Золота комплексы алкильные

Комплексы золота. В то время как алкильные и арильные комплексы меди и серебра известны только в состоянии окисления (I), золото образует производные как в состоянии окисления (I), так и (III). [c.325]

Использование хиральных никелевых катализаторов в реакциях кросс-сочетания втор-алкильных реактивов Гриньяра ведет к асимметричным продуктам с небольшими оптическими выходами аналогичные результаты получены и при синтезе несимметричных биарилов (схемы 365, 366) [425, 426]. Сочетание лигандов в результате восстановительного элиминирования наблюдалось и в случае комплексов золота, платины, родия и никеля (схемы 367— 371) [427—431]. [c.350]

Д. Алкильные и арильные комплексы меди, серебра и золота [c.323]

Немногочисленные комплексы этих металлов, которые содержат только алкильные или арильные лиганды, плохо охарактеризованы, легко окисляются, термически неустойчивы и часто взрывчаты. При термическом разложении этих комплексов образуются сложные продукты превращений соответствующих алкильных или арильных радикалов [155, 156]. Более устойчивы алкильные и арильные комплексы этих металлов, содержащие стабилизирующие лиганды. В частности, довольно хорошо известны химические свойства устойчивых алкильных комплексов золота. [c.323]

Замещение золота(П1) на ртуть(П) в случае фосфиновых комплексов золотоорганических соединений с простыми алкильными группами, вероятно, происходит аналогично замещению одновалентного золота [233]. Механизм реакций также относится к типу Se2, например [c.472]

Простые алкилы типа М(алкил) образуются металлами следующих двух групп 1) щелочные металлы, бериллий, магний, щелочноземельные металлы и А1 2) металлы побочных подгрупп об алкильных производных переходных металлов известно очень мало. (О соединениях [Р1(СНз)зХ]4, одно из которых Х = ОН раньше принимали за Pt( Hs)4, см. в разд. 27.9.8.) Удобнее начать рассмотрение с комплексов второй группы, так как, за исключением алкилов меди, серебра и золота (структура которых неизвестна), алкильные производные элемептов побочных подгрупп представляют собой нормальные ковалентные соединения, напрпмер алкилы бора, углерода, кремния и др., в которых атом углерода алкильной группы образует ординарную связь с металлом. [c.83]

Как мягкие основания, серосодержащие экстрагенты образуют наиболее прочные связи с легкополяризуемыми ионами (меди, серебра, ртути, золота и платиновых металлов), относящимися к классу мягких кислот по классификации Пирсона. Длина и строение алкильного радикала оказывают существенное влияние на экстракционную способность серосодержащих экстрагентов. Удлинение и разветвление алюшьных радикалов обычно приводит к уменьшению Кг). Аналогичный, но еще более сильный эффект вызывает замена алкильных радикалов на фенильные. Образующиеся в органической фазе комплексы, как правило, кинетически инертны, и процесс реэкстракции затруднен. Соответственно сфера применения серосодержащих экстрагентов ограничена гругшовым концентрированием или групповым вьщелением халькофильных элементов [45]. [c.162]

МИ иридия(1) И платины(О) [91]. Комплексы палладия и родия менее склонны к свободнорадикальным реакциям [92]. Исходя из табл. 3, доводы в пользу свободнорадикального механизма включают образование продуктов ттгракс-присоединения и рацемизацию оптически активных алкильных групп. Образование транс-]щт -логенидов при окислительном присоединении галогена к золоту (I) и платине(П) также может, по-видимому, быть объяснено свободнорадикальными механизмами [93]. [c.451]

Алкильные соединения одновалентного и трехвалентного золота были выделены при низкой температуре, однако они весьма нестабильны. Был получен более устойчивый комплекс метилзолота с этилендиамином [(СНз)зАи]г [ 2H4(NH2)2]. Обычно алкильные соединения разлагаются при температуре около —30° С комплекс устойчив вплоть до 90° С и может храниться при комнатной температуре. [c.34]

Известно большое число алкильных соединений золота, содержащих другой заместитель, например Аи(СгН5)2Вг и Au( 2Hs)2 N. Они являются относительно устойчивыми соединениями, разлагаясь при температурах от О до 160° С. Алкильные производные одновалентного и трехвалентного золота вероятно существуют, но очень нестабильны . Кроме возможного хемотерапевтического использования наиболее устойчивых комплексов с аминами, нитрилами, ди-кетонами и нитрофенильными соединениями никакого промышленного применения этих соединений не было предложено. Известны соединения серебра и меди с этиленовыми и ацетиленовыми угле- [c.34]

Алкильные соединения одновалентного золота были получены в виде бесцветных мономерных комплексов с триэтилфосфином типа ( aHjjaPAuR (точки плавления метильного, этильного и фенильного производных равны соответственно 62, 57 и 68°С). Значительно разнообразнее они для трехвалентного золота. Представляющий собой желтую маслянистую жидкость Аи(СНз)з разлагается уже при —35° С> но растворимые в эфире белые кристаллы его комплекса с этилеидиамином — [(СНз)зАи]гЕп довольно устойчивы при обычной температуре и быстро разлагаются лишь около 95° С. Наиболее обширно представлены бесцветные диалкильные производные общего типа RoAuX (где X —С1, Вг, 1, N н др.). Из них галиды димерны (с галоидными мостиками), а цианид тетрамерен и представляет собой плоское кольцо, образованное с участием донорно-акцепторных связей N-> Аи. Иодид плавится при 79 С, переходя в красную, очень взрывчатую жидкость. Темно-красные димерные моноалкилы [RAuF2]2 также [c.281]

Алкильные и арильные производные золота изучены сравнительно мало. Лишь недавно были предложены удобные методы их синтеза, позволяющие с высокими выходами получать золотоорганические производные в виде их комплексов с различными лигандами [1—4]. Нами использован один из этих методов для синтеза ферроценилзолототрифенилфосфина [1]. [c.858]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология