Макропористые ионообменные

Макропористые ионообменные смолы [c.513]

По структуре матрицы И. с. подразделяют на гелевые с микропорами мол. размеров и макропористые ионообменные смолы, размеры пор к-рых достигают неск. десятков нм в поперечнике. [c.264]

Установлено, что макропористые ионообменные смолы при нагревании в воде более устойчивы, чем классические микропористые [50, 51]. После термической обработки некоторых типов макропористых ионообменников наблюдается изменение объема пор. Объемная обменная емкость при этом сохраняет свою величину. [c.105]

Уже давно исследователи стремились создать ионообменные смолы, по пористости не уступающие лучшим сортам активных углей. Сейчас такие смолы созданы и получили название макропористых ионообменных смол. Они имеют поры, соответствующие переходной пористости, и настоящие макропоры с радиусами в несколько тысяч ангстрем, определение размера которых возможно только с помощью ртутной порометрии [c.315]

МАКРОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ - [c.67]

Макропористые ионообменные смолы [26—36] [c.512]

Макропористые ионообменные смолы получают сополимериза-цией стирола с дивинилбензолом в присутствии инертных и легко удаляемых растворителей. При этом образуются негомогенные материалы с порами и каналами, не пропускающие свет. Их способность к набуханию меньше, чем у гелеподобных ионитов, однако доступность активных центров значительно выше, что делает возможным их применение в неводных и неполярных растворителях или газовой фазе. Более подробные сведения о строении и свойствах этих сшитых структур можно найти в [65—67], а о синтезе и применении —в [68]. [c.58]

ПОРИСТАЯ РЕЗИНА, см. Губчатая резина. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны от непористых смол отличаются низкой насыпной массой (0,2— 0,4 г/см ), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. и мех. стабильностью. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. порообразо-вателя. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2,5-метилвинилпиридином. П. и. с. примен. для сорбции и разделения крупных иопов в средах, не вызывающих набухания, при высоких скоростях потока, в непрерывных процессах и др. [c.474]

Характеризуют И. спец. параметрами, количественно описывающими способность к обмену и селективность при обмене в многокомпонентном р-ре. Важнейшей количеств, характеристикой И. является обменная емкость-суммарное кол-во противоионов, приходящихся на единицу массы или объема И., в мг-экв/г(мл) или ммоль/г(мл). В зависимости от условий определения различают статич. и динамич. емкость. Коэф. распределения Р характеризует способность И. концентрировать извлекаемый компонент Л-, Р-отношение концентрации этого компонента в И. (с ) к его равновесному содержанию в р-ре (с ) Р = j . Для характеристики сродства (избирательности) И. к определенному иону или компоненту р-ра используют предельный коэф. распределения Р при с -> 0. См. также Ионный обмен. Избирательность зависит от структуры И., хим. строения ионогенных групп и от того, в какой форме извлекаемый ион находится в р-ре (напр., от степени его гидратации, размера, степени сольватации ионогенными и функц. группами). Макс. сольватация сорбируемого иона в фазе И. обеспечивает высокое сродство И. к этому иону. При сорбции крупных и сильно гидратир. ионов избирательность может определяться кол-вом и размером пор И., к-рые для синтетич. орг. И. зависят от типа и кол-ва сшивающего агента и инертного р-рителя, использованных при синтезе (см., напр.. Макропористые ионообменные смолы). [c.256]

МАКРОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, ионообменные смолы, представляющие собой беспорядочно упакованные агломераты полимерных частиц (сферолиты), разделенные непрерывными каналами (порами), заполненными внеш. средой (воздухом или р-ром). Диаметры сферич. частиц составляют неск мкм. Получают гл. обр. введением ионогенных групп полимераналогичными превращ. в макропористые сополимеры (матрицы) Последние синтезируют сополимеризацией винитовых мономеров с большими кол-вами диенов (сшивающие агенты) в присут. порообразо-вателя [c.638]

Макропористые ионообменные смолы 2/1267, 304, 320, 701, 702, 1268 1/289, 311 Макрорадикалы 2/1268, 230, 231, 432 Макросетчатые смолы 2/1268 Макроскопическая константа скорости реакций 1/347 Макроуцобрения 3/54 Макроэлементы 5/34 Макроэргическне соединения 3/933 Максама-Гилберта метод 3/388, 389, [c.642]

Исследования Кунина, Куна, Боровского и др. [20—26] показали, что наблюдается разница между макропористыми и стандартными гелевыми смолами в величине удельной поверхности (42,5 м г для макропористой ионообменной смолы Амберлит-15 и 0,1 J i г для смол гелевой структуры), в насыпном весе, в общей пористости, в кинетике ионного обмена, в каталитической активности кислотных форм рассматриваемых смол в результате влияния большой внутренней поверхности макроретикулярных смол. Была также отмечена повышенная физическая и химическая стабильность пористых полимеров. Макропористые иониты при ма- [c.7]

Из слабо- и среднесшитых сополимеров образуются лиофиль-ные гели с микропорами - гелевые ионообменные смолы, а из макропористых сополимеров - макропористые ионообменные смолы (диаметр пор 10-70 нм) с развитой внутренней поверхностью (20-70 м /г). Гелевые иониты не имеют внутренней поверхности. [c.671]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

При получении ионообменных смол на основе сшитого полистирола принимаются специальные меры для того, чтобы придать образующемуся студню высокую пористость. Для этого добавляется нерастворитель, и система превращается в студень смешанного типа (расслоение на аморфные фазы химически сшитого полимера). При сушке и последующем набухании сохраняется та пористость, которая отвечала синеретически отделившейся в студне фазе растворителя. Подробно особенности этого процесса описаны в обзоре Зейделя, Душека и др. [2], посвященном макропористым стиролдивинйлбензольным сополимерам, применяемым для хроматографии и получения ионообменных смол. Исследования в области получения и характеристики макропористых ионообменных смол описаны в ряде работ советских исследователей [3]. На этих работах целесообразно остановиться в настоящей главе в разделе, посвященном ионообменным смолам. [c.219]

Декстрановые иониты отличаются от целлюлозных главным образом своей физической структурой. Декстрановые ионы подобны макропористым ионообменным смолам проявляют свойства пористых материалов после набухания их так же, как к смолы, приготавливают в форме шариков. Однако поры декст-рановых гелей больше по диаметру, и в них могут проникать макромолекулы. Подобно целлюлозным ионитам, эти материалы характеризуются высокой гидрофильностью, что важно при работе с биополимерами. [c.235]

Рассмотренные примеры показывают, что при изучении процессов переноса в формованных цеолитах, так же как и в активных углях [12—15 ] и макропористых ионообменных смолах [3], необходимо учитывать бипористый характер структуры таких пористых тел. Роль сопротивления массопереносу в транспортных порах и кристаллах цеолитов будет зависеть от конкретной системы адсорбтив—цеолит и условий проведения опытов. Выше уже отмечалось влияние температуры опыта и размера гранул [4, 6] и кристаллов [17, 19] цеолитов. Величины коэффициентов диффузии углеводородов в кристаллах цеолитов в значительной степени зависят от длины углеродной цепи [6, 24], степенп ионного обмена цеолитов [25, 26] и многих других факторов. Кроме того, транспортные свойства и каталитическая активность цеолитов могут меняться в процессе проведения каталитических реакций (см., например, [27, 28]). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология