Производные олова

В качестве катализаторов наибольшее применение получили органические производные олова и третичные амины, но могут быть использованы и другие соединения кислого или основного характера [c.527]

Ямада [361 нашел, что мыла меди, железа, марганца, серебра и кобальта вызывают при окислении масел сильное образование осадка. В тех же условиях мыла кальция, магния, калия и олова задерживают образование осадка. Ямада считает целесообразным добавлять к маслам 0,1 % нафтената олова, чтобы предотвратить осадкообразование. Об антиокислительных свойствах производных олова и, в частности, фенолятов олова свидетельствует и ряд патентов. [c.288]

В этом же ряду уменьшается роль внешней электронной пары в образовании химических связей и со стороны атома участвуют уже не четыре, а только два электрона. Так, если для германия (подобно углероду и кремнию) наиболее характерна степень окисления +4, то для свинца +2 в соединениях олова различие в степенях окисления проявляется менее резко, хотя производные олова (IV) более устойчивы. [c.482]

Органические производные олова. Значительное место в химии олова занимают оловоорганические соединения, которые можно разделить на следующие группы [c.199]

Набл. Цвет осадков, условия осаждения и растворения с учетом значений ПР. Отсутствие растворения осадков в П2 и П4. Состав растворимых производных олова(ТУ) в Пь П2 и П3 и германия(1У) в П5. [c.182]

Таблица 25.1. Фунгицидная активность этильных и фенильных производных олова

Известны солеобразные производные олова(1У)—сульфат 5п(504)2, нитрат Зп(КОз)4 и ацетат 5п(СНзСОО)4. [c.334]

РЕАКЦИИ ПЕРЕКИСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ЭТИЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ОЛОВА, КРЕМНИЯ И РТУТИ [c.283]

Поскольку винильная группа в соответствующих производных олова также достаточно лабильна, иногда для синтетических целей вместо дивинилртути используются винильные производные олова. Ввиду токсичности ртутного производного всякий раз, когда это возможно, предпочтительнее пользоваться производными олова. [c.122]

Как указывалось в предыдущем разделе, в результате работ Несмеянова с сотрудниками уже в течение нескольких лет известно несколько р-хлорвинильных производных олова [90, 93]. [c.153]

Некоторые винильные производные олова [c.154]

Наиболее легко получаются тетраалкильные производные олова, так как действие цинкдиалкилов или алкилмагниевых [c.185]

Опыт 26. Оловые и оксоловые производные олова (IV). Получите гидроксид олова (IV). Раствор с осадком прокипятите. Проверьте поведение осадка при действии концентрированной соляной кислоты. Наблюдаемое сравните с результатом опыта 25. [c.88]

Гидролиз солей Си (II) часто сопровождается образованием малорастворимых в воде основных солей состава Си (М08)а-ЗСи (ОН),, Си501-2Си (ОН)а, СиС1а-ЗСи (ОН)а. Их можно рассматривать как производные оловых катионных комплексов. Большинство из этих соединений встречается в виде минералов. [c.605]

Из полученных таким образом тетраалкилъпых производных о.чола можно затем легко синтезировать соответствующие галогениды органических производных олова, например, по реакции, известной под названием диспропорционирование по [105] [c.662]

Для синтеза арильных и высших алкпльных производных олова рекомендуется вместо чистого олова использовать его сплавы с неблагородными металлами [1731. П рн взаимодействии с органическими галогенидами сплава олова и натрия образуются соответствующие тетраалкил- или тетраарилсталнатш [c.663]

Германий Се, олово 5п и свинец РЬ — полные электронные аналоги. Как и у типических злементов группы, валентными у них являют ся 52р2 электроны. В ряду Ое—8п—РЬ уменьшается роль внешней 5-электронной пары в образовании химических связей (участвуют уже не четыре, а только два электрона). Так, если для германия (подобно углероду и кремнию) наиболее характерна степень окисления +4, то для свинца +2 в соединениях олова различие в степенях окисления проявляется менее резко, хотя производные олова (IV) более устойчивы. [c.455]

Использование диазометана в присутствии каталитических количеств ЗпСЬ позволяет из рибонуклеозидов получать исключительно 2 -0- и З -О-алкилированные нуклеозиды, однако этот метод, хотя и очень удобный, ограничивается моноалкилированием цыс-гидроксильных групп нуклеозидов [176]. Избирательное О -алкилирование рибонуклеозидов можно осуществить также действием алкилгалогенидов на промежутс. ые производные олова, описанные ранее 1168]. 2 -0-(о-Нитробензил) уридин также получен через производное олова эта группа удаляется фотохимически и использована в синтезе олигорибонуклеотидов [177]. [c.117]

Связи Се—С в общем случае термодинамически стабильны и проявляют невысокую реакционную способность. Поэтому германийорганические соединения являются скорее аналогами крем-ннйорганических соединений, чем производных олова. [c.167]

Для многих классов органических веществ характерно, что простейшие их представители не обладают типичными свойствами класса. Подобная аномалия свойств наблюдается и для метиль-ных производных олова, обладающих высокой летучестью и неприятным запахом, а также высокой растворимостью в воде. Галогениды метилолова сильно ионизированы в водных растворах, тогда как более типичные высшие алкильные и арильные замещенные. олова мепее ионизированы в органических растворителях, в кото- [c.172]

Олово относится к небольшому числу элементов, для регистрации мессбауэровских спектров которых можно применять относительно несложную аппаратуру. Имеется несколько обзоров по мессбауэровской спектроскопии [80, 81] и, в частности, по ее применению в химии оловоорганических соединений [82, 83]. Важнейшими параметрами, получаемыми из этих спектров оловоорганических соединений, является изомерный сдвиг б и квадрупольное расщепление Д. Единицей измерения в обоих случаях служит мм-с , причем значения б измеряют относительно стандартного соединения, обычно оксида олова (IV). Значения б несут информацию об 5-электронной плотности на атоме олова, а значения Д — об асимметрии распределения электронов у этого атома. В соответствии с этим квадрупольное расщепление для симметричных тетраалкил(арил)производных олова равно нулю, ио имеет определенные и обычно вполне измеримые значения для соединений типа КзЗпХ. Характерной особенностью техники мессбауэровской спектроскопии является необходимость работать с твердыми образцами, что удобно для структурных исследований, но неприменимо для исследований динамических систем. [c.176]

По-видимому, наиболее широко используемым методом синтеза оловоорганических хлоридов и бромидов является реакция пере-распределения, протекающая при нагревании тетраалкильных (или тетраарильных) производных олова с соответствующими количе-ствами галогенидов олова (IV) при 200 °С (схемы 132—134) (Х = = С1 или Вг, К = алкил или арил). При этом первоначальным про-цессом, самопроизвольно протекающим даже при комнатной тем-пературе, является образование эквимольной смеси три- и моно-галогенидов (схема 135) [116]. Продукты, образующиеся при последующих реакциях (схемы 132—134), зависят от соотношения реагентов эти реакции идут при более высоких температурах. Реакция (134) пригодна для получения винил- и фенилоловотригалоге-нидов, по неприменима для получения соответствующих алкилза-мещениых. [c.183]

Методика оценки содержания групп ОН фенолов и спиртов, фупп NH и групп СООН с использованием производных олова [242 также представляет большой интерес, поскольку диапазон изменений ХС превосходит60 м д, области резонанса ядер производных фенолов и спиртов не перекрываются (124—101 м д [c.45]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Совсем недавно химия винильных производных бора пополнилась перфторвинилборгалогенидами [60]. Эти соединения могут быть получены из перфторвинильных производных олова. [c.138]

Винильные производные олова типа ( H2 = H) Sn l4 (где п = 1—3) можно получить методом [117, 129], аналогичным тому, который использовался Кочешковым [72] для синтеза хлоридов алкилолова, например [c.155]

За исключением трифенилвинилолова, четырехзамещенные органические производные олова, содержащие группу СН2 = СН—Зп—, представляют собой бесцветные жидкости, об ладающие высокой термической устойчивостью. Тетравинилолово может быть перегнано при атмосферном давлении в отсутствие ингибиторов полимеризации заметное разложение начинается только около 200° [129]. Группировка СН2 = СН5п устойчива также в отношении воздуха и влаги. Этим винильные производные олова резко отличаются от недавно полученных [c.155]

При полном отсутствии воздуха, влаги, кислоты или основания перфторвинильные производные олова, по-видимому, столь же устойчивы, как и их винильные аналоги. Образец тетра (перфторвинил) олова нагревали в маленькой ампуле при 150° в течение 6 час, после чего он возвращался неизмененным. [c.156]

Наконец, в связи с обсуждением лабильности группировок СНг = СН— и СР2 = СР— у олова, читателю следует напомнить важные реакции, описанные выше, которые происходят между винильными и перфторвинильными производными олова и галогенидами бора и приводят к винильным и перфторвинильным соединениям бора. [c.158]

Хотя винильные группы различного типа легко отшепляются от олова, все же некоторые реагенты могут быть присоединены по месту кратной связи винильной группы соответствующих производных олова. Полигалогенометаны при температуре около 90° в присутствии перекиси бензоила присоединяются к триэтил-винилолову [124]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология