Наполнители платина

Значительный интерес представляют металлонаполненные полимеры [57] (металлополимеры), где наполнителями служат порошкообразные металлы или металлические волокна (алюминий, никель, сталь, олово, кадмий, бериллий, бор, вольфрам, титан, лакированные железо и медь, магний н т. д.). Такие металлополимеры отличаются высокой прочностью (особенно в случае применения волокон), термостойкостью, тепло- и электропроводностью. Прочность в некоторых случаях обусловлена химическим взаимодействием полимера с металлом (образование комплексов за счет я-электронов двойных связей, реакция карбоксильных групп с окислами на поверхности металла и т. д.) наряду с физическим взаимодействием. Некоторые полимеры этого типа вследствие своей дешевизны и доступности заменяют цветные и драгоценные металлы в производстве вкладышей подшипников, изделий с высокой теплопроводностью и низким коэффициентом термического расширения, другие применяются в радиотехнике, для защиты от радиации (свинцовый наполнитель), при изготовлении магнитных лент, каталитических систем (наполнитель — платина, палладий, родий, иридий) и т. д. [c.475]

Для электропроводных стеклоэмалей (проводниковых и резистивных) применяют наполнители на основе благородных металлов, выдерживающих высокотемпературную обработку при вжигании золото, платину, серебро, палладий в различных сочетаниях друг с другом. При наличии малых зазоров и электрического поля серебро можно применять только в сочетании с палладием, присутствие которого позволяет снизить электродиффузионную подвижность серебра. [c.61]

Различают два вида композиций электропроводного наполнителя инертные (на основе золота, платины) и химически активные >(на основе серебра с палладием). Химически активные композиции доступнее инертных, но требуют дополнительных затрат на компенсацию брака, вызванного неустойчивостью результатов в условиях производства. [c.61]

Для увеличения удельной поверхности катализатора и уменьшения расхода ценных материалов (платины, серебра) используют и другой способ приготовления катализатора, когда готовый катализатор в виде порошка смешивают с инертным наполнителем и эту массу формуют в гранулы. В некоторые системы вводят структурообразующие добавки, препятствующие рекристаллизации частиц или их агрегированию. При получении плавленых катализаторов такие добавки потом удаляются из твердого тела и способствуют образованию пористой структуры металла. [c.31]

Для проведения экспериментальных работ по деминерализации воды электродиализом с применением ионообменных наполнителей была собрана установка, принципиальная схема которой показана на рис. 1. Мы применяли 7-камерный электродиализатор, выполненный из плексигласа. Катод был изготовлен из титана, анод из платины. Секции электродиализатора были разделены последовательно катионитовыми и анионитовыми мембранами марок МК-40 и МА-40 производства Щекинского химкомбината. [c.156]

Бумажная хроматография как микрометод [110] позволяет разделять смесь на отдельные компоненты при их количествах, не превышающих 0,1 мг. Однако описана техника [1267], дающая возможность выделять примеси из растворов, содержащих до 0,5 г основы. При разделении веществ методом бумажной хроматографии рекомендуется оставлять анализируемые микрокомпоненты на стартовой полосе и перемещать по бумаге основные компоненты раствора, так как иначе возможно нежелательное размытие зон примесей и распределение их по нескольким зонам. Например, металлы группы платины выделяют из растворов, содержащих большие количества солей меди, железа и никеля (до 40 г/л), переводя их в нерастворимые в подвижной фазе соединения с тио-налйдом [127]. По окончании разделения бумажные полоски (зоны примесей) озоляют, но надо иметь в виду, что обычная бумага для хроматографии имеет зольность около 0,05% и требует специальной подготовки. Методом бумажной хроматографии выделяются лишь отдельные элементы при анализе чистых веществ Та при айализе МЬгОв [531], N1 из растворов солей кобальта или ртути [1267] и т. п. Большие количества вещества могут быть обработаны также на колонках с целлюлозой в качестве наполнителя. [c.318]

Нек-рые металлич. наполнители придают полимерам специфич. свойства, наир, порошки железа и его сплавов — ферромагнитные свойства, чешу11ки алюминия, никеля, серебра и др.— низкую газо- и паропроницае-мость, порошки алюминия и медных сплавов — декоративность. М. п. на основе тонкодисперсных порошков платины, палладия, родия, иридия и железа обладают способностью катализировать реакции гидрирования и часто превосходят по каталитич. активности металлич. порошки. Материалы, наполненные свинцом, кадмием и вольфрамом, пригодны в качестве защиты от излучений высокой энергии. [c.99]

Весьма перспективными наполнителями для электропроводящих клеев являются порошки палладия [129, с. 51]. Электропроводность таких клеев составляет Ы0 —5-10 Ом-м, и хотя они уступают по этому показателю композициям, наполненным серебром, но имеют перед ними весьма важное преимущество—I обеспечивают стабильную электропроводность с большим числом склеиваемых материалов — серебром, платиной, медью, золотом, никелем, палладием, алюминиевыми сплавами, полимерными композиционными материалами с угольным наполнителем, диэлектриками. На рис. 2.4 и 2.5 приведены данные о прочности клеевых соединений меди и алюминия, выполненных зпокси-полиэфирным клеем, наполненным палладием и серебром. [c.112]

Важной группой наполнителей являются мелкодисперсные металлы, введение которых в а-цианакрилаты сообщает адгезивам токопроводимость. Для этой цели используют хром, платину, золото [371, 387, 406], и чаще всего серебро 255, 371, 407]. Так, наполнение метил- и этил-а-цианакрилатов короткими металлическими волокнами повышает удельное объемное электрическое сопротивление адгезивов до 10 Ом-см, не изменяя скорости образования и прочности адгезионных соединений [408]. Адгезионную способность металлических порошков повышают их кислотным травлением [387]. При этом необходимо предварительно удалить с поверхности наполнителей нагревом при пониженном давлении следы воды, которые [c.110]

Галлиевые композиции, содержащие в качестве наполнителя порошки магния, титана, хрома, железа, кобальта, никеля, серебра, золота, ниобия, молибдена, иридия, платины и других металлов, обладающие способностью к снижению прочности под действием галлия или низкоплавкого галлиевого сплава [387], применяются в качестве вакуумуплотнительных составов [388]. [c.213]

Для идентификации алкенов, алкадиенов и алкинов [32] с успехом используется восстановление до насыщенных углеводородов. Алкены, кипящие при температуре ниже 100°, обычно идентифицируют по удерживаемым объемам или методами ИКС, так как их физико-химические свойства хорошо известны. Однако относительно алкадиенов, алкинов и более высоко-кипящих алкенов не имеется так много сведений. Поэтому гидрирование до алканов или частичное восстановление до образования производных с меньшей степенью ненасыщенности часто используют для определения строения углеводородного скелета. Полное гидрирование осуществляют, используя в качестве катализатора двуокись платины, смешанную с железным наполнителем. Катализатор помещают в U-образную трубку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, а исследуемый компонент улавливают на выходе из хроматографической колонки. Трубку отсоединяют от хроматографа, заполняют водородом до давления 3 кг1см и нагревают до 80—90° в течение 10 мин. Затем восстановленный продукт вновь разделяют и по удерживаемому объему ориентировочно идентифицируют алкай. Частичное восстановление алкадиенов осуществляют тем же методом, однако трубку для улавливания можно оставлять в охлаждающей смеси во время заполнения водородом. Затем ее помещают на 5—10 сек в водяную баню, нагретую до 80—90°. Алкины восстанавливаются ступенчато таким же образом стой лишь разницей, что гидрирование осуществляют в течение 1 мин при комнатной температуре. Алкины можно также восстанавливать, используя металлический натрий, покрытый слоем амида натрия. Эта смесь действует как катализатор и как источник водорода. [c.575]

Для решения ряда задач в качестве наполнителей колонок в ВЭЖХ можно использовать немодифицированные минеральные носители, среди которых следует выделить кремнеземы, оксид алюминия, оксиды титана и циркония. Также были предприняты попытки использования микрочастиц благородных металлов (золото, платина, палладий) и меди. Однако селективность разделения на немодифицированных неорганических материалах обычно однотипна, и эта ограниченность адсорбционных свойств не позволяет решать многочисленные задачи по разделению в ВЭЖХ. Направленное изменение адсорбционных свойств решается с помощью методов химического модифицирования поверхности, позволяющих ковалентно закреплять практически любые классы химических веществ. Для понимания основных тенденций направленного химического модифицирования в развитии сорбентов для ВЭЖХ следует разобраться в основных механизмах разделения. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология