Пленки анодные на металлах

В случае плёнок различной толщины (рис. 35, в) анодный процесс более облегчен в тонких слоях, однако диффузия кислорода и воды происходит интенсивнее, чем отвод гидратированных ионов металла, в связи с чем поверхность металла облагораживается. [c.60]

Величина Л, является критерием химической стойкости пассивной плёнки, а анодная зашита - эффективной при значениях Д,- = 10 ... 10 Ом/см ,что соответствует плотности анодного тока /, = 10. ..100 мкА/см или скорости коррозии металла от 0,1 до I мм/год при энергетических затратах до 10 Вт/м [c.76]

При определённых значениях отрицательного потенциала защищаемой металлической конструкции скорость растворения металла в момент включения анодной станции резко возрастает, а продукты окисления металла образуют сплощную защитную плёнку, перекрывающую всю поверхность, контактирующую с коррозионной средой. [c.197]

На ход процесса коррозии большое влияние оказывают окис-ные пленки, образующиеся на поверхности металла. Так, например, алюминий в атмосферных условиях устойчивее железа, хотя обладает более высоким отрицательным электродным потенциалом. Объясняется это тем, что на воздухе алюминий легко окисляется, покрываясь плотной плёнкой окиси, предохраняющей затем металл от дальнейшего окисления. Пленка же окиси железа рыхлая и не изолирует поверхность металла от соприкосновения с воздухом. Процесс коррозии при этом распространяется в глубь металла. С образованием защитных окис-ных пленок связано пассивирование металлов. Это явление заключается в том, что некоторые довольно активные металлы (Сг, А1 и др.) теряют свою активность после обработки концентрированной азотной кислотой или после анодного окисления. Наиболее распространенными способами защиты металлов от коррозии является нанесение на их поверхность изолирующих пленок. [c.284]

В морской и других атмосферах, создающих проводящие плёнки влаги, разрушающее действие контактной пары проявляется примерно в зоне 5 см вокруг площади контакта. Рекомендуется применять в этой зоне диэлектрические разделители. Чтобы избе (ать вредного воздействия влаги,разделители долгшы поглощать не более I % влаги, быть без трещин и выбоин, отверстий и других несплошиос-тей, куда может затекать влага. Не следует прикреплять к пропитанным солями меди древесине иди йнере анодные по отношению к меди металлы и заделывать разнородные металлы в пористые материалы на близком расстоянии друг от друга, т.к. это может вызвать контактную коррозию (рис. 2.В). [c.40]

Уменьшение коррозии при введении ингибиторов может произойти в двдствйе" торможения анодного процесса ионизации металла (анодные ингибиторы), катодного процесса деполяризации катодные ингибиторы), обоих процессов одновременно (смешанные анодно-катодные ингибиторы) ч- и увеличения омического сопротивления системы при образовании на металлической поверхнооти сорбционной плёнки, обдадающей пониженной электропроводностью . у. [c.59]

Величина / л является критерием химической стойкости пассивное плёнки, в анодная защита - яффективной при аначекиях Мг Ю. .. 10 Ом/см, что соответствует плотности анодного тока Л Юл. г 100 мкА/ом или окорооти коррозии металла от 0,1 до 1 мм/год при знергбтичеоких затратах до 10 [c.77]

Все перечисленные явления связаны меаду собой и оказывают друг на друга взаимное влияние. Из многочисленных экспериментальных данных можно сделать вывод, что кислород, вода и другие вещества, необходимые для протекания коррозионного процесса в электролитах, проникают через плёнки относительно свободно, по крайней мере гораздо легче, чем отводятся гидратированные ионы корродирующего под плёнкой металла. Таким образом, полимерные покрытия сильно затрудняют течение анодной реакции ионизации металла. Поверхность металлов, защищённых полимерными плёнками, приобретает более положительный стационарный потенциал. На рис. 33 приведены схемы коррозионных гальванических элементов, иллюстрирующие причины установления более положителъного значения потенциала. Под пористыми плёнками, легко пропускающими кислород и воду (рис. 35, а), катогдаые процессы концентрируются на границе металл-полимерное покрытие. В связи с тем, что поверхность катодных участков значительно превышает поверхность анодных участков (пор), в порах возникают большие плотности коррозионного тока, заметная анодная поляризация и смещение потенциала в положительную сторону. [c.60]

При защите металлов анодной поляризацией имеются некоторые особенности, присущие лишь этому методу. Так, если среда не очень агрессивна, на поверхности металла обычно сохраняется воздушночзкисная плёнка. В этом случае поверхность металла сразу после заполнения может быстро запассиви-роваться и запуск установки не вызовет затруднений. Если же электролит отличается высокой агрессивностью и металл сразу после заполнения аппарата оказывается в активном состоянии, начальная пассивация (переход максимума анодной поляризационной кривой / ) требует весьма больших плотностей тока, достигающих 100. .. 200 А/м Запассивировать сра- у всю поверхность аппарата бывает невозможно требуется специальный мощный источник тока. [c.86]

Исследования электрохимического поведения Ti в различных условиях показали, что оксидная плёнка, образующаяся на поверхности металла, напоминает по своей роли в коррозионном процессе полупроводник п - типа катодный процесс восстановления okh -th-теля протекает без особых затруднений, в то время как анодный процесс окисления сильно замедляется. [c.63]

При понижении потенциала и достижении поверхностью металла значения (р и соответственно плотности тока начинается пассивация металла. При потенциале (р металл полностью пассивируется и скорость его растворения соответствует плотности тока Область оптимальной запассивированно-сти металла находится между потенциалом иассивации (р и потенциалом пере-заш.и 1 ы (р анодная защита заключается в поддерживании потенциала металла в этой области. Смещение потенциала к значениям, отрицательнее (р, способствует активированию металла и соответствующему увеличению анодного тока и коррозии металла. Смещение потенциала положительнее значения (р вызывает перезащиту металла, что приводит к увеличению энергетических затрат и к усилению коррозии в результате перепассивации, отслаивания защитной плёнки, питтингообразования или электрического пробоя плёнки. [c.197]

Transparentfolie f прозрачная плёнка Transparenz / прозрачность Transipassivation f перепассивация (резкое увеличение скорости анодного растворения металла вследствие нарушения пассивного состояния) [c.202]

Катодная защита ингибирует рост микроорганизмов. Это явление может быть объяснено следующим ионы водорода поступают к катоду в большем количестве, чем могут быть использованы микроорганизмами молекулярный водород образует защитную плёнку на поверхности металл а. образуется избыток гидроксильных ионов (анодная зона), вследствие чего идет процесх подщелачивания (pH увеличивается до 9. .. 10) и создаются среды, подавляющие развитие бактерий и грибов. [c.327]

Каждый металл имеет свою предельную концентрацию, выше которой наступает явление цементации. Например, по данным Лурье и Гинзбург, медь со свинцовым анодом может быть удовлетворительно выделена при концентрации не свыше 10 лгг/100 мл. При более высоких концентрациях наступает явление цементации — выделение меди не на платиновом катоде, а непосредственно на аноде. Для никеля та же предельная концентрация равна 8 лг/100 мл. При электролизе с диафрагмой или защитной плёнкой эти концентрации могут быть значн тельно повышены. При проведении внутреннего электролиза возникающие анодные и катодные потенциалы часто отличаются от нормальных. Это происходит в результате поляризации и пассивации металлов, что ведет к сближению этих потенциалов, или в результате применения комплексобразующих растворов, в которых потенциалы катода сдвигаются в область более отри- [c.156]

ЗйIЦИfныx плёнок при эТом пpoи xoдиt вследствие взаимодействия анодно-растворя-ющих ионов металла с анионами раствора, например [c.7]