Схема общего анализа

Рис. 3.44. Блок-схема процедуры анализа динамики системы автоматического регулирования с помощью диаграммы связи а — случай линейной САУ б — общий случай

Формализация процедур на основе топологического принципа описания ФХС. Выше была определена схема общей стратегии системного анализа на уровне отдельного химико-технологического процесса. Для повышения эффективности этой стратегии необходимо создание соответствующей автоматизированной системы оперативной подготовки математических описаний процессов, в задачи которой входила бы максимальная формализация и автоматизация всех промежуточных процедур построения функциональных операторов ФХС. Иными словами, возникает необходимость в создании специального методологического подхода, который позволил бы путем широкого использования средств вычислительной техники упростить процедуру построения математических моделей сложных процессов, обеспечил бы правильную координацию отдельных функциональных блоков между собой при их агрегировании в общую математическую модель ФХС и допускал бы эффективную формализацию основных процедур синтеза математических описаний ФХС. [c.17]

В общем анализ смесн неорганических веществ после соответствующих предварительных испытаний может быть представлен в виде общей схемы разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом (см. гл. VI, 11, стр 342) и схем анализа смеси анионов первой и второй аналитических групп (см. гл. VIII, 27, стр. 426). [c.457]

Рассмотрим сравнительную характеристику общих стратегий решения задач проектирования и эксплуатации ХТС, особо выделяя -специфику -использования при их осуществлении метода математического моделирования, принципов -синтеза, анализа и оптимизации ХТС. Блок-схемы общих -стратегий решения задач проектирования и эксплуатации представлены соответственно на рис. П-4 и П-5. [c.49]

Общая схема спектрального анализа токонепроводящих материалов, обычно порошков, представлена на рис. 7.2. [c.116]

СХЕМА ОБЩЕГО АНАЛИЗА [c.194]

Схема общего анализа 19о [c.195]

Нельзя привести) общую, пригодную для всех случаев схему экспресс-анализа. Для проведения работы необходима безупречная подготовка рабочего места с рациональным расположением оборудования и реактивов и легким доступом к ним. На рабочем месте наряду с обычными и центрифужными пробирками, а также несколькими капельными пипетками должны находиться две горелки, магнезиальные палочки, ручной спектроскоп, центрифуга, капельная пластинка и стеклянные [c.84]

Реакция Дильса-Альдера в отсутствие катализаторов протекает как бимолекулярная реакция с согласованной перестройкой 71-орбиталей. В переходном состоянии взаимодействуют тс-орбитали диена с л-орбиталью олефина, чему способствует геометрия реагентов (возникает щестичленный цикл) и характер (свойства симметрии) взаимодействующих орбиталей. Согласно правилам орбитальной симметрии (правило Вудворда-Гофмана), эффективное перекрывание взаимодействующих орбиталей происходит только тогда, когда связывающая орбиталь одного реагента и разрыхляющая орбиталь другого имеют подходящую симметрию. Как видно из схемы, приведенной на рис. 11.1, в реакции диенового синтеза это условие выполняется, поэтому реакция протекает сравнительно быстро. В случае взаимодействия двух олефинов такого соответствия нет, реакция запрещена правилами орбитальной симметрии и для ее осуществления необходимо перевести один из реагентов в возбужденное состояние. Общий анализ условий согласованного присоединения полиенов дает следующее правило. Согласованное присоединение разрешено, если общее число л-электронов равно 4я 2. В случае присоединения олефина к диену это число равно 6. [c.335]

Рис. 13. Общая схема качественного анализа в газовой хроматографии

Выше был описан метод анализа устойчивости стационарных режимов сложных схем общего вида, основанный на численном подходе. Для достаточно простых схем иногда можно получить некоторые общие результаты. Ниже рассматриваются два таких случая анализа устойчивости гомогенного реактора с рециклом исследование влияния смесителя на устойчивость стационарного режима процесса и изучение концентрационной устойчивости реактора при линейном механизме реакций. [c.260]

Таким образом, общая схема гравиметрического анализа представляется в следующем виде [c.202]

Предполагается также устойчивость стационарных режимов отдельных частей рассматриваемой схемы. Подробный анализ устойчивости этой системы приведен в работе [303]. Остановимся только на некоторых общих выводах. [c.226]

Общую схему процесса анализа можно представить в виде таблицы (табл. 2.2-1), в которой подчеркнута роль взаимодействия между аналитиком и заказчиком. Все этапы, указанные в ней, влияют на конечный результат. Поэтому их целесообразно кратко обсудить в порядке следования. [c.56]

Необходимо отметить, что любые варианты схем хроматографического анализа, основанных на детектировании выделенных веществ в элюате, имеют один общий недостаток. Концентрация веществ в элюате в несколько раз меньше, чем в стационарной фазе, а именно тем меньше, чем больше коэффициент распределения, соответствующий условиям элюирования вещества из колонки. Вынужденное разбавление при элюировании приводит к увеличению значений пределов обнаружения. Большие возможности для снижения пределов обнаружения открывает схема хроматографического анализа с непосредственным определением веществ в хроматографической колонке или в плоском слое. Эта схема пока применяется сравнительно редко, что объясняется ограниченными техническими возможностями детектирования веществ непосредственно в стационарной фазе. Во всех видах плоскостной хроматографии, где такую схему детектирования реализовать значительно проще, чем в колоночной, ей отдается предпочтение. В последнее время наметилась тенденция распространения сферы применения этой схемы и на коло- [c.180]

Аналогичные арты можно составлять для проведения рядовых, многократно повторяемых анализов следовых количеста веществ, поэтому мы не будем снова приводить здесь план-схему общего хода такого анализа, а дадим только один пример, демонстрирующий целесообразность применения несложной вычислительной техники для регистрации и первичной обработки данных и получения результатов анализа. Промышленные образцы, в которых определяются, например, остаточные количества пестицидов, всегда исследуют параллельно с контрольными и обогащенными образцами. Поэтому представляется целесообразным в ходе анализа регистрировать все данные (массу, объем, высоту пиков и т. д.) по определенной форме. Все необходимые последующие вычисления легко могут быть выполнены даже на небольшом настольном компьютере. Эта работа облегчается тем обстоятельством, что ввод данных из регистрационной формы в компьютер производится строго [c.90]

Обращает на себя внимание, что представленная на рис. 2 схема методики анализа совпадает с обычной схемой информационно-измерительной системы (ИИС), в которой блоки ИП — измерительные преобразователи. Различие между ИИС и методикой любого измерения заключается по сути в различии степени их автоматизации. Поэтому правомерна классификация методики (жестко регламентированного процесса) измерения как пусть особого, но средства измерения. Это позволяет щироко использовать опыт метрологии как науки при исследовании проблем точности результатов количественного анализа, т. е. в метрологии количественного анализа. В равной степени это же обстоятельство обогащает общую метрологию весьма разнообразным опытом достижения необходимой точности, накопленным в теории и практике аналитической химии. [c.18]

Схема ПЛ. Анализ резин на основе каучуков общего назначения [c.44]

Для понимания процессов образования УВ в осадочном чехле (включая гидросферу) было необходимо рассмотреть вопрос о механизме образования УВ современных осадков. Сравнительный анализ данных по составу и строению этих УВ и липидов основного продуцента морей и океанов — фитопланктона — позволил предложить конкретные схемы образования всех основных классов УВ, основанные на общих биохимических механизмах превращения исходных биомолекул в процессах жизнедеятельности, хорошо объясняющих особенности их состава и строения [10]. Согласно этой схеме общий процесс биосинтеза УВ в Мировом океане сводится к отрыву функциональных групп и к последующей рекомбинации У В радикалов. [c.223]

Общая схема количественного анализа [c.35]

Следует отметить, что приведенная в самом общем виде схема расчета количества связей и структурных фрагментов, приходящихся на ароматическое кольцо макромолекулы лигнина, может видоизменяться с учетом наличия в препаратах лигнина структур, отличных от Н-, С-, 8-звеньев, наличия примесей углеводов, присутствия любых других примесей органических веществ, идентификация которых по спектрам ЯМР С не представляет особых трудностей Расчет основных структурных элементов макромолекулы лигнина позволяет определить среднюю структурную формулу и сравнить ее со средней структурной фенилпропановой единицей (ФПЕ), которая рассчитывается по данным химического анализа Общая схема количественного анализа препаратов лигнина приведена на рис 1 22 [c.94]

В общем случае схема дробного анализа иона М в присутствии ионов Мь Ма, Мз,. .., М составляется следующим образом 1) из характерных реакций иона М выбирают реакцию с высоким индексом избирательности или с наименьшим числом мешающих ионов 2) выбирают реагент, связывающий мешающие ионы в прочные комплексы, но не связывающий определяемый ион М 3) если ионы Мь. .., М обладают окислительно-восстановительными свойствами, подбирают реагент и условия для переведения мешающих ионов в такую степень окисления, в которой они не мешают обнаружению иона М 4) если пункты 2 и 3 не выполнимы, из общих реакций выбирают такую, чтобы ион М и ионы Мь. ... М оказались в разных фазах (растворч осадок, раствор газ) 5) если пункт 4 не выполним, подбор общих реакций продолжают до тех пор, пока в одной фазе с М останутся ионы, не мешающие его [c.122]

В общем, можно посоветовать для окончательного определения титана после отделения мешающих элементов применять либо колориметрический (стр. 655), либо объемный (стр. 659) методы. Выбор метода зависит также от цели, которую имеют в виду. Если требуется определение процентного содержания только одного титана, то наиболее удобным может оказаться метод, который вообще нельзя ввести в общую схему полного анализа силикатов. [c.965]

Общая схема активационного анализа [c.137]

Общую схему рентгеноструктурного анализа можно сравнить с работой обычного микроскопа. Роль объектива, разлагающего в спектр лучи, рассеянные предметом, играет рентгеновская камера (или дифрактометр) с исследуемым кристаллом первичный пучок лучей, создаваемый рентгеновским аппаратом, разлагается кристаллом в дифракционный спектр. Роль окуляра, собирающего лучи спектра в увеличенное изображение предмета, играет вычислительная машина путем математической обработки дифракционных характеристик —направлений и интенсивности дифракционных лучей, она воссоздает увеличенное изображетше распределения электронной плотности по элементарной ячейке кристалла позиции максимумов плотности отвечают размещению [c.47]

В общем случае схема активационного анализа выглядит следующим образом [c.110]

Анализ продуктов реакции проводился по следующей схеме общая кислотность и сумма карбонильных соединений в водных растворах определялись обычными химическими методами (титрованием щелочью и гидроксиламиновым методом), а состав их исследовался с помощью распределительной и газожидкостной хроматографии [11]. Реакционные газы на содержание СО, СО2 и О2 анализировались также методом газожидкостной хроматографии [12]. [c.20]

Этап 1 предполагает предварительный общий анализ задачи оптпмнзацни анализ возможных вариантов технологической топологии ХТС, выяснение типа задачи оптимизации (статическая или квазнстатическая) и т. п. В случае, если ставится задача оптимального выбора технологической схемы ХТС, последующие этапы должны рассматриваться применительно к каждому из альтернативных вариантов схемы. [c.299]

Анализ катионов I группы см. гя. XIII, 6. Ниже дана общая схема хода анализа катионов первой н второй групп после предварительных испытаний (табл. 16). [c.256]

Согласно второй из серии упомянутых вьпие программ последовательного корреляционного анализа производится качественная оценка парных зависимостей между анализируемыми входными и выходными параметрами и факторами. Эта программа, блокч хема которой приведена на рис. 14, позволяет производить подсчет всех необходимых показателей с использованием результатов первого этапа. Расчеты производятся по общей схеме корреляционного анализа двух переменных и результаты выводятся на печать в виде соответствующей таблицы. Последняя представляет собой матрицу коэффициентов парной корреляции, которая симметрична относительно главной диагонали. [c.67]

Впоследствии Сагден и Хейхёст [188] показали, что возможен даже более общий анализ этого явления. Они рассмотрели семистадийную кинетическую схему [c.278]

По способу атомизации методы атомно-абсорбциоппой спектрометрии делятся па пламенные и непламенные. Общая схема пламенного анализа состоит из распыления, атомизации (возбуждения) и измерения атомного поглощения элемента. В качестве основного горючего газа для пламенного анализа служит ацетилен, который в сочетании с воздухом и оксидом азота (I) обеспечивает определение большинства элементов с относительным пределом обнаружения 10" —10 мкг/г, воспроизводимостью 0,005— 0,002 [1]. Представление о возможностях метода дает табл. 1 [2]. [c.108]

В основе разработки модели, удовлетворяющей данному положению системного анализа, лежит блочный принцип, согласно которому математическая модель формируется в виде структурной схемы, включающей ряд иерархически связанных ступеней, модели которых в качестве блоков входят в состав общей модели биореактора. Блочный принцип позволяет осуществлять незавнснмый анализ, разработку и проверку адекватности моделей для каждого блока. Стыковка блоков осуществляется согласно принятой структурной схеме общей модели с учетом взаимосвязи блоков. При этом модель каждого блока должна описывать наиболее существенные закономерности и быть удобной для синтеза модели, системы— биореактора в целом. На рис. 3.3 представлена блочная [c.109]

Содержание рения(ГУ), рения(У) и рения(УП) в растворах после облучения рассчитывали по результатам измерения оптической плотности при 281, 240 и 230 нм [96] и по значениям их мольных коэффициентов светопоглощен ИЯ при указанных длинах волн, пользуясь общей схемой спектрофотометрического анализа систем, состоящих из трех окрашенных компонентов, кривые поглощения которых перекрываются. В каждом случае решали систему из трех уравнений с тремя неизвестными [c.62]

Общая схема пламенного анализа состоит из раапы-ления, высушивания, иопарения, атомизации (возбуждения), измерения атомного поглощения (излучения). Для распыления, высушивания, испарения и атомизации (возбуждения) обычно используют систему распылитель — горелка. Известны три способа подачи раствора в распылитель всасывание, с гравитационной подачей, с контролируемым потоком — и два способа распыления раствора пневматический и ульт1развуковой. Наибольшее распространение получили пневматические распылители в сочетании с подачей раствора всасыванием. Это объясняется простотой и надежностью работы таких распылителей, особенно при анализе водных растворов. [c.33]

Следует отметить, что в последнее время в связи с открытием и применением многих новых способов разделения происходит постоянная эволюция схем разделения, применяемых различными авторами при глубоком исследовании химического состава нефтей. Поэтому нельзя говорить о какой-то общепринятой схеме химического анализа нефтей, хотя в отдельных случаях для первичного разделения и общей характеристики нефтей такие схемы имеют большое значение, так как упрощают работу и позволяют сравнивать результаты, получаемые в различных лабораториях. Например, схемы Американского горного бюро (ВОМ), Института нефти АН СССР, ВНИИНП и т. д. [c.226]

На схеме (фиг. 8) показана последовательность общего анализа газа поглотительными методами и сожжением без применения рек-тификащш. Если предварительно проведена ректификация, то для анализа каждой фракции схема значительно упрощается. Наибольшие трудности возникают при полном анализе фракции С4. Методом ректификации эту фракцию можио разбить иа три фракции изобутановую, изобутиленовую и к-бутан-и-бутиленовую, которые затем анализируются поглотительными методами. [c.128]

Количесткнньш расчет Рис. 25. Общая схема активационного анализа. [c.138]

В некоторых схемах группового анализа [20, 285, 301, 302, 320, 321] сульфидная сера определяется по убыли общей серы после обработки солями ртути. Болл [20] провел исследование с целью выяснения влияния аниона и валентности ртути на результаты, получаемые для сульфидов в присутствии дисульфидов и тиофена. Наилучшие результаты дали Hg2(NOз)2 и Н (МОз)2. По его данным, Hg2(NOз)2 удаляет преимущественно алифатические сульфиды, а Нд(МОз)г — ароматические сульфиды и тиофены. При этом, конечно, нужно иметь в виду снижение эффективности удаления с увеличением молекулярного веса сульфидов. По данным Эммотта [302], в некоторой степени удается разделить тиофены и ароматические сульфиды. Для этого он рекомендует удалить алифатические и циклические сульфиды обработкой Hg2(NOз)2, затем тиофены — обработкой основным сульфатом ртути и только тогда определять ароматические сульфиды обработкой Hg NOз)2 [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология