормозного излучения, имп (100 с г 100 мкА) [c.62]

Эле- мент Акти- В1фуе- Содержание активируемого нуклида в Реакция активации Продукт актива- Вид Период полу- Энергия у-квантов, Выход у-квантов тт о П ОТТ тт Число зарегистрированных у-квантов радионуклида в фотопике при различных максимальных энергиях пучка тормозного излучения, имп (100 с г -100 мкА) [c.66]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.16 , c.33 , c.44 , c.76 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.16 , c.33 , c.44 , c.76 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.16 , c.33 , c.44 , c.76 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология