Натрийборгидрид

МОЩЬЮ ИК- и УФ-сиектров показали, что спирты, полученные восстановлением тех же гидроперекисей натрийборгидридом, являются почти полностью конъюгированными 9,10-изомерами. [c.69]

В присутствии катализаторов гептахлор может дехлорироваться натрийборгидридом до смеси продуктов с 2—5 атомами хлора в молекуле [42]. [c.70]

Если озонид обрабатывают натрийборгидридом, то в качестве конечных продуктов получают смесь соответствующих спиртов. Циклоалкены в этих условиях образуют диолы. [c.284]

Антрахинон и его производные легко переводятся в замещенные антрацены различными реагентами, в том числе действием натрийборгидрида и эфирата трехфтористого бора в диметиловом эфире диэтиленгликоля (диг-лим) в качестве растворителя. [c.495]

Демеркурирование проводят обработкой ртутьорганического соединения восстановителем. Чаще всего, для этой цели применяют, натрийборгидрид. [c.680]

Реакции восстановления могут затрагивать либо углерод-углеродную двойную связь, либо углерод-кислородную двойную связь. Как правило, натрийборгидрид и литийалюминийгидрид преимущественно восстанавливают карбонильную группу до гидроксильной, а двойная связь С—С при этом сохраняется. [c.181]

При действии натрийборгидрида на альдозу образуется многоатомный спирт - гексит. [c.488]

Натрийборгидрид — более мягкий восстанавливающий агент, чем литийалюминийгидрид он восстанавливает альдегиды и кетоны, но не кислоты и сложные эфиры. Он сравнительно медленно реагирует с водой в нейтральном или щелочном растворе, что позволяет проводить восстановление (если оно происходит со значительной скоростью) в водном растворе без сколько-нибудь значительного гидролиза восстанавливающего агента. [c.411]

Бромирование оксима проводилось с н-бромидом янтарной кислоты или н-бромацетамидом, окисление бромнитросоединений — перекисью водорода и концентрированной азотной кислотой, а элиминирование брома из бромнитропарафина — при помощи натрийборгидрида. По этому способу были получены 10 нитросоединений и описаны их физические константы [150]. [c.316]

Эффективными восстановителями являются гидриды металлов гидрид лития Ь Н, литийалюминийгидрид (алюминий-гидрид лития) Ь1А1Н4 натрийборгидрид ЫаВН и др. [c.203]

Восстановление патрийборгндрндом ароматическ ний протекает аномально, но они могут быть гладко соответствующих аминов натрийборгидридом в водном растворе в присутствии 10% палладированного угля ны при этом получаются в чистом виде, выход в ср 70%. Азобензол восстанавливается этим методом дс но не до анилина. [c.233]

Синтез пв методу Аскера [22]. Здесь также исходят из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты (1), который конденсируют с этиленом по реакции Фиделя-Крафтса в хлорвинилкетон (11). Последний без выделения восстанавливают натрийборгидридом в этокси-6-окси-8-хлороктаноат (111), который обрабатывают тионилхлоридом и превращают в этокси-6,8-дихлороктаноат (IV). Далее взаимодействием этого дихлорида с дисульфидом натрия получают липоевую кислоту (V). По данным автора, выход липоевой кислоты составляет 68%. Синтез осуществляют по следующей химической схеме [c.231]

Этиловый эфир 6-окси-8-хлороктаноата (хлороспирт) получают по реакции Фриделя-Крафтса из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты и этилена с последующим гидрированием натрийборгидридом кетогруппы этокси-6-кето-8-хлороктаноата (хлоркетона) по следующей схег ме [c.232]

Сначала синтезируется альдегид-р-С,4 в присутствии алкоголятов высших спиртов, который затем превращается в альдегид-р-С, . Далее получают альде-гид-р-С),, взаимодействие которого с циангидрином ацетона и последующая дегидратация оксинитрила приводят к нитрилу кислоты витамина А, восстановление которого и последующий гидролиз дают транс-рстиналъ. На последней стадии ретиналь восстанавливается натрийборгидридом и образуется витамин А. [c.97]

Натрийборгидрид значительно менее активен, чем литийалюминийгид-рид, и как следствие - более избирателен. Его применяют для избирательного восстановления альдегидов и кетонов, содержащих и другие функциональные группы (СООК, СОМН2, СООН, СК, N02). [c.153]

Попытки восстановить двойную связь в этих соединениях при действии гидридов металлов (натрийборгидрид и лити15алюшнийгидрвд) [c.186]

По другому методу [45] полисахариды, имеющие восстанавливающие группы, восстанавливают натрийборгидридом. Образующиеся глици-дольные группы при действии перйодата дают формальдегид, который при последующем диализе отделяется от окисленного полисахарида. Формальдегид затем определяют колориметрически с хромотроповой кислотой. Предварительное отделение иодата и перйодата формиатом свинца облегчает колориметрическое определение. Определения этим методом показали [46], что амилоза из пшеницы имеет Р около 200, а амилоза из картофеля — 420. [c.276]

Сущность изотопного метода определения содержания водорода в ни-кель-боридном катализаторе заключается в следующем насыщенный дойтероводородной смесью катализатор получается цри добавлении дейте-рированного натрийборгидрида к водному раствору хлористого никеля или при добавлении NaBHJ к раствору хлористого никеля в тяжелой воде. Определяется концентрация дейтерия в водороде, выделяющемся при формировании контакта. Она принимается равной концентрации Вг в газо, насыщающем катализатор. Готовый катализатор промывается водой и нацело разрушается избытком соляной кислоты. Выделившийся при этом водород поступает в приемник, где измеряются его объем и процентное содержание в нем дейтерия. Отсюда легко вычислить объем газа, содержащегося в 1 г N1. В табл. 2 приводятся результаты изотопных опытов. [c.87]

Однако в случае применения литийтри-грег-бутоксиалюминий-гидрида [246], который, как сообщалось, является более мягким восстановителем, или при использовании натрийборгидрида [158] выход моногермана достигает 70—80%. [c.188]

В ходе работ по исследованию чистых растворов, получаемых при взаимодействии хлористого алюминия с натрийборгидридом в димети-ловом эфире диэтиленгликоля, было обнаружено [20, 22], что алкены легко вступают в реакцию при комнатной температуре с образованием органических боранов. В последующем было установлено, что диборан в эфирном растворе быстро и количественно соединяется с алкенами [20, 22]. Было также показано, что алюминийборгидрид в присутствии простых эфиров легко присоединяется к алкенам при умеренных температурах [24]. [c.279]

Систему натрийборгидрид — хлористый алюминий (раствор в димети-ловом эфире диэтиленгликоля), по-видимому, можно использовать для получения органических боранов из алкенов. Как показали экспериментальные данные, в эту реакцию вступают следующие алкены этен, пропен, 1- и 2-пентены, 1- и 2-гексены, октен, децен, тетрадецен, 3,3-диме-тилбутен, 2-метилбутен-2, 2,4,4-триметилпентен, 2,4,4-триметилпентен-2, стирол, альфа-метилстирол, 1,1-дифенилэтен, циклопентен, циклогек-.сен [22]. [c.279]

Превосходные результаты дает использование Ь1А1Н4 (см. гл. 14, стр. 410—411), обладающего значительной селективностью и не восстанавливающего обычно связь С = С. Натрийборгидрид КаВН4 более селективен и не восстанавливает карбонильной группы в кислотах и их производных. Он может также использоваться в водных и спиртовых растворах, тогда как для Ь1А1Н4 это исключено [c.346]

В последние годы исключительно важное значение при восстановлении карбонильных соединений приобрели неорганические гидриды — литий-алюминийгидрид Ь1А1Н4 и натрийборгидрид КаВН4. Эти реагенты находят широкое применение, особенно в случае неустойчивых и дорогостоящих карбонильных производных. Хорошим примером может служить восстанов- [c.410]

В качестве восстановителей применяют также литийалюминий-гидрид (Ь1А1Н4) и натрийборгидрид (ЫаВН4), которые являются сильными восстановителями. Например, карбоновые кислоты и их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры — восстанавливаются уже при комнатной температуре до соответствующих первичных спиртов [c.125]

Исходным продуктом для получения борорганических соединений служит диборан — один из простейших представителей боро-водородов. Диборан получают простым препаративным способом — взаимодействием эфирата трехфтористого бора с литийалюминийгидридом, натрийборгидридом или литийгидридом [c.347]

Гидрид-ион (простейший нуклеофильный реагент) превращает соль тропилия в циклогептатриен. Донорами гидрид-иона являются литийалюминийгидрид (LiAlH4) или натрийборгидрид (НаВН4) [c.525]

Натрийборгидрид КаВН Обладает солеподобными свойствами нерастворим в неполярных растворителях, растворим в полярных растворителях разлагается в гидроксильных растворителях восстанавливает С=0 до СНОН [c.638]

Восстановление натрийборгидридом ароматических нитросоединений протекает аномально, но они могут быть гладко восстановлены до соответствующих аминов натрийборгидридом в водном или метанольном растворе в присутствии 10% палладированиого угля (Вуд, 1962) амины при этом получаются в чистом виде, выход в среднем составляет 70%. Азобензол восстанавливается этим методом до гидразобензола, но не до анилина. [c.225]

Данный метод мы применили для определения примеси ди-и триизобутоксихлорсиланов в кремнийорганических соединениях, а также для определенпя прпмеси соединений, содержащих метоксигруппы в техническом натрийборгидриде. [c.181]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.332 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.162 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.506 , c.513 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология