Поликонденсация электрохимическая

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Электрохимическая поликонденсация. Исследования электрохимической поликонденсации носят пока предварительный характер. Молекулярные массы полученных, например, в электролитической ячейке полиамидокислот и полиимидов довольно низки [28]. При этом сами авторы отмечают, что и без пропускания электрического тока получаются полимерные продукты со сравнимой молекулярной массой. На рис. 3.11 показано влияние силы тока на логарифмическую вязкость амидокислот и синтезированных на их основе полиимидов. [c.105]

Принцип получения электрохимических полимерных покрытий на токопроводящей подложке состоит в том, что изделие, являющееся одним из электродов (катодом или анодом), опускают в ванну, содержащую раствор или расплав мономера и электролит [1 2, с. 66 3]. При прохождении постоянного электрического тока происходит электрохимически инициированная (со) полимеризация или поликонденсация с образованием на поверхности электрода осадка высокомолекулярного соединения. [c.5]

Процесс образования макромолекул (со) полимера на поверхности электрода является гетерогенным и происходит в результате электрохимических реакций и химических реакций (со) полимеризации или поликонденсации [10]. [c.5]

При электролизе на поверхности электродов возможно образование реакционных частиц—радикалов, ионов и ион-ра-дикалов, способных инициировать свободнорадикальную или ионную (со) полимеризацию [11, с. 506]. При поликонденсации происходит катодное восстановление и анодное окисление мономера. Активные частицы, образующиеся в этих процессах, реагируют далее с аналогичными продуктами электрохимической реакции или с другими компонентами раствора [5, 6]. [c.5]

Полимерные осадки из поли-л-ксилилена на алюминиевом катоде образуются при электрохимически инициированной поликонденсации различных ониевых солей [5, 6] сле-102 [c.102]

В изучении этих химических процессов или, иными словами, в развитии химической технологии отдельных веществ и продуктов, например, синтетического аммиака, каучуков, пластических масс, черных, цветных и редких металлов, стекла, цемента и т. п., достигнуты огромные успехи. Эти успехи обусловили технический прогресс соответствующих отраслей промышленности. Однако научная классификация химических процессов продолжает оставаться одной из важных задач химической технологии как науки. По аналогии с классификацией физических и физикохимических процессов химической технологии делаются попытки классифицировать промышленные химические реакции по основным химическим процессам . Так, предлагалась следующая классификация химических процессов обменное разложение и солеобразование (минеральные удобрения и соли), окисление (серная кислота, азотная кислота, органические кислородные соединения и др.), гидрирование (аммиак, метанол и другие спирты, аминосоединения ароматического ряда, получаемые гидрированием нитросоединений, и т. п.), аминирование (мочевина, аминосоединения жирного и ароматического рядов), хлорирование (химические средства защиты растений), нитрование (взрывчатые вещества), сульфирование (синтетические моющие вещества), электрохимические процессы (электролиз водных растворов, электролиз в расплавленных средах, электрохимическое окисление и восстановление), процессы высокотемпературного и каталитического крекинга и пиролиза жидкостей и газов (нефтепереработка, получение олефинов из природных газов и др.), процессы полимеризации и поликонденсации (получение пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон), процессы высокотемпературной переработки твердых тел (коксование углей, производство карбида кальция, стекла, цемента, сернистого натрия), алкилирование и арилирование и т. д. [c.138]

Поликонденсационные мембраны получают поликонденсацией полиэтиленполиаминов [333], л -фени-лендиамина [334], этиленимина и других первичных и вторичных аминов с формальдегидом и эпихлоргид-ритюм. Эти мембраны имеют неудовлетворительные электрохимические характеристики и низкую механическую прочность и не находят практического применения. [c.128]

Среди новых видов покрытий все большее внимание исследователей привлекают электрохимические полимерные покрытия. К таким покрытиям относятся высокомолекулярные продукты (со) полимеризации или (со)поликонденсации, которые образуются в результате электрохимического инициирования или катализирования жидкого или растворенного мономера причем окрашиваемое изделие является одним из электродов. [c.3]

Детально электрохимически инициированная поликонденсация рассматривается в работах Ямазаки [49] и Гильха [59]. Росс и Келлей [5, 6] впервые использовали электрохимически инициированную поликонденсацию для получения полимерных осадков из растворов ониевых солей. Например, при электролизе солей, содержащих катионы п-ксилилен-бис(три-метиламмония), на катоде протекает следующий процесс [c.20]

Методом электрохимически инициированной поликонденсации получены полифениленоксидные покрытия на металлам при электролизе растворов, содержащих фенолы и их производные [7—9]. [c.20]

Электрохимически инициированная поликонденсация тре бует переноса одного электрона на мономер, а не на молекул полимера, как в-случае электрохимически инициированно (со)полимеризации виниловых мономеров. При электрохими чески инициированной поликонденсации значительно легче ре гулируется молекулярная масса полимера и, следовательно свойства покрытия, так как этот процесс протекает ступенчатс и только при наложении электрического тока. [c.20]

Свойства электрохимических полимерных покрытий прежде всего зависят от природы и строения мономера, ззятого для электрохимически инициированной (со)полимеризации и поликонденсации. Заместитель у реакционноспособной руппы мономера определяет, на каком из электродов (аноде зли катоде) и по какому механизму (радикальному или ион-юму) образуется полимерный осадок (см. раздел 1.3). Некоторые виниловые мономеры, из которых возможно получение толимерных осадков, приведены в табл. 1. [c.53]

Среди неводных растворителей наиболее широко применя ются для электрохимически инициированной (со)полимеризаци и поликонденсации ацетонитрил, диметилформамид, диметил сульфоксид, пропиленкарбонат, этиленгликоль, а также их сме си [93]. Все эти растворители обладают высокими значениям (>30) диэлектрическои проницаемости, большой стойкостьк по отношению к окислительно-восстановительным превраще ниям на электроде и дают возможность осуществлять процес( (со)полимеризации в широкой области потенциалов без разло жения самого растворителя [69, с. 156]. [c.58]

Полифениленоксидные осадки образуются нри электрохимически инициированной поликонденсации фенола и его производных [7, 8, 137]. В качестве реакционноспособных соединений применяют фенолы, содержащие функциональные [c.104]