Дифенилизофталат

К числу новых, весьма перспективных термостойких полимеров относятся полибензоксазолы, получаемые конденсацией бис-о-аминофенолов с различными производными бикарбоно-вых кислот, например 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифенил) пропана с дифенилизофталатом. Поскольку на свойства получающихся полимеров существенное влияние оказывает присутствие непрореагировавшего мономера, весьма важным представляется возможность количественного определения последнего. Для количественного определения 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифе-нил)пропана разработана методика [71], основанная на его способности вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом в среде метанола с образованием шиффова основания. Последнее восстанавливается на ртутном капающем электроде = —0,99 В отн. нас. к. э.). Высота волны полученного продукта линейно зависит от концентрации исходного мономера, которая может быть определена по градуировочному графику. [c.143]

Диметилтерефталат, фенол трет-Бутилперок- снтриэтилолово Р е ак 1 Дифенилтерефта-лат (I), метиловый спирт Раз/ Окись диэтилолова, окись триэтилолова, гидрат окиси триэтилолова и другие продукты разложения [ИИ с участием и Стеарат олова — бутилтитанат магния 230— 250° С, 6 ч. Выход I —94%. Аналогично получают дифенилизофталат с выходом 92% [293] I 0 ж е и и е Окиси диэтил- и триэтилолова в н-декане, 140—180° С [294] юлекулярного кислорода [c.331]

Дифенилтерефта-лат, дифенилизофталат, дифенилкарбонат, 2,2-бйс-(4-ок-сифенил)-пропан Полиэфир SbaOg в присутствии стабилизатора —трифе-нилфосфата, 180° С, 2,5 ч, затем 0,5—2 торр, 280° С, 15 мин., после чего 280° С, 2 ч в присутствии полиэтилентерефталата [283]. См. также [284] [c.418]

Дифенилтерефта-лат, дифенилизофталат, 2,2-диметил-пропандиол-1,3, дифенилкарбонат, бис-фенол Полиэфир ЗЬаОз в присутствии стабилизатора — трифе-нилфосфита, в расплаве, в токе iN,, 180° С, 2,5 ч, затем 0,2 торр, 280° С, 4,5 ч [285[ [c.418]

Метиловый эфир бензойной кислоты (I), фенол Фениловый эфир бензойной кислоты Стеарат Zn в токе N, 184—203 С, 29 ч. Выход 99,2% на прореагировавщий I Аналогично получены метилфенилтерефталат, метилфенилизо-фталат. дифенилизофталат [228] [c.975]

Через год появилось сообщение Марвела о получении им о-В01Г0 класса линейных полимеров на основе 3,3 -диа Минобензидвна и дифенилизофталата. Эш полимеры с молекуляриым весом от 55 000 до 99 000 размягчаются при температурах выше 770 "С, устойчивы в атмосфере азота до 600 °С и ие разлагаются полностью даже при 900 °С. [c.207]

Вначале полибензимидазолы получали взаимодействием ароматического тетраамина с дифениловым эфиром ароматичеокой дикарбоновой ислоты, причем наиболее подробно изучена реакция 3,3 -диамин0бенз идина и дифенилизофталата [c.207]

Фениловый эфир изофталевой кислоты получают взаимодействием хлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом при 130 °С. Температура плавления эфира, перекристаллизованного нз. метанола, состав.тяет 77—78 °С. Смесь 3,188 г (0,01 М) дифенилизофталата и 2,140 г (0,01 М) 3,3 -диаминобензидина нагревают в атмосфере азота при 250 °С, затем прогревают 30 лпн при 270—280 °С, 1,5 ч при 300 °С и,наконец, 30 лги при этой температуре в вакууме. После измельчения и последующего ггагревания в течение 3,5 чв вакууме (0,1 м.ч рт. ст.) при повышении температуры от 300 до 400 С полимер имеет логарифмическую вязкость [c.211]

Рис. 1Х.2. ИК-епектр полибензимидазола на основе 3,3 -диаминобензидина и дифенилизофталата

ПБИ на основе дифенилизофталата переходят в вязкотекучее состояние при температурах порядка 370 °С заменой части изофталевой кислоты иа терефталееую можно регулировать эту температуру в весьма широких пределах . [c.215]

Полибензимидазолы в отличие от ароматических полиимидов растворимы в сильнополярных растворителях, причем повышение растворимости достигается при уменьшении плотшсти упаковки макромолекул. Так, например, полибензимндазол с М = 54 000, полученный из 3,3-диаминобензидина и дифенилизофталата при 250 °С с последующей термообработкой при 350—400 °С, сохраняет растворимость в диметилсульфоксиде и диметилацетамиде. Волокна и пленки из этого полимера в отсутствие воздуха практически не изменяют прочностных характеристик при длительном нагревании при 300 °С. Обладающий высокой адгезией к стеклу и металлу полимер под названием имидайт (фирма Магшсо ) находит применение в качестве связующих в армированных пластиках и [c.117]

Наиболее широко для получения клеев применяются полимеры на основе 3,3-диаминобензидина и изофталевой кислоты или смеси дифенилизофталатов. [c.76]

Высокомолекулярные полибензимидазолы были синтезированы нагреванием смесей ароматических тетрааминов с дифениловыми эфирами различных ароматических двухосновных кислот при высоких температурах. Отличие метода получения высокомолекулярных ароматических полибензимидазолов с пленко- и волокнообразующими свойствами от метода синтеза алифатических полибензимидазолов заключается в необходимости проведения в первом случае термообработки поликонденсационной смеси в вакууме. Конденсация 3,3 -диаминобензидина с дифенилизофталатом начинается при температуре около 250° С в атмосфере азота. Температуру постепенно повышают до 300° С, что сопровождается выделением фенола и воды, и систему вакуумируют. Затем поликонденсационную смесь нагревают в высоком вакууме в течение нескольких часов при [c.133]

Удалось также синтезировать растворимые в диме-тилсульфоксиде полибензимидазолы, из растворов которых можно формовать пленки и волокна, обладающие термостойкостью до 300° (на воздухе). В этом случае в качестве одного из компонентов реакции поликонденсации используют дифенилизофталат. [c.14]

Реакция между 3,3 -диаминобензидином и дифенилизофталатом протекает по следующей схеме [c.150]

Для получения полимера с заданными свойствами необходимо соблюдать стехиометрию вводимых в реакцию веществ. Избыток аминной компоненты приводит к снижению молекулярной массы ПБИ, а при избытке дифенилизофталата образуется полимер с высокой логарифмической вязкостью, но с большим содержанием нерастворимых гель-частиц кроме того, фильтруемость растворов невысока [54 173]. Отмечается, что даже кратковременный нагрев полимера на воздухе до температуры 400 °С приводит к получению ПБИ, нерастворимого ни в одном из известных растворителей [171]. [c.150]

Характерной особенностью ПБИ волокна, формуемого на основе 3,3 -диаминобензидина и дифенилизофталата, является низкая кристалличность. Кристалличность полимера и волокна может быть повышена путем дополнительной обработки образцов фенолом или муравьиной кислотой [54, с. 86]. Показано, что обработка волокна фенолом при повышенных давлениях и температурах дает возможность значительно увеличить степень кристалличности волокон, но при этом неожиданно изменяются их механические характеристики уменьшается прочность и увеличивается удлинение (табл. 4.35). Релаксация наблюдается даже при обработке волокон на жестких паковках. [c.152]

Ниже Представлены данные, характеризующие некоторые физикомеханические и текстильные свойства ПБИ волокон, полученных на основе 3,3 -диаминобензидина и дифенилизофталата [180] [c.153]

Термогравиметрические и масс-спектроскопические исследования ПБИ на основе 3,3 -диаминобензидина и дифенилизофталата, проведенные в вакууме и в кислородсодержащей атмосфере, показали довольно высокую стойкость полимера к действию повышенных температур (рис. 4.32), однако высокая термическая стабильность полимера [c.153]

В качестве высокотемпературной набивки заслуживает внимания недавно созданный Марвелом (см. [3]) полимер бензимидазола. Полимер, полученный из диаминобензидина и дифенилизофталата, плавится при температуре выше 770°. Потеря веса в атмосфере азота при 500° ничтожна. Нагревание в воздухе при 600° в течение 5 час приводит к потере веса на 22%. При проведении полимеризации при температуре ниже 500° продукт растворяется в диметилсульфоксиде, что позволяет легко пропитывать твердые носители обычным путем. [c.85]

Дифенилизофталат см. Дифениловый эфир изофталевой кислоты [c.190]

Работа 98. Получение полибензимидазола из тетрамина и дифенилизофталата [c.226]

Рис. 107. Масс-спектрометрический термический анализ смеси дифенилизофталата с 3,3 -диаминобензИДИНОМ [183]

Грей, Шульман и Конлей [183] тщательно проверили ход реакции ноликонденсации дифенилизофталата с 3,3 -диаминобензидином и также не подтвердили механизм реакции, предложенный Вразидло и Левиным. [c.315]

Выделение фенола и воды при нагревании дифенилизофталата с 3,3 -диаминобензидином до 260° С в расплаве [183] [c.315]

На рис. 107 приведены результаты масс-спектрометрического термического анализа смеси дифенилизофталата с 3,3 -диаминобензидином. Из этого рисунка также ясно видно, что выделение фенола происходит на первом этапе реакции и заканчивается при достижении температуры около 300° С. Выделение воды, напротив, достигает максимума около 400° С и заканчивается при еще более высокой температуре. [c.315]

Поликондснсация 1,2,4,5-тетрааминобензола с дифенилизофталатом в расплаве [175]. [c.320]

Смесь 1,665 г 1,2,4,5-тетрааминобепзола и 3,82 г дифенилизофталата (но 0,012 моля) помещают в 50 мл колбу, которую затем ставят на башо из сплава Вуда, предварительно нагретую до 280° С. Образующийся сначала красновато-коричневый расплав затвердевает через 10 мнн., причем за это время отгоняются фенол и вода. Через 30 мип. применяют вакуум (в точение 30 мин.). Материал измельчают и снова иагревают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 3 часа, непрерывно повышая температуру до 400° С. = 1,1 дл/г. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология