Нитрозилсерная кислота окисление

В продукционных башнях, куда поступает горячий газ (а также подается вода), нитрозилсерная кислота полностью разлагается и происходит окисление практически всего вводимого сернистого газа. Готовая продукция отбирается из первой башни (В). [c.341]

Необходимый нитрозилхлорид получают из газов окисления аммиака. При поглощении нитрозных газов серной кислотой образуется нитрозилсерная кислота, а при действии на нее хлорида водорода выделяется нитрозилхлорид [c.555]

Окислы азота не нашли применения в производстве в качестве агента нитрования, вероятно, вследствие затруднений в использовании той половины затраченной двуокиси азота, которая превращается в нитрозилсерную кислоту, а также из-за сложности работы с окислами азота сравнительно с азотной кислотой. Интерес к нитрованию окислами азота явно снизился, и за последние 10 лет работ в этом направлении почти не появлялось. Сказались здесь, очевидно, и достижения в производстве азотной кислоты, в частности разработка метода производства концентрированной кислоты окислением окислов азота при повышенном давлении. Поэтому в настоящее время наиболее важным нитрующим агентом является азотная кислота. [c.172]

А. Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами азота) в присутствии нитрозилсерной кислоты [c.476]

Получение серной кислоты. Окислы азота служат катализатором окисления двуокиси серы в нитрозном способе производства серной кислоты. Механизм реакции включает образование нитрозилсерной кислоты последняя гидролизуется с образованием серной кислоты и регенерацией окислов азота. Реакция протекает в камерах или башнях различных типов, в которых предусмотрены устройства для охлаждения и смешения газов, что повышает их производительность. Данные о производительности разных реакторов для получения 78%-ной серной кислоты нитрозным способом приведены ниже (в кг/м сутки) [c.326]

Процесс гидрирования осуществляется в 3 реакторах с мешалками при температуре около 170 °С, давлении 1—1,7 МПа в присутствии суспензированного палладиевого катализатора, осажденного на угле. Степень превращения 99,9%, при этом выход циклогексанкарбоновой кислоты близок к теоретическому. Гидрогенизат отделяют от катализатора и подвергают вакуумной перегонке. Дистиллированная циклогексанкарбоновая кислота направляется затем на стадию нитро-зирования. В качестве нитрозирующего агента используется 73%-ный раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте, получаемый окислением аммиака кислородом воздуха на платинородиевом катализаторе с последующей абсорбцией образующихся окислов азота в олеуме, [c.310]

Этот метод был испытан в Германии процесс проводили следующим образом [17]. Полученные при окислении аммиака газы, содержащие двуокись азота, пропускали в течение 8—12 час. в перемешиваемую смесь парафина и нитрозилсерной кислоты, нагретую до 125°. Продукты реакции омыляли водным раствором щелочи. Неизмененный парафин экстрагировали растворителем и возвращали обратно в процесс. Из синтетического парафина (т. пл. 90—95°), состоящего из С4ц-углеводородов (см. стр. 57 исл.), были получены кислоты со средней длиной цепи в 20 атомов углерода. Если непрореагировавший парафин возвращать в процесс, то выход кислот равняется 80% веса исходного сырья (72% теоретического выхода, если принять, что из 1 моля парафина образуется 2 моля кислоты). [c.76]

ОКИСЛЕНИЕ ТВЕРДОГО ПАРАФИНА НИТРОЗНЫМИ ГАЗАМИ (ОКИСЛАМИ АЗОТА) В ПРИСУТСТВИИ НИТРОЗИЛСЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.40]

Для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, используют также хромовую кислоту, но можно применять и а от-ную кислоту или окислы азота. Этими соединениями фирма Рур-хеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число атомов углерод в среднем 40, температура ПоТавления 90—95°) и нитрозилсерно " кислоты при П5—125° и хорошем перемешивании пропускать ни1-розные газы, полученные окислением аммиака, то через 8—12 час. достигается 50-процентная степень превращения. [c.40]

Получение низкомолекулярных жирных кислот. ... Окисление высших парафиновых углеводородов в паровой фазе Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами зота в присутствии нитрозилсерной кислоты .... [c.221]

Процесс окисления при этом идет значительно быстрее, чем прямое окисление диоксида серы. Это связано с каталитической активностью нитрозы, обусловленной образованием нестабильного промежуточного соединения — нитрозилсерной кислоты — по уравнению [c.235]

При реакции между газообразными веществами 502, О2 и Н2О катализагором служит газ N02, при участии которого в про- .ессе реакции окисления образуется промежуточное соединение 50,. (0Н)01Ч0 — нитрозилсерная кислота. При этом N02 восстанавливается в N0, а N0 вновь окисляется кислородом в N02. [c.34]

Суммируя две реакции с участием оксидов азота, получаем ту же самую реакцию окисления SO2 в SO3 кислородом. Катализатор дает с исходным веществом промежуточные продукты, которые, кстати, выделены в свободном виде (при нарушении нормального режима процесса), — нитрозосульфоновая и нитрозилсерная кислоты. [c.137]

Абсорбция окислов азота серной кислотой. При степени окисления 2<0,5 окислы азота (N0 и ЫОд) растворяются в серной кислоте в виде эквимолекулярной смеси (ЫО-гМОа), т. е. в виде МзОд. Избыток N0 при 2<0,5 не растворяется. При растворении образуется нитрозилсерная кислота [c.79]

Комплексные соединения углеводородов с нитрозилсерной кислотой. как было указано выше, легко окисляются и осмоляются. особенно при повышенной температуре. Па скорость окисления и осмоления углеводорода влияет строение его. Наиболее устойчивым является бензол, гомологи же его. имеющие электроположительные заместители, менее стойки и окисляются с большей скоростью. [c.53]

В одном из американских патентов [69] предложено анодное окисление нитрозилсерной кислоты с применением пористой диафрагмы для регенерации окислов азота в процессе нитрования. В результате реакции образуются азотная и серная кислоты. Выход на азотную кислоту 92%. [c.397]

Для гомогенизации системы в промышленности нередко используют поглощение газов или конденсацию паров, растворение или плавление твердых материалов и получают таким образом жидкую среду, в которой быстро протекают реакции. Иногда применяют испарение жидкостей или выделение из них в газовую фазу нужных компонентов и проводят реакции в газовой фазе. Так, в башенном методе получения серной кислоты после поглощения оксидов азота гомогенно идет образование нитрозилсерной кислоты. В этом же способе используется и газовая реакция окисления диоксида серы в триоксид при каталитическом действии газообразных оксидов азота. При сернокислотной гидратации этилена процесс начинается с физической абсорбции этилена серной кислотой, а затем гомогенно в жидкой фазе осуществляется образование этилсерной кислоты и ее последующий гидролиз [c.134]

Толуольная схема включает окисление толуола в бензойную кислоту, гидрирование последлей в циклогексанкарбоновую кислоту, нитрозирование с образованием капролактама-сырца, синтез нитрозилсерной кислоты и очистку полученного продукта. Некоторые стадии этой схемы недостаточно селективны, что приводит к необходимости сложной очистки получаемого капролактама. Отметим также, что для синтеза нитрозилсерной кислоты в этом случае требуется олеум с содержанием свободного серного ангидрида более 60%. [c.8]

В состав технологической схемы входят тр и основных отделения получение хлористого нитрозила, синтез и очистка капролактама, регенерация циклогексана, хлористого водорода и серной. кислоты (рис. 77). В отделении хлористого нитрозила установлены аппараты окисления аммиака, абсорберы для получения Н1итроз1илсерной кислоты и хлористого нитроэила. Последний образуется при -взаимодействии нитрозилсерной кислоты и хл-орис-того водорода. [c.229]

Рис 77 Схема получения капролактама фотосинтезом I — реактор фотонитрозирования, 2 — реактор окисления аммиака 3 — колонна для отгонки циклогексана, < —абсорбер нитрозилсерной кислоты, 5 — реактор перегр>нпиро1ки, й — абсорбер хлористого нитрозила, 7 — колонна очистки циклогексана, й— аппарат для укрепления серной кислоты, 3 — эжектор, /О — колонна регенерации хлористого водорода, // — теплообменники, /5 — нейтрализатор, 13 — отстойник [c.229]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2,4,6-тринитротолуола — взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее—через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитрозилсерной кислотой — получение капролактама. Окислением бензойной кислоты с использованием солей меди(II) можно получать салициловую кислоту и декарбоксилированием последней — фенол. [c.254]

В нижнюю часть стриппинг-колонны подается кислород, который отдувает небольшое количество хлористого водорода и реакционной воды. Отходящие газы после первой стадии, содержащие NO I, кислород, воду и НС1, поступают на вторую стадию - стадию окисления, где протекают реакции (3)-(5). Абгазы второй стадии поступают на стадию абсорбции-окисления, где образуется вновь нитрозилсерная кислота. Полученный хлор-газ охлаждают, сушат серной кислотой и отправляют потребителю. Серная кислота из куба стриппинг-колонны поступает в вакуумную установку для концентрирования и возвращается в цикл. [c.132]

Этот процесс начинается с очень быстрой гомогенной реакции окисления оксида азота(П) до оксида азота(1У), затем эти два оксида при взаимодействии с диоксидом серы, кислородом и водой дают промежуточное соединение - нитрозилсерную кислоту М0Н804. Ее можно рассматривать как производное серной кислоты, в котс ром один ион водорода замещен катионом нитрозония N0 (см. разд. 23.3). Последняя стадия - реакция нитрозилсерной кислоты с водяным паром - дает целевой продукт - серную кислоту и регенерирует оксиды азота, которые таким образом выступают в суммарном процессе в качестве катализатора [c.482]

Определение в нитрометре можно производить только в тех случаях, когда н нтрованне проводится в концентрированной серной кислоте. Следует учитывать, что N0 в нитрометре выделяют также азотистая и нитрозилсерная кислоты. Если, как это часто бывает, нитрование сопровождается явлениями окисления, то образующаяся при этом азотистая кислота определяется вместе с азотной. С другой стороны, пользуясь этим, можио при помощи нитрометра контролировать течение тех реакции диазотирования и нитрозирования, которые проводятся в концентрированной серной кислоте. [c.71]

Приведенные расчеты фактора нитрующей активности и полного состава отработанной кислоты относятся к идеальному случаю, когда реакция Ештрации не сопровождается побочными процессами (окисление, осмоление), дающими выделение окислов азота. Окислы азота не только сами по себе являются балластом, но и связывают серную кислоту в нитрозилсерную кислоту, которая в свою очередь также является балластом. [c.86]

I — сжигание колчедана в печи II — разложение нитрозилсерной кислоты (денитраци-онные башни) /// — окисление двуокиси серы IV—улавливание окислов азота серной кислотой (абсорбционные башни) 1—9 места отбора проб для анализа [c.387]

Существование нитрозилсерной кислоты (которая теперь признана обязательным промежуточным веществом) было Берцелиусу неизвестно. Образование же так называемых камерных кристаллов, которые по сути дела представляли собой как раз нитрозилсерную кислоту, Берцелиус объяснил нарушением процесса. Интересно, что еще гораздо раньше, в 1812 г., Г. Дэви считал образование камерных кристаллов необходимым промежуточным продуктом в камерном процессе получения серной кислоты [32]. В этом он расходился с Берцелиусом и был совершенно прав. В принципе же его схема окисления такая же, как и у Берцелиуса, т. е. происходит окисление окиси азота до двуокиси и обратное восстановление последней до окиси азота. [c.131]

Всякая теория кислотообразования в нитрозном процессе должна дать ответ на основные два вопроса 1) с каким соединением реагирует ЗОг при его окислении и 2) с каким соединением реагирует Ог при его связывании. Экспериментально установлено, что ЗОг реагирует с нитрозой (раствор окислов азота в серной кислоте), но с каким именно компонентом нитрозы — это выяснено не столь достоверно. Между тем, именно в этом — ключ понимания всего химизма нитрозного процесса. При растворении окислов азота, степень окисления которых соответствует N203, в растворах серной кислоты (содержащих не меньше 73% Н2804) образуется лишь нитрозилсерная кислота [22, стр. 224] [c.133]

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую [c.357]

Технически двуокись азота получают из нитрозных газов, образующихся при каталитическом окислении аммиака. При сильном охлаждении ее легко можно выделить в твердом виде. Ее можно также поглотить концентрированной серной кислотой (образование нитрозилсерной кислоты см. 639) и вновь выделить при нагревании последней. [c.640]

При работе элемента в ано-лит пропускают влажный сернистый газ, а в католит — воздух. Температуру поддерживают 70°. На катоде происходит раскисление нитрозилсерной кислоты (с получением электрона от электрода или разрядившегося водорода), которая тотчас же снова образуется за счет кислорода продуваемого воздуха. На аноде при разряде анионов выделяется кислород, который затрачивается на окисление продуваемого сернистого газа. Протекающий при разряде процесс соответствует суммарной реакции элемента [c.51]

При окислении сернистого газа азотной кислотой образуется нитрозилсерная кислота Ы0Н504, которая легко разлагается водой с образованием серной кислоты. [c.175]

При башенном способе производства серной кислоты окисление сернистого газа производится с помощью окислов азота, растворенных в концентрированной серкой кислоте. Окислы азота частично связаны химически или растворены в серной кислоте эту смесь называют нитрозилсерной кислотой., [c.58]

Образование серной кислоты в продукционных башнях происходит вследствие окисления двуокиси серы продуктами гидролиза нитрозилсерной кислоты (окислы азота, азотистая кислота). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология