Дейтерий с водой

При электролизе наряду с дейтерием вода обогащается тритием и тяжелым кислородом О . Обогащение воды тритием происходит быстрее, чем дейтерием, а обогащение воды изотопом О происходит незначительно. [c.354]

Глава 1. ВОДОРОД, ДЕЙТЕРИЙ, ВОДА [c.147]

I48 Глава 1. Водород, дейтерий, вода [c.148]

Глава 1. Водород, дейтерий, вода Глава 2. Пероксид водорода Глава 3. Фтор [c.1858]

Результаты по активности и селективности исследованных катализаторов позволяют предположить, что участие водорода газовой фазы в каталитической реакции может осуществляться через стадию его растворения в объеме катализатора. О возможности такого процесса свидетельствуют результаты, полученные при исследовании дейтеро-водо-родного обмена. [c.160]

Никель — кизельгур - - окись дейтерия + вода [c.277]

Предварительно было установлено отсутствие обмена водорода борогидрида с дейтерием воды и обмен дейтерия воды с атомами водорода из связи N — Н этилендиамина и воды, введенной в раствор с последним. [c.246]

Так как скорость обмена бензола была во много раз больше скорости обмена растворенного вещества, отклонение от мгновенного статистического распределения вычислено в предположении, что дейтерий в бензоле находится в равновесии с дейтерием воды. [c.99]

Плотности тяжёлой и природной (содержащей 0,0147 ат.% дейтерия) воды составляют при 25 °С 1,10446 и 0,997074 г/мл соответственно, а разность их плотностей — примерно 0,107 г/мл. Лучшие существующие денсиметрические методы анализа позволяют измерять концентрацию дейтерия с абсолютной погрешностью 0,00002 ат.%. Это означает, что для обеспечения такой точности необходимо измерять плотность пробы с точностью до 10 г/мл, для чего были разработаны соответствующие аппаратура и методики, в част- [c.123]

Часть питающей воды байпасирует колонну первой ступени и подается на питание группы электролизеров 5-0. В этих электролизерах не удавалось добиться полной плотности и было выгоднее иметь потери при минимально возможной концентрации дейтерия. Вода из электролизера 5-0 поступает на питание электролизеров первой ступени 5-1, а водород из электролизера 5-0 объединяется с водородом из электролизера 5-1. [c.450]

ХЛОРАТ КАЛИЯ—ТЯЖЕЛАЯ ВОДА (ОКИСЬ ДЕЙТЕРИЯ)— ВОДА КСЮз [c.84]

ЦИАНИСТЫИ КАЛИИ-СЕРЕБРО—ТЯЖЕЛАЯ ВОДА (ОКИСЬ ДЕЙТЕРИЯ)—ВОДА KAg( N)a-D2O—Н2О [c.85]

ИОД ИСТЫЙ КАДМИЙ—ТЯЖЕЛАЯ ВОДА (ОКИСЬ ДЕЙТЕРИЯ)—ВОДА са —ВзО—Н2О [c.88]

Бода, молекулы которой включают тяжелые изотопы водорода и кислорода, обобщенно называется тяжелой водой. Однако под тяжелой водой прежде всего имеют в виду дейтериевую воду ВгО . В природной воде 99,73% приходится на обычную воду НгО . Из тяжелых разновидностей в природной воде больше других содержится НгО (0,2 мол. доли, %), НгО (0,04 мол. доли, %) и НВО (0,03 мол. доли, %). Содержание остальных разновидностей тяжелой воды, в том числе и тритиевой ТгО, составляет не более мол. доли, %. Химическое строение молекул тяжелой воды такое же, как у обычной, с очень малыми различиями в длинах связей и углах между ними. Однако частоты колебаний в молекулЕ1Х с тяжелыми изотопами заметно ниже, а энтропия выше, чем в протиевой воде. Химические связи В—О и Т—О прочнее связи Н—О, числовые значения изменения энергии Гиббса реакций образования В2О и ТгО более отрицательны, чем для Н2О (-190,10, -191,48 и -185,56 кДж/моль соответственна). Следовательно, прочность молекул в ряду НгО, В2О, Т2О растет. Для конденсированного состояния разновидностей тяжелой воды также характерна водородная связь. Лучше других исследованы свойства дейтериевой воды В2О, которую обычно и называют тяжелой водой. По сравнению с НгО она характеризуется большими значениями плотности, теплоемкости, вязкости, температур плавления и кипения. Растворимость большинства веществ в тяжелой воде значительно меньше, чем в протиевой. Более прочные связи В—О приводят к определенным различиям в кинетических характеристиках реакций, протекающих в тяжелой воде. В частности, протолитические реакции и биохимические процессы в ней значительно замедлены. Вследствие этого тяжелая вода является биологическим ядом. Получают тяжелую воду многоступенчатым электролизом воды, окислением обогащенного дейтерием протия, изотопным обменом между молекулами воды и сероводорода с последующей ректификацией обогащенной дейтерием воды. [c.301]

Н. Получ. изотопный обмен между молекулами воды и сероводорода (НВЗ + НгО=Н23 + НВО), осуществляемый пропусканием смеси Н2О и НгЗ последовательно через две колонны нрн 2—2,3 МПа и т-рах соотв, 30 и 130 °С с послед, ректификацией обогап(еппой дейтерием воды (при этом II результате сдвига равновесия изотопного обмена мелсду молекулами Н2О, НВО п ВгО и разности давл. паров выделяют В2О) выделение из остатка электролита при многоступенчатом электролизе воды окисл. обогащенного [c.602]

В случае разделения изотопов водорода процессы изотопного обмена с обращением потока не применяют, т. к. более экономичной оказывается двухтемпературная схема (рис. 3), в к-рой вместо перевода всей обогащенной смеси в др. фазу путем превращ. одного соед. в другое используют изотопный обмен между теми же соед. (напр., Н2О и НгЗ) при более высокой т-ре (меньшем а). В результате из покидающей холодную колонну фазы (Н2О) в поступающую фазу (НгЗ) переводится избыточное по сравнению с исходным кол-во накапливаемого изотопа. Обогащенная дейтерием вода выводится на границе холодной и горячей колонн. [c.200]

Глава 1. Водород, дейтерий, вода. М. Баудлер (147). [c.317]

N la. Синтезы других соединений, содержащих N, описаны в [2]. Дейте-рированные соединения рассматриваются в гл. 1 Водород, дейтерий, вода . [c.481]

Быстрый обмен протонов фенольных и карбоксильных ОН с дейтерием воды приводит к единому сигналу НОО, ч лает невозможным их дифференцированное количественн [c.355]

В опубликованной в 1955 г. статье Гиндина, Облада и Миллса [5] содержатся данные, характеризующие иротекание реакции водородного обмена некоторых парафиновых углеводородов, при этом было выяснено, что н. гептан и 3,3-диметилпентап практически не обменивают водорода на дейтерий, в то время как другие применявшиеся углеводороды (одно-метил- и двуметил- несимметрично замещенные) полностью или на 95—98% обменяли водород па дейтерий воды, адсорбированной на алюмосиликатном шариковом катализаторе. Таковы коротко опубликованные литературные данные по рассматриваемому вопросу. [c.163]

Однако более важным является вывод о том, что реакции, протекающие с участЕем а-сульфинильных карбанионов, могут обнаруживать значительную стереоселективность при дейтеро-водо-родном обмене, а также при необратимом удалении одного из двух диастереотопных протонов под действием алкиллцтия [123] или при образовании диастереомерных продуктов реакции Карбанионов с электрофилами. [c.286]

ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ— ТЯЖЕЛАЯ ВОДА (ОКИСЬ ДЕЙТЕРИЯ)-ВОДА Na l—DjO—ЩО [c.83]

ХЛОРАТ СЕРЕБРА—ТЯЖЕЛАЯ ВОДА (ОКИСЬ ДЕЙТЕРИЯ)—ВОДА АдСЮз—ПзО—Н О [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология