нафтил метан

Установлена зависимость давления сходимости смесей метана и углеводородов разных Групп при одной и той же мольной массе второго компонента (смеси изопарафинов, н-парафинов, нафтенов, ароматических углеводородов). Наименьшее значение давления сходимости имеет смесь метан — изопарафины, затем значение Лсх увеличивается в такой последовательности метан — н-парафин, метан — нафтены, метан — ароматические. [c.185]

Ментол 19 Дифенил-(а-нафтил)метан 34 [c.17]

Бутан, бутилен, гексан, пропан, нафта Метан, этан, углекислота, этилен, этилен-пропан, смесь углекислоты с ацетоном для наружного охлаждения [c.140]

Выход равен 50 г (70% от теоретического, считая на прореагировавший нафталин). В остатке находятся бис-(хлорметил)-нафталин и ди-1-нафтил метан. [c.328]

Метан аромати- нафте- вавший фины во вни- [c.181]

Метан. Когда имеется потребность только в одном метане, используют проверенные способы его образования на никелевых катализаторах [17]. Но если также желательно получать и легкие углеводороды, то можно использовать метод Сасол . Для осуществления газификации угля предпочтительны газогенераторы Лурги , производящие большое количество метана. В высокотемпературных реакторах с кипящим слоем на слабоосновном железном катализаторе можно получить продукты следующего состава 81% СН4, 8% Сг, 7% (Сз—С4) и 4% легкой нафты (в расчете на атом углерода). Увеличение основности катализатора ведет к снижению выхода СН4 и росту выхода нафты, а выход продуктов Сг составляет около 18%. [c.200]

Приближение к равновесию АТ всегда положительная величина, если для получения синтез-газа риформингу подвергается метан или нафта (хотя она может быть отрицательной, когда из нафты получают город-ские газы, богатые метаном), а низкие значения ДТ (например, менее 20° С) соответствуют высокой каталитической активности. На приближение к равновесию влияют объемная скорость (производительность), соотношение пар газ и, в меньшей степени, температура и давление. Для оценки АТ необходимо очень точно определять рабочие условия. В области обычных параметров первичного риформинга (при температурах до 800° С и давлениях до 31,64 ат) катализатор 57-1 дает приближение, равное 10—15° С. Подобные же рассуждения применимы к катализатору 46-1 риформинга нафты, но в этом случае суш,ествует дополнительное требование — полный риформинг исходной нафты. [c.107]

Согласно вертикальной зональности генерации углеводородов в разрезе осадочных бассейнов распределены и залежи УВ флюидов. Без учета вертикальной миграции флюидов и их перетоков скопления УВ сверху вниз располагаются следующим образом (Вассоевич и др., 1967) в верхней части разреза (ПК1-ПК2) — небольшие залежи сухого газа ниже (ПКз-МК ) залежи нафтено-метановой нефти и полусухого газа, в газовых шапках полужирный и жирный газ с глубиной (МК -МКа) в нефтях возрастает содержание метановых УВ, твердых парафинов и легких ароматических УВ, в газовых шапках — жирный газ ниже (МКз) находятся залежи метаморфизованных, высокопарафинистых нефтей с повышенным содержанием нормальных алканов еще ниже (МК4) располагаются залежи газоконденсатов в основании зоны МК — залежи сухого газа, еще ниже — только метан. В распределении залежей разного фазового состава УВ по вертикали отмечается сдвиг вверх примерно на половину градации относительно максимума генерации соответствующих флюидов. [c.183]

Таким образом, циклогексан, как другие нафтены, термодинамически нестабилен по отношению разложения на элементы при температурах крекинга. Частичное разложение этих углеводородов на элементы (или метан и элементы) может происходить при температурах крекинга только в присутствии металлических катализаторов и то в очень незначительной степени. Обычно разрыв нафтеновых циклов дает не свободные элементы, а различные углеводороды. [c.73]

Кроме того, парафины и нафтены практически не участвуют в фотохимических реакциях. Тем не менее для получения обзорной картины загрязненности атмосферного воздуха органическими соединениями часто пользуются показателем, характеризующим суммарное содержание углеводородов в мг/м . Обычно отдельно определяют метан, который вычитают из общей суммы содержаний углеводородов (естественный фон 1-2 мг/м ) [94]. [c.227]

Перед поступлением в криогенный блок синтез-газ, получаемый паровой конверсией природного газа или нафты, очищается от СОг и Н2О. После охлаждения в теплообменниках 1,2 и 6 смеси, состоящей из Нг, СО и СН4, до 90 К и отделения образовавшегося конденсата в сепараторе 7 она направляется в промывную колонну 5, где промывается жидким метаном. Отмытый метаном газ, состоящий в основном из водорода (99 молярных долей, %), подогревается в теплообменнике 2, и часть его направляется на расширение в турбодетандер 3. Жидкость, выводимая из куба колонны 5, в основном состоит из СО и СН4. Для удаления из этой жидкости растворившегося в ней Н она дросселируется в сепаратор (на рис. 72 не показан), в котором отделяется испарившийся водород. Извлечение СО из смеси СО - СН4 после подогрева в теплообменнике 8 производится в ректификационной колонне 10. Окись углерода, отводимая с верха колонны, последовательно подогревается в теплообменниках 9 и 13 и сжимается в компрессоре 14. Часть этого потока используется в испарителе 4 и для циркуляции, где после охлаждения и конденсации в аппаратах 13, 11 и 9 в качестве флегмы подается на верхнюю тарелку ректификационной колонны 10, обеспечивая проведение процесса ректификации. При использовании этого метода можно получить окись углерода с молярной долей примесей менее 0,1 % СН4 и 0,1 % Нг. [c.202]

В зависимости от наибольшего содержания в нефтях соединений того или иного класса их принято классифицировать на метановые, метан-нафтеновые, нафтеновые, нафтено-ароматические и ароматические, а по содержанию серы на малосернистые (до 0,5%), сернистые (от 0,51 до 2,0%) и высокосернистые (более 2%) нефти. [c.304]

В литературе имеются качественные ряды относительной кислотности (см., например, таблицу в книге К. А. Кочешкова и Т. В. Талалаевой [1, стр. 179], а также [2, 3, 5]). Конант и Уэленд сделали попытку использовать реакцию Шорыгина для количественной оценки силы углеводородов как кислот в виде условных констант диссоциации [63—66], устанавливая концентрации комнонентов реакционной смеси (например, если карбанион окрашен, то применяли колориметрический метод). Зная отношение концентраций ионизированной и неионизированной форм и полагая известной константу диссоциации одной из кислот, вычисляли константу диссоциации второй кислоты. Ниже в квадратных скобках приведены логарифмы условных констант диссоциации с обратным знаком (т. е. величины рК ——lg К). За начало шкалы принято р Г=20 [64] для ацетофе-нона (первое число) или рЛГ = 16 для метилового спирта (второе число) фенилацетилен, инден, фенилфлуорен (22 21), флуорен (24 25), трифенилметан (28,5 33), дифенил-а-нафтил-метан (— 34), дифенилметан (29,5 36), дифенилметилэтилен [c.124]

СзхНа.О (2,4-диметоксифенил)дифенил-- 1-нафтил метан 12089 (2402) [c.317]

В риформере, работающем при температуре 750 С (на выходе из слоя катализатора), катализаторы 57-1 и 46-1 могут показать полностью свою высокую активность только в случае, когда содержание серы в исходном сырье (метан или нафта) ниже 0,5 вес.ч1млн. [c.102]

Сера содержится в нафте в больших количествах, чем в метане. Значительный опыт использования катализатора 46-1 в промышленных установках (в дополнение к опытно-промышленным экспериментам) позволил определить концентрацию серы в легкой нафте, которая может гарантировать работу без снижения активности. При температуре на выходе из катализатора 750° С максимальная допустимая концентрация составляет 0,5 вес. ч1млн в нафте. Сероочистительный процесс фирмы Ай-Си-Ай разработан так, чтобы значительно снизить содержание серы по сравнению с этой величиной. Допустимая концентрация может быть выше при более высоких температурах, но во всех случаях желательно поддерживать концентрацию серы ниже 0,5 вес.ч1млн. [c.103]

Границу выделения свободного утаерода (область под кривой) нафта 4 - метан / - 0,1 2 - 1,3 - 4 - 2,8 МПа. [c.20]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, кси ЛОЛ, метан, метилаль, ме тиламин, метилацетат, ме тилэтилкетон, метилфор миат, метиловый сиирт метилакрилат, н-гексан окись углерода, пентан пропан, пропилацетат пропиловый спирт, про пилен, пропилформиат сольвент нафта, сольвент каменноугольный, толуол топливо Т-1, трнэтиламин триметилкорбонил, уайт спирит, уксусная кислота этан, этиловый спирт этилацетат, этилен, циклогексан [c.286]

Среди углеводородов разных групп, по данным Т.П. Жузе, наибольшую растворимость в углеводородных газах обнаруживают алканы, а наименьшую — арены. Нафтены занимают промежуточное положение. С повышением температуры и давления разница в растворимости различных групп уменьшается. По растворяющей способности в порядке убывания газы располагаются в следующий ряд углекислый газ—метан—азот. Присутствие гомологов метана в газе значительно повышает его растворяющую способность. Углеводороды, растворенные в газе, по-видимому, являются преобладающей формой перемещения в породах с очень мелкими порами. Эмиграция нефтяных углеводородов в [c.209]

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

Деструктивная гидрогенизация ксилола и сольвент нафты (эквимолекулярные количества) в токе водорода температура 330— 400° при избытке ксилола получается 38,9% бензол-толуольной фракции и 38,4% толуол-ксилольной фракции, кроме того, наблюдается значительное разложение иа метан и происходит заметное отложение углерода при избытке сольвент нафты (с пределами выкипания 150—230°) получается 17,8% фракции, выкипающей при 80—150° и содержащей 91,5% ароматики [c.266]

При проведении аналогичных испытаний незамещенный тиофан оказывал большое стабилизирующее действие и тормозил разложение нафтено-парафиновых углеводородов, что является неожиданным, если сравнить его с декалином и тетралином. В последнем случае даже частичное гидрирование нафтали -ювого кольца вызвало снижение его стабилизирующего действия, а при полном гидрировании нафталина стабилизирующий эффект снижался еще в большей степени. Ввод коротких боковых цепей лишь немного снижает стабилизирующее действие тиофана. В этом отношении гомологи тисфана конкурируют с соответствующими производными нафталина. Сильное снижение стабилизирующего действия производных тиофана наблюдается лишь при наличии шести и более углеродных атомов в парафиновой цепи (рис. 6). В газообразных продуктах реакции сероводород и метан не обнаружены, но вместе с тем происходило увеличение молекулярного веса испытуемых смесей и тем заметнее, чем больше молекулярный вес добавки. Видимо, в этом случае имели место реакции дегидрогенизации с последующей конденсацией. Первые протекали как за счет парафиновых цепей, так, вероятно, и за счет тиофанового кольца, что приводило к образованию малых количеств тиофенов. После испытания на газостойкость при действии изатина (индофениновая реакция) во всех образцах наблюдалось голубое окрашивание, что свидетельствует об образовании тиофенов. [c.514]

Промьппленное использование искусственного газа в Европе и США началось раньше, чем природного. Переработка каменного угля позволила решить энергетическую проблему комплексно. Газовая промьппленность на основе угля давала два вида топлива газообразное и твердое. Половина используемого угля выходила в виде кокса, который применялся как в быту, так и в промышленности. Наиболее эффективным для получения искусственного газа оказался процесс Лурги, разработанный в Германии для использования бурого угля. В последующем в промышленности искусственного газа стал эффективно применяться процесс риформинга с использованием водяного пара для газификации легкого нефтяного дистиллята, известного как нафт. В дальнейшем бьш разработан процесс каталитического обогащения газа путем применения очень активного катализатора, в результате чего получили богатый метаном газ. В Петербз рге первый газовый завод бьш построен в 1835 г., в Москве—в 1865 г., в Харькове — в 1871 г. [c.8]

Метан, нитрометан, нафтены, ароматические углеводороды, изоолефины, изопарафины, тиофен, диэтиловый эфир, ди-изопропиловый эфир, изопропанол, метилб>танол, метилэтилкетон, оксид мезитила, этилформиат, этилацетат, этилпропионат, некоторые алкилгалогениды, сложные и простые эфиры, кетоны, диметилсульфид, изоспирты, тиофен, СО, СН4,Ы02, 82, О2, N2, СНзК02, НСК, Н2О, S02,NHз, (СК>2, СО2 [c.198]

Полиэтилен. ........ N. ЛГ-Ди-З-нафтил-п-фенилендиамин (НФДА) 2,2 -Тиобис(4-метил-6-трет-бутилфенол) (СаО-6) Бис(5-метил-3-трег-бутил-2-оксифенил)-метан (бисалкофен БП) 0,15 0,75 [c.64]

Тиоалкофен МБП Бис(5-метил-3-метилбепзил-2-оксифенил)-моносульфид 2,2 -Тиобис (4-мети л-6-изоборнилфенол) 1,3,5-Триметил-2,4,6-три-(3,5-ди- ирет-бу-тил-4-окси-бензил)бензол Л , Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Тетра[3-метилен-1-(4-окси-3,5-ди-/тг/)1 т--бутилфенол)пропионат]метан 10 600-700 — [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология