Феноксисмолы

Примерное распределение дифенилолпропана между главными Го потребителями в США такое 63% —эпоксидные полимеры, 25% —поликарбонаты, 12% —феноксисмолы и др. [c.51]

Феноксисмолы выпускают в виде композиций для литья под давле- нием, экструзии и выдувания, а также для клеев и покрытий. Сорта [c.254]

Классификация. Эпоксидные смолы подразделяют по молекулярной массе на низкомолекулярные (М-300—1000), среднемолекулярные (М-1000—2000) и высокомолекулярные (М-2000—3600). Известны также так называемые феноксисмолы с молекулярной массой 25 000—70 000. [c.150]

Основные тенденции в развитии производства лаковых эпоксидных смол — увеличение выпуска смол, наносимых в виде порошков, использование композиций эпоксидных смол с акрилатами, силиконами, расширение областей применения эпоксидно-полиамидных связующих. Проводятся работы по синтезу термопластичных смол с молекулярным весом 30 000—50 ООО, феноксисмол, при.меняемых без отвердителей. На основе этих смол разрабатываются фосфатирующие грунтовки, химически стойкие лакокрасочные материалы . Важной и перспективной областью применения эпоксидных покрытий является получение покрытий для газо- и нефтепроводов. [c.115]

Гв 1962 г. появился новый вид полимеров — фгаоксисмолы, выпускаемые фирмой Union arbide - Так же как и эпоксидные полимеры, их готовят из дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Однако они имеют другую молекулярную структуру и соответственно другие физические свойства. Они отличаются более высоким молекулярным весом и не требуют отвердителя. Феноксисмолы стойки к кислотам и щелочам, отличаются высокой пластичностью. Основная область их применения — изготовление покрытий (для металлов, дерева, бумаги, картона) и клеев (для металлов, дерева, синтетических материалов, стекла, керамики)и. [c.51]

Высокомолекулярные (М = 25-10 —70-10 ) термопластичные гидроксилсодержащие полиэфиры (феноксисмолы), получающиеся при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином или трихлоргидрином, представляют собой олигомеры следующей формулы [c.23]

Термопластичными добавками могут служить также феноксисмолы, полисульфоны и другие полимеры [44]. Составы и свойства подобных композиций приведены в табл. 1.9. Видно, что введение сополимера этилена с винилацетатом, а также феноксисмолы повышает прочность при сдвиге при 20 °С в 2 и более раза. Введение только феноксисмолы дает возможность повысить прочность при 82 °С, но пластичность такого клея невысока. [c.29]

Клеи на основе феноксисмол применяются в строительстве для I [c.254]

Новые пленкообразующие. Каждый год появляются новые синтетические пленкообразующие, например хлорированная полиэфирная смола, обладающая высокой химической инертностью при повышенной температуре и хорошей адгезией к металлам, хлорированный полипропилен, являющийся тепло- и огнестойким продуктом, и целый ряд других. К числу сравнительно новых достижений в области использования синтетических смол для защитных покрытий относится применение в качестве связующих феноксисмол. Эти полимеры сочетают в себе свойства как термопластичных, так и термореактивных смол. Они могут использоваться в сочетании с мочевинными, меламиновыми, эпоксидными и фенольными смолами. Эластичность и стойкость ж удару, а также высокая стойкость к воде и растворам солей позволяет применять покрытия на основе феноксисмол для разнообразных промышленных целей. Завоевали признание моющиеся грунты на этих смолах, пигментированные хромовыми кронами и содержащие фосфорную кислоту. С успехом фенокси композиции могут использоваться и для декоративных целей для прозрачных покрытий по дереву, металлу, пластмассам. Перспективным является применение этих смол в качестве эластичного модификатора термореактивных смол, таких как фенольные и эпоксидные. [c.432]

Введение феноксисмол в эпоксидные композиции существенно повышает их прочностные показатели. Ниже приведены составы двух клеевых эпоксидных композиций и свойства пленочных клеев на их основе, отвержденных при 120 °С и давлении 0,35 МПа в течение 1 ч [11] [c.23]

Представляют интерес высокомолекулярные (молекулярный вес 25 тыс. — 70 тыс.) термопластичные гидроксилсодержащие полиэфиры, являющиеся продуктами взаимодействия дифенолов с эпихлоргидрином или три-хлоргидрином . Их называют феноксисмолами. [c.14]

Очень существенное увеличение прочности клеевых соединений при 20 и 80 °С, по-видимому, следует отнести за счет введения в композицию феноксисмолы, хотя сравнение этих композиций затрудняется из-за отсутствия в композиции II ускорителя и нали- [c.23]

В качестве термопластичных добавок предложено использовать также высокомолекулярные термопластичные гидроксилсодержащие полиэфиры, так называемые феноксисмолы, имеющие молекулярную массу 30 000 и более. Может быть применен полисульфон со средней молекулярной массой 10 000, имеющий строение [c.35]

Таблица 2-2 Влияние типа структуры двухатомного фенола на влаге-, паро- и кислородопроницаемость феноксисмол [Л. 2-41]

Рассматривая приведенные в таблицах данные, можно сделать некоторые выводы о влиянии отдельных компонентов на прочность и эластичность пленочных клеев. Введение сополимера этилена с винилацетатом, а также феноксисмолы повышает прочность при сдвиге при 20 С в два и более раза. Введение только феноксисмолы дает возможность повысить прочность при 82 °С, но при этом эластичность невысока. [c.36]

Феноксисмолы могут быть получены различными методами. В СССР разработан технология получения этих смол гетеро-фазной поликонденсацией бифенола с эпихлоргидрином при соответствующем подборе растворителей, катализатора и режима перемешивания. Изменяя продолжительность конденсации, можно варьировать величину молекулярной массы. [c.5]

Зависимость температуры стеклования феноксисмол от типа связи между ароматическими кольцами и типа двухатомного фенола [Л. 2-41] [c.12]

При использовании различных пленок прочность склеивания различна максимальная прочность при сдвиге (8,3 МПа) и наименьшая продолжительность обработки ультразвуком О с) для пары полифениленсульфид — фенольный пластик получены при давлении 2 МПа при использовании в качестве основы клея сополимера этилена с винилацетатом для пары полифениленсульфид — полиацеталь экстремальные значения прочности (6,5 МПа) и продолжительности обработки (2 с) при давлении 2 МПа получены в случае использования клея на основе феноксисмол. Клеи на основе сополимеров этилена с винилацетатом являются также лучшими для пары полифениленсульфид — ударопрочный полистирольный пластик. [c.180]

Исследованием диэлектрических характеристик линейных гомологов ряда аморфных диановых полиоксиэфиров (ПОЭ) - эпоксидных и феноксисмол — было установлено, что при увеличении их молекулярной массы А/п от 1000 до 21 000 практически не изменяется величина максимального значения tg б дипольно-групповых потерь и уменьшается максимум б дипольно-сегментальных потерь. Можно полагать, что увеличение размера молекул главным образом влияет на подвижность крупных кинетических единиц и связанный с ней релаксационный процесс, возникающий при воздействии внешнего электрического поля выше температуры стеклования пленок. [c.31]

Для приготовления клеевой композиции в смесь эпоксидного олигомера и сополимера этилена с винилацетатом, нагретую до 50—250°С, вводят феноксисмолу или полисульфон. Затем смесь охлаждают до 65—130 °С и добавляют отвердитель и ускоритель. Клеевую плен1су получают обычными методами — литьем или прессованием при 65—130°С. Отверждают композицию при 90—200°С (в зависимости от состава). Составы и свойства подобных композиций приведены в табл. 1.19 и 1.20. [c.36]

Рис. 1.32. Зависимость эффективной вязкости расплавов термопластов от температуры при скорости сдвига 100 с- /—полисульфон 2—поликарбонат 3—феноксисмолы 4—полиэтилен высокой плотности 5—полистирол.

Основными потребителями бисфенола А являются производства эпоксидных смол, феноксисмол и поликарбонатов. В связи с увеличением спроса на поликарбонаты соответственно возрастает доля потребления бисфенола А на этот ввд пластмасс. Так, в США в 1962 г. расход бисфенола А на производство поликарбонатов составлял 1600 т, в 1963 г. 2000-3200 т,в 1968 г. 20400 т [7 ]. [c.16]

Рост производства бисфенола-А обусловлен увеличением спроса на эпоксидные и поликарбоиатные см-олы, а также inpo oM па новые продукты, получаемые на его основе феноксисмолы (продукты конденса-пии бисфенола-А с зпихлоргидрином), продукты гидрирования бисфенола-А, применяемые в конструкционных смолах, и др. Данные о потреблении бисфенола-А приведены в табл. 81 [162, 163]. [c.90]

Феноксисмолы. Фирма Union arbide orp. в начале 60-х годов разработала новый тип смол на основе эпихлоргидрина и бисфенола-А— феноксисмолы, которые отличаются от стандартных эпоксидных смол, сходных с ними по строению молекулы полимера, более высоким молекулярным весом ( 30 ООО), строением концевых групп и меньшей разветвленностью цепи [203]. Кроме того, феноксисмолы-относятся к термопластичным материалам и не требуют отверждения. Присутствие - 6°/о свободных гидроксильных групп в молекуле полимера позволяет осуществлять сшивание такими веществами, как диизоцианаты, ангидриды, триазины и т. д. [c.253]

По свойствам феноксисмолы подобны поликарбонатам. Основными преимуществами этих смол являются их прозрачность, прочность, твердость и малая усадка. Они имеют высокую ударопрочность и наиболее низкий коэффициент линейного расширения из всех ненаполнен-ных пластиков, а также обладают гибкостью, стойкостью к действию щелочей, кислот, углеводородов, жиров, высокой износостойкостью, хорошими клеевыми свойствами, очень низкой газопроницаемостью, огнестойкостью. [c.253]

Феноксисмолы представляют собой высокомолекулярные (молекулярная масса 25-10 —70-10 ) термопластичные гидроксилсодержащие полиэфиры, получающиеся при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином или трихлоргидрином. Их структурное звено идентично структурному звену дифенилолпропановых олигомеров. Однако, варьируя природу групп К, связывающих фенильпые ядра [c.22]

Описана клеевая композиция-на основе эпоксидного олигомера с добавками термопластичной феноксисмолы, полисульфона или полиамида, отверждающаяся при 125—177°С [52]. [c.37]

Применение. Фенолы широко применяются при получении различных групп полимеров — фенолоформальдегидных и эпоксидных смол, феноксисмол, полиэфиров (полиарилатов), полисульфонов, полифениленоксидов. Важными областями использования фенолов являются производства пластификаторов, антиоксидантов, стабилизаторов. [c.28]

Наилучшим материалом для склеивания полифенилен-еульфида с алюминием является клей на основе феноксисмол. [c.180]

Представляют интерес для получения клеевых композиций высокомолекулярные (молекулярный вес 25 тыс. — 70 тыс.) термопластичные гидроксилсодержащие полиэфиры, являющиеся продуктами взаи.модействия дифенолов с эпихлоргидрином или трихлоргид-рином [99]. Их называют феноксисмоЛами. Отечественная смола марки ЭООС, содержащая не более 0,9% эпоксидных групп и 5— 6% гидроксильных групп, получается гетерофазной поликонденса- [c.92]

Известны высокомолекулярные гидроксилсодержащие полиэфиры с мол. массой от 25 ООО до 70 ООО — продукты реакции бифенолов и эпихлоргидрина — феноксисмолы. [c.5]

В Советском Союзе в основном, выпускаются следующие марки диановых смол, используемых для производства эпоксидных лако1фасочных материалов ЭД-16, ЭД-20, Э-40, Э-41, Э-ЗЗР, Э-44, Э-49, Э-05. В последние годы стали использовать для изготовления лакокрасочных материалов смолы Э-23, ЭА, Э-45, Э-04, феноксисмолу Э-ООЦ, ЭМ-34. [c.5]

При изучении свойств смол при повышенных температурах осложнения, обусловленные полярным взаимодействием между цепями, могут быть упрощены или исключены. В этом случае гибкость полимерной цепи может рассматриваться как концепция, обусловленная, степенью сшитости структуры. Введение заместителей в основную цепь, как правило, приводит к снижению плотности поперечных сшивок. О влиянии заместителей иа свойства, имеющие практическое значение, можно судить по результатам влаго-, паро- и кислородопро-ницаемости термопластичных феноксисмол (табл. 2-2). По мере увеличения заместителей в основной цепи проницаемость возрастает, по-видимому, вследствие увеличения расстояния между цепями. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология