Из сложных эфиров или солей

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.124]

СЛОЖНЫХ эфиров, солей, амидов и хлорангидридов, но примечательно то, что при нагревании до температуры кипения (235°С) янтарная кислота образует циклический ангидрид [c.189]

При попытке этим способом этерифицировать высокомолекулярные сульфохлориды всегда получаются стойкие эмульсии, так как небольшое количество выделяющегося при реакции сложного эфира алкил-сульфокислоты эмульгируется капиллярно-активной солью сульфокислоты, которая образуется в преобладающих количествах. [c.385]

Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта [c.219]

Для ацетилирования применяют смесь уксусного ангидрида и пиридина. Пиридин связывает выделяющуюся уксусную кислоту и устраняет возможность гидролиза образующегося сложного эфира. Соль пиридина устойчива в безводной среде и разлагается при добавлении воды. Выделившуюся уксусную кислоту оттитровывают щелочью. [c.69]

Уксусную кислоту используют в качестве растворителя н как исходное вещество для синтеза производных уксусной кислоты (аце-тилхлорида, ацетангидрида, амидов, сложных эфиров). Соли уксусной кислоты (ацетаты) применяют в текстильной промышленности в качестве протравителей и в синтезе как основные катализаторы. [c.549]

Сложный эфир Соль кислоты Спирт [c.181]

Согласно патентной литературе, родамины превращаются при действии алкилирующих агентов в сложные эфиры солей ксантилия. Ацетилирование родамина уксусным ангидридом и серной кислотой дает бесцветное диацетильное производное [82]. [c.400]

Семикарбазоны Сложные эфиры Соли четвертичных пиевых оснований Сульфонамиды Сульфонилхлориды п-Толуидиды Фенилуретаны [c.429]

Гидролиз позволяет перевести продукты препаративного разделения присадок к маслам (полученные с помощью диализа или экстракции), такие, как алкилфеноляты, сложные эфиры, соли кислот (салицилаты, сульфонаты и др.), в соответствующие алкилфенолы, спирты и кислоты, а также освобождает органическую часть присадки от карбонатов и гидроокисей металлов. [c.321]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Ангидриды и хлорангидриды жирных кислот гораздо более реакционноспособны, чем сложные эфиры, соли и амиды кислот, и не встречаются в природе. Каждый из перечисленных типов [c.206]

ООО О - - лизин и его сложные эфиры соли этих соединений 2922 42 - - глутаминовая кислота и ее соли [c.198]

Направление научных исследований анализ касторового масла, сложных эфиров, солей и других производных касторового масла, используемых в качестве защитных покрытий, в смолах и каучуках, в гидравлических жидкостях, в смазках, в косметических и фармацевтических препаратах новые пластификаторы. [c.32]

Хлористый алюминий легко растворим в ряде органических растворителей, и такие растворы обычно обладают в различной степени каталитическими свойствами. Растворы соли в нитро-алканах эффективны в промотировании алкилирования изопарафинов и ароматики олефинами, но оказывают слабое влияние на изомеризацию парафинов. Они показывают только сдерживающие действия по отношению к нафтепам [658]. Однако растворы хлористого алюминия в простых и сложных эфирах, ацетоне, бензофеноне, нитробензоле и двуокиси серы, особенно концентрированные растворы, содержащие молярный излишек растворенного вещества, являются сильными катализаторами и для алкилирования и для изомеризации парафинов [659]. [c.143]

Ж) Классификация сложных эфиров, солей и некоторых галидов [c.144]

А) Ациклические поликарбоновые кислоты, их сложные эфиры, соли и производные [c.188]

В) Ароматические поликарбоновые кислоты и их сложные эфиры, соли и другие производные [c.189]

Г) Аминокислоты и их сложные эфиры соли этих соединений [c.200]

Муравьиная кислота представляет собой бесцветную жидкость с острым раздражающим запахом. Она относится к числу сильных органических кислот. Как наиболее сильная из органических кислот (но все же менее сильная, чем минеральные кислоты), она находит широкое применение в качестве кислого агента. Муравьиная кислота используется при получении сложных эфиров, солей и щавелевой кислоты. [c.237]

Полиакриловыми смолами называются полимеры акриловой кислоты СНз==СН—СООН, метакриловой кислоты СНз=С(СНу)—СООН, а также сложных эфиров, солей, нитрилов, амидов и галоидопроизводных этих кислот. Все эти соединения способны полимеризоваться благодаря наличию двойной связи. Наибольшее значение имеют метиловые эфиры акриловых кислот — метакрилат СН2=СН—СООСНд и метилметакрилат СН.з=С(СН)д—-СООСНд, а также акрилонитрил СНз=СН—СМ. Эти мономеры — бесцветные жидкости, образующие при полимеризации прозрачные стеклообразные продукты. Полимеризация происходит под действием тепла, света и перекисных катализаторов. [c.396]

Экспериментально установлено, что в присутствии щелочных моющих присадок в масле продукты его окисления в основном содержат соли и другие нейтральные соединения, а при отсутствии присадок — кислоты, лактоны и сложные эфиры. [c.212]

Получение сложного эфира. Соль получают in situ путем прибавления триметиламина к раствору а-ациламинокислоты, а затем с целью образования сложного эфира эту соль вводят в реакцию с такими галогенопроизводными, как хлорацетон, этиловый эфир хлоруксусной кислоты, хлорацетонитрил, фен-ацилбромид или п-нитробензилбромид [319]. [c.253]

Карбоновая кислота Дикарбоновая кислота Сложный эфир Соль [c.117]

Спирты (метиловый, этиловый, н-прониловый, фенилэтиловый) при кипячении с сульфоуксусной кислотой в бензоле (лучше в токе сухого НС1) [311, 670] легко образуют соответствующие сложные эфиры. Соли таких эфиров успешно пол ают взаимодействием эфиров хлоруксусной кислоты с сульфитом натрия [618]. Соли эфиров сульфоуксусной кислоты и высших спиртов являются поверхностноактивными веществами и вводятся в состав косметических и фарма- [c.246]

Производные алкенилянтарных кислот (АЯК) с молекулярной массой радикала 800— 1300 считаются перспективными как моющие, антикоррозионные и анти-износные присадки к тогьшвам. На основе АЯК можно производить ряд присадок моюще-диспергирующего действия как к моторным топливам, так и д, я легирования моторных масел. Такими присадками могут быть разные производные АЯК амиды, имиды, сложные эфиры, соли, оксазолины, а также лактоны. [c.186]

Акриловые смолы, или полиакрилаты, — это полимеры и сополимеры акриловой или метакриловой кислот, их сложные эфиры,, соли, нитрилЫ, амиды и галоидные производные. [c.24]

Известно [IX что в качестве исходного сырья для получения алкилимидазолинов используют карбоновые кислоты и их производные (сложные эфиры, соли кислот с металлами, нитрилы, иминоэфиры, амиды) и полиэтиленподиамины. [c.73]

Максимальная разница плотностей в верхней и нижней зонах ванны сепаратопа составляет 0,1—0,2 г/см . Отсутствие этой разницы в плотностях указывает на то, что в суспензии произошло сильное структурообразоваиие. Устойчивость суспензии повышается при добавке в нее тонких классов утяжелителя и рудных шламов. Необходимая устойчивость суспензии обеспечивается соответствующей степенью обесшламливания исходного материала, направляемого на разделение. Иногда добавляют 1—3 % глинистых материалов или применяют смесь порошков материалов различной плотности (например, смесь ферросилиция с магнетитом или пирротином). Поскольку указанные добавки часто приводят к сильному структурообразованию, приходится использовать реагенты-пептизаторы. В качестве реагентов-пептизаторов применяют жидкое стекло, сульфитный щелок, алюминаты, ферриты кальция, магния и т. п. К указанным реагентам относятся триполифос т и гексаметафосфат натрия. Могут быть использованы алкилсульфаты, соли жирных кислот, производные поливинила, полиэфира и целлюлозы, сложные эфиры, соли и производные полимерных кислот (например, полиакриловой). Каждое из перечисленных веществ можно применять самостоятельно или в смеси с другими веществами. Содержание пептизаторов (по массе) в суспензии должно составлять 0,001—0,5 % утяжелителя. Оно зависит от природы реагента и утяжелителя и определяется опытным путем. [c.31]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

В водных растворах мыл [СНд—(СНа) —СОО]"Ме+ или других органических соединений, имеющих характер солей (соли алкилсульфокислот, арилсульфокислот, кислых сложных эфиров серной кислоты, четвертичных аммонийных солей), происходит значительная диссоциация молекул. Функциональные группы, имеющие ионные заряды, гидратируются в значительно большей степени, а силы электростатитического взаимодействия между ионами с противоположными зарядами намного увеличивают их гидрофильный характер. [c.334]