Электрический разряд, влияние его окисление

В весьма ограниченных пределах окисление азота воздуха имеет место за счет кислорода его под влиянием электрических разрядов, возникающих в атмосфере. Этим объясняется присутствие в дождевых водах аммонийных солей азотистой и азотной кислот. [c.42]

Ввиду отсутствия опытных данных о росте естественных окисных пленок на никеле было интересно проследить за изменениями их структуры под влиянием различных факторов. Особенный интерес имеет изучение влияния времени взаимодействия кислорода воздуха с металлом, уже покрытым первичной окисной пленкой, возникающей в первые минуты окисления при комнатной температуре. Было целесообразно также выяснить роль влажности при длительном соприкосновении воздуха с никелем, а также значение термических условий окисления в области температур, не слишком превышающих комнатную. Ввиду важности результатов, полученных при исследовании структуры окисных пленок на алюминии [11] и серебре [12], ускоренно вырастающих в условиях газового электрического разряда, желательно было также выяснить влияние активированной окисляющей среды на структуру и рост пленок окиси никеля. В соответствии с этим в Лаборатории структуры поверхностных слоев И. Ф. X. АН СССР были проведены электронографические исследования тонких пленок никеля, подвергнутых окислению в указанных выше условиях. [c.106]

Как известно, рафинированные минеральные масла, состоящие из насыщенных углеводородов, обычно характеризуются высокой стабильностью к окислению. Благодаря этому свойству они нашли себе применение в качестве изоляционного материала для пропитки кабелей. Но в то же время эти масла обладают одним отрицательным свойством,— под влиянием электрических разрядов они выделяют значительные количества газа, состоящего в основном из водорода. [c.232]

Химические превращения каучуков происходят также и под влиянием физических факторов. При нагревании натурального каучука в присутствии кислорода происходит главным образом его окисление. Натуральный каучук при этом сильно размягчается и при температуре выше 120 превращается в смолоподобную жидкость, ири охлаждении которой невозможно получить первоначальный каучук вследствие необратимого превращения, происходящего в результате окисления и деструкции каучука. Но если нагревание натурального каучука производить в среде инертного газа при температуре 200—250 °С, его ненасыщенность понижается в несколько раз и вязкость растворов становится ниже вязкости растворов исходного каучука. Действие разрядов электрического тока на натуральный каучук подобно действию нагревания в среде инертного газа. Под действием ультрафиолетовых лучей в среде инертного газа понижается растворимость натурального каучука и вязкость его растворов. В присутствии кислорода ультрафиолетовые лучи ускоряют окисление и размягчение натурального каучука. [c.59]

Водоотталкивающие свойства метилсиликоновой пасты препятствуют распространению влаги по электропроводам и коротким замыканиям в условиях очень высокой влажности, поэтому такие пасты применимы на больших высотах, где легко может происходить конденсация (например, в авиации) и на море. Она служит в качестве вспомогательного диэлектрика [Т13, Т59], защитной смазки для кабелей с каучуковой изоляцией, препятствует затвердеванию изоляции от окисления воздухом и действия малых концентраций хлора, брома и других реагентов, исключает опасность коронирования (тихий разряд) на больших высотах одновременно паста предотвращает коррозию металлических материалов, особенно магния и алюминия. Благодаря этим преимуществам она применяется в электрическом оборудовании двигателей внутреннего сгорания. Применение пасты предотвращает короткое замыкание под влиянием влаги на катодных трубках и придает тропикоустойчивость радиоприемникам. Метилсиликоновая паста, наполненная аэрогелем двуокиси кремния, пригодна в качестве диэлектрика для трансформаторов, рентгеновских аппаратов и другого электротехнического оборудования, конденсаторов, катушек, коаксиальных кабелей, для шахтного оборудования, работающего в чрезвычайно тяжелых [c.352]

За поведением электродов, разрушающихся во время окисления, невозможно наблюдать при использовании искровых разрядов с малой постоянной времени. Это можно объяснить малой скоростью вышеупомянутых диффузионных процессов, а также тем, что скорость химических процессов ниже скорости процессов электрического возбуждения в разрядах с укороченным периодом. Постепенное изменение химического состояния электродной поверхности по-прежнему влияет на отношение интенсивностей спектральных линий. Отсутствие в искровых разрядах локальных селективных химических процессов обычно улучшает воспроизводимость и точность анализа, уменьшает влияние элементов, но в [c.253]

НОИ кислоте перманганат калия двуокись азота [105, 158], перекиси воздействия на полиэтилен и полипропилен в присутствии кислорода (деструкция под влиянием ультразвука, электрической дуги, коронного и тлеющего разрядов) также сопровож даются окислением [32], [c.101]

Частые и мощные электрические разряды (грозы) в теплой и очень влажной атмосфере отдаленных геологических эпох обусловливали частичную диссоциацию водяного пара и N2 на атомы элементов и связывание атмосферного азота в N0, а затем в N02 и ННОз, которая вместе с дождем попадала на землю и нейтрализовалась солями более слабых кислот (например углекислыми). С развитием органической жизни нитраты послужили материалом для выработки белковых веществ (2). Под влиянием процессов гниения связанный азот переходит в аммиак и соли аммония (5). Конечные продукты гниения частично вновь усваиваются растениями (4), частично подвергаются в почве дальнейшей переработке в нитраты (5). Этот природный процесс, названный нитрификацией, обусловлен влиянием двух типов микроорганизмов яитрозобактерий и нитробактерий. Первые из них проводят окисление аммиака только до азотистой кислоты [c.601]

Гомогенное окисление метана представляет собой типичную свободнорадикальную реакцию. В отсутствии инициаторов реакция характеризуется наличием индукционного периода [1, 176, 177]. Для устранения или уменьшения последнего к метано-воз-душной смеси добавляют вещества, легко распадающиеся на свободные радикалы — чаще всего азотную кислоту или оксид азота (И), а также озон, пероксид водорода, галогены, галогеноводороды и галогеналкиды, летучие алкилы свинца и т. д. [1, 176, 178, 179]. В работах [180] в качестве инициатора рекомендуется применять диметиловый эфир, не загрязняющий продукты реакции посторонними примесями. Для облегчения зарождения цепей на стенках реактора последние обрабатываются раствором борной кислоты и ее производных [181, 182]. Реакция ускоряется также под влиянием УФ- и у Излучения, ультразвука [183], тихого электрического разряда [184], водородного пламени [185] и плазменной струи [186]. В последнем случае в качестве окислителя применяют диоксид углерода. Характерно, что реакция фотоокисления метана в формальдегид в присутствии оксидов азота рассматривается как модель процесса, протекающего в атмосфере Земли [187]. В результате систематических исследований реакции окисления метана кислородом воздуха с добавлением оксидов азота при 600—700 °С была предложена схема протекающих элементарных превращений, состоящая из 15 реакций [176]. В более [c.67]

Люминесценция представляет собой собственное свечение тела, избыточное по отношению к температурному свечению. Происходит оно под влиянием какого-нибудь преимущественно внешнего возбуждения длительностью более 10 ° с. В зависимости от продолжительности свечения люминесценцию условно можно разделить на флуоресценцию (свечение практически прекращается сразу после снятия возбуждения) и фосфоресценцию (длительное свечение). В зависимости от источника возбуждения люминесценция разделяется на виды фотолюминесценция (под влиянием излучения от постороннего источника), термолюминесценция (при нагревании), катодолюминесценция (катодные лучи), трибо-люминесценция (от удара, трения), хемолюминесценция (под действием реакций, главным образом окисления), электролюминесценция (от электрического разряда) и др. [c.65]

Интересные работы по изучению прямого окисления азота в электрических разрядах были проведены в последние годы Н. И. Кобозевым, Е. Н. Ереминым, С. С. Васильевым, К. Н. Мочаловым, Т. В. Заболоцким, Н. И. Некрасовым. Они исследовали влияние электрических параметров разряда на выход оииси азота, а также зависимость достигаемой концентрации 01КИСИ азота и расхода электроэнергии от условий процесса, канструкции газоразрядной трубки и материала электродов. [c.19]

Коновалова и Кобозев [13] исследовали влияние различных добавок (водяного пара, а также ЫНз, СО, СО2) на реакцию окисления азота в тлеющем разряде при низком давлении (4 мм рт. ст.). Основное внимание уделено влиянию добавок водяного пара, результаты изучения которого приведены на рис. 21. Водяной пар отравляет реакцию образования окиси азота, но отравляющее действие стремится к пределу, достигаемому уже при содержании Н2О, немного превышающем 1%. При достижении этого насыщения пар ингибирует только часть ( -50%) процесса окисления азота остальная часть является неотравляемой. Авторы приходят к выводу, что в изученных условиях электрическое окисление азота в тлеющем разряде представляет комбинацию объемного (неотравляемого) и стеночного (отравляемого) процессов. Авторы считают, что стенки разрядной трубки покрыты заряженными частицами, главным образом электронами. На эту электронную подстилку адсорбируются в первую очередь имеющие сродство к электрону молекулы кислорода. Таким образом, стенка покрыта как бы отрицательными ионами кислорода. Окись азота образуется при ударе о такую стенку иона азота 1 [c.41]

Получены результаты оценки влияния сераорганических соединений на старение целлюлозной изоляции (кабельной бумаги, хлопчатобумажной ленты) для трансформаторов. Окисление масла проводилось при 95° в течение 720 ч без катализатора в воздушной среде. Сераорганические соединения добавлялись в масло в количестве 0,5% (на серу). Прочность твердой изоляции в масле без добавок изменялась незначительно (износ бумаги —i%, ленты —13%). Наибольшее разрушение вызвали ароматические меркаптаны (бумаги до 30%, ленты до 36%), тогда как алифатическйе меркаптаны и ароматические сульфиды вызывали меньшее разрушение изоляции (бумаги 13%, ленты 17%). Алифатические сульфиды, дисульфиды и тиофены практически не влияют на старение изоляции. Оценка газостойкости масел, проведенная при температуре 40 в корогном разряде при напряженности электрического поля 3,4 кв м в атмосфере водорода, показала, что наличие сераорганических соединений в масле в принятых концентрациях незначительно влияет на его газостойкость. Таблиц 2. Библиографий 6. [c.630]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]

Регулирование глубины превращений, протекающих при окислительных процессах, представляет собой сложную задачу, поэтому в последнее время особенный интерес проявляется к более технологичным методам окисления субстратов, связанным с воздействием на них различных видов электрического, например коронного, разряда. Его генерируют в условиях максимально глубокого вакуума с тем, чтобы исключить развитие вторичных процессов окисления. Показательно, однако, что обработка субстратов коронным разрядом в присутствии даже незначительных количеств хлора приводит к резкому повышению адгезионной способности даже столь неактивных полимеров как политетрафторэтилен и фторэти-ленпропиленовый сополимер [740]. Этот факт связан, несомненно, с влиянием атомов хлора, обусловленным изложенными в разд. 4.1 представлениями. Эффективность коронной обработки полимеров зависит от силы тока (определяющей содержание атомов кислорода в переходных и граничных слоях) и частоты разряда. [c.187]

Приведенные опыты с очевидностью показывают, что электрическое поле, устанавливающееся в окисных пленках, существенной роли не играет. Процесс окисления протекает быстрее и приводит к более совершенной кристаллической структуре (7-А12О3) на катоде, где электролиз должен был бы замедлять процесс, и медленнее на аноде, где он ускоряет утолщение пленки аморфной окиси алюминия. Из этого можно сделать важное заключение о том, что при окислении диффундируют нейтральные частицы — атомы алюминия и кислорода, так как при наличии значительных градиентов потенциала в пленке, которых нужно ожидать в условиях газового разряда, электролитическое перемещение ионов должно быть заметнее, чем перемещение их под влиянием разности химических потенциалов. Правда, электрическое поле может способствовать разрыхлению кристаллической решетки окисла и этим облегчать перемещение частиц кислорода и мрталла. [c.90]